Aktive SubstanzPankreatinPankreatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Pankreatin - 90 mg mit Aktivitäten, nicht weniger als:

    Proteolytische Aktivität 200 Einheiten FIP

    Amylolytische Aktivität 3500 ED FIP

    Lipolytische Aktivität 3500 ED FIPS

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Milchzucker) - 106 mg, Lactose (Lactopress) - 16 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) - 4,8 mg, mikrokristalline Cellulose MCC - 100 mg, Calciumstearat - 3,2 mg, Methacrylsäure-Copolymer mit Ethyl Acrylat 12,3 mg, Azorubin (saurer roter 2C) Farbstoff 0,12 mg, Titandioxid (Titandioxidpigment Klasse A) 0,37 mg, Polysorbat (Tween 80) 0,4 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 6000) - 1,5 mg, Talk - 0,31 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten, mit magensaftresistenten Schale von rosa oder dunkelrosa Farbe, mit einem spezifischen Geruch, bikonvexe Form bedeckt.Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar, ohne Risiken.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzyme.
    ATX: & nbsp;

    A.09.A.A.   Enzympräparate

    A.09.A.A.02   Pankreatin

    Pharmakodynamik:

    Kompensiert die Insuffizienz der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse, wirkt proteolytisch, amylolytisch und lipolytisch. Enzyme, die in Pankreatin enthalten sind (Lipase, alpha-Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) fördern den Abbau von Proteinen zu Aminosäuren, von Fetten zu Glycerin und Fettsäuren, von Stärke zu Dextrinen und Monosacchariden. Verbessert den funktionellen Zustand des Magen-Darm-Traktes, normalisiert den Verdauungsprozess.

    Trypsin hemmt die stimulierte Sekretion der Bauchspeicheldrüse und bietet eine analgetische Wirkung.

    Pankreasenzyme werden aus der Dosierungsform im alkalischen Medium des Dünndarms freigesetzt. geschützt vor der Wirkung der Magensaftschale.

    Die maximale enzymatische Aktivität wird 30-45 Minuten nach oraler Verabreichung beobachtet.

    Indikationen:

    Substitutionstherapie mit exokriner Pankreasinsuffizienz: chronische Pankreatitis, Pankreatektomie, Zustand nach Bestrahlung, Dyspepsie, Remkheld-Syndrom (Gastrokardialsyndrom), Mukoviszidose, Blähungen, Durchfall bei nicht infektiöser Genese.

    Störung der Nahrungsaufnahme (Zustand nach Resektion des Magens und des Dünndarms), Verbesserung der Verdauung von Nahrungsmitteln bei Personen mit normaler Magen-Darm-Funktion bei Fehlern in der Ernährung (fetthaltige Nahrung, viel Essen, unregelmäßige Mahlzeiten) und Verletzung der Kaufunktion, Bewegungsmangel, längere Ruhigstellung.

    Vorbereitung für Röntgenuntersuchung und Ultraschall der Organe der Bauchhöhle.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis, Kinder unter 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit von Pankreatin in der Schwangerschaft ist nicht gut verstanden.Die Anwendung ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. In experimentellen Studien wurde festgestellt, dass Pankreatin hat keine teratogene Wirkung.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird innerhalb, nicht flüssig während oder nach einer Mahlzeit verwendet.

    Erwachsene: 1-3 Tabletten pro Empfang 3-4 mal am Tag.

    Kinder - nach Anweisung eines Arztes. Die Dosierung für Kinder wird individuell vom behandelnden Kinderarzt ausgewählt.

    Die Dauer der Behandlung kann von mehreren Tagen (wenn der Verdauungsprozess aufgrund von Ungenauigkeiten in der Ernährung gestört ist) bis zu mehreren Monaten oder Jahren (falls erforderlich, dauerhafte Ersatztherapie) variieren.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen. In einigen Fällen - Durchfall, Verstopfung, ein Gefühl der Unannehmlichkeit im Magen, Übelkeit (das Ursache-Wirkungs-Verhältnis der Entwicklung dieser Reaktionen mit der Wirkung von Pankreatin wird nicht gegründet, weil diese Phänomene sich auf Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz beziehen ). Bei längerem Gebrauch in hohen Dosen ist es möglich, Hyperurikosurie, eine Erhöhung des Harnsäurespiegels im Blutplasma, zu entwickeln. Bei der Anwendung von Pankreatin in hohen Dosen können die Kinder eine perianale Reizung und Reizung der Mundschleimhaut erfahren. Patienten mit zystischer Fibrose können Strikturen in der Ileozökalregion und im Colon ascendens entwickeln.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperurikosurie, Hyperurikämie. Kinder haben Verstopfung.Behandlung: Entzug der Droge, simtomaticheskaya Therapie.

    Interaktion:Bei der gleichzeitigen Verwendung von Pankreatin mit Eisenpräparaten ist es möglich, die Absorption des Letzteren zu reduzieren. Die gleichzeitige Verwendung von Antacida enthält Kalziumkarbonat und / oder Magnesiumhydroxid, kann zu einer Abnahme der Wirksamkeit von Pankreatin führen.
    Spezielle Anweisungen:

    Die zystische Fibrose empfiehlt aufgrund eines erhöhten Stengelrisikos (fibröse Kolonopathie) nicht die Anwendung von Pankreatin in hohen Dosen. Die Dosis sollte der Anzahl der Enzyme entsprechen, die zur Aufnahme von Fett benötigt werden, wobei die Qualität und Quantität der konsumierten Nahrung berücksichtigt wird.

    Bei längerem Gebrauch werden Eisenpräparate gleichzeitig verschrieben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keine negativen Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, mit magensaftresistenter Beschichtung überzogen.

    Verpackung:

    Für 10, 15, 20 Tabletten in einem Kontur-Mesh-Paket. Für 60 Tabletten in Dosen orange Glas Typ BDS oder Dosen orange Glas Typ BV oder in Dosen Polymer Typ BP.Für 6, 4, 3 Kontur Quadrate oder jedes Glas, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in eine Packung gelegt von der Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006070/08
    Datum der Registrierung:31.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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