Aktive SubstanzPerindoprilPerindopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält

    aktive Substanz: Perindopril Erbumin 4 mg.

    Hilfsstoffe: Laktose (Milchzucker) - 66,5 mg; Cellulose mikrokristallin - 19,0 mg; Maisstärke - 7,0 mg; Povidon (Polyvinylpyrrolidon) 2,5 mg; Magnesiumstearat 1,0 mg.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, flach-zylindrisch, mit einer Gefahr auf einer Seite und einer Facette auf beiden Seiten.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor
    ATX: & nbsp;
  • Perindopril
  • Pharmakodynamik:Perindopril, ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitor oder Kininase II, bezieht sich auf Oxopeptidasen. Es wandelt Angiotensin I in einen Angiotensin II-Vasokonstriktor um und zerstört den Bradykinin-Vasodilator zu einem inaktiven Heptapeptid. Die Unterdrückung der ACE-Aktivität führt zu einer Abnahme des Angiotensin-II-Spiegels und zu einer Erhöhung der Renin-Aktivität im Blutplasma (Unterdrückung der negativen Rückkopplung der Freisetzung von Renin) und einer Abnahme der Aldosteron-Sekretion.

    Da ACE auch Bradykinin zerstört, führt die Suppression von ACE zu einer Erhöhung der Aktivität des zirkulierenden und Gewebekallikrein-Kinin-Systems mit der Aktivierung des Prostaglandin-Systems.

    Perindopril rendert therapeutische Wirkung durch aktive Metabolit Perindoprilat.

    Perindopril reduziert sowohl den systolischen als auch den diastolischen arteriellen Druck (BP) in den "liegenden" und "stehenden" Positionen. Perindopril reduziert die gesamte Peripherie vaskulär Resistenzen (OPSS), die zu einer Blutdrucksenkung führen. In diesem Fall peripher Blutkreislauf beschleunigt. Die Herzfrequenz (Herzfrequenz) erhöht sich jedoch nicht. In der Regel nimmt der renale Blutfluss zu, während sich die glomeruläre Filtrationsrate nicht ändert. Maximal blutdrucksenkend Bewirken ist 4-6 Stunden danach erreicht einmalige orale Verabreichung Perindopril; der blutdrucksenkende Effekt bleibt 24 Stunden bestehen, und nach 24 Stunden hat das Medikament noch einen maximalen Effekt von 87% bis 100%. Die Blutdrucksenkung entwickelt sich schnell. Die Stabilisierung der antihypertensiven Wirkung wird nach 1 Monat der Therapie beobachtet und bleibt für eine lange Zeit bestehen. Die Beendigung der Therapie wird nicht von der Entwicklung des Entzugssyndroms begleitet. Perindopril reduziert die Hypertrophie des Myokards des linken Ventrikels. Bei längerem Gebrauch reduziert die die Schwere der interstitiellen Fibrose, normalisiert sich Isozym-Profil von Myosin. Erhöht sich Konzentration High-Density-Lipoprotein (HDL), bei Patienten mit Hyperurikämie reduziert Konzentration von Harnsäure. Perindopril verbessert die Elastizität der großen Arterien, beseitigt strukturelle Veränderungen in kleinen Arterien.

    Perindopril normalisiert die Arbeit Herz, Verringerung der Prä-und Postnagruzku.

    Bei Patienten mit chronischen Herzversagen (CHF) auf dem Hintergrund der Perindopril-Therapie angemerkt:

    - verringern Fülldruck in der linken und der rechte Herzkammern,

    - Rückgang der OPSS,

    - erhöhen, ansteigen Herzleistung und Herzindex.

    Aufnahme der Anfangsdosis von Perindopril 2 mg bei Patienten mit CHF ich-II Funktionsklasse für Klassifizierung von NYHA nicht ist statistisch signifikante Abnahme des Blutdrucks im Vergleich zu Placebo.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Perindopril schnell aus dem Magen-Darmtrakt und erreicht Höchstkonzentrationen in Blutplasma für 1 Stunde.

    Die Bioverfügbarkeit beträgt 65-70%.

    Im Prozess des Stoffwechsels, 20% wird in Perindoprilat in einen aktiven Metaboliten umgewandelt. Zeitraum Halbwertszeit (T) /2) aus dem Plasma von Perindopril ist 1 Stunde. Das Maximum Plasma Konzentrationen perindoprilata sind in 3-4 Stunden erreicht.

