Aktive SubstanzPankreatinPankreatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette

    Aktive Substanz: Pankreatin - 0,1 g (proteolytische Aktivität ist nicht weniger als - 25 U, lipolytische Aktivität ist nicht weniger als - 140 Einheiten, amylolytische Aktivität ist nicht weniger als 1500 Einheiten).

    Hilfsstoffe: Laktose Milch) - 0,2120 g Methylcellulose MC-16 - 0,0048 g, Calciumstearat - 0,0032 g; Zusammensetzung der Schale: Zelllebensdauer - 0,01386 g, Säure rot 2C - 0,00010 g, Titandioxid Grad A-1 - 0,00100 g, Polysorbat-80 - 0,00006 g.

    Beschreibung:

    Die Tabletten bedeckt mit einer Abdeckung, rosa oder dunkelrosa Farbe, rund, bikonkov, mit einem spezifischen Geruch. Der Querschnitt des Tablettenkerns darf Einschlüsse aufweisen.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzyme.
    ATX: & nbsp;

    A.09.A.A.   Enzympräparate

    A.09.A.A.02   Pankreatin

    Pharmakodynamik:Nachfüllung des Mangels an Pankreasenzymen. Enthält exkretorische Pankreasenzyme: Lipase, Alpha-Amylase, Trypsin, Chymotrypsin, fördert den Abbau von Proteinen (bis zu Aminosäuren), Fetten (bis hin zu Glycerin und Fettsäuren) und Stärke (zu Dextrinen und Monosacchariden), normalisiert den Verdauungsprozess. Enzyme, die Teil von Pankreatin sind, werden in der alkalischen Umgebung des Dünndarms freigesetzt, tk. geschützt vor der Wirkung der Magensaftschale. Trypsin im oberen Teil des Dünndarms hemmt die stimulierte Sekretion der Bauchspeicheldrüse, verursacht eine analgetische Wirkung von Pankreatin.
    Indikationen:

    Applied mit Achillessehnen, chronische Pankreatitis mit unzureichender Funktion der Bauchspeicheldrüse, mit Verdauungsstörungen mit Leber-und Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, anazid und hypatid Gastritis, chronische Enterokolitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich Schwein Intoleranz), akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tabletten werden mit dem Essen oder unmittelbar danach eingenommen, ohne zu reißen. Für Erwachsene ist eine einzige Dosis von Pankreatin 0,5-1,0 g, täglich - 4 g.

    Kinder unter 1 Jahr Pankreatin in Pulver bezeichnen 0,1-0,15 g, 2 Jahre-0,2 g, 3-4 Jahre-0,25 g, 5-6 Jahre -0,3 g, 7-9 Jahre-0,4 Gramm, 10-14 Jahre -0,5 g an der Rezeption Medikament wird in Tabletten verschrieben Kinder in den folgenden Dosen: im Alter von 6-7 Jahren 1 Tablette (0,25 g), 8-9 Jahre 1-2 Tabletten (0,25-0,5 g), 10-14 Jahre 2 Tabletten (0,5 g).

    Der Behandlungsverlauf dauert 4-6 Wochen bis 2-3 Monate oder länger.

    Nebenwirkungen:

    Symptome von Darmverschluss (die Bildung von Strikturen im Ileozökal und Colon ascendens) und allergische Reaktionen des unmittelbaren Typs (bei Mukoviszidose, vor allem bei Kindern).

    Interaktion:

    Reduziert die Eisenaufnahme (besonders bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten mit magensaftresistentem Überzug 25 Einheiten.
    Verpackung:

    Diese Abschnitte sind in der Gebrauchsanweisung für Zubereitungen von OAO Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant angegeben.

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Für 60 Tabletten in einem Glas von orange Glas zog ukupornennyh Plastikkappen oder ein Glas von Polymermaterialien mit einer Schraubkappe. Freier Platz in der Bank ist mit Watte oder einem Polyethylen-Siegel gefüllt. Am Ufer kleben Sie ein Etikett aus Papieretikett oder Schrift oder selbstklebend. 6 Konturmaschen oder ein Glas mit Gebrauchsanweisung werden in eine Schachtel Pappschachtel gelegt.
    Diese Abschnitte sind in der Gebrauchsanweisung für Zubereitungen von Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant LLC angegeben.
    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.
    Für 60 Tabletten in einem Glas mit Polymermaterialien.
    Für 2 oder 6 Kontur Quadrate oder 1 Glas mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Packung Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 20 ° C aufbewahren.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002153/08
    Datum der Registrierung:28.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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