PanziKam - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Shell-Zubehör: Eudragit L 100 (Methacrylsäure und Methylmethacrylat-Copolymer), Diethylphthalat, Macrogol-6000 (Polyethylenglykol 6000), Talk, Vanillin, Titandioxid (Titandioxid), Tropeolin 0.

Beschreibung:

Runde bikonvexe Tabletten, magensaftresistent beschichtet, gelb. Ansicht der Fraktur: Der Kern ist von hellgrau bis hellgrau mit einem gelblichen Farbton. Ein bestimmter Geruch ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzym-Mittel

ATX: & nbsp;

A.09.A.A. Enzympräparate

A.09.A.A.02 Pankreatin

Pharmakodynamik:

Die in der Zubereitung enthaltenen Enzyme erleichtern die Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten, was zu deren vollständiger Absorption im Dünndarm beiträgt, den funktionellen Zustand des Magen-Darm-Trakts verbessert und die Verdauungsprozesse normalisiert. Die maximale enzymatische Aktivität wird 30-45 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet.

Indikationen:Substitutionstherapie mit exokriner Pankreasinsuffizienz (mit chronischen entzündlich-dystrophischen Erkrankungen, Bedingungen nach Resektion oder Bestrahlung); Mukoviszidose; Blähungen, Durchfall nicht-infektiöser Genese. Zur Verbesserung der Verdauung von Lebensmitteln bei Personen mit normaler Magen-Darm-Funktion bei Fehlern in der Ernährung (fetthaltige Nahrungsmittel, große Mengen an Nahrung, unregelmäßige Mahlzeiten) und bei Fehlfunktionen, sesshaften Lebensstil, längere Ruhigstellung. Vorbereitung für Röntgenuntersuchung und Ultraschall der Organe der Bauchhöhle.

Kontraindikationen:

Akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis, Überempfindlichkeit, Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Kinder bis 3 Jahre.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist nur möglich, wenn der erwartete positive Effekt für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb, während oder nach einer Mahlzeit, ganz geschluckt, mit einer großen Menge nicht alkalischer Flüssigkeit (Wasser, Fruchtsäfte). Die Dosis des Medikaments (in Bezug auf die Lipase) hängt vom Alter und Grad der Pankreasinsuffizienz ab.Die durchschnittliche Dosis für Erwachsene beträgt 15.000 Einheiten / Tag; bei totaler Insuffizienz der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse - 400.000 Einheiten / Tag, was den täglichen Bedürfnissen eines Erwachsenen in Lipase entspricht. Die maximale Tagesdosis beträgt 15.000 bis 20.000 Einheiten / kg. Bei Kindern über 3 Jahren wird das Medikament vom Arzt für 1-2 Tabletten zu den Mahlzeiten verschrieben. Die Dauer der Behandlung kann von einigen Tagen (mit Verdauungsstörungen, aufgrund von Ungenauigkeiten in der Ernährung) bis zu mehreren Monaten und sogar Jahren (wenn notwendig, dauerhafte Ersatztherapie) variieren.

Nebenwirkungen:

Selten Durchfall; bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Hyperurikosurie und bei Patienten mit zystischer Fibrose - Strikturen im Ileozökelteil und im Colon ascendens. Allergische Reaktionen sind möglich.

Überdosis:

Hyperurikosurie, Hyperurikämie, bei Kindern - Verstopfung.

Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Reduziert die Aufnahme von Eisenpräparaten.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, mit magensaftresistenter Beschichtung überzogen.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 1, 2, 3, 5 oder 10 Konturpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Für 30 oder 50 Tabletten in einem Glas Polymer oder einer Flasche Polymer, mit einer Schraubkappe verschlossen. Jedes Glas oder jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-004853/10

Datum der Registrierung:28.05.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CAMELIA NPP, LLC CAMELIA NPP, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

CAMELIA NPP, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

PanziKam (Panzim Forte)