Memantine - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Memantine - eine Droge, die den Gehirnstoffwechsel verbessert, um Demenz zu behandeln; hat eine muskelentspannende Wirkung. Hat nootropische, zerebrozodilierende, antihypoxische, neuroprotektive und psychostimulierende Wirkung.

Pharmakodynamik

Ein nichtkompetitiver Antagonist, N-Methyl-D-aspartat (NMDA) -Rezeptoren, hat eine modulierende Wirkung auf das glutamaterge System. Es reguliert den Ionentransport, blockiert Kalziumkanäle, normalisiert das Membranpotential, verbessert den Prozess der Nervenimpulsübertragung, verbessert kognitive Prozesse, Gedächtnis und Lernfähigkeit, erhöht die tägliche Aktivität.

Pharmakokinetik:

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung Memantin schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. C_max ist innerhalb von 2-6 Stunden erreicht.

Bei normaler Nierenfunktion wurde keine Verdichtung von Memantin beobachtet.

Ausscheidung

Die Beseitigung verläuft zweiphasig. T_1/2 im Durchschnitt in der ersten Phase von 4-9 Stunden, in der zweiten Phase - 40-65 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (75-90%).

Indikationen:Demenz vom Alzheimer-Typ von mittlerem und schwerem Grad.

Kontraindikationen:Ausgeprägte Nieren- und Leberfunktionsstörungen; Schwangerschaft; Stillen, Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten).

Vorsichtig:Mit Vorsicht ernennen die Droge mit Thyreotoxikose, Epilepsie, Krämpfen (einschließlich in der Geschichte), Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit:Memanneine ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.Wenn Sie Memaneurin während der Stillzeit anwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten. In tierexperimentellen Studien konnte gezeigt werden, dass Memaneirin keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen hat.

Dosierung und Verabreichung:

Installieren Sie individuell. Beginnen Sie die Behandlung empfohlen mit der Ernennung von minimal wirksamen Dosen.

Die Tagesdosis wird während des Tages gleichmäßig in mehrere Dosen aufgeteilt. Das Medikament sollte mit der Nahrung eingenommen werden, die letzte Dosis wird empfohlen, vor dem Abendessen zu nehmen.

Erwachsene verschreiben die Droge

während der ersten Woche der Therapie in einer Dosis von bis zu 5 mg / Tag (12 Tropfen),

während der 2. Woche - in einer Dosis von bis zu 10 mg / Tag (24 Tropfen),

während der dritten Woche - 15-20 mg / Tag (36-48 Tropfen).

Falls erforderlich, weitere wöchentliche Erhöhung der Dosis von 10 mg, um eine Tagesdosis von 30 mg (72 Tropfen) zu erreichen.

Der geschätzte Wert der Erhaltungsdosis beträgt 10-20 mg / Tag (24-48 Tropfen).

Nebenwirkungen:Nebenwirkungen werden nach klinischen Symptomen (entsprechend der Schädigung bestimmter Organsysteme) und Häufigkeit des Auftretens klassifiziert: sehr oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100 bis <1/10), nicht oft (≥10) 1 / 1.000 bis <1/100), selten (≥1 / 10.000 bis <1 / 1.000), sehr selten (<1 / 10.000), Häufigkeit nicht festgelegt (aktuelle Prävalenzdaten sind nicht verfügbar).

Von der Seite derim Allgemeinen - allgemeine Nebenwirkungen	Häufig	Kopfschmerzen
Von der Seite derim Allgemeinen - allgemeine Nebenwirkungen	Selten	Ermüdbarkeit
Infektionen	Selten	Pilzinfektionen
Psychische Störungen	Häufig	Schläfrigkeit
	Selten	Depression
	Selten	Verwirrung, Halluzinationen¹
	Häufigkeit nicht festgelegt	Psychische Reaktionen, Selbstmordgedanken, Selbstmordversuche2
HHäkelnkein vaskuläres System	Selten	Herzfehler
HHäkelnkein vaskuläres System	Selten	Bluthochdruck, Venenthrombose / ThromboseemboLiya
Erkrankungen des Atmungssystems	Häufig	Dyspnoe
Gastrointestinal Herr.Höhlenforschung	Häufig	Verstopfung
	Selten	Übelkeit, Erbrechen
	Häufigkeit nicht festgelegt	PAnkreatitis²
Störungen der Leber und fелчевыводящих der Wege	Häufig	Phohe Leberfunktion Proben
Beeinträchtigte ImmunitätaberSystem	Häufig	Überempfindlichkeitsreaktionentdas
	Häufig	Störung, Schwindel
	Selten	Verletzung des Gangs
	Selten	Krämpfe

¹Halluzinationen wurden hauptsächlich bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit im Stadium schwerer Demenz beobachtet

²Es gibt separate Berichte über das Auftreten dieser Nebenwirkungen, wenn das Medikament in der klinischen Praxis verwendet wird (Daten, die nach dem Erscheinen des Medikaments beim Verkauf erhalten wurden).

Unerwünschte Reaktion

Agranulozytose, Leukopenie (einschließlich Neuropathie), Panzytopenie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Hepatitis, akutes Nierenversagen, Stevens-Jones-Syndrom.

Überdosis:

Symptome: Es kann zu einer Zunahme der Manifestationen der beschriebenen Nebenwirkungen kommen.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle; ggf. symptomatische Therapie durchführen.

Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung mit L-Dopa-Präparaten, Dopamin-Agonisten, Anticholinergika kann die Wirkung der letzteren verstärkt sein. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Barbituraten, Neuroleptika, kann deren Wirkung abnehmen. In Kombination kann die Wirkung von Dantrolen oder Baclofen verändert (erhöht oder vermindert) werden, so dass die Dosierung der Medikamente individuell gewählt werden sollte. Gleichzeitige Verabreichung mit Amantadin, Ketamin und Dexamethophan sollte vermieden werden. Mögliche Erhöhung der Plasmaspiegel von Cimetidin, Procainamid, Kinidin-on, Kinin und Nikotin bei gleichzeitiger Verabreichung von Memantin. Es ist möglich, den Anteil von Hydrochlorothiazid bei gleichzeitiger Einnahme mit Memantin zu senken.

Spezielle Anweisungen:

Patienten bei älteren Menschen wird geraten, das Medikament in Form von Tropfen zu verschreiben.

Die optimale Dosis wird schrittweise mit steigenden Dosen jede Woche erreicht.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das Dosierungsschema je nach klinischer Wirksamkeit unter Kontrolle der Nierenfunktion während der Behandlung individuell eingestellt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Mit Vorsicht gilt während der Arbeit Fahrer von Fahrzeugen und Personen, deren Beruf mit erhöhter Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden ist.

Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die Einnahme 10 mg / ml.

Verpackung:Bis 50, 100 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit Plugs-Droppers Kunststoff und Kappen Kunststoff mit der Kontrolle der ersten Öffnung oder ohne es in einer einzelnen Packung Karton mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch geschraubt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als + 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000660

Datum der Registrierung:28.09.2011 / 29.09.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIS, CJSCBIS, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIS, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Memaneirin (Memaneurin)