Aktive SubstanzPankreatinPankreatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:

    Ader:

    Aktive Substanz:

    Pankreatin - 220,00 - 293,34 mg

    mit minimaler Aktivität:

    Lipase - 20.000 Einheiten

    Amylase - 12.000 Einheiten

    Proteasen - 900 Einheiten

    Hilfsstoffe:

    Lactose-Monohydrat - 83,34 mg, mikrokristalline Cellulose - 72,66 mg kolloidales Siliciumdioxid - 1,60 mg Crospovidon (Typ A) - 10,40 mg Magnesiumstearat - 2,00 mg;

    Mantel:

    Hypromellose - 6,25 mg Methacrylsäureethylacrylatcopolymerisat (1: 1) - Dispersion von 30% (Trockengewicht) - 15,89 mg Triethylcitrat - 5,07 mg Talk - 9,60 mg Titandioxid, E 171 - 6,58 mg Simethiconemulsion 30% (Trockengewicht ) - 0,43 mg Macrogol 6000 - 0,25 mg, Natrium carmellose - 0,55 mg Polysorbat 80 - 0,88 mg Vanillearoma - 0,34 mg, Aroma mit dem Geruch von Bergamotte - 0,16 mg.

    Beschreibung:

    Runde, bikonkave Tabletten, filmbeschichtet, von weiß bis weiß mit einem grauen Farbton mit einer glatten Oberfläche, mit einem spezifischen Geruch, braune Einschlüsse sind in der Pause möglich.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzym-Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.09.A.A.   Enzympräparate

    A.09.A.A.02   Pankreatin

    Pharmakodynamik:Pankreatin ist ein Pulver aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen. Pankreasenzyme, die Teil des Pankreatins sind, wirken proteolytisch, amylolytisch und lipolytisch und fördern der Abbau von Proteinen, Fetten, Kohlenhydraten, verbessern den funktionellen Zustand des Magen-Darm-Trakts (GIT), normalisieren den Verdauungsprozess.
    Pharmakokinetik:

    Mezim® 20000 Tabletten sind mit einer säurebeständigen Beschichtung beschichtet, die sich im Magen nicht unter Einwirkung von Salzsäure auflöst und somit die in der Zubereitung enthaltenen Enzyme vor Inaktivierung schützt. Die Auflösung der Membran und die Freisetzung von Enzymen finden bei pH-Werten nahe bei neutral oder leicht alkalisch statt.

    Indikationen:

    - Mangel an Exokrinen Funktionen der Bauchspeicheldrüse, (chronische Pankreatitis, zystische Fibrose, etc.)

    - Chronisch inflammatorisch-dystrophische Erkrankungen des Magens, des Darms, der Leber, der Gallenblase.

    - Zustände nach Resektion oder Bestrahlung dieser Organe, begleitet von

    Störungen in der Verdauung von Lebensmitteln, Blähungen, Durchfall (als Teil von Kombinationstherapie).

    - Zur Verbesserung der Verdauung von Lebensmitteln bei Patienten mit normaler Magen-Darm-Funktion bei Fehlern in der Ernährung.

    - Vorbereitung für Röntgen- und Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane.

    - Störung des Gastrointestinaltraktes funktioneller Art (mit Darminfektionskrankheiten, Reizdarmsyndrom usw.).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    - Akute Pankreatitis oder chronische Pankreatitis im akuten Stadium.Dennoch ist die Verabredung in der Phase der nachlassenden Exazerbation mit der Ausweitung der Diät akzeptabel, wenn Anzeichen von Verdauungsstörungen vorliegen.

    - Hereditäre Intoleranz gegenüber Galaktose, ein Mangel an Laktase oder ein Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorption.

    - Kinder bis 3 Jahre (für diese Darreichungsform).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten über die Verwendung von Verdauungsenzympräparaten während der Schwangerschaft und während des Stillens fehlen.

    Während der Schwangerschaft und während des Stillens können Sie Mezim® 20000 nach Anweisung eines Arztes einnehmen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Dosis von Mezim® 20000 wird individuell in Abhängigkeit von der Zusammensetzung und Schwere der Erkrankung bestimmt.

    Wenn es keinen anderen Hinweis gibt, Erwachsene Nehmen Sie 1-2 Tabletten Mezim® 20000 zu den Mahlzeiten ein. Das Medikament wird oral eingenommen, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) abzuwaschen. Es ist möglich, die Dosis zu erhöhen, die nur unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden sollte, während man sich auf die Verringerung der Symptome konzentriert (zum Beispiel Steatorrhoe, Bauchschmerzen).

    Die tägliche Dosis von Enzymen in Höhe von 15.000 bis 20.000 Einheiten Lipase / kg Körpergewicht wird nicht empfohlen.

    Kinder Das Dosierungsschema und die Dauer der Behandlung werden vom Arzt in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung und der Zusammensetzung des Lebensmittels in einer Menge von 1000 Einheiten Lipase / kg Körpergewicht des Kindes für jede Mahlzeit bestimmt.

    Die Dauer der Behandlung kann von mehreren Tagen (für die Verdauung, Ungenauigkeiten in der Diät) bis zu mehreren Monaten und sogar Jahren (bei Bedarf dauerhafte Ersatztherapie) variieren.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich, bei längerem Gebrauch in hohen Dosen ist die Entwicklung von Hyperurikosurie möglich. Bei Mukoviszidose kann bei Überschreitung der erforderlichen Pankreatindosis die Entwicklung von Strikturen (fibröse Kolonopathie) in der Ileozökalregion und im Colon ascendens möglich sein.

    Überdosis:

    Es liegen keine Daten über Fälle von Überdosierung und Intoxikation mit dem Arzneimittel vor.

    Interaktion:

    Bei der Einnahme von Medikamenten mit PankreatinEs ist möglich, die Absorption von Folsäure zu reduzieren. Die Wirkung von hypoglykämischen Mitteln zur oralen Anwendung (Acarbose, Miglitol) kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Mezim® 20000 abnehmen.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Mezim® 20000 mit Eisenpräparaten ist es möglich, die Absorption des letzteren zu reduzieren. Die gleichzeitige Verwendung von Antacida enthält Kalziumkarbonat und / oder Magnesiumhydroxid, kann zu einer Abnahme der Wirksamkeit des Arzneimittels führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei akuter Pankreatitis oder Exazerbation der chronischen Pankreatitis (im Stadium der Verschlimmerung der Exazerbation) ist es während einer restaurativen Diät ratsam, Mezim® 20000 vor dem Hintergrund der Pankreasfunktion, die unzureichend ist oder bleibt, zu verschreiben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Mezim® 20000 beeinflusst nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und die Fähigkeit, die Situation wahrzunehmen oder einzuschätzen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit enterischen Beschichtung, 20000 Einheiten beschichtet.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten, beschichtet mit einem magensaftresistenten Überzug in einer Kontur-Plattenepackung (Blister) [Aluminiumfolie / Aluminiumfolie].

    Für 1, 2 oder 5 Blister zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001619
    Datum der Registrierung:02.04.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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