Aktive SubstanzNatriumheparinNatriumheparin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    100 g Gel enthält:

    Aktive Substanz: Heparin-Natrium 100.000 MICH;

    Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat 0,150 g, Ethanol 95% 24000 g, Carbomer 1000 g, Trometamol 0,500 g, Orangenblütenöl 0,025 g, Lavendelöl 0,025 g, Wasser bis zu 100 000 g.

    Beschreibung:Farbloses oder leicht gelbliches Tönung, fast transparentes Gel mit charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung
    ATX: & nbsp;

    B.01.A.B.01   Heparin

    Pharmakodynamik:

    Heparin-Natrium - ein Antikoagulans der direkten Wirkung, gehört zu der Gruppe der mittelmolekularen Heparine. Verhindert Thrombose, fördert die Regeneration von Bindegewebe aufgrund der Hemmung der Hyaluronidase-Aktivität; aktiviert die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes.

    Bei äußerer Anwendung hat eine lokale antithrombotische Wirkung; anti-ödematöse und entzündungshemmende Wirkung, verbessert die Mikrozirkulation des Blutes und aktiviert den Gewebestoffwechsel, wodurch die Resorptionsvorgänge durch Hämatome beschleunigt werden, verhindert die Bildung von Thromben, reduziert Schwellungen Gewebe.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerlicher Anwendung dringt eine geringe Menge Heparin ohne systemische Wirkung in den systemischen Blutkreislauf ein, ohne dass es zu Veränderungen der Blutgerinnungsparameter kommt. Heparin dringt nicht in die Plazentaschranke ein.

    Indikationen:

    - Erkrankungen der oberflächlichen Venen: Krampfadern, chronische venöse Insuffizienz und damit verbundene Komplikationen (oberflächliche Thrombophlebitis, oberflächliche Periphlebitis);

    - stumpfe Verletzungen und Prellungen von Weichteilen;

    - subkutane Hämatome, einschließlich Hämatome nach Venenoperationen, Phlebektomie;

    - lokalisierte Infiltrate und Schwellungen der Weichteile.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Verletzung der Integrität der Haut an der Applikationsstelle (offene Wunden, ulzerierende nekrotische Läsionen);

    - erhöhte Blutungsneigung, Thrombozytopenie;

    - Alter bis 18 Jahre (Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht untersucht).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments Heparin 1000 ist in der Schwangerschaft und während des Stillens nicht kontraindiziert.

    Heparin-Natrium dringt nicht in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Aufgrund der unbedeutenden Resorption von Heparin bei äußerer Anwendung hat das Medikament keine systemischen Wirkungen auf den Körper. Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie jedoch Ihren Arzt konsultieren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zum externen Gebrauch.

    Eine kleine Menge Gel (3-10 cm) 1-3 mal am Tag wird eine dünne Schicht auf die Haut aufgetragen und sanft gerieben.

    Mit lokalisierten Folgen von Verletzungen und Prellungen (Hämatom, Infiltration, Ödem von weichem Gewebe) bis die Symptome verschwinden.

    Mit ersten Anzeichen einer venösen Insuffizienz ("Schwere", Schmerzen in den Beinen, venös Schwellung) je nach Schweregrad der Symptome innerhalb von 1-3 Wochen anwenden.

    Mit Krampfadern und Komplikationen der chronischen Veneninsuffizienz (oberflächliche Periphlebitis, oberflächliche Thrombophlebitis) sollte innerhalb von 4-6 Wochen angewendet werden, abhängig von der Schwere der Symptome der Krankheit.

    Die Notwendigkeit einer weiteren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    In einigen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels auftreten, die sich durch Rötung der Haut und / oder Juckreiz der Haut manifestieren, die normalerweise nach Absetzen des Arzneimittels bestehen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Eine sehr geringe systemische Absorption des Wirkstoffes des Arzneimittels bei äußerer Anwendung macht eine Überdosierung praktisch unmöglich.

    Im Falle einer Überdosierung kann die Wirkung von Heparin mit einer Lösung von Protaminsulfat neutralisiert werden.

    Wenn eine Überdosierung auftritt, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf!
    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit topischen Präparaten, die Tetracycline, Antihistaminika oder nichtsteroidale Antiphlogistika enthalten, wird nicht empfohlen.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenden Sie das Medikament Heparin 1000 nicht auf die Schleimhäute, offene Wunden und Anwendung in Gegenwart von eitrigen Läsionen an der vorgesehenen Stelle der Anwendung des Gels.

    Bei längerer Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautarealen und gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulantien mit indirekter Wirkung (Warfarin, Syncumar, etc.), Prothrombinzeit und Koagulationszeit sollten überwacht werden.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament Heparin 1000 für tiefe Venenthrombose zu verwenden.

    Die Erfahrung der Verwendung des Medikaments bei Kindern unter 18 Jahren fehlt.

    Überschreiten Sie nicht die maximalen Zeiträume und empfohlenen Dosen des Arzneimittels ohne Koordination mit dem Arzt!

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Heparin 1000 beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Arbeiten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel für den externen Gebrauch 1000 IE / g.

    Verpackung:

    Für 30 oder 50 Gramm Aluminiumrohre.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003851
    Datum der Registrierung:21.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:21.09.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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