Aktive SubstanzNatriumheparinNatriumheparin Ähnliche DrogenAufdecken Heparin Lösung in / in PC ALVILS, LTD. Russland Heparin Lösung in / in PC BINERGIYA, CJSC Russland Heparin Lösung in / in PC ELFA NPC, CJSC Russland Heparin Gel extern TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland Heparin Gel extern MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russland Heparin Lösung in / in PC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland Heparin Lösung in / in PC BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland Heparin Lösung in / in PC MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Heparin Lösung in / in PC MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland Heparin Lösung für Injektionen SYNTHESE, OJSC Russland Heparin Lösung in / in PC Kursk Biofactory - BIOK, FKP Russland Heparin Gel extern GREEN DUBRAVA, CJSC Russland Heparin Gel extern Promomed Rus, Offene Gesellschaft Russland Heparin 1000 Gel extern ATOLL, LLC Russland Heparin J Lösung in / in PC JODAS EKSPOIM, LLC Russland Natriumheparin Lösung in / in PC ELLARA, LTD. Russland Natriumheparin Lösung in / in PC INDUKERN-RUS, OOO Russland Natriumheparin Lösung in / in PC BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland Heparin-Akrihin 1000 Gel extern AKRIKHIN HFK, JSC Russland Heparin-Natrium-Braun Lösung in / in PC B. Brown Mahlen AG Deutschland Heparin-Ferein® Lösung für Injektionen BRYNTSALOV-A, CJSC Russland Lavenum® Gel extern POLLO, LLC Russland Lyoton® 1000 Gel extern A.Menarini Industrie Pharmaceuticals Riunite S.L. Italien Trombles® Gel extern NIZHFARM, JSC Russland Thrombogel 1000 Gel extern BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch. Zusammensetzung:pro 100 g:Aktive Substanz: Heparinnatrium mit einer Aktivität von 120 IE / mg, ausgedrückt als Trockensubstanz - 0,833 g;Hilfsstoffe: Carbomer 940 (Carbopol 980) 1,3 g, Methylpyroxybenzoat (Nipagin) 0,15 g, Trometamol 1,0 g, Lavendelöl 0,1 g, Polyester PE 240 5,0 g, Ethylalkohol 95% (Ethanol) - 30,0 g, gereinigtes Wasser - 61,617 g. Beschreibung:Farbloses oder leicht gelbliches Tönung fast transparentes Gel mit einem spezifischen Geruch. Opaleszenz ist erlaubt. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans ist eine direkte Wirkung für die topische Anwendung. ATX: & nbsp;B.01.A.B.01 Heparin Pharmakodynamik:Direkter Gerinnungshemmer, wirkt entzündungshemmend, antiproliferativ, antiödematös und analgetisch. Reduziert die Thrombozytenaggregation, bindet an Antithrombin III und verhindert die Prothrombinpassage Thrombin. Unterdrückt die Aktivität von Thrombin.Reduziert die Aktivität von Hyaluronidase, erhöht die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes. Gel verbessert die Mikrozirkulation und aktiviert den Gewebestoffwechsel, wodurch die Resorptionsvorgänge von Hämatomen und Thromben beschleunigt werden, was schließlich die Durchlässigkeit der Venen wiederherstellt, klinisch wird es von einer ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Wirkung begleitet. Pharmakokinetik:Eine unbedeutende Menge an Heparin wird von der Oberfläche der Haut in den systemischen Kreislauf absorbiert. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut wird 8 Stunden nach der Anwendung notiert. Die Elimination von Heparin erfolgt hauptsächlich über die Nieren, Halbwertszeit von 12 Stunden. Indikationen:- Thrombophlebitis oberflächlicher Venen;- lokalisierte Infiltrate und Ödeme von Weichteilen;- subkutane Hämatome (einschließlich Hämatome nach Phlebektomie);- Verletzungen und Prellungen von Gelenken, Sehnen, Muskelgewebe. Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;- ulzerative nekrotische Veränderungen der Haut an Stellen, an denen Gel angewendet werden soll;- traumatische Verletzung der Unversehrtheit der Haut;- Alter der Kinder (die Erfahrung der Verwendung der Droge ist begrenzt). Vorsichtig:Erhöhte Blutungsneigung, Thrombozytopenie. Schwangerschaft und Stillzeit:Es ist möglich, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Dosierung und Verabreichung:Äußerlich.Thrombophlebitis oberflächlicher Venen.3-5 cm Gel-Reibe-Bewegungen werden 1-3 mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen. Für die Thrombose der Hämorrhoidalvenen werden Kissen mit aufgetragenem Gel verwendet.Lokalisierte Infiltrate und Weichteilschwellungen.3-5 cm Gel-Reibe-Bewegungen werden 1-3 mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen.Subkutane Hämatome (einschließlich Hämatome nach Phlebektomie).3-5 cm Gel-Reibe-Bewegungen werden 1-3 mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen.Verletzungen und Prellungen von Gelenken, Sehnen, Muskelgewebe.3-5 cm Gel-Reibe-Bewegungen werden 1-3 mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen. Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Hauthyperämie. Überdosis:Eine Überdosierung ist wegen der geringen Absorption der Bestandteile des Gels unwahrscheinlich. Interaktion:Es wird nicht empfohlen, es mit anderen Mitteln zur äußerlichen Anwendung zu mischen, nicht gleichzeitig mit nichtsteroidalen Antiphlogistika, Tetracyclinen oder Antihistaminika lokal zu verschreiben. Die kombinierte Anwendung eines Gels mit oralen Antikoagulanzien kann eine verlängerte Prothrombinzeit verursachen. Spezielle Anweisungen:Es wird nicht für Blutungen empfohlen, wenn es lokale eitrige Prozesse gibt, und auch auf offene Wunden, Schleimhäute angewendet. Verwenden Sie mit äußerster Vorsicht mit erhöhter Gefäßpermeabilität. Die Verwendung des Gels wird nicht für tiefe Venenthrombosen empfohlen. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 1000 IE / g. Verpackung:Für 30 g, 50 g oder 100 g in einem Aluminiumrohr. Tubu zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Packung aus Pappe gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LP-001895 Datum der Registrierung:02.11.2012 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland Hersteller: & nbsp;TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-09 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung