Aktive SubstanzNebivololNebivolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Nebivololhydrochlorid in einer Menge entsprechend 5 mg Nebivolol.

    Hilfsstoffe: Lactatmonohydrat 147,15 mg, mikrokristalline Cellulose 35,00 mg, Povidon 6,00 mg, Croscarmellose-Natrium 4,00 mg, Polysorbat-80 0,40 mg, Magnesiumstearat 2,00 mg.

    Beschreibung:Tabletten weiß oder fast weiß, rund, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem kreuzförmigen Risiko auf einer Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta-Blocker selektiv.
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B.12   Nebivolol

    Pharmakodynamik:

    Kardioselektiver Betablocker mit vasodilatatorischen Eigenschaften. Nebivolol hat blutdrucksenkende, antianginöse und antiarrhythmische Wirkung. Reduziert erhöhten Blutdruck (BP) in Ruhe, mit körperlicher Belastung und Stress. Kompetitiv und selektiv blockieren postsynaptische beta-adrenerge Rezeptoren, machen sie für Catecholamine unzugänglich und modulieren die Freisetzung des endothelialen vasodilatierenden Faktors von Stickoxid. Nebivolol ist ein Racemat, das aus zwei Enantiomeren besteht: DNebivolol (SRRRNebivolol) und LNebivolol (RSS- Nebivolol), wobei zwei pharmakologische Wirkungen kombiniert werden:

    - D- Nibilol ist ein kompetitiver und hochselektiver Betablocker-adrenerger Blocker;

    - LNebivolol hat aufgrund der Modulation der Freisetzung des vasodilatatorischen Faktors aus dem vaskulären Endothel eine leichte vasodilatatorische Wirkung.

    Die antihypertensive Wirkung ist auch auf eine Abnahme der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) zurückzuführen (korreliert nicht direkt mit Veränderungen der Reninaktivität im Blutplasma).

    Ein stabiler blutdrucksenkender Effekt entwickelt sich nach 1-2 Wochen regelmäßiger Einnahme des Arzneimittels, und in einigen Fällen - nach 4 Wochen - wird nach 1-2 Monaten ein stabiler Effekt beobachtet.

    Verringerung der Notwendigkeit von Myokard in Sauerstoff (Verringerung der Herzfrequenz (Herzfrequenz), Verringerung der Vorlast und Nachlast), Nebivolol reduziert die Anzahl und Schwere von Angina-Attacken und erhöht die Belastbarkeitstoleranz. Die antiarrhythmische Wirkung ist auf die Unterdrückung des pathologischen Automatismus des Herzens (einschließlich im pathologischen Herd) und die Hemmung der atrioventrikulären Überleitung zurückzuführen.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Nach oraler Verabreichung werden beide Enantiomere von Nebivolol schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Das Essen beeinflusst die Absorption nicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich 12% bei Patienten mit "schnellem" Metabolismus (der Effekt der "primären Übertragung") und ist bei Patienten mit "langsamem" Metabolismus fast vollständig.

    Verteilung

    Die Clearance im Blutplasma wird bei den meisten Patienten (mit einem "schnellen" Metabolismus) innerhalb von 24 Stunden und bei Hydroxymetaboliten - in wenigen Tagen - erreicht. Konzentrationen im Blutplasma von 1-30 mcg / l sind proportional zur Dosis.

    Verbindung mit Blutplasmaproteinen (hauptsächlich mit Albumin) für DDas Nebivolol beträgt 98,1%, z L- Nebivolol - 97,9%.

    Stoffwechsel

    Nebivolol wird aktiv metabolisiert, teilweise mit der Bildung von aktiven Hydroxymetaboliten.Der Metabolismus von Nebivolol erfolgt durch partielle alicyclische und aromatische Hydroxylierung N-Dealkylierung und Glucuronierung werden zusätzlich Glucuronide von Hydroxy-Metaboliten gebildet. Die Stoffwechselrate von Nebivolol durch aromatische Hydroxylierung wird genetisch durch oxidativen Polymorphismus bestimmt und hängt vom Isoenzym ab CYP2D6.

