Aktive SubstanzNebivololNebivolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Für Tabletten 2,5 mg

    Wirkstoff: Nebivololhydrochlorid 2,78 mg Äquivalent Nebivolol 2,5 mg

    Für Tabletten 5,0 mg

    Wirkstoff: Nebivololhydrochlorid 5,56 mg Äquivalent Nebivolol 5,0 mg

    Für Tabletten 10,0 mg

    Wirkstoff: Nebivololhydrochlorid 11,11 mg-Äquivalent Nebivolol 10,0 mg

    Sonstige Bestandteile: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Betadix, Docusat-Natrium, Croscarmellose-Natrium, Novidon, Siliciumdioxidkolloid, Talk, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:

    Tabletten 2,5 mg: flache runde Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einer Facette mit einem Risiko auf einer Seite

    Tabletten 5,0 mg: flache runde Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einer Facette mit einem Risiko auf einer Seite

    Tabletten 10,0 mg: nrunde weiße Tabletten, weiß oder fast weiß mit einer Fase mit einem Risiko auf einer Seite

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B.12   Nebivolol

    Pharmakodynamik:Nebivolol ist ein lipophiler, kardioselektiver Beta-Adrenoblocker mit vasodilatatorischen Eigenschaften. Hat Antihypertensiva, Antiangiagnose und antiarrhythmische Wirkung.Reduziert erhöhten Blutdruck (BP) in Ruhe, mit körperlichen Stress und Stress. Kompetitiv und selektiv blockiert synaptischen und postsynaptischen Beta-Adrenorezeptoren, so dass sie unzugänglich für' Katecholamin, moduliert die Freisetzung des endothelialen vasodilatatorischen Faktor von Stickstoffmonoxid (N0).

    Nebivolol ist ein Racemat, das aus zwei Enantiomeren besteht: SRRR- Nebivolol (DNebivolol) und RSSSNebivolol (LNebivolol), wobei zwei pharmakologische Wirkungen kombiniert werden:

    - DNebivolol ist ein kompetitiver und hochselektiver Betagblocker

    adrenerge Rezeptoren (Affinität für beta1-Adrenozeptoren 293-mal höher als für Beta-Adrenorezeptoren).

    - L- Nebivolol wirkt aufgrund der Modulation der Freisetzung des Relaxationsfaktors leicht gefäßerweiternd (N0) aus dem vaskulären Endothel.

    Antihypertensive Wirkung entwickelt sich am 2.-5. Behandlungstag, stabiler Effekt wird nach 1 Monat beobachtet. Dieser Effekt bleibt bei einer Langzeitbehandlung bestehen. Der antihypertensive Effekt ist auch auf eine Abnahme der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems zurückzuführen (korreliert nicht direkt mit Veränderungen der Renin-Aktivität im Blutplasma).

    Die Verwendung von Nebivolol verbessert die Indizes der systemischen und intrakardialen Hämodynamik. Nebivolol urezhaet Herzfrequenz (Herzfrequenz) und Blutdruck in Ruhe und mit körperlicher Anstrengung, reduziert die endgültige diastolische Druck des linken Ventrikels, reduziert den gesamten peripheren Gefäßwiderstand, verbessert die diastolische Funktion des Herzens (reduziert den Fülldruck), erhöht die Auswurffraktion.

    Reduzieren der Notwendigkeit für Myokard in Sauerstoff (Verringerung der Herzfrequenz, Verringerung der durchschnittlichen Belastung und Afterloading), Nebivolol reduziert die Anzahl und Schwere von Angina-Attacken und verbessert die Belastbarkeitstoleranz.

    Antiarrhythmische "Aktion wird durch Unterdrückung des pathologischen Automatismus des Herzens (einschließlich im pathologischen Fokus) und Verlangsamung verursacht Atrioventrikuläre (AV) Leitung.
    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Nebivolol schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Essen hat keinen Einfluss auf die Saugleistung, also Nebivolol kann unabhängig von der Zeit der Einnahme eingenommen werden.

    Die Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich 12% bei Patienten mit "schnellem" Metabolismus und ist bei Patienten mit "langsamem" Metabolismus fast vollständig.Die Wirksamkeit von Nebivolol hängt nicht von der Stoffwechselrate ab.

