In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:N.06.D.X.01 Memantin
N.06.D.X Andere Medikamente zur Behandlung von Demenz
Pharmakodynamik:Ein nicht-kompetitiver Antagonist von Glutamat-N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) -Rezeptoren, hemmt die glutamaterge Neurotransmission und das Fortschreiten von neurodegenerativen Prozessen, übt eine neuromodulatorische Wirkung aus. Reduziert die übermäßige stimulierende Wirkung von kortikalen Glutamat-Neuronen auf das Neostriatum mit unzureichender Dopamin-Verteilung. Reduziert den Fluss von Kalziumionen in Neuronen, verhindert deren Zerstörung.
Hat cerebrovasodilatiruyuschee, nootropic, psychostimulierende und antihypoxische Wirkung. Es verbessert Gedächtnis und Konzentration, reduziert depressive Symptome und Müdigkeit und beugt Spastizität vor, verursacht durch Schäden und Hirnerkrankungen.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung werden bis zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 2-6 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 45%.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber zu inaktiven Metaboliten.
Die Halbwertszeit beträgt 60-100 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von mittelschwerer und schwerer Demenz bei der Alzheimer-Krankheit eingesetzt.
V.F00-F09.F00 * Demenz bei Alzheimer (G30 .- +)
VI.G30-G32.G30 Alzheimer-Erkrankung
Kontraindikationen:Die schwere Leberinsuffizienz, die individuelle Intoleranz, das Alter der Kinder bis zu 18 Jahren.
Vorsichtig:Nierenversagen, Epilepsie, Thyreotoxikose, arterielle Hypertonie, Anamnese von Krämpfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt in der Geschichte, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.
Dosierung und Verabreichung:Inside, unabhängig von der Zeit der Einnahme mit einer Anfangsdosis von 5 mg einmal täglich, zur gleichen Zeit. Nach 1 Woche steigt die Dosis auf 10 mg, in der dritten Woche - 15 mg, in der 4. Woche - 20 mg.
Die höchste Tagesdosis: 20 mg.
Die höchste Einzeldosis: 20 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel, selten - Halluzinationen, Gangstörungen, Krämpfe.
Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypertonie, Thromboembolie.
Verdauungssystem: Verstopfung, selten - Übelkeit und Erbrechen, Pankreatitis.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Schwindel, Zittern, Verwirrtheit, Aggressivität, Agitiertheit, Krämpfe, Psychose, Stupor, Halluzinationen, Gangunsicherheit, Erbrechen, Durchfall.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Reduziert die Wirkung von Neuroleptika und Barbituraten.
Verbessert die Wirkung von Levodopa.
Reduziert die Konzentration von Hydrochlorothiazid im Blutplasma.
Reduziert die Konzentration von Ranitidin, Procainamid, Chinidin, Cimetidin und Nikotin im Blutplasma.
Die gleichzeitige Anwendung mit Amantadin, Dextromethorphan, Ketamin, Phenytoin erhöht das Risiko, eine Psychose zu entwickeln.
Spezielle Anweisungen:In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.