    Ausscheidung

    Eine Woche nach der Einnahme von 38% (die Menge des unveränderten Wirkstoffs beträgt weniger als 0,5%) wird die Dosis über die Nieren und 48% über den Darm ausgeschieden. Bei Patienten mit "schnellem" Metabolismus beträgt die Halbwertszeit von Nebivolol-Enantiomeren aus Plasma durchschnittlich 10 Stunden. Bei Patienten mit "langsamem" Stoffwechsel erhöhen sich diese Werte 3-5 mal.

    Bei Patienten mit "schnellem" Metabolismus betragen die Werte der Halbwertszeit von Hydroxy-Metaboliten beider Enantiomere aus Plasma im Durchschnitt 24 Stunden, bei Patienten mit "langsamem" Metabolismus sind diese Werte etwa 2-fach erhöht. Angesichts der unterschiedlichen Stoffwechselrate sollte die Dosis des Medikaments immer individuell gewählt werden: Patienten mit "langsamem" Metabolismus benötigen eine geringere Dosis. Pharmakokinetische Parameter haben keine Alters- und Geschlechtsunterschiede.

    Indikationen:

    - arterieller Hypertonie;

    - ischämische Herzkrankheit: Prävention von Angina-pectoris-Anfällen;

    chronische Herzinsuffizienz (im Rahmen einer Kombinationstherapie).
    Kontraindikationen:

    - erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebivolol oder anderen Komponenten des Medikaments und anderer Betablocker;

    - schwere Verletzungen der Leberfunktion;

    - akute Herzinsuffizienz;

    - chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation (erfordert inotrope Therapie);

    - kardiogener Schock;

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknoten, einschließlich Sinusblock;

    - Atrioventrikuläre Blockade von II und III Grad (ohne künstlichen Schrittmacher);

    - Bronchospasmus und Bronchialasthma in der Geschichte;

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern);

    - metabolische Azidose;

    - Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 60 Schläge pro Minute);

    - schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg);

    - Depression;

    - schwere Verletzungen der peripheren Zirkulation ("intermittierende" Lahmheit, Raynaud-Syndrom);

    - Myasthenia gravis;

    - gleichzeitige Verabreichung mit Floktaphenin, Sultoprid;

    - Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:

    eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance (CC) weniger als 20 ml / min), Leberfunktionsstörungen, Diabetes mellitus, Hyperthyreose, Desensibilisierungstherapie, gewogene allergische Anamnese, Psoriasis, periphere Durchblutungsstörungen, atrioventrikuläre Blockade des I. Grades, prinzmetale Angina, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Anwendung bei älteren Patienten (über 65 Jahre) Jahre alt).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nebivolol kann schädliche Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft, auf den Fötus und das Neugeborene haben. Die Verminderung der Plazentaperfusion unter Betablockern kann zu einer Verzögerung der fetalen Entwicklung, des fetalen Todes, der Fehlgeburt und der Frühgeburt führen. Bei Neugeborenen können Bradykardie, Blutdruckabfall, Hypoglykämie und Atemlähmung auftreten.

    Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Empfang der Droge Nebivolol muss 48-72 Stunden vor der Lieferung abgesetzt werden. In Fällen, in denen dies nicht möglich ist, ist eine strenge Beobachtung von Neugeborenen innerhalb von 48-72 Stunden nach der Geburt sicherzustellen. Nebivolol ausgeschieden in der Muttermilch. Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, zur gleichen Zeit, unabhängig von der Zeit der Einnahme, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit zu trinken.

    Arterielle Hypertonie und ischämische Herzkrankheit

    Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 2,5-5 mg (1/2 Tablette - 1 Tablette von 5 mg) 1 Mal / Tag. Die optimale therapeutische Wirkung wird nach 1-2 Wochen der Behandlung erreicht, in einigen Fällen - nach 4 Wochen.

    Falls erforderlich, kann die Dosis auf eine maximale Tagesdosis von 10 mg erhöht werden (2 Tabletten zu je 5 mg). Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg (2 Tabletten à 5 mg).

    Es ist möglich, das Medikament in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva zu verwenden.

    Patienten mit Niereninsuffizienz:

    Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg (1/2 Tablette à 5 mg) 1 Mal / Tag. Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 5 mg erhöht werden.

    Patienten mit Leberinsuffizienz:

    Die Erfahrung mit Nebivolol bei Patienten mit Leberversagen ist begrenzt, daher sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz beträgt die empfohlene Anfangsdosis 2,5 mg (1/2 Tablette 5 mg) 1 Mal / Tag, gegebenenfalls kann die Tagesdosis des Arzneimittels auf 5 mg erhöht werden. Die Wirkungen von Nebivolol auf Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz wurden nicht untersucht, so dass die Ernennung von Nebivolol bei schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert ist.