    Die Aufnahme des Medikaments während der Mahlzeiten ist begleitet von einer Abnahme der Umwandlung von Perindopril zu Perindoprilat, bzw. die Bioverfügbarkeit des Medikaments sinkt. Das Verteilungsvolumen von freiem Perindoprilata beträgt 0,2 l / kg. Der Zusammenhang mit Blutplasmaproteinen ist unbedeutend, Kommunikation Perindoprilata mit einem ACE von weniger als 30%, hängt jedoch von seiner Konzentration ab. Perindoprilat wird über die Nieren ausgeschieden. T1/2 Die freie Fraktion beträgt etwa 3-5 Stunden. Die Dissoziation von Perindoprilat, assoziiert mit ACE, ist langsam. Als Konsequenz wird die "effektive" T1/2 ist 25 Stunden. Nicht kumulieren. T1/2 Perindoprilata mit wiederholter Aufnahme entspricht der Dauer seiner Tätigkeit. Bei älteren Patienten Patienten mit Nieren- und chronischer Herzinsuffizienz die Ausscheidung von Perindoprilat wird verlangsamt. Perindoprilat wird gelöscht wenn Hämodialyse (Rate 70 ml / min, 1,17 ml / s) und Peritonealdialyse.

    Bei Patienten mit Leberzirrhose ändert sich die "hepatische" Clearance von Perindopril mit der Gesamtzahl das Perindoprilata ändert sich nicht und eine Korrektur des Dosierungsregimes ist nicht erforderlich.

    Indikationen:

    arterieller Hypertonie;

    chronisch Herzfehler;

    Prävention von wiederkehrenden Schlaganfall (im Rahmen der komplexen Therapie mit Indapamid) bei Patienten mit zerebrovaskuläre Erkrankungen in der Anamnese (Schlaganfall oder transitorische zerebrale ischämische Attacke);

    stabil ischämische Herzkrankheit (KHK): Ablehnen

    Risiko der Entwicklung von kardiovaskulären Komplikationen bei Patienten, die bereits einen Myokardinfarkt und / oder eine hereditäre Laktoseintoleranz, einen Laktasemangel oder eine gestörte Glukoseaufnahme hatten, und Galaktose.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Perindopril oder andere Komponenten des Arzneimittels, sowie zu anderen ACE-Hemmer;

    Schwangerschaft; die Zeit des Stillens; Angioödem in der Anamnese (hereditär, idiopathisch oder Angioödem aufgrund der Verabreichung von ACE-Hemmern);

    Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

    Vorsichtig:

    Renovascular Hypertonie, bilaterale Stenose der Nierenarterien, Stenose Arterien die einzige Niere - das Risiko einer schweren arteriellen Hypotonie und Nierenversagen; CHF in der Phase der Dekompensation, CHF IV der Funktionsklasse nach der Klassifikation NYHA, arteriell Hypotonie; chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CK) weniger als 60 ml / min); Hypovolämie und Hyponatriämie (aufgrund von Salzmangel) Diäten und / oder vorher Diuretische Therapie, Dialyse, Erbrechen, Durchfall), zerebrovaskuläre Erkrankungen (einschließlich Insuffizienz Hirndurchblutung, ischämische Herzkrankheit (KHK), Koronarinsuffizienz) - das Risiko einer übermäßigen Blutdrucksenkung;

    Stenose der Aorten- oder Mitralklappe, Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (GOKMP), Hämodialyse bei der Verwendung von High-Flow-Polyacrylnitril-Membranen - das Risiko von anaphylaktoiden Reaktionen (z.B, EIN69®); Zustand nach Nierentransplantation - es gibt keine Erfahrung in der klinischen Anwendung; vor dem Verfahren Apherese von Low-Density-Lipoproteinen Dichte (LDL), gleichzeitig Desensibilisierung Therapie mit Allergenen (zB Gift der Hymenoptera) - das Risiko, anaphylaktoide zu entwickeln Reaktionen;

    Bindegewebserkrankungen (einschließlich systemischer Lupus erythematodes (SLE), Sklerodermie), Unterdrückung Knochenmarkhämatopoese mit der Verwendung von Immunsuppressiva, Allopurinol oder Procainamid - das Risiko von Agranulozytose und Neutropenie; angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase - Einzelfälle von hämolytischer Anämie; bei Vertretern der Negroid-Rasse - das Risiko, anaphylaktoide zu entwickeln Reaktionen;

