Aktive SubstanzNatriumheparinNatriumheparin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1g der Zubereitung enthält:

    Aktive Substanz: Heparin-Natrium - 1000 Einheiten.

    Hilfsstoffe: Carbomer - 15,0 mg; Trolamin - 18,0 mg; Methylparahydroxybenzoat -1,2 mg; Propylparahydroxybenzoat 0,3 mg; Lavendelöl -1,0 mg; Orangenblüten - 0,5 mg; gereinigtes Wasser - bis zu 1,0 g.

    Beschreibung:Transparentes oder opaleszierendes Gel, farblos oder farblos mit einem gelblichen Schimmer, mit einem spezifischen Geruch. Luftblasen sind erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulantien direkt (Heparin und seine Derivate)
    ATX: & nbsp;

    B.01.A.B.01   Heparin

    Pharmakodynamik:

    Antikoagulans der direkten Wirkung gehört zu der Gruppe der mittelmolekularen Heparine. Bei äußerer Anwendung hat es eine lokale antithrombotische, anti-exazerbierende, mäßig entzündungshemmende Wirkung.

    Es blockiert die Bildung von Thrombin, hemmt die Aktivität von Hyaluronidase, aktiviert die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes. Allmählich wird Heparin aus dem Gel freigesetzt und geht durch die Haut. Es reduziert den Entzündungsprozess und wirkt antithrombotisch, verbessert die Mikrozirkulation und aktiviert den Gewebestoffwechsel, beschleunigt so die Resorption von Hämatomen, Blutgerinnseln und verringert das Anschwellen von Geweben.

    Pharmakokinetik:Wird leicht von der Hautoberfläche aufgenommen. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt bis zu 95%, das Verteilungsvolumen beträgt 0,06 l / kg. Es dringt nicht in die Plazenta und in die Muttermilch ein. Intensiv von Endothelzellen und Zellen eines mononukleären Macromagasystems eingefangen, konzentriert in der Leber und Milz. Metabolisierung in der Leber unter Beteiligung von N-Desulfomidase und Heparinase von Thrombozyten, die in späteren Stadien am Metabolismus von Heparin beteiligt ist. Desulfatierte Moleküle unter dem Einfluss von Nieren-Endoglycosidase werden in niedermolekulare Fragmente umgewandelt. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 1-6 Stunden (durchschnittlich - 1,5 Stunden); steigt mit Fettleibigkeit, Leber- und / oder Niereninsuffizienz; sinkt mit Thromboembolien der Lungenarterie, Infektionen, bösartigen Tumoren. Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden. Es wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.
    Indikationen:Thrombophlebitis oberflächlicher Venen; lokalisierte Infiltrate und Schwellungen der Weichteile; subkutane Hämatome (einschließlich Hämatome nach Phlebektomie), Verletzungen und Prellungen von Gelenken, Sehnen, Muskelgewebe.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Ulkus-nekrotische Prozesse, traumatische Verletzung der Integrität der Haut, Thrombozytopenie, erhöhte Neigung zu Blutungen, die Verwendung der Droge bei Kindern zu begrenzen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Daten über die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht verfügbar.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich: Eine 3-10 cm lange Gelsäule (0,5-1 g) wird täglich 1-3 Mal täglich auf die betroffene Stelle (3-5 cm Durchmesser) aufgetragen, bis die Entzündung im Durchschnitt von 3 abfällt bis 7 Tage. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.
    Nebenwirkungen:Hyperämie der Haut, allergische Reaktionen.
    Überdosis:

    Aufgrund der geringen systemischen Resorption ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bis heute wird das Phänomen der Überdosierung unter Verwendung von Heparin nicht beschrieben.

    Bei längerer Anwendung auf großen Flächen sind hämorrhagische Komplikationen möglich.

    Interaktion:Verschreiben Sie nicht lokal mit nicht-steroidalen Antiphlogistika, Tetracycline, Antihistaminika.
    Spezielle Anweisungen:

    Nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, bei eitrigen Prozessen anwenden. Die Verwendung des Gels wird nicht für tiefe Venenthrombosen empfohlen.

    Aufgrund der begrenzten Erfahrung in der Verwendung des Medikaments sollte nicht bei Kindern verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit anderen Mechanismen zu arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 1000 U / g in Aluminiumtuben für 15g, 20g, 30g.
    Verpackung:Jede Tube wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung für das Medikament in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001441
    Datum der Registrierung:18.01.2012 / 26.04.2016
    Haltbarkeitsdatum:18.01.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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