    Die Clearance im Blutplasma wird bei den meisten Patienten (mit einem "schnellen" Metabolismus) innerhalb von 24 Stunden und bei Hydroxymetaboliten - in wenigen Tagen - erreicht. Konzentrationen im Blutplasma von 1-30 μg / l sind proportional zur Dosis.

    Verbindung mit Blutplasmaproteinen (hauptsächlich mit Albumin) für DNebivolol beträgt 98,1% und für K-Nebivolol - 97,9%.

    Nebivolol wird aktiv metabolisiert, teilweise mit der Bildung von aktiven Hydroxymetaboliten. Metabolisiert Nebivolol durch alicyclische und aromatische Hydroxylierung, partiell N-Dealkylierung. Die Stoffwechselrate von Nebivolol durch aromatische Hydroxylierung wird genetisch durch oxidativen Polymorphismus bestimmt und hängt vom Isoenzym ab CYP2D6. - Nach der Einführung von 38% (die Menge des unveränderten Wirkstoffs beträgt weniger als 0,5%) wird die Dosis über die Nieren und 48% über den Darm ausgeschieden.

    Bei Patienten mit "schnellem" Metabolismus die Halbwertszeit (T1 / 2) Enantiomere von Nebivolol aus dem Blutplasma durchschnittlich 10 Stunden. Bei Patienten mit einem "langsamen" Stoffwechsel erhöhen sich diese Werte 3-5 mal.

    Bei Patienten mit "schnellem" Metabolismus betragen die T1 / 2-Werte der Hydroxymetaboliten beider Enantiomere aus Plasma durchschnittlich 24 Stunden, bei Patienten mit "langsamem" Metabolismus sind diese Werte etwa 2-fach erhöht.

    Die Pharmakokinetik von Nebivolol wird durch Alter und Geschlecht der Patienten nicht beeinflusst.

    Indikationen:

    - arterieller Hypertonie;

    - Herzischämie: Verhinderung von Angriffen stabil

    Angina pectoris;

    - chronische Herzinsuffizienz (in Kombinationstherapie).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder eine der Komponenten des Arzneimittels und gegen andere Beta-Blocker;

    - schwere Verletzungen der Leberfunktion;

    - akute Herzinsuffizienz;

    - kardiogener Schock;

    - chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation (erfordert inotrope Therapie);

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknoten, einschließlich Sinusblock;

    - atriowentrikuljarnoje die Blockade II und III (ohne den artifiziellen Herzschrittmacher);

    - broncho-obstruktives Syndrom bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung und Bronchialasthma; schwere Formen von Asthma bronchiale und chronisch obstruktive Lungenerkrankung in der Anamnese;

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Anwendung von alpha-adrenokortikalen Blockern);

    - Depression;

    - metabolische Azidose;

    - Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 60 Schläge pro Minute);

    - schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mmg);

    - schwere periphere Atherosklerose;

    - Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Pokozo-Galaktose-Malabsorption (das Präparat enthält Laktose);

    - gleichzeitig, Empfang mit Flocktaphenin, Sultoprid (siehe Abschnitt Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln);

    Vorsichtig:Leberversagen, Diabetes mellitus, Hyperthyreose, Episoden von Bronchospasmus in der Anamnese, allergische Erkrankungen in der Anamnese (es ist möglich, die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen zu erhöhen, allergische Reaktionen zu beeinflussen, die Reaktion auf Adrenalin zu verringern), Psoriasis, Atrioventrikuläre Blockade des 1. Grades, Angina von Prinzmetal; chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Alter (über 65 Jahre), periphere Atherosklerose.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft wird Nebilong nur für Vitalzeichen verschrieben, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt (aufgrund der möglichen Entwicklung einer Körperkarditis beim Neugeborenen, arterieller Hypotonie, Hypoglykämie und Atemlähmung). Die Behandlung sollte 48-72 Stunden vor der Entbindung unterbrochen werden. In Fällen, in denen dies nicht möglich ist, muss innerhalb von 48-72 Stunden nach der Entbindung eine strenge Beobachtung des Neugeborenen sichergestellt werden.

    Es liegen keine Daten zur Isolierung von Nebivolol in der Muttermilch vor. Daher wird die Einnahme von Nebilong für Frauen während der Fütterungsperiode nicht empfohlen. Wenn die Anwendung von Nebilong während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Nebilong sollte oral eingenommen werden, einmal am Tag, vorzugsweise zur gleichen Zeit, unabhängig von der Einnahme der Nahrung, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit zu trinken.