    chirurgischer Eingriff (Vollnarkose) - das Risiko einer übermäßigen Blutdrucksenkung; Diabetes mellitus (Überwachung der Glucosekonzentration im Blut); Hyperkaliämie; Alter, gleichzeitiger Empfang kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate, kaliumhaltige Ersatz für Speisesalz und Lithium.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft die Droge Perindopril es ist kontraindiziert. Verwende nicht das Medikament im ersten Trimester der Schwangerschaft, also bei der Planung der Schwangerschaft oder bei der Diagnose, die Droge Perindopril Es ist notwendig, so bald wie möglich abzubrechen und andere antihypertensive Therapie durchzuführen. Angemessene kontrollierte Studien Die Verwendung von ACE-Hemmern bei Schwangeren wurde nicht durchgeführt. Verfügbare begrenzte Daten über die Wirkung des Arzneimittels im ersten Trimester der Schwangerschaft legen nahe, dass die Verwendung von ACE-Hemmern nicht zu fetalen Fehlbildungen im Zusammenhang mit Fetotoxizität führt. Eine Droge Perindopril ist im II-III Schwangerschaftstrimester kontraindiziert, da es fetotoxische Effekte im Fötus (verminderte Nierenfunktion, niedriger Blutdruck, Verlangsamung der Ossifikation der fetalen Knochen) und neonatale Erkrankungen verursachen kann toxische Wirkungen (Nierenversagen, arterielle Hypotonie, Hyperkaliämie). Wenn nichtsdestoweniger das Präparat im II-III-Trimester der Schwangerschaft verwendet ist, so ist nötig es die Ultraschalluntersuchung der Nieren und der Knochen des fetalen Schädels durchzuführen.

    Anwendung des Medikaments Perindopril in der Zeit des Stillens wird nicht empfohlen, aufgrund der fehlenden Daten über die Möglichkeit der Isolierung in der Muttermilch. Falls benötigt Anwendungen Während dieser Zeit muss das Stillen eingestellt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Es wird empfohlen, einmal am Tag, vor den Mahlzeiten, vorzugsweise morgens, ohne zu kauen.

    Die Dosis des Arzneimittels wird individuell für jeden Patienten ausgewählt, abhängig von der Schwere der Erkrankung und der individuellen Reaktion auf die Behandlung.

    Arterieller Hypertonie

    Eine Droge Perindopril kann in Monotherapie und in Kombination verwendet werden von andere blutdrucksenkende Medikamente. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 4 mg einmal täglich morgens.

    Zum Patienten mit ausgeprägter Aktivierung von Renin-Angiotensin-Aldosteron (z. B. mit renovaskulärer Hypertonie, Hypovolämie und / oder Hyponatriämie, CHF bei Dekompensation oder schwerer arterieller Hypertonie) Hypertonie) beträgt die empfohlene Anfangsdosis 2 mg pro Tag in einer Einzeldosis. Wenn die Therapie für einen Monat unwirksam ist, kann die Dosis auf 8 mg einmal täglich und bei guter Verträglichkeit der vorherigen Dosis erhöht werden.

    Zusatz von ACE-Hemmern Patienten, Gastgeber Diuretika, kann die Entwicklung von arterieller Hypotonie verursachen. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, die Therapie mit Vorsicht durchzuführen, um die Einnahme von Diuretika für 2-3 zu beenden vor Beginn der Behandlung mit dem Medikament Perindopril oder beginne die Behandlung mit einem Medikament Perindopril mit einer Anfangsdosis von 2 mg pro Tag, in einer einzigen Dosis. Kontrolle ist erforderlich: Blutdruck, Nierenfunktion und Kaliumgehalt im Blutserum. In Zukunft könnte die Dosis des Medikaments in Abhängigkeit von der Dynamik des Blutdrucks erhöht werden. Bei Bedarf kann die Diuretikatherapie wieder aufgenommen werden.

    Haben ältere Patienten Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 mg in einer Einzeldosis. In Zukunft kann die Dosis schrittweise auf 4 mg und gegebenenfalls auf maximal 8 mg einmal täglich erhöht werden, sofern die Dosis gut vertragen wird.

    Chronisch Herzfehler

    Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 mg morgens unter ärztlicher Aufsicht. Nach 2 Wochen kann die Dosis in einer Sitzung unter Kontrolle des Blutdrucks auf 4 mg pro Tag erhöht werden. Behandlung von CHF mit klinischen Manifestationen in der Regel kombiniert mit kaliumsparende Diuretika, Betablocker und / oder Digoxin.

    Haben Patienten mit CHF, mit Nierenfunktionsstörungen Unzulänglichkeit und Neigung zu WasserElektrolytstörungen (Hyponatriämie), sowie Patienten erhalten zur gleichen Zeit Diuretika und / oder Vasodilatatoren, Behandlung Vorbereitung unter streng medizinische Überwachung.

    Haben Patienten mit hohem Risiko Entwicklung von klinisch ausgeprägt arterielle Hypotonie (zum Beispiel bei hohen Dosen von Diuretika), wenn möglich vor dem Empfang Vorbereitung Perindopril ist notwendig um Hypovolämie und Wasser zu beseitigenElektrolytstörungen.

