Aktive SubstanzPankreatinPankreatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Aktive Substanz:

    Pankreatin 116.17 mg (s minimale enzymatische Aktivität

    Amylase 4200 Einheiten. Ph.Eur., Lipase 3500 U.P.EUR, Protease 250 Einheiten.Ph.Eur);

    Hilfs Angelegenheit: Lactose-Monohydrat 44,83 mg, mikrokristalline Cellulose 168,00 mg, Magnesium Stearat 4,00 mg, kolloidales Siliciumdioxid 2,00 mg, Natriumcarboxymegilstärke 15,00 mg.

    Mantel: Hypromellose 6,10 mg, Macrogol 6000 0,61 mg, Titandioxid 2,91 mg, Acetatphthalatcellulose 25,00 mg, Diethylphthalat 4,50 mg, Azorubin (Carmosein) 0,78 mg, Bienenwachsweiß 0,10 mg.

    Beschreibung:Rosa runde bikonvexe Tabletten, bedeckt mit magensaftresistenter Beschichtung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzyme.
    ATX: & nbsp;

    A.09.A.A.   Enzympräparate

    A.09.A.A.02   Pankreatin

    Pharmakodynamik:

    Digestive enzymatische Mittel kompensieren den Mangel an Pankreasenzymen mit proteolytischer, amylolytischer und lipolytischer Wirkung. In die Zusammensetzung der Pankreasenzyme (Lipase, Alpha-Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) Beitrag zum Abbau von Proteinen zu Aminosäuren, Fetten - zu Glycerin und Fettsäuren, Stärke - zu Dextrinen und Zuckern, verbessert den funktionellen Zustand des Magen-Darm-Traktes, erleichtert die schnelle und vollständige Verdauung, lindert die Symptome von Verdauungsstörungen ( entfernt schweres Gefühl und Fülle im Magen, Blähungen, Durchfall), normalisiert den Verdauungsprozess. Trypsin unterdrückt die stimulierte Sekretion der Bauchspeicheldrüse und liefert eine analgetische Wirkung. Pankreasenzyme werden aus der Dosierungsform im alkalischen Medium des Dünndarms freigesetzt. geschützt vor der Wirkung der Magensaftschale.

    Indikationen:

    Substitutionsbehandlung bei exokriner Pankreasinsuffizienz: chronische Pankreatitis, Pankreatektomie, Nachbestrahlung,

    Dyspepsie, zystische Fibrose, Blähungen, Durchfall nicht-infektiöser Genese.

    Störung der Assimilation der Nahrung (Zustand nach Resektion des Magens und des Dünndarms);

    DZur Verbesserung der Verdauung von Lebensmitteln bei Personen mit normaler Magen-Darm-Funktion im Falle von Fehlern in der Ernährung (fetthaltige Lebensmittel, große Mengen an Lebensmitteln, unregelmäßige Mahlzeiten) und in Fällen von Fehlfunktionen, sesshaften Lebensstil, längere Immobilisierung.

    Remkheld-Syndrom (Gastrokardialsyndrom).

    Vorbereitung und Röntgen und Ultraschall der Bauchorgane.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis, Kinder unter 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Medikament nur verschrieben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Enzistal®-P wird oral, ohne zu kauen, während oder unmittelbar nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit eingenommen.

    Die durchschnittliche Dosis für Erwachsene beträgt 1-2 Tabletten zu Beginn der Mahlzeit.

    Je nach Grad der Pankreasinsuffizienz und der Qualität und Quantität der aufgenommenen Nahrung kann die Dosis zu Beginn der Mahlzeit auf 2-4 Tabletten erhöht werden. Höhere Dosen werden vom Arzt verschrieben. Die maximale Tagesdosis beträgt 15-20 Tausend AD / kg (Lipase). Für Kinder wird die Dosis vom Arzt abgeholt. Normalerweise verschrieben 1 Tablette 3 mal täglich während der Mahlzeiten.

    Die Dauer der Behandlung kann von mehreren Tagen (mit Verdauungsstörungen Ungenauigkeit in der Ernährung) zu mehreren Monaten und sogar Jahren (bei Bedarf, dauerhafte Ersatztherapie) variieren.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, selten - Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Beschwerden in der Magengegend. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen, Hyperurikosurie, wenn hohe Dosen bei Patienten mit zystischer Fibrose verwendet werden, Strikturen in der Ileozökalregion und im Colon ascendens.

    Überdosis:Symptome: Hyperurikosurie, Hyperurikämie. Kinder haben Verstopfung. Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Enzistal®-P ist es möglich, die Aufnahme von Eisenpräparaten zu verringern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, mit magensaftresistenter Beschichtung überzogen.
    Verpackung:

    10 Tabletten in Al / Al. Blase. 1, 2, 4 oder 8 Blisterpackungen für 10 Tabletten mit Gebrauchsanweisung sind in einer Pappschachtel verpackt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002667/08
    Datum der Registrierung:10.04.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Torrent Arzneimittel Co., Ltd.Torrent Arzneimittel Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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