    Ältere Patienten:

    Bei Patienten über 65 Jahren beträgt die Anfangsdosis 2,5 mg (1/2 Tablette zu je 5 mg). Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 5 mg erhöht werden. Berücksichtigt man jedoch die begrenzte Erfahrung der Anwendung des Arzneimittels bei älteren Patienten, Nebivolol es ist notwendig, mit Vorsicht zu wählen und eine gründliche Untersuchung von Patienten im Alter von 65 Jahren durchzuführen.


    Chronische Herzinsuffizienz

    Die Behandlung einer stabilen chronischen Herzinsuffizienz sollte mit einer schrittweisen Titrationsdosis beginnen, um eine individuelle optimale Erhaltungsdosis zu erreichen. Patienten sollten innerhalb der letzten 6 Wochen keine akuten Herzinsuffizienzattacken haben.Es wird empfohlen, die Behandlung unter der engen Aufsicht eines Arztes durchzuführen.


    Patienten, die Diuretika, Herzglykoside, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Arzneimitteldosen einnehmen, sollten mindestens zwei Wochen vor Beginn der Nebivolol-Therapie stabil sein.

    Beginn der Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz mit Beta-Adrenorezeptor-Blockern bei einem klinisch stabilen Patienten in den letzten 2 Wochen. Die Auswahl der Dosis zu Beginn der Therapie sollte gemäß dem folgenden Schema unter Beibehaltung der 2-Wochen-Intervalle durchgeführt werden: die Anfangsdosis von 1,25 mg / Tag (1/4 Tabletten von 5 mg) kann auf 2,5 mg / Tag erhöht werden (1/2 Tabletten von 5 mg), dann - bis zu 5-10 mg / Tag (1-2 Tabletten von 5 mg). Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg (2 Tabletten à 5 mg).

    Jede Dosiserhöhung sollte nicht später als 2 Wochen durchgeführt werden, abhängig von der individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels.

    Der Beginn der Therapie und jede Erhöhung der Dosis des Arzneimittels sollte unter strenger Aufsicht des Arztes, zumindest während der ersten 2 Stunden, erfolgen. Während der Titration wird eine regelmäßige Überwachung von Blutdruck, Herzfrequenz und Symptomen einer chronischen Herzinsuffizienz empfohlen.

    Die Behandlung einer stabilen chronischen Herzinsuffizienz ist in der Regel verlängert. Die Behandlung mit Nebivolol wird nicht empfohlen, scharf abgesetzt zu werden, da dies zu einer vorübergehenden Verschlimmerung des Verlaufs der chronischen Herzinsuffizienz führen kann.Wenn es notwendig ist, die Einnahme des Medikaments zu beenden, wird die Aufhebung schrittweise durchgeführt und die Dosis innerhalb einer Woche reduziert zweimal.

    Patienten mit Niereninsuffizienz:

    Bei leichten und mittelschweren Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance von 20 ml / min) fehlt die Notwendigkeit einer Dosisanpassung, daher ist es notwendig, eine Dosis individuell zu wählen, die allmählich bis zum maximal tolerierten Wert ansteigt. Keine Erfahrungen mit Nebivolol bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min), jedoch wird seine Aufnahme bei diesen Patienten nicht empfohlen.

    Patienten mit Leberinsuffizienz:

    Erfahrung von Nebivolol bei Patienten mit Leberversagen ist begrenzt, und das Medikament sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Lebererkrankung von leichter bis mittelschwerer Schwere verwendet werden, sollte eine Dosis individuell angepasst werden, schrittweise auf die maximal tolerierte Tagesdosis erhöhen kann optional erhöht werden bis 5 mg / Tag (1 Tablette zu je 5 mg). Die Auswirkungen von Nebivolol auf Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz wurden nicht untersucht, so dass die Ernennung von Nebivolol bei schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert ist.