    Empfohlen vorher Therapie und während es sorgfältig Blutdruck überwachen, Zustand Nierenfunktion und Kaliumgehalt in Blutserum.

    Verhinderung von wiederholten Schlaganfall bei Patienten mit zerebrovaskulär Krankheiten in der Anamnese

    Drogen Therapie Perindopril sollte mit 2 mg für begonnen werden erste 2 Wochen vor der Aufnahme Indapamid. Die Behandlung sollte sein jederzeit beginnen (ab 2 Wochen bis mehrere Jahre) nach einen Schlaganfall erlitten.

    Stabile ischämische Erkrankung Herz (IHD)

    Bei Patienten mit stabilem Verlauf IHD die empfohlene Anfangsdosis Vorbereitung Perindopril ist 4 mg pro Tag. Nach 2 Wochen die Dosis Anstieg auf 8 mg pro Tag, mit gute Verträglichkeit Dosen von 4 mg pro Tag und Kontrollen Nierenfunktion.

    Behandlung ältere Patienten Alter von sollte mit einer Dosis von 2 beginnen mg, was in einer Woche möglich ist Anstieg auf 4 mg pro Tag.AT weiter, wenn nötig, Eine Woche später kannst du erhöhen Dosis bis zu 8 mg pro Tag mit obligatorischen vorläufige Kontrolle Nierenfunktion. Patienten von älteren Menschen kann nur erhöht werden, wenn gute Portabilität vorherige, niedrigere Dosis.

    Bei Nierenversagen: das Patienten mit Nierenerkrankungen Medikamentendosis Perindopril wird bestimmt durch Grad der Nierenfunktionsstörung.

    Patientenüberwachung ist in der Regel enthält regelmäßig Bestimmung von Kalium und Kalium Kreatinin im Serum.

    Empfohlene Dosen:

    Kreatinin-Clearance (CC)

    ab 60 ml / min. und höher

    von 30 bis 60 ml / min.

    von 15 bis 30 ml / min.

    Patienten unter Hämodialyse * (QC

    weniger als 15 ml / min.)

    Dialyse-Clearance Perindoprilata ist 70 ml / min.

    Eine Droge Perindopril muss nach der Sitzung genommen werden Dialyse.

    Mit Lebererkrankungen Korrektur Dosen sind nicht erforderlich.

    Wenn Sie den Empfang von einem oder mehreren überspringen mehr Dosen beim nächsten Termin das Medikament sollte eingenommen werden die übliche Dosis; kann nicht akzeptiert werden höhere Dosis.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, unten wurde festgestellt wie folgt (Klassifikation der Welt Organisation der Gesundheit):

    höchst oft - nicht weniger als 10%; oft nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; höchst selten - weniger als 0,01%, einschließlich einzelne Nachrichten.

    Von der zentralen und Periphäres Nervensystem:

    oft Kopfschmerzen, Schwindel, Parästhesien; selten - Schlaf- oder Stimmungsstörungen; sehr selten Verwirrung.

    Von der Seite des Sehorgans: häufig - Sehbehinderung.

    Vom Hörorgan: häufig - Lärm in den Ohren.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems System: oft ausgedrückt eine Abnahme des Blutdrucks; selten Arrhythmien, Angina pectoris, Myokardinfarkt oder Schlaganfall, möglicherweise sekundär, aufgrund einer schweren arteriellen Hypotonie bei Risikopatienten; Vaskulitis (Häufigkeit unbekannt).

    Auf Seiten der Atemwege: oft - Husten, Kurzatmigkeit; selten Bronchospasmus; sehr selten eosinophile Pneumonie, Rhinitis.

    Aus dem Verdauungstrakt: oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dysgeusie, Dyspepsie, Durchfall, Verstopfung; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut; selten - Pankreatitis; sehr selten - zytolytische oder cholestatische Hepatitis (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"), Angioödem des Darms.

    Von der Haut: oft - Hautausschlag, Juckreiz; selten - Angioödem, Schwellung des Gesichts, der Extremitäten, Urtikaria; sehr selten - Erythema multiforme.

    Vom Muskel-Skelett-System: oft - muskulös Krämpfe.

    Aus dem Urogenitalsystem: Impotenz; sehr selten akutes Nierenversagen.

    Häufige Verstöße: oft - Asthenie; selten - verstärktes Schwitzen.

    Aus den Organen der Hämatopoese und des Lymphsystems: höchst selten - bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist es möglich, Hämoglobin und Hämatokrit, Thrombozytopenie, Leukopenie / Neutropenie, Agranulozytose, Panzytopenie zu reduzieren; sehr selten - hämolytische Anämie (bei Patienten mit angeborenem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase).

