Lavenum - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat (Nipagine oder Methylparaben) 0,2 g, Ethanol (rektifizierter Ethylalkohol, Extraqualität) 24,0 g, Carbomer (Carbopol) 1,0 g, Trolamin (Triethanolamin) 0,85 g, Lavendelöl - 0,1 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100 G.

Beschreibung:Farbloses oder gelbliches Gel mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung

ATX: & nbsp;

B.01.A.B.01 Heparin

Pharmakodynamik:Antikoagulans der direkten Wirkung gehört zu der Gruppe der mittelmolekularen Heparine. Bei äußerer Anwendung hat es eine lokale antithrombotische, anti-exazerbierende, mäßig entzündungshemmende Wirkung. Es blockiert die Bildung von Thrombin, hemmt die Aktivität von Hyaluronidase, aktiviert die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes. Gelöst aus dem Gel und durch die Haut, reduziert Heparin den Entzündungsprozess und wirkt antithrombotisch, verbessert die Mikrozirkulation und aktiviert den Gewebestoffwechsel. wodurch die Prozesse der Resorption von Hämatomen und Blutgerinnseln beschleunigt werden und das Anschwellen von Geweben verringert wird.

Pharmakokinetik:Eine unbedeutende Menge an Heparin wird von der Oberfläche der Haut in den systemischen Kreislauf absorbiert. Die maximale Konzentration von Heparin im Blut wird 8 Stunden nach der Anwendung notiert. Exkretion von Heparin tritt hauptsächlich Niere, Halbwertszeit - 12 Stunden auf.

Indikationen:

- Thrombophlebitis oberflächlicher Venen;

- lokalisierte Infiltrate und Schwellungen der Weichteile;

- Trauma von Sehnen und Gelenken, Prellungen von Weichteilen und Gelenken;

- subkutane Hämatome (einschließlich Hämatome mit geschlossenen Frakturen der Knochen der oberen und unteren Extremitäten und nach Phlebektomie bei Patienten mit Krampfadern).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, ulzerative nekrotische Hautveränderungen an Orten der vermeintlichen Anwendung des Gels, traumatische Verletzung der Unversehrtheit der Haut, niedrige Gerinnbarkeit des Blutes, Thrombozytopenie, Alter der Kinder (medizinische Erfahrung ist nicht verfügbar).

Vorsichtig:Mit erhöhter Durchlässigkeit der Blutgefäße.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es ist möglich, das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens zu verwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Für alle Indikationen wird das Gel in einer Dicke von 3-5 cm Gel pro Hautbereich 3-5 cm Durchmesser dünn auf die betroffene Stelle aufgetragen und sanft in die Haut gerieben.

Bewerben 1-3 mal täglich bis zum Verschwinden der entzündlichen Erscheinungen, durchschnittlich 3 bis 7 Tage. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:Hautallergische Reaktionen, Hauthyperämie.

Überdosis:Eine Überdosierung ist wegen der geringen Absorption der Bestandteile des Gels unwahrscheinlich.

Interaktion:Es wird nicht empfohlen, mit anderen Mitteln zur äußerlichen Anwendung zu mischen, nicht lokal gleichzeitig mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Tetrazyklinen, Antihistaminika zu verschreiben.

Spezielle Anweisungen:Es wird nicht für Blutungen, sowie für offene Wunden, Schleimhäute und bei lokalen eitrigen Prozessen empfohlen. Die Verwendung des Gels wird nicht für tiefe Venenthrombosen empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Daten.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 1000 IE / g.

Verpackung:

Für 30, 50, 100 g in Aluminiumtuben oder in Tuben laminiert.

Jede Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-003344/07

Datum der Registrierung:23.10.2007 / 10.04.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:POLLO, LLC POLLO, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.02.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lavenum® (Lavenum)