    Ältere Patienten:

    Es ist nicht notwendig, die Dosis anzupassen, daher ist es notwendig, die Dosis individuell zu wählen und sie allmählich auf die maximal tolerierte Dosis zu erhöhen.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit der aufgeführten Nebenwirkungen wurde nach der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation festgelegt: Sehr häufig (mehr als 10%), häufig (mehr als 1% und weniger als 10%), selten (mehr als 0,1% und weniger als 1%), selten (mehr als 0, 01% und weniger als 0,1%), sehr selten (weniger als 0,01%), einschließlich einzelner Berichte.

    Störungen aus dem Nervensystem: oft: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schwäche, Parästhesien; selten-, Depression, "alptraumhafte" Träume, Verwirrung, Schlaflosigkeit; selten', Ohnmacht, Halluzinationen.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: oft: Übelkeit, Verstopfung, Durchfall; selten: Dyspepsie, Blähungen, Erbrechen.

    Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems: oft: periphere Ödeme; selten: Bradykardie, Herzversagen, atrioventrikuläre Blockade, orthostatische Hypotonie, Raynaud-Syndrom, Herzrhythmusstörungen, Kardialgie, Verschlechterung der chronischen Herzinsuffizienz, deutliche Abnahme des Blutdrucks.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: selten: Hautausschlag erythematöse, juckende Haut; selten', Verschlechterung der Psoriasis; in manchen Fällen: Angioödem, Alopezie.

    Störungen des Atmungssystems: oft: Kurzatmigkeit; seltenBronchospasmus (einschließlich in Abwesenheit von obstruktiver Lungenerkrankung in der Anamnese).

    Andere:

    Selten: Sehstörungen, Impotenz, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Hyperhidrose; Selten: Trockenheit der Augenschleimhaut.

    Überdosis:

    Symptome:

    Eine deutliche Senkung des Blutdrucks, ausgeprägte Bradykardie, akute Herzinsuffizienz, AV-Blockade, kardiogener Schock, Herzstillstand, Bronchospasmus, Bewusstlosigkeit, Krämpfe, Koma, Übelkeit, Erbrechen, Hypoglykämie, Zyanose. Behandlung:

    Magenspülung, Empfang von Aktivkohle. Im Falle einer deutlichen Blutdrucksenkung ist es notwendig, dem Patienten eine horizontale Position mit erhobenen Beinen, falls erforderlich, intravenöser Flüssigkeit und Vasopressoren zu geben. Mit Bradykardie, 0,5-2 mg Atropin sollte intravenös verabreicht werden, in Ermangelung einer positiven Wirkung kann ein transvenöser oder intrakardialer Elektrostimulator eingeführt werden.Wenn Atrioventrikuläre Blockade (HS st.) Empfohlen wird, intravenös Beta-Adrenostimulyatov, wenn ihre Ineffizienz sollte Betrachten Sie das Problem eines künstlichen Herzschrittmachers. Bei Herzinsuffizienz Behandlung beginnt mit der Einführung von Herzglykosiden und Diuretika, in Abwesenheit von Wirkung, ist es ratsam, Dopamin, Dobutamin oder Vasodilatatoren zu verabreichen. Wenn Bronhospazme intravenös Beta-Adrenomimetika verwendet. Wenn ventrikuläre ekstrasistolii - Lipodain (injizieren Sie keine Antiarrhythmika IA Klasse). Mit Krämpfen - intravenöses Diazepam. Bei Hypoglykämie kann intravenöse Dextrose (Glukose) indiziert sein.

    Interaktion:

    Pharmakodynamische Wechselwirkung

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Betablockern mit Blockern von "langsamen" Calciumkanälen (BCC) (Verapamil und Diltiazem) erhöht den negativen Effekt auf die myokardiale Kontraktilität und atrioventrikuläre Leitfähigkeit. Kontraindizierte intravenöse Verabreichung von Verapamil gegen Nebivolol.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nebivolol mit Antihypertensiva kann Nitroglycerin eine schwere arterielle Hypotonie entwickeln (besondere Vorsicht ist in Kombination mit Prazosin geboten).

    Gleichzeitige Verwendung von Nebivolol- und BCCC-Dihydropyridin-Serien (Amlodipin, Felodipin, Lacidipin, Nifedipin, Nicardipin, NimodipinNitrendipin) kann das Risiko einer arteriellen Hypotonie erhöhen.

