Aktive SubstanzPankreatinPankreatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:1 Tablette enthält Pankreatin -0.1 g (25 E)
    Hilfsstoffe: Zucker Milch (Laktose), Gelatine, Kartoffel krazmal, Calciumstearat, Cellase (Acetylphthalat Cellulose), Titandioxid (Titandioxid), Paraffin Flüssigkeit (Vaseline Öl), Tween-80 (Polysorbat), Farbstoff Azorubin (Säure rot 2C).
    Beschreibung:Die Tabletten bedeckt mit einer Abdeckung von rosa oder dunkelrosa Farbe, mit einem spezifischen Geruch, bikonkaven Form. Zwei Schichten sind auf dem Querschnitt sichtbar, Einschlüsse sind in der inneren Schicht erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzyme.
    ATX: & nbsp;

    A.09.A.A.   Enzympräparate

    A.09.A.A.02   Pankreatin

    Pharmakodynamik:

    Kompensiert den Mangel der äußeren Sekretionsfunktion der Bauchspeicheldrüse, wirkt proteolytisch, amylolytisch und lipolytisch.

    Die im Pankreatin enthaltenen Enzyme (Lipase, Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) fördern den Abbau von Proteinen zu Aminosäuren, von Fetten zu Glycerin und Fettsäuren, von Stärke zu Dextrinen und Monosacchariden.

    Verbessert den funktionellen Zustand des Magen-Darm-Traktes, normalisiert den Verdauungsprozess.

    Trypsin hemmt die stimulierte Sekretion der Bauchspeicheldrüse und liefert eine analgetische Wirkung.

    Pankreasenzyme werden aus der Dosierungsform im alkalischen Medium des Dünndarms freigesetzt. geschützt vor der Wirkung der Magensaftschale.
    Indikationen:

    Substitutionstherapie mit exokriner Pankreasinsuffizienz: chronische Pankreatitis, Pankreatektomie, Zustand nach Bestrahlung, Dyspepsie, zystische Fibrose.

    Blähungen, Durchfall nicht-infektiöser Genese, Remkheld-Syndrom (Gastrokardialsyndrom).

    Störung der Assimilation der Nahrung (Zustand nach Resektion des Magens und des Dünndarms); Verbesserung der Verdauung von Lebensmitteln bei Personen mit normaler Funktion des Gastrointestinaltraktes bei Fehlern in der Ernährung (fetthaltige Nahrungsmittel, große Mengen an Nahrung, unregelmäßige Mahlzeiten) und bei Fehlfunktionen, Bewegungsmangel, langfristige Immobilisierung.

    Vorbereitung für Röntgen-und Ultraschalluntersuchung der Bauchhöhle.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis, Kinder unter 6 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit von Pankreatin in der Schwangerschaft ist nicht gut verstanden. Die Anwendung ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Laktationsphase ist die Anwendung von Pankreatin nicht kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:
    Innerhalb. Das Medikament wird während oder nach den Mahlzeiten eingenommen, ohne zu kauen und mit nicht alkalischen Flüssigkeiten zu waschen (Wasser, Fruchtsäfte).
    Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Grad der Verdauungsstörungen bestimmt.
    Erwachsene haben in der Regel 2 bis 4 Tabletten 3 bis 6 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 16 Tabletten.
    Bei Kindern, die älter als 6 Jahre sind, wird das Medikament wie von einem Arzt angewiesen verwendet. Die Dosis wird individuell bestimmt. Gewöhnlich ernennen 1 Tablette 3 Male pro Tag.
    Die Dauer der Behandlung kann von mehreren Tagen (wenn der Verdauungsprozess aufgrund von Ungenauigkeiten in der Ernährung gestört ist) über mehrere Monate oder Jahre (falls erforderlich, dauerhafte Ersatztherapie) variieren.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen. Selten - Durchfall, Verstopfung, Magenbeschwerden, Übelkeit (das Ursache-Wirkungs-Verhältnis der Entstehung dieser Reaktionen mit der Wirkung von Pankreatin ist nicht belegt, da diese Phänomene auf Symptome einer exokrinen Pankreasinsuffizienz hinweisen). Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist es möglich, Hyperurikosurie, Hyperurikämie zu entwickeln. Bei zystischer Fibrose bei Überschreitung der erforderlichen Pankreatindosis kann die Entwicklung von Strikturen (fibröse Kolonopathie) in der Ileozökalregion im Colon ascendens möglich sein.

    Wenn Pankreatin in hohen Dosen verwendet wird, können die Kinder eine perianale Reizung und Reizung der Schleimhaut der Mundhöhle erfahren.

    Überdosis:Symptome: Hyperurikosurie, Hyperurikämie. Kinder haben Verstopfung.
    Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Bei Verwendung von Pankreatin ist es möglich, die Absorption von Eisen und Folsäure zu reduzieren. Die gleichzeitige Verwendung von Antacida enthält Kalziumkarbonat und / oder Magnesiumhydroxid, kann zu einer Abnahme der Wirksamkeit von Pankreatin führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die zystische Fibrose empfiehlt aufgrund eines erhöhten Stengelrisikos (fibröse Kolonopathie) nicht die Anwendung von Pankreatin in hohen Dosen.

    Die Dosis sollte der Anzahl der Enzyme entsprechen, die zur Aufnahme von Fett benötigt werden, wobei die Qualität und Quantität der konsumierten Nahrung berücksichtigt wird.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten mit magensaftresistentem Überzug, 25 Einheiten.
    Verpackung:

    Für 60 Tabletten in Dosen aus orangefarbenem Glas mit Aufziehdeckeln oder in Polymerdosen.

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie oder Papier mit Polyethylen-Beschichtung.

    Jedes Glas oder 2, 3, 6 Konturenquadrate, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Es dürfen 50 Dosen und 100 Konturpakete mit der gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Kartons (mit Trennwänden für Dosen) aus Pappe verwendet werden.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 20 ° C.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001342/08
    Datum der Registrierung:29.02.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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