    Labor Indikatoren: erhöhte Harnstoffkonzentration im Blutserum und Plasmakreatinin und nach Absetzen des Medikaments reversible Hyperkaliämie (insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz, schwerem CHF und renovaskulärer Hypertonie); selten - erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen und Bilirubin im Blutserum; Hypoglykämie.

    Überdosis:

    Symptome: deutliche Abnahme des Blutdrucks, Schock, Stupor, Bradykardie, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht (Hyperkaliämie, Hyponatriämie), Nierenversagen, Hyperventilation, Tachykardie, Herzklopfen, Schwindel, Angst, Husten. Behandlung: Maßnahmen der Nothilfe werden reduziert, um das Medikament aus dem Körper zu entfernen: Magenspülung und / oder Aufnahme von Aktivkohle, gefolgt von Wiederherstellung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht.

    Bei einer ausgeprägten Blutdrucksenkung - dem Patienten eine horizontale Position mit erhobenen Beinen geben und Maßnahmen zum Nachfüllen durchführen Lautstärke von zirkulierendes Blut (BCC). Mit der Entwicklung von schwerer Bradykardie, die nicht zur medikamentösen Therapie (einschließlich Atropin) zugänglich ist, wird ein künstlicher Herzschrittmacher gezeigt. Es ist notwendig, die lebenswichtigen Funktionen und Konzentrationen von Kreatinin und Elektrolyten im Blutserum zu überwachen.

    Perindoprilat, ein aktiver Metabolit von Perindopril, kann durch Hämodialyse aus dem systemischen Blutfluss entfernt werden. Es ist notwendig, die Verwendung von Polyacrylnitrilmembranen mit hohem Fluß zu vermeiden.

    Interaktion:

    Diuretika

    Bei Patienten, die Diuretika, insbesondere mit übermäßiger Ausscheidung von Flüssigkeit und / oder Natrium, zu Beginn der Therapie mit ACE-Hemmern einnehmen, kann sich eine schwere arterielle Hypotonie entwickeln.Das Risiko, eine übermäßige arterielle Hypotonie zu entwickeln, kann durch Absetzen des Diuretikums durch intravenöse Gabe von 0.9 reduziert werden Natriumchloridlösung und durch Verschreiben eines ACE-Hemmers in niedrigeren Dosen. Weitere Erhöhung der Dosis des Arzneimittels Perindopril sollte mit Sorgfalt durchgeführt werden.

    Kaliumsparend Diuretika, Kaliumpräparate, kaliumhaltige Lebensmittel und Lebensmittelzusätze

    In der Regel, vor dem Hintergrund der Therapie mit ACE-Hemmern, der Inhalt Kalium im Serum bleibt innerhalb der normalen Grenzen, aber bei einigen Patienten Hyperkaliämie entwickeln.

    Kombinierte Anwendung ACE-Hemmer kaliumsparende Diuretika (z.B, Triamteren oder Amilorid), Zubereitungen Kalium oder Kaliumhaltige Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel können Hyperkaliämie verursachen. Daher wird es nicht empfohlen kombinieren eine Droge Perindopril mit diesen Drogen. Zuordnen diese Die Kombination sollte nur im Falle von Hypokaliämie sein, respektieren Maße Vorsichtsmaßnahmen und regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts im Blutserum.

    Lithium

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiummedikamenten und ACE-Hemmern ist es möglich, einen reversiblen Anstieg der Lithiumserum- und Lithiumtoxizität zu entwickeln. Gleichzeitig Verwendung von ACE-Hemmern mit Thiazid-Diuretika können zusätzlich erhöhen Sie den Lithiumgehalt des Serums und erhöhen Sie das Risiko der Entwicklung seiner toxischen Auswirkungen. Gleichzeitig Arzneimittelverabreichung Perindopril und Lithiumpräparate werden nicht empfohlen. Falls benötigt Eine solche Kombinationstherapie wird unter regelmäßiger Überwachung des Lithiumgehalts im Serum durchgeführt.

    Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), einschließlich Acetylsalicylsäure in Dosen ab 3 g / Tag und darüber Die Therapie von NSAIDs kann den Antihypertensivum entspannen Bewirken ACE-Hemmer. Darüber hinaus wirken NSAIDs und ACE-Hemmer additiv auf den Kaliumanstieg im Blutserum, was zu einer eingeschränkten Nierenfunktion führen kann. Dieser Effekt ist normalerweise reversibel. In seltenen Fällen kann akutes Nierenversagen entwickeln, insbesondere bei Patienten mit einer bestehenden Nierenfunktionsstörung, beispielsweise bei älteren Patienten oder bei Dehydratation.

