Aktive SubstanzNatriumheparinNatriumheparin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:1 g Gel enthält:
    aktive Substanz: Heparinnatrium - 1000 ME (0,00833 g mit der Aktivität von Heparinnatrium 120 IU / mg);
    Hilfsstoffe: Ethanol (Ethylalkohol) 0,24 g, Methylparahydroxybenzoat (Nipagine, Methylparaben) 0,0012 g, Propylparahydroxybenzoat (Nipazol, Propylparaben) 0,0003 g, Diethanolamin (2,2-Iminodiethanol) bis zu 0,014 g, um ein Gel mit einem pH von 7,5 zu erhalten 8.7, ein Carbomer (Carbopol) - bis zu 0,015 g, Wasser (gereinigtes Wasser) - bis zu 1 g.
    Beschreibung:Das Gel ist farblos oder mit einer leichten gelblichen Tönung, transparent, mit einem spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung
    ATX: & nbsp;

    B.01.A.B.01   Heparin

    Pharmakodynamik:Direkter Gerinnungshemmer, wirkt entzündungshemmend, antiproliferativ, antiödematös und analgetisch. Reduziert die Thrombozytenaggregation, bindet an Antithrombin III und verhindert die Prothrombinpassage Thrombin. Unterdrückt die Aktivität von Thrombin.Reduziert die Aktivität von Hyaluronidase, erhöht die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes. Trombles® verbessert die Mikrozirkulation und aktiviert den Gewebestoffwechsel, wodurch die Resorptionsvorgänge von Hämatomen und Thromben beschleunigt werden, was schließlich die Durchlässigkeit der Venen wiederherstellt, klinisch wird es von einer ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Wirkung begleitet.
    Pharmakokinetik:Eine unbedeutende Menge an Heparin wird von der Oberfläche der Haut in den systemischen Kreislauf absorbiert. Die maximale Konzentration von Heparin im Blut wird 8 Stunden nach der Anwendung notiert. Die Elimination von Heparin erfolgt hauptsächlich über die Nieren, Halbwertszeit von 12 Stunden.
    Indikationen:Thrombophlebitis oberflächlicher Venen; lokalisierte Infiltrate und Schwellungen der Weichteile; subkutane Hämatome (einschließlich Hämatome nach Phlebektomie), Verletzungen und Prellungen von Gelenken, Sehnen, Muskelgewebe.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; ulzerativ-nekrotische, eitrige Prozesse auf der Haut; traumatische Verletzung der Integrität der Haut; erhöhte Blutungsneigung, Thrombozytopenie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Es ist möglich, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Die Gelsäule, 3-10 cm lang, wird 1-3 Mal täglich leicht über die betroffene Stelle auf die Haut gerieben. Das Gel wird täglich im Durchschnitt von 3 bis 7 Tagen verwendet. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.
    Nebenwirkungen:Bei längerem Gebrauch des Medikaments sind lokale Reaktionen in Form von Hauthyperämie, allergischen Reaktionen möglich.
    Überdosis:Aufgrund einer geringen systemischen Resorption ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
    Interaktion:Die kombinierte Verwendung des Gels mit indirekten Antikoagulanzien kann eine Verlängerung der Isotrobin-Zeit bewirken.
    Das Gel wird nicht topisch gleichzeitig mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Tetracyclinen, Antihetaminika verschrieben.
    Spezielle Anweisungen:Das Medikament sollte nicht für Blutungen, sowie für offene Wunden, Schleimhäute und eitrige Prozesse verwendet werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 1000 IE / g.
    Verpackung:Für 10, 20, 30, 40, 50 g in Aluminiumtuben oder in laminierten Polyethylenröhrchen.Jedes Röhrchen zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels wird in eine Packung Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000112
    Datum der Registrierung:19.02.2010 / 29.12.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-13
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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