    Arterieller Hypertonie

    Die durchschnittliche Tagesdosis für die Behandlung von Bluthochdruck beträgt 5 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Der optimale Effekt wird nach 1-2 Wochen der Behandlung und in einigen Fällen nach 4 Wochen ausgeprägt. Es ist möglich, das Medikament in Monotherapie oder als Teil einer Kombinationstherapie zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis täglich auf 10 mg erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sowie bei Patienten über 65 Jahren Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg / Tag. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis auf 5 mg.

    Bei schweren Nierenfunktionsstörungen (KC <20 ml / min) und bei Patienten mit Lebererkrankungen beträgt die maximale Tagesdosis 10 mg.

    Die Erhöhung der Dosis bei diesen Patienten sollte mit äußerster Vorsicht erfolgen. Chronische Herzinsuffizienz (CHF).

    Die Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz sollte mit einer allmählichen Erhöhung der Dosis beginnen, bevor eine individuelle, optimale Erhaltung erreicht wird DOSEN.

    Die Wahl der Dosis zu Beginn der Behandlung sollte gemäß dem folgenden Schema unter Einhaltung der Intervalle von bis zu zwei Wochen und basierend auf der Verträglichkeit dieser Dosis für den Patienten erfolgen: eine Dosis von 1,25 mg (1/2 Tablette von 2,5 mg) einmal pro Tag kann zunächst auf 2,5 bis 5 mg einmal pro Tag der Nebilong Medikament und dann auf 10 mg einmal täglich erhöht werden.Der Patient sollte innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme der ersten Dosis des Arzneimittels sowie nach jeder weiteren Dosiserhöhung unter ärztlicher Aufsicht stehen. Jede Dosiserhöhung sollte nicht später als 2 Wochen durchgeführt werden. Die empfohlene Höchstdosis für die CHF-Therapie beträgt 10 mg Nebilong Graz pro Tag. Während der Titration wird eine regelmäßige Überwachung von Blutdruck, Herzfrequenz und Symptomen empfohlen der Schweregrad von CHF.

    Während der Titrationsphase, im Falle einer Verschlimmerung - der Verlauf der chronischen Herzinsuffizienz oder Intoleranz gegenüber dem Medikament, wird empfohlen, die Dosis von Nebilong zu reduzieren oder, falls erforderlich, sofort zu stoppen (bei ausgeprägter arterieller Hypotonie, Verschlechterung des Verlaufs von CHF mit akutem Lungenödem, bei Entwicklung eines kardiogenen Schocks mit symptomatischer Bradykardie oder EIN V Blockade).

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird in der folgenden Abstufung dargestellt: Häufig (Mehr 10 %), häufig (mehr als 1% und weniger als 10%), selten (mehr als 0,1% und weniger als 1%), selten(mehr als 0,01% und weniger als 0,1%), selten (weniger als 0,01%), einschließlich einzelner Berichte. Beeinträchtigtes Nervensystem:

    Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schwäche, Parästhesien;

    Selten: Depression, helle Träume, Verwirrung, Schlaflosigkeit;

    Selten: Synkope, Halluzinationen, Amnesie.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

    Häufig: Übelkeit, Verstopfung, Durchfall;

    Selten: Dyspepsie, Blähungen, Erbrechen.

    Störungen des Herz-Kreislauf-Systems:

    Selten: Bradykardie, akute Herzinsuffizienz, atrioventrikuläre Blockade, orthostatische Hypotonie, periphere Durchblutungsstörungen (Kältegefühl in den Extremitäten, Zyanose), Kurzatmigkeit, Herzrhythmusstörungen, Raynaud-Syndrom, periphere Ödeme, Kardialgie, Verschlechterung des CHF-Flusses1, deutliche Abnahme des Blutdrucks.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes:

    Selten: Hautausschlag von erythematöser Natur, juckende Haut, Hyperämie der Haut;

    Selten: Verschlechterung der Psoriasis, Alopezie;

    In manchen Fällen: Angioödem.

    Aus dem Atmungssystem:

    Selten: Bronchospasmus (einschließlich in Abwesenheit von obstruktiver Lungenerkrankung in der Anamnese) und Bronchospasmus bei Patienten mit Asthma bronchiale. Asthma oder eine Obstruktion der Atemwege in einer Anamnese.