    Andere Antihypertensiva und Vasodilatatoren

    Gleichzeitig Arzneimittelverabreichung Perindopril mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten kann die blutdrucksenkende Wirkung von Perindopril verstärken. Die gleichzeitige Anwendung von Nitroglycerin, anderen Nitraten oder Vasodilatatoren kann zu einer zusätzlichen blutdrucksenkenden Wirkung führen. Hypoglykämische Mittel Gleichzeitig Anwendung von Inhibitoren AS und hypoglykämisch Mittel (Insulin oder hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung) können den hypoglykämischen Effekt bis zur Entwicklung von Hypoglykämie erhöhen. In der Regel tritt dieses Phänomen in den ersten Wochen der kombinierten Therapie bei Patienten auf von Niereninsuffizienz.

    Acetylsalicylsäure Acid, Thrombolytische Mittel, Beta-Blocker und Nitrate Eine Droge Perindopril kann mit kombiniert werden Acetylsalicylsäure (beim antiaggregierend Mittel), thrombolytische Mittel und Betablocker und / oder Nitrate.

    Trizyklische Antidepressiva / Antipsychotika Mittel (Antipsychotika) / Mittel zur Vollnarkose (Vollnarkose)

    Ein Joint Anwendung von ACE-Hemmer können zu einer erhöhten blutdrucksenkenden Wirkung führen.

    Sympathomimetika Sympathomimetika können das Antihypertensivum schwächen Wirkung von ACE-Hemmern. Wenn diese Kombination verschrieben wird, sollte die Wirksamkeit von ACE-Hemmern regelmäßig bewertet werden.

    Myelotoxische Mittel - gewinnen myelotoxisch Aktionen.

    Spezielle Anweisungen:

    Stabile ischämische Herzkrankheit

    Wenn sich die Episode der instabilen Angina entwickelt (bedeutend oder nicht) während des ersten Monats der Therapie mit dem Präparat Perindopril muss das Nutzen / Risiko-Verhältnis für die Therapie mit diesem Medikament beurteilen.

    Arterielle Hypotonie ACE-Hemmer können einen starken Blutdruckabfall verursachen. Haben Patienten mit unkompliziert arterielle Hypertonie tritt selten eine symptomatische arterielle Hypotonie nach Einnahme der ersten Dosis auf. Das Risiko einer übermäßigen Blutdrucksenkung ist bei Patienten mit reduziertem Blutvolumen (BCC) gegen diuretische Therapie, bei strikter salzfreier Diät, Hämodialyse sowie bei Diarrhoe oder Erbrechen oder bei schwerer Reninabhängigkeit erhöht arterieller Hypertonie.

    Schwere Arterie Hypotonie wurde bei Patienten mit schwerem CHF beobachtet, wie in Gegenwart von Begleitpersonen Nieren- Insuffizienz und in ihrer Abwesenheit. Die häufigste arterielle Hypotonie kann sich bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, "Schleifen" -Diuretika in hohen Dosen sowie bei Hyponatriämie oder Niereninsuffizienz entwickeln. Diese Patienten werden empfohlen sorgfältige medizinische Beobachtung zu Beginn der Therapie und beim Titrieren der Medikamentendosis. Gleiches gilt für Patienten mit IHD oder zerebrovaskulärer Erkrankung, bei denen eine übermäßige Blutdrucksenkung zu Myokardinfarkt oder zerebrovaskulären Komplikationen führen kann.

    Im Falle einer arteriellen Hypotonie, die notwendig ist, um einem Patienten eine horizontale Position mit den erhobenen Füßen zu geben, und falls notwendig, intravenös zu verabreichen, um die 0,9% ige Natriumchloridlösung zu erhöhen, wurde bcc. Transiente arterielle Hypotonie ist keine Kontraindikation für eine weitere Therapie. Nach der Wiederherstellung des bcc und die AD-Behandlung kann unter der Bedingung einer sorgfältigen Auswahl der Dosis des Arzneimittels fortgesetzt werden. Bei einigen Patienten mit CHF und normalem oder niedrigem Blutdruck während der medikamentösen Therapie Perindopril es kann zu einer zusätzlichen Blutdrucksenkung kommen. Dieser Effekt wird erwartet und normalerweise nicht ist die Grundlage für eine Medikamentenkündigung. Wenn arterielle Hypotonie begleitet von klinische Manifestationen, eine Dosisreduktion oder eine Medikamentenkündigung erforderlich sein Perindopril. Beeinträchtigte Nierenfunktion Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (KC weniger als 60 ml / min) die Anfangsdosis des Arzneimittels Perindopril sollte in Übereinstimmung mit der QC ausgewählt werden (siehe Abschnitt "Art der Anwendung und Dosierung") und dann - abhängig von der therapeutischen Wirkung. Für solche Patienten ist eine regelmäßige Überwachung des Serum-Kalium- und Serum-Kreatinins erforderlich.

