Aktive SubstanzPankreatinPankreatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Tablette:

    Wirkstoff: Pankreatin - 100 mg.

    Die Menge an Pankreatin ist für eine Substanz mit amylolytischer Aktivität von nicht weniger als 1700 Einheiten angegeben.FIP; lipolytische Aktivität von mindestens 3000 Einheiten.FIP; Gesamtproteolytische Aktivität von mindestens 130 U-FIP.

    Sonstige Bestandteile: Calciumstearat - 3,2 mg, Kartoffelstärke - 7,4 mg, Croscarmellose-Natrium - 1,2 mg, Lactose Monohydrat - bis eine Tablette ohne eine Hülle mit einem Gewicht von 320 mg.

    Hilfs des Hüllmaterials zu einer Tablette mit einem Beschichtungsgewicht von 335 mg: Titandioxid 0,933 mg, Farbstoff Azorubin (Farbstoffsäure rot 2C) 0,025 mg, Methacrylsäure und Ethylacrylatcopolymer (1: 1) 6,948 mg, Macrogol 4000 1,044 mg, Talkumpuder - 4,184 mg, Povidon - 1,866 mg.

    Beschreibung:Tabletten, bedeckt mit einer rosa oder dunkelrosa Farbe mit eingestreut, mit einem spezifischen Geruch, bikonvexe Form, zwei Schichten sind auf dem transversalen Abschnitt sichtbar.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzyme.
    ATX: & nbsp;

    A.09.A.A.   Enzympräparate

    A.09.A.A.02   Pankreatin

    Pharmakodynamik:

    Pankreatin kompensiert den Mangel der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse, hat eine proteolytische, amylolytische und lipolytische Wirkung. Die im Pankreatin enthaltenen Enzyme (Lipase, alpha-Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) fördert den Abbau von Proteinen zu Aminosäuren, von Fetten zu Glycerin und Fettsäuren, von Stärke zu Dextrinen und Monosacchariden.

    Verbessert den funktionellen Zustand des Magen-Darm-Traktes, normalisiert den Verdauungsprozess.

    Trypsin hemmt die stimulierte Sekretion der Bauchspeicheldrüse, hat eine analgetische Wirkung.

    Pankreasenzyme werden aus der Darreichungsform im alkalischen Milieu des Dünndarms freigesetzt, da sie vor der Einwirkung von Magensaft durch die Membran geschützt sind.
    Maximale enzymatische Aktivität Vorbereitung wird 30-45 Minuten nach der oralen Verabreichung beobachtet.
    Indikationen:

    Substitutionstherapie bei exokriner Pankreasinsuffizienz: chronische Pankreatitis, Pankreatektomie, Zustand nach Bestrahlung, Dyspepsie, Remkheld-Syndrom (Gastrokardialsyndrom), Mukoviszidose, Blähungen, Durchfall nicht infektiöser Genese.

    Störung der Assimilation der Nahrung (Zustand nach Resektion des Magens und des Dünndarms); Verbesserung der Verdauung von Nahrungsmitteln bei Personen mit normaler Magen-Darm-Funktion bei Fehlern in der Ernährung (fettreiches Essen, viel Essen, unregelmäßige Mahlzeiten) und bei Fehlfunktionen, sitzender Lebensweise, längerer Ruhigstellung.

    Vorbereitung für Röntgenuntersuchung und Ultraschall der Organe der Bauchhöhle.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis, Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral eingenommen, ohne zu kauen, während oder nach einer Mahlzeit.

    Erwachsene: 2-4 Tabletten 3-4 mal am Tag.

    Kinder - individuell, wie vom Arzt verschrieben.

    Die Dauer der Behandlung kann von mehreren Tagen (wenn der Verdauungsprozess bis hin zu Ungenauigkeiten in der Ernährung gestört ist) bis zu mehreren Monaten oder Jahren reichen (ggf. permanente Ersatztherapie).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen. In einigen Fällen - Durchfall, Verstopfung, ein Gefühl der Unannehmlichkeit im Magen, Übelkeit (das Ursache-Wirkungs-Verhältnis der Entwicklung dieser Reaktionen mit der Wirkung von Pankreatin ist nicht festgelegt, da diese Phänomene auf Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz beziehen ). Bei längerer Anwendung in hohen Dosen können perianale Irritationen und Reizungen der Schleimhaut der Mundhöhle auftreten. Patienten mit zystischer Fibrose können Strikturen in der Ileozökalregion und im Colon ascendens entwickeln.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperurikosurie, Hyperurikämie. Kinder haben Verstopfung.

    Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Bei der gleichzeitigen Verwendung von Pankreatin mit Eisenpräparaten ist es möglich, die Absorption des Letzteren zu reduzieren. Die gleichzeitige Verwendung von Antacida enthält Kalziumkarbonat und / oder Magnesiumhydroxid, kann zu einer Abnahme der Wirksamkeit von Pankreatin führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Sicherheit der Verwendung von Pankreatin während der Schwangerschaft ist nicht gut verstanden. Die Anwendung ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Die zystische Fibrose empfiehlt nicht die Verwendung von Pankreatin in hohen Dosen aufgrund eines erhöhten Risikos für Stenosen (fibröse Kolonopathie). Die Dosis sollte der Anzahl der Enzyme entsprechen, die zur Aufnahme von Fett benötigt werden, wobei die Qualität und Quantität der konsumierten Nahrung berücksichtigt wird.

    Bei längerem Gebrauch werden Eisenpräparate gleichzeitig verschrieben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und / oder andere Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Darmlösliche Tabletten Schale.

    Verpackung:

    Für 10 oder 15 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. Für 2 oder 6 unrunde Zellpackungen mit 10 Tabletten werden 4 Konturpackungen mit 15 Tabletten zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem Ort geschützt vor Feuchtigkeit und Licht, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009899/08
    Datum der Registrierung:11.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVVA RUS, OAO AVVA RUS, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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