    Es ist nicht auszuschließen, dass bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz die myokardiale Kontraktilität weiter reduziert wird.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antihypertensiva der zentralen Wirkung (Clonidin, Guanfacin, Moxonidin, Methyldopa, Rilmenidin) können den Verlauf der Herzinsuffizienz verschlechtern, indem sie den Sympathikotonus reduzieren (verminderte Herzfrequenz und Herzminutenvolumen, Symptome einer Vasodilatation). Im Falle eines plötzlichen Absetzens dieser Arzneimittel, insbesondere vor der Abschaffung von Nebivolol, ist es möglich, eine "Ricochet" -arterielle Hypertonie zu entwickeln.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antiarrhythmika I-Klasse (ChinidinHydrochinidin, Flecainid, Cibenzolin, Disopyramid, Lidocain, Mexiletin, Propafenon) und mit Amiodaron ist eine Zunahme der negativ inotropen Wirkung und eine Verlängerung der Erregungszeit zu den Vorhöfen möglich.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nebivolol mit Herzglykosiden kann die atrioventrikuläre Überleitung verlangsamt sein.

    Die gleichzeitige Anwendung von Nebivolol und Mitteln für die Allgemeinanästhesie kann eine Unterdrückung der Reflextachykardie verursachen und das Risiko einer arteriellen Hypotension erhöhen.

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen von Nebivolol und nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAIDs) wurden nicht nachgewiesen.

    Acetylsalicylsäure als Antiplättchenmittel kann gleichzeitig mit Nebivolol verwendet werden.

    Die gleichzeitige Verwendung von trizyklischen Antidepressiva, Barbituraten und Phenothiazinderivaten, Anxiolytika, Hypnotika, Ethanol kann die antihypertensive Wirkung von Nebivolol verstärken.

    Nebivolol beeinflusst die Konzentration von Glukose im Blutplasma bei Patienten mit Diabetes mellitus nicht. Nichtsdestotrotz können bei gleichzeitigem Gebrauch von Nebivolol mit Insulin und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung Symptome von Hypoglykämie (Palpitation, Tachykardie) maskiert werden.

    Kontraindizierte gleichzeitige Aufnahme mit Floktapheninom: Nebivolol ist in der Lage, kompensatorische Reaktionen des kardiovaskulären Systems in Verbindung mit arterieller Hypotonie oder Schock zu verhindern, die durch Flocktaphenin verursacht werden können. Gleichzeitige Einnahme von Nebivolol mit Baclofen, Amifostin führt zu einer Erhöhung der arteriellen Hypotension.

    Kontraindizierte gleichzeitige Anwendung mit Sultoprid in Verbindung mit einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien des Typs "Pirouette".

    Pharmakokinetische Interaktion

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die die Wiederaufnahme von Serotonin hemmen, oder anderen Arzneimitteln, die unter Beteiligung von Isoenzym biotransformieren CYP2D6, Die Konzentration von Nebivolol im Blutplasma erhöht sich, der Metabolismus von Nebivolol verlangsamt sich, was zu dem Risiko einer Bradykardie führen kann.

    Bei gleichzeitiger Anwendung Nebivolol hatte keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter von Digoxin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cimetidin erhöht sich die Konzentration von Nebivolol im Blutplasma (es gibt keinen Hinweis auf eine Wirkung auf die pharmakologischen Wirkungen des Arzneimittels). Die gleichzeitige Anwendung von Ranitidin hatte keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter von Nebivolol.

    Rifampicin verbessert den Metabolismus von Nebivolol.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nebivolol mit Nicardipin stiegen die Konzentrationen von Wirkstoffen im Blutplasma leicht an (was keine klinische Bedeutung hat). Bei gleichzeitiger Anwendung von Nebivolol und Ethanol, Furosemid oder Hydrochlorothiazid ändern sich die pharmakokinetischen Parameter von Nebivolol nicht. Klinisch signifikante Wechselwirkungen von Nebivolol und Warfarin wurden nicht festgestellt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Sympathomimetika unterdrücken die pharmakologische Aktivität von Nebivolol.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist nicht akzeptabel, die Einnahme von Betablockern abrupt zu beenden (wenn die Behandlung abrupt abgebrochen wird), sollte die Behandlung so schnell wie möglich abgebrochen und die Dosis innerhalb von 10 Tagen (bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit 1-2 Wochen) reduziert werden.