    Patienten mit symptomatischem Herz Insuffizienz arteriell Hypotonie, Entwicklung in der Anfangsphase der Therapie mit ACE-Hemmern, kann zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen. Bei diesen Patienten gab es manchmal Fälle von akutem Nierenversagen, die normalerweise reversibel waren. Bei einigen Patienten mit bilateraler Stenose der Nierenarterien oder Nierenarterienstenose einer einzelnen Niere (besonders bei Nierenversagen) Vor dem Hintergrund der Therapie mit ACE-Hemmern gab es einen Anstieg Serum Konzentrationen von Harnstoff und Kreatinin, reversibel nach Abschaffung der Therapie.

    Bei Patienten mit renovaskulärer Hypertonie mit ACE-Hemmer-Therapie besteht ein erhöhtes Risiko für eine schwere Entwicklung arteriell Hypotonie und Nieren- Insuffizienz. Die Behandlung solcher Patienten sollte vorsichtig beginnen medizinisch Beobachtung, mit kleinen Dosen des Medikaments und mit weiterer adäquater Dosisauswahl. Während der ersten Wochen der Therapie Droge Perindopril muss Diuretika abschaffen und regelmäßig die Nierenfunktion überwachen.

    Bei einigen Patienten mit Hypertonie, in Gegenwart von vorher nicht Niereninsuffizienz, vor allem bei gleichzeitiger angezeigt Therapie mit Diuretika, da war ein kleiner und eine vorübergehende Erhöhung der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blutserum. In diesem Fall eine Dosisreduktion Vorbereitung Perindopril und / oder Aufhebung eines Diuretikums.

    Patienten unter Hämodialyse

    Bei Dialysepatienten mit High-Flow-Membranen und erhalten gleichzeitig mit ACE-Hemmern, mehrere Fälle von anhaltenden, bedrohlichen Leben von anaphylaktischen Reaktionen. Falls benötigt Hämodialyse ist notwendig Verwenden Sie eine andere Art von Membran.

    Nierentransplantation

    Erfahrung der Anwendung Vorbereitung Perindopril Bei Patienten mit kürzlich erfolgter Nierentransplantation gibt es keine Niere.

    Überempfindlichkeit, Angioödem Selten bei Patienten, die ACE-Hemmer einnehmen, in t.ch Perindopril, Angioneurotisches Ödem des Gesichts, der Gliedmaßen, der Lippen, der Zunge, der Stimmbänder und / oder des Kehlkopfes entwickelt. Dieser Zustand kann sich zu jeder Zeit der Behandlung entwickeln. Wann Die Entwicklung von Angioödemen sofort eingestellt werden, Patient muss unter ärztlicher Aufsicht stehen Vor vollständiges Aussterben Symptome.

    Angioödem der Lippen und des Gesichtes erfordert normalerweise keine Behandlung; zum Verringern Schwere der Symptome kann Antihistaminika anwenden Anlagen.

    Angioödeme, Schwellungen der Zunge, der Stimmbänder oder des Kehlkopfes können zum Tod führen. Mit der Entwicklung von Angioödem, sofort subkutan Adrenalin (Adrenalin) und Gewährleistung der Durchgängigkeit der Atemwege. ACE-Hemmer verursachen häufig Angioödem in der Negro-Rasse. Patienten mit einem angioneurotischen Ödem in einer Anamnese, die nicht mit der Verwendung von ACE-Hemmern assoziiert ist, können zu hohen Werten neigen Risiko Entwicklung von Angioödem, mit einem ACE-Hemmer.

    Anaphylaktoide Reaktionen bei der Apherese von Low-Density-Lipoproteinen (LDL-Apherese)

    Bei Patienten mit der Ernennung von Inhibitoren AS auf dem Hintergrund des Verfahrens der LDL-Apherese mit Dextransulfat Absorption, in seltenen Fällen die Entwicklung von anaphylaktischen Reaktion.

    Ein vorübergehender Entzug eines ACE-Hemmers wird vor jedem Apherese-Verfahren empfohlen. Anaphylaktische Reaktionen bei Desensibilisierung Bei Patienten, die im Verlauf der Desensibilisierung ACE-Hemmer erhielten (z. B. das Gift der Hymenoptera), kam es in sehr seltenen Fällen zu einer bedrohlichen Entwicklung Leben anaphylaktisch Reaktionen.

