Aktive SubstanzPankreatinPankreatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Tablette:

    Pankreatin

    entsprechend der enzymatischen Aktivität:

    - Amylasen - nicht weniger als 4620 Einheiten

    - Lipasen - nicht weniger als 3850 Einheiten

    - Proteasen - (275-500) ED

    Hilfsstoffe:

    Carboxymethylstärke-Natrium (Primogel) 21,5 mg

    Vorgelatinierte Stärke (Stärke 1500) - 16,5 mg

    Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht (Povidon) - 5 mg

    Magnesiumstearat 3,3 mg

    Aerosil (Siliciumdioxid kolloidal) 3,3 mg

    Cellulose mikrokristallin - um eine Tablette ohne eine Hülle mit einer Masse von 330 mg zu erhalten

    Shell-Zusammensetzung:

    Cellase (Acetylphthalic Cellulose) - 2,847 mg

    Tween-80 (Polysorbat) - 0,85 mg

    Paraffinöl (Vaselineöl) - 0,5 mg

    Eisenoxid braun (Sikovig 70 E172) - 0,803 mg

    Beschreibung:Die Tabletten sind rund bikonvex, mit einer braunen oder dunkelbraunen Schale überzogen und haben einen spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzyme
    ATX: & nbsp;

    A.09.A.A.   Enzympräparate

    A.09.A.A.02   Pankreatin

    Pharmakodynamik:

    Verdauungsenzym, kompensiert den Mangel der sekretorischen Funktion der Bauchspeicheldrüse, verbessert die Verdauung der Nahrung, hat proteolytische, amylolytische und lipolytische Effekte.

    In die Zusammensetzung der Pankreasenzyme (Lipase, Alpha-Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) fördern den Abbau von Proteinen zu Aminosäuren, von Fetten zu Glycerin und Fettsäuren, von Stärke zu Dextrinen und Monosacchariden.

    Trypsin unterdrückt stimulierte Sekretion pzhezhelder Brust, Wiedergabe analAktion.

    Enzym Hemicellulase fördert die Spaltung von Pflanzenfasern, die auch Verdauungsprozesse verbessert, die Bildung von Gasen im Darm reduziert.

    Pharmakokinetik:

    Pankreasenzyme werden aus der Form im alkalischen Medium des Dünndarms freigesetzt. geschützt vor der Wirkung von Magensaft mit einem enterisch löslichen Mantel.

    Die maximale enzymatische Aktivität des Arzneimittels wird 30-45 Minuten nach der oralen Verabreichung beobachtet.

    Indikationen:

    Substitutionstherapie mit exokriner Pankreasinsuffizienz: chronische Pankreatitis, Pankreatektomie, Zustand nach Bestrahlung, Dyspepsie, Mukoviszidose; Blähungen, Durchfall nicht-infektiöser Genese.

    Störung der Assimilation der Nahrung (Zustand nach Resektion des Magens und des Dünndarms); Verbesserung der Verdauung von Nahrungsmitteln bei Personen mit normaler gastrointestinaler Funktion bei Fehlern in der Ernährung (fetthaltige Nahrungsmittel, große Mengen an Nahrung, unregelmäßige Mahlzeiten) und bei Fehlfunktionen, sitzender Lebensweise, längerer Ruhigstellung. Remkheld-Syndrom (Gastrokardialsyndrom).

    Vorbereitung zur Röntgenuntersuchung und Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis.

    Kinderalter (bis 3 Jahre).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Medikament nur verschrieben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Im Inneren, während des oder unmittelbar nach dem Essen ganz schlucken (ohne Kauen). mit einer großen Menge Flüssigkeit (wenn möglich alkalisch: Wasser, Fruchtsäfte).

    Die Dosis des Medikaments ist individuell (in Bezug auf Lipase) abhängig von dem Alter und Grad der Pankreasinsuffizienz eingestellt.

    Überschreiten Sie nicht die maximale empfohlene Tagesdosis der Enzyme Lipase-Komponente von 15.000-20.000 IE / kg, vor allem bei Patienten mit zystischer Fibrose.

    Die durchschnittliche Dosis für Erwachsene beträgt 150.000 Einheiten / Tag; Vollinsuffizienz exokrine Pankreasfunktion - bis zu 400 Tausend Einheiten / Tag, was einem täglichen entspricht, benötigt ein Erwachsener Lipase.

    Die Dauer der Behandlung kann von einer Einzeldosis oder mehreren Tagen (bei Störungen aufgrund von Verdauungsprozeßfehlern in der Diät) bis zu mehreren Monaten oder sogar Jahren (bei Bedarf eine permanente Ersatztherapie) variieren. Erwachsene - 3-4 Tabletten 3 mal am Tag. Höhere Dosen werden vom Arzt verschrieben.

    2 Tabletten 2-3 mal täglich für 2-3 Tage vor dem Röntgen oder Ultraschall.
    Kinder älter als 3 Jahre - 100 Tausend Einheiten / Tag (Lipase), aufgeteilt in 3-4 Empfang.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, selten Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Beschwerden in der Magengegend, Bauchschmerzen, verminderte endogene Synthese von Gallensäuren. Bei Langzeitanwendung in hohen Dosen, Hyperurikosurie, wenn hohe Dosen bei Patienten mit zystischer Fibrose verwendet werden, treten Stenosen in der Ileozökalregion und im Colon ascendens als Symptome einer Darmobstruktion auf.

    Überdosis:

    Symptome: Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Hyperurikosurie, bei hohen Dosen bei Patienten mit zystischer Fibrose - Stenosen in der Ileozökalregion und im Colon ascendens. Hyperurikämie. Kinder haben Verstopfung.

    Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Pankreatin wird die Resorption von para-Aminosalicylsäure, Sulfonamiden, Antibiotika verstärkt.

    Reduziert die Eisenaufnahme (besonders bei längerem Gebrauch). Antacida enthält Kalziumkarbonat und / oder Magnesiumhydroxid, kann die Wirksamkeit von Pankreatin senken.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei zystischer Fibrose sollte das Medikament mit Vorsicht verabreicht werden. Die Dosis sollte der Menge und Qualität der verzehrten Nahrung angemessen sein.

    Bei längerer Anwendung bei Verdauungsstörungen (bei normaler Pankreasfunktion) sollten Eisenpräparate gleichzeitig verschrieben werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, mit magensaftresistenter Beschichtung überzogen.

    Verpackung:

    60 Tabletten in einer dunklen Glasdose vom BPS-Typ, versiegelt mit einem Deckel eines mit Dichtelement dehnbaren oder in einer Dose vom Polymertyp BP.

    Ein Etikett ist an jedem Glas angebracht.

    10 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert oder Papier mit einer Polymerbeschichtung.

    Jedes Glas oder 2, 3, 6 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments wird in eine Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000586
    Datum der Registrierung:21.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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