    Die Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz mit Nebivolol wird vor dem Hintergrund stabiler kardiovaskulärer Parameter frühestens 6 Wochen nach dem Ende der Dekompensationszeit durchgeführt. Nebivolol kann zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz zusammen mit Thiazid-Diuretika, Digoxin, ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten angewendet werden.

    Bei stabiler Angina sollte die gewählte Dosis eine Herzfrequenz im Ruhezustand im Bereich von 55-60 Schlägen / Minute bei einer Belastung von nicht mehr als 110 Schlägen / Minute ergeben. Beta-Adrenoblocker können Bradykardie verursachen: Die Dosis sollte reduziert werden, wenn die Herzfrequenz weniger als 55-60 Schläge / min beträgt.

    Beta-Adrenoblockers sollte bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung mit Vorsicht angewendet werden, da es möglich ist, Bronchospasmus zu stärken.

    Bei rauchenden Patienten ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.

    Nebivolol hat keinen Effekt auf die Glukosekonzentration bei Patienten mit Diabetes, aber Nebivolol kann die Anzeichen von Hypoglykämie (Tachykardie, Herzklopfen), die durch die Verwendung von hypoglykämischen Mitteln verursacht werden, überdecken.

    Beta-Adrenoblocker sollten bei Patienten mit erhöhter Schilddrüsenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, da die klinischen Anzeichen einer Hyperthyreose wie Tachykardie durch Nebivolol maskiert werden können. Ein abruptes Absetzen des Medikaments kann eine Verschlimmerung der Symptome der Krankheit und der Entwicklung einer thyreotoxischen Krise verursachen.

    Die Kontrolle von Patienten, die Beta-Blocker nehmen, umfasst die Überwachung der Herzfrequenz und des Blutdrucks (zu Beginn des Verfahrens - jeden Tag, dann alle 3-4 Monate), die Konzentration von Glukose im Blut bei Patienten mit Diabetes mellitus (1 Mal in 4 -5 Monate.).

    Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Funktion der Nieren zu kontrollieren (einmal alle 4-5 Monate). Nebivolol kann die Symptome von peripheren Durchblutungsstörungen verstärken. Beta-Adrenoblocker können die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen erhöhen. Nebivolol kann die Ursache einer schweren Reaktion auf eine Reihe von Allergenen sein, wenn sie an Patienten verabreicht werden, die in der Vergangenheit eine schwere anaphylaktische Reaktion auf diese Allergene hatten. Solche Patienten reagieren möglicherweise nicht auf die üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin), die zur Behandlung eines anaphylaktischen Schocks verwendet werden.

    Bei der Entscheidung, ob ein Medikament für Patienten mit Psoriasis verschrieben werden soll, sollten die erwarteten Vorteile der Anwendung des Arzneimittels und das mögliche Risiko einer Exazerbation der Psoriasis sorgfältig miteinander korreliert werden.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund der Behandlung mit Beta-Adrenoblockern die Tränenproduktion reduziert werden kann.

    Wenn während der Therapie mit dem Medikament Nebivolol der Patient muss sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen, es ist notwendig, den Chirurgen und / oder Anästhesisten über die Art der Therapie zu informieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Englisch: eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUri...0998: EN: HTML Beim Transport von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Tätigkeiten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 5 mg.

    Für 7, 10 oder 14 Tabletten in einem Konturnetzpaket; 1, 2 oder 4 Konturpackungen mit je 7 Tabletten, 1 oder 3 Konturpackungen zu je 10 Tabletten, 1 oder 2 Konturpackungen mit 14 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Für 28 Tabletten in einer Dose aus Polymer mit Deckel. Jede Bank wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

    Verpackung:(10) - packungen, zellulär, umriß (1) - packungen, pappe
    (10) - packungen, zellstoff, umriss (3) - packungen, karton
    (14) - packungen, zellulär, umriß (1) - packungen, pappe
    (14) - packungen, zellstoff, umriss (2) - packungen, karton
    (28) - Polymerdosen (1) - Kartonverpackungen
    (7) - packungen, zellen, planimetrisch (1) - packungen, pappe
    (7) - packungen, zellstoff, umriss (2) - packungen, karton
    (7) - packungen, zellstoff, umriss (4) - packungen, karton
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002567
    Datum der Registrierung:06.08.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Beresowski Pharmaceutical Plant, ZAO Beresowski Pharmaceutical Plant, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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