    Es wird empfohlen, den ACE-Hemmer vor Beginn der Desensibilisierung vorübergehend abzuziehen. Leberversagen Während der Therapie mit ACE-Hemmern ist es manchmal möglich, ein Syndrom zu entwickeln, das mit cholestatischem Ikterus beginnt und dann zu fulminanter Lebernekrose fortschreitet, manchmal mit tödlichem Ausgang. Der Mechanismus der Entwicklung dieses Syndroms ist unklar. Wenn während eines ACE-Hemmers Gelbsucht vorliegt oder wenn die Aktivität zunimmt "hepatischen" Enzymen sollte der ACE-Hemmer sofort abgesetzt und der Patient sorgfältig überwacht werden. Es ist auch notwendig zu leiten die entsprechende Untersuchung.

    Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie Bei den Patienten auf dem Hintergrund der Therapie mit ACE-Hemmern wurden Fälle von Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Anämie beobachtet. Bei normaler Nierenfunktion entwickelt sich bei Fehlen anderer Komplikationen selten eine Neutropenie. Eine Droge Perindopril Es ist notwendig, mit großer Sorgfalt bei Patienten zu verwenden bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (z. B. SLE, Sklerodermie) gleichzeitig Empfang immunsuppressive Therapie, Allopurinol oder Procainamidsowie bei Kombination all dieser Faktoren, insbesondere wenn eine Nierenfunktionsstörung vorliegt. Solche Patienten können schwere Infektionen entwickeln, die nicht auf eine intensive Antibiotikatherapie ansprechen. Wenn das Medikament verabreicht wird Perindopril Bei Patienten mit den oben genannten Faktoren wird empfohlen, dass regelmäßig Steuerung die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut und warnen den Patienten über die Notwendigkeit, den Arzt über das Auftreten von Symptomen einer Infektion zu informieren.

    Bei Patienten mit angeborenem Mangel Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, vereinzelt Fälle von Entwicklung von hämolytischer Anämie festgestellt wurden.

    Negroides Rennen

    Das Risiko einer Angioödementwicklung bei Patienten der Negroid-Rasse ist höher. Wie andere ACE-Hemmer, Perindopril weniger wirksam bei der Verringerung des Blutdrucks bei Patienten der Negroid-Rasse, möglicherweise wegen der größeren Prävalenz niedriggradiger Erkrankungen in der Bevölkerung dieser Patientengruppe mit Hypertonie.

    Husten

    Vor dem Hintergrund der Therapie mit ACE-Hemmern kann sich ein anhaltender, unproduktiver Husten entwickeln, der nach Absetzen des Medikaments aufhört. Dies sollte bei der Differentialdiagnose berücksichtigt werden Husten.

    Chirurgie und Allgemeinanästhesie

    Bei Patienten, deren Zustand eine umfangreiche Operation oder Vollnarkose mit Medikamenten erfordert, die verursachen Arterielle Hypotonie, ACE-Hemmer, einschließlich Perindopril, kann blockieren die Bildung von Angiotensin II mit kompensatorischer Freisetzung von Renin. Der Tag vor dem chirurgischen Eingriff Interventionstherapie Inhibitoren ACE muss abgebrochen werden. Wenn der ACE-Hemmer nicht aufgehoben werden kann, kann die arterielle Hypotension, die sich gemäß dem beschriebenen Mechanismus entwickelt, durch Erhöhung des BCC korrigiert werden.

    Hyperkaliämie

    Vor dem Hintergrund der Therapie mit ACE-Hemmern, einschließlich PerindoprilBei einigen Patienten kann der Kaliumgehalt im Blut ansteigen. Das Risiko einer Hyperkaliämie ist bei Patienten mit Nieren- und / oder Herzinsuffizienz erhöht. Dekompensierter Diabetes mellitus und bei Patienten, die kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate oder andere Arzneimittel, die Hyperkaliämie verursachen (z. B. Heparin), verwenden. Wenn es notwendig ist, diese Medikamente gleichzeitig zu verschreiben, wird empfohlen, dass regelmäßig den Kaliumgehalt im Blutserum überwachen.

    Diabetes

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Mittel zur Einnahme oder Insulin einnehmen, ist dies in den ersten Monaten der Therapie mit ACE-Hemmern erforderlich genau zu überwachen Konzentration von Glukose im Blut.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es sollte mit Vorsicht bei Patienten verwendet werden, Manager Kraftfahrzeuge und Tätigkeiten ausüben, die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle Reaktion, aufgrund der Gefahr, arterielle Hypotonie und Schwindel zu entwickeln.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 4 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 30 Tabletten werden in einer Contour-Mesh-Box aus einem Polyvinylchlorid-Film und Aluminiumfolie gedruckt lackiert.

    Für 30, 50 oder 100 Tabletten werden in einem Polymerbehälter für Medikamente platziert.

    Ein Behälter oder 1 oder 3 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009398/09
    Datum der Registrierung:23.11.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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