Aktive SubstanzPankreatinPankreatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    In 1 Tablette, mit einer Schale überzogen, enthält:

    Ader:

    Pankreatin mit einem Minimum:

    lipolytische Aktivität - 3 500 Einheiten Ph.Eur.

    amylolytische Aktivität - 4 200 Einheiten Ph.Eur.

    Gesamtproteolytische Aktivität - 250 Einheiten Ph.Eur.

    Hilfsstoffe:

    Mikrokristalline Cellulose - 98,140 mg, Carboxymethylstärke Natriumsalz (Typ A) - 12.500 mg, Siliciumdioxidkolloid - 4.000 mg, Magnesiumstearat - 0.750 mg.

    Mantel: Talkum 2,243 mg, Hypromellose 2,243 mg, Azorubinlack (E 122) 0,076 mg, Simethiconemulsion 30% (Trockengewicht) 0,005 mg, Polyacrylatdispersion 30% (Trockengewicht) 1,495 mg, Titandioxid (E 171) - 2243 mg, Macrogol 6000 - 0,872 mg.

    Beschreibung:

    Rosa flache Dragees, mit einer Schale bedeckt, mit fast planparallele Flächen und abgeschrägte Kanten mit charakteristischem Pankreatingeruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzyme.
    ATX: & nbsp;

    A.09.A.A.   Enzympräparate

    A.09.A.A.02   Pankreatin

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament kompensiert das Fehlen der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse.

    Die Pankreatinenzyme von Lipase, Amylase und Protease erleichtern die Verdauung von Fetten, Kohlenhydraten und Proteinen, was zu ihrer vollständigen Aufnahme im Dünndarm beiträgt.

    Indikationen:

    - Insuffizienz der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse,

    (chronische Pankreatitis, zystische Fibrose, etc.)

    - Chronisch entzündliche - dystrophische Erkrankungen des Magens, des Darms, der Leber, der Gallenblase. Zustände nach Resektion oder Bestrahlung dieser Organe, begleitet von Störungen der Verdauung, Blähungen, Durchfall (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

    - Zur Verbesserung der Verdauung von Lebensmitteln bei Patienten mit normaler Funktion des Magen-Darm-Traktes bei Fehlern in der Ernährung.

    - Vorbereitung für Röntgen- und Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit von Pankreatin in der Schwangerschaft ist nicht gut verstanden. Die Anwendung ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Grad der Verdauungsstörungen bestimmt. Erwachsene: 1 - 2 Tabletten vor den Mahlzeiten, ohne zu kauen und mit Wasser zu waschen.

    Bei Bedarf zusätzlich 1-4 Tabletten während der Mahlzeiten einnehmen.

    Bei Kindern wird das Medikament wie von einem Arzt angewiesen verwendet.

    Die Dauer der Behandlung kann von mehreren Tagen (wenn der Verdauungsprozess aufgrund von Fehlern in der Ernährung gestört ist) bis zu mehreren Monaten oder Jahren (falls erforderlich, dauerhafte Ersatztherapie) variieren.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Beschwerden in der Magengegend. Bei längerem Gebrauch in hohen Dosen ist es möglich, Hyperurikosurie, eine Erhöhung des Harnsäurespiegels im Blutplasma, zu entwickeln.

    In Einzelfällen wird bei Patienten mit zystischer Fibrose eine Striktur in der Ileozökalregion nach hohen Dosen beobachtet.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Pankreatin mit Eisenpräparaten ist es möglich, die Resorption des letzteren zu verringern. Die gleichzeitige Verwendung von Antacida mit Calciumcarbonat und / oder Magnesiumhydroxid kann zu einer Verringerung der Wirksamkeit von Pankreatin führen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.

    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC-Folie / Aluminiumfolie.

    Für 1, 2, 4 oder 5 Blister mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
    Von Kindern fern halten!
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013391 / 01
    Datum der Registrierung:06.04.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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