Heparin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat (Nipagin) 0,15 G, Ethanol 96% (rektifizierter Ethylalkohol) - 24,0 g, Carbomer (Arepol, Polyacrylat, selten vernetzt) - 1,25 g, Triethanolamin rein - 0,85 g, Lavendelöl - 0,02 g, Orangenblütenöl (Neroliöl) - 0,01 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 im

Beschreibung:Transparentes oder fast transparentes, farbloses oder leicht gelbliches Gel mit einem spezifischen Geruch. Opaleszenz ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung

ATX: & nbsp;

B.01.A.B.01 Heparin

Pharmakodynamik:

Direkt Antikoagulans, hat entzündungshemmende, antiproliferative, abschwellende und schmerzstillende Wirkung. Reduziert Aggregation von Thrombozyten, bindet an Antithrombin III, den Übergang verhindern Prothrombin in Thrombin. Unterdrückt die Aktivität von Thrombin. Reduziert die Aktivität Hyaluronidase, erhöht die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes. Gel verbessert die Mikrozirkulation und aktiviert den Gewebestoffwechsel, beschleunigt dadurch die Resorptionsvorgänge von Hämatomen und Blutgerinnseln und stellt schließlich die Durchgängigkeit der Venen wieder her.

Pharmakokinetik:

Eine unbedeutende Menge an Heparin wird von der Oberfläche der Haut in den systemischen Kreislauf absorbiert. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut wird 8 Stunden nach der Anwendung notiert. Die Elimination von Heparin erfolgt hauptsächlich über die Nieren, Halbwertszeit von 12 Stunden. Durchdringt die Plazentaschranke nicht.

Indikationen:

Thrombophlebitis oberflächlicher Venen; lokalisierte Infiltrate und Schwellungen der Weichteile; subkutane Hämatome (einschließlich Hämatome nach Phlebektomie); Verletzungen und Prellungen von Gelenken, Sehnen, Muskelgewebe.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; ulzerative nekrotische Veränderungen der Haut an Stellen, an denen Gel appliziert werden soll; traumatische Verletzung der Integrität der Haut; Thrombozytopenie; erhöhte Blutungsneigung; Alter bis 18 Jahre (Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht untersucht).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Verwendung des Arzneimittels Heparin ist in der Schwangerschaft und während des Stillens nicht kontraindiziert, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Natriumheparin dringt nicht in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Aufgrund der unbedeutenden Resorption von Heparin bei äußerer Anwendung hat das Medikament keine systemischen Wirkungen auf den Körper. Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie jedoch Ihren Arzt konsultieren.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Säulengel 3-10 cm wird dünn auf die betroffene Stelle aufgetragen und sanft gerieben.Bewerben 1-3 mal täglich bis zum Verschwinden der entzündlichen Erscheinungen, durchschnittlich 3 bis 7 Tage. Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Angaben, der Art der Anwendung und den Dosierungen, die in den Anweisungen angegeben sind.

Nebenwirkungen:

In einigen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auf Komponenten Medikament, manifestiert sich durch Rötung der Haut und / oder Juckreiz der Haut, die, wie in der Regel nach dem Absetzen des Arzneimittels bestehen. Das Medikament Heparin kann aufgrund des Vorhandenseins von Methylparahydroxybenzoat in der Zusammensetzung allergische Reaktionen (möglicherweise verzögerter Typ) verursachen.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Aufgrund einer geringen systemischen Resorption ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Im Falle einer Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen.

Die Wirkung von Heparin kann mit einer Lösung von Protaminsulfat neutralisiert werden.

Interaktion:

Es wird nicht empfohlen, mit anderen Produkten für den externen Gebrauch zu mischen. Verschreiben Sie nicht gleichzeitig topisch mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Tetracyclinen und Antihistaminika. Die kombinierte Anwendung eines Gels mit oralen Antikoagulanzien kann eine verlängerte Prothrombinzeit verursachen.

Wenn Sie die oben genannten oder andere Arzneimittel (einschließlich frei verkäufliche Arzneimittel) vor der Anwendung von Heparin anwenden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht für Blutungen empfohlen, wenn es lokale eitrige Prozesse gibt, und auch auf offene Wunden, Schleimhäute angewendet.

Bei erhöhter Durchlässigkeit der Blutgefäße mit äußerster Vorsicht anwenden. Die Verwendung des Gels wird nicht für tiefe Venenthrombosen empfohlen.

Überschreiten Sie die maximale Dauer und die empfohlene Dosis des Arzneimittels nicht, wenn Sie allein angewendet werden.

Wenn es keine Reduktion gibt oder wenn sich die Symptome der Krankheit verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautarealen und gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulantien mit indirekter Wirkung (warfrin, Acenocoumarol und andere) sollten die Prothrombinzeit und die Gerinnungszeit überwacht werden. "

Die Erfahrung der Verwendung des Medikaments bei Kindern unter 18 Jahren fehlt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 1000 IE / g.

Verpackung:

Gel für externe Anwendung 1000 IE / g in Aluminiumtuben mit Knospen von 30,0 g oder 50,0 g. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004395

Datum der Registrierung:01.08.2017

Haltbarkeitsdatum:01.08.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

GREEN DUBRAVA, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Heparin (Heparin)