    Andere: Photodermatose, Hyperhidrose, Sehstörungen (trockene Augen), sexuelle Dysfunktion.

    1 - Diese Nebenwirkung tritt vorwiegend während der Titration der Medikamentendosis auf.

    Überdosis:

    Symptome: deutliche Abnahme des Blutdrucks, Bradykardie, schwere Störungen intrakardiale Überleitung, Schock, Asystolie, Atemstillstand, Bronchospasmus, Bewusstlosigkeit, Krämpfe, Koma, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Hypoglykämie, Hyperkaliämie.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.Im Falle einer deutlichen Blutdrucksenkung ist es notwendig, den Patienten eine horizontale Position mit erhobenen Beinen, gegebenenfalls mit / in der Verabreichung von Flüssigkeit und Vasopressoren zu geben.

    Bei Bradykardie werden I / O 0,5-2 mg Atropin injiziert, bei Fehlen eines positiven Effekts steht ein transvenöser oder intrakardialer künstlicher Herzschrittmacher zur Verfügung.

    Wann EIN V Blockade (II-III st.) wird intravenös für die Einführung von Beta-Adrenomimetika empfohlen, wenn sie unwirksam sind, betrachten Sie die Frage der Inszenierung eines künstlichen Schrittmachers. Bei Herzinsuffizienz Behandlung beginnt mit der Einführung von Herzglykosiden und Diuretika, in Abwesenheit von Wirkung, ist es ratsam, Dopamin, Dobutamin oder Vasodilatatoren zu verabreichen. Wenn bronsphasme intravenös beta eingehen2-Adrenomimetika. Mit Krämpfen - intravenöses Diazepam.

    Mit ventrikulären Ekstrasistolii-Lidocain (Sie können keine Antiarrhythmika injizieren IA Klasse).

    Interaktion:

    Floktaphenin: bei Schock oder arterieller Hypotonie; induziert durch Flocktaphenin, schwächen Beta-Adrenoblockers die kompensatorischen Mechanismen des kardiovaskulären Systems.

    Sulfoprid; erhöhtes Risiko ventrikulärer Arrhythmien, insbesondere als Pirouette.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Beta-Blockern mit Blockern "langsame" Kalziumkanäle (BCC) (Verapamil und Diltiazem) die negative Wirkung auf die Myokardkontraktilität und EIN V Leitfähigkeit. Kontraindiziert in / in der Verabreichung von Verapamil vor dem Hintergrund von Nebivolol.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nebivolol mit Antihypertensiva, Nitroglycerin oder BCCC, kann sich eine schwere arterielle Hypotonie entwickeln (in Kombination mit Prazosin ist besondere Vorsicht geboten). In einer Anwendung mit Aitiaritmicheskymi bedeutet erhöhte kardiodepressive Bradykardie Aktivitäten und in Kombination mit Antiarrhythmika, bedeutet. Mit. Amiodaron erhöht auch das Risiko einer atrioventrikulären Blockade. Das Risiko von ventrikulären Arrhythmien, genannt Sotalol, Amiodaron steigt, Dronedaron, Chinidin und Prokainamidoi (Vermeidung der gemeinsamen Anwendung).

    Bei gleichzeitiger Anwendung Nebivolol, mit Herzglykosiden, keine Steigerung der Verlangsamungswirkung EIN V Leitfähigkeit.

    Die gleichzeitige Anwendung von Nebivolol und Präparaten für die Allgemeinanästhesie kann die Unterdrückung der reflektorischen Tachykardie und, das Risiko der Entwicklung der arteriellen Hypotension vergrössern.

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen von Nebivolol und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) sind nicht belegt. Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenmittel kann gleichzeitig mit / Nebivolol verwendet werden.

    Glukokortikosteroide und Östrogene, Gestagene schwächen den Anti-Hypersensitivitätseffekt von Betablockern.

    Die gleichzeitige Verwendung von trizyklischen Antidepressiva, Barbituraten und Phenothiazinderivaten von Ethanol, Anxiolytika, Hypnotika kann die antihypertensive Wirkung von Nebivolol verstärken.

    Allergene, die für Immuntherapien oder Extrakte von Allergenen für Hauttests verwendet werden, erhöhen das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten, die diese erhalten Nebivolol.

    Jodhaltige radiopake Mittel zur intravenösen Anwendung erhöhen das Risiko anaphylaktischer Reaktionen.

    Pharmakokinetische Interaktion.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die die Serotoninwiederaufnahme hemmen, oder auf andere Weise durch Biotransformation unter Beteiligung von Isoenzym CYP2D6, der Metabolismus von Nebivolol / verlangsamt sich, was zu einem Risiko für Bradykardie führen kann.

    Bei gleichzeitiger Anwendung Nebivolol hatte keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter von Digoxin:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cimetidin erhöht sich die Konzentration von Nebivolol im Blutplasma (es gibt keine Hinweise auf eine Wirkung auf die pharmakologischen Wirkungen des Arzneimittels). Die gleichzeitige Anwendung von Ranitidin hatte keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter von Nebivolol.

    Rifampicin verbessert den Metabolismus von Nebivolol.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nebivolol mit Nicardipin die Konzentration von Wirkstoffen im Blutplasma ist leicht angestiegen, dies ist jedoch klinisch nicht von Bedeutung.

    Die gleichzeitige Verabreichung von Ethanol, Furosemid oder Hydrochlorothiazid hatte keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Nebivolol.

    Es gibt keine klinisch signifikante Wechselwirkung zwischen Nebivolol und Warfarin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung unterdrücken Sympathomimetika die Aktivität von Nebivolol.

    In Kombination mit Nebivolol mit Insulin und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Anwendung können Symptome einer Hypoglykämie (Tachykardie, Tremor) maskiert werden.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Abschaffung der Beta-Adrenoblockers sollte schrittweise innerhalb von 10 Tagen (bis zu 2 Wochen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit) durchgeführt werden.

    Die Kontrolle von Blutdruck und Herzfrequenz zu Beginn des Medikaments sollte täglich sein.

    Ältere Patienten benötigen eine Kontrolle der Nierenfunktion (1 Mal in 4-5 Monaten).

    Bei Angina pectoris sollte die ausgewählte Dosis des Arzneimittels eine Herzfrequenz in Ruhe innerhalb von 55 bis 60 Schlägen pro Minute mit einer Belastung von nicht mehr als 110 Schlägen pro Minute ergeben.

    Bei der Entscheidung, ob Nebilong angewendet wird, sollten Patienten mit Psoriasis die erwarteten Vorteile des Medikaments und das mögliche Risiko einer Exazerbation der Psoriasis sorgfältig korrelieren.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass die Verwendung von Betablockern die Produktion von Tränenflüssigkeit reduzieren kann.

    Bei chirurgischen Eingriffen sollte der Chirurg / Anästhesist darauf hingewiesen werden, dass der Patient Nebilong erhält.

    Nebivolol beeinflusst die Glukosekonzentration im Blutplasma bei Patienten mit Diabetes mellitus nicht. Bei der Behandlung dieser Patienten sollte jedoch Vorsicht walten gelassen werden, da Nebilong bestimmte Symptome von Hypoglykämie (z. B. Tachykardie), die durch die Anwendung von Hypoglykämien verursacht werden, maskieren kann Agenten.

    Die Kontrolle der Konzentration der Glukose im Plasma des Blutes soll einmal in 4-5 Monaten geschehen. (bei Patienten mit Diabetes mellitus).

    Beta-Adrenoblocker sollten bei Patienten mit COPD mit Vorsicht angewendet werden, da sich Bronchospasmen verschlimmern können.

    Bei Überfunktion der Schilddrüse stagniert die Tachykardie. Beta-Adrenoblocker können die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen erhöhen.

    Die Wirksamkeit von Betablockern bei Rauchern ist geringer als bei Nichtrauchern.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlungsperiode ist es notwendig, Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Schnelligkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, zu beachten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 2,5 mg; 5,0 mg oder 10,0 mg.

    Für 10 Tabletten in der A1 / A1 Blisterpackung. Für 1, 3 oder 5 Blister zusammen mit den Anweisungen, aber in einer Pappschachtel verwenden.

    Verpackung:(15) - Blister Aluminium / Pvc. (1) - Karton Tutu.
    (15) - Blister Aluminium / Pvc. (4) - Karton Tutu.
    (15) - Blister Aluminium / Pvc. (7) - Karton Tutu.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000597
    Datum der Registrierung:21.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Micro Labs begrenztMicro Labs begrenzt Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICRO LABS LIMITED MICRO LABS LIMITED Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.07.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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