Aktive SubstanzPerindoprilPerindopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz- Perindoprilerbumin 4 mg, 8 mg;

    Hilfsstoffe Lactose wasserfrei 59,33 mg / 118,66 mg, kolloidales Siliciumdioxid 0,27 mg / 0,54 mg, mikrokristalline Cellulose 25,50 mg / 51,00 mg, Magnesiumstearat 0,90 mg / 1,80 mg.

    Beschreibung:Dosierung 4 mg: ovale Tabletten, weiß oder fast weiß, auf einer Seite mit Gravur "D" und auf der anderen Seite mit Gravuren "5" und "8", getrennt durch ein Risiko. Dosierung von 8 mg: runde bikonvexe Tabletten, weiß oder fast weiß, auf einer Seite mit Gravur "D" und auf der anderen Seite mit Gravuren "5" und "9", getrennt durch ein Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitor.
    ATX: & nbsp;
  • Perindopril
  • Pharmakodynamik:

    ACE-Hemmer (interagiert mit Zinkionen (Zn2+) im ACE-Molekül und verursacht seine Inaktivierung). Perindopril wirkt über seinen aktiven Metaboliten Perindoprilata. Beseitigt den vasokonstriktiven Effekt von Angiotensin II, erhöht die Konzentration von Bradykinin und aktiviert das Prostaglandin-System (Pg) (ACE überträgt inaktives Angiotensin I auf Angiotensin II, das eine vasokonstriktorische Wirkung hat, und verursacht auch den Abbau von Bradykinin und Pg, mit Vasodilatation Aktivität); reduziert die Produktion und Freisetzung von Aldosteron, hemmt Freisetzung von Noradrenalin, von den Enden der sympathischen Nervenfasern und Bildung von Endothel in der Gefäßwand. Verminderung der Bildung von Angiotensin II ist mit einem Anstieg der Reninaktivität von Blutplasma (aufgrund von Inhibition) verbunden Negative Rückmeldung). Die Unterdrückung der ACE geht mit einer Zunahme einher Aktivität sowohl des zirkulierenden als auch des Gewebe-Kallikrein-Kinin-Systems, sowie Systeme Pg. Hilft, die Elastizität der großen Arterien wiederherzustellen (verringern Bildung einer übermäßigen Menge an subendothelialem Kollagen), reduziert den Druck in Lungenkapillaren, bei längerem Gebrauch reduziert die Schwere myokardiale Hypertrophie des linken Ventrikels und interstitielle Fibrose normalisiert sich Isozym-Profil von Myosin; normalisiert die Arbeit des Herzens. Reduziert die Vorlast und Postnagruzku (reduziert den systolischen und diastolischen Blutdruck (BP) im "Liegen" und "Stehen"), den Fülldruck der linken und rechten Ventrikel, allgemeiner peripherer Gefäßwiderstand (OPSS); erhöht das Minutenvolumen der Zirkulation (IOC) und Herzindex, erhöht nicht die Frequenz des Herzens (HR) bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF), moderat reduziert die Herzfrequenz), erhöht die regionale Durchblutung in den Muskeln. Erhöht die Konzentration von High Density Lipoproteinen (HDL) bei Patienten mit Hyperurikämie reduziert die Konzentration von Harnsäure. Erhöht renal.crocus, ändert nicht die Geschwindigkeit der glomerulären Filtration.

    Patienten mit CHF verursacht eine signifikante Abnahme der Schwere der klinischen Zeichen der Herzinsuffizienz, erhöht die Belastungstoleranz (nach dem veloergometrischen Test), senkt nicht zuverlässig den Blutdruck. Nach oraler Gabe der medianen Einzeldosis wird die maximale antihypertensive Wirkung nach 4-6 Stunden erreicht und bleibt für 24 Stunden bestehen. Die Stabilisierung des antagonistischen Effekts tritt nach 1 Monat Therapie ein und bleibt für lange Zeit bestehen. Der Abbruch der Behandlung geht nicht mit der Entwicklung des Entzugssyndroms einher.Unterschrift: (


    Es wurde festgestellt, dass mit der Verwendung von Perindopril in einer Dosis von 8 mg / Tag eine signifikante Abnahme des absoluten Risikos von Komplikationen (Mortalität durch kardiovaskuläre Erkrankungen, Inzidenz von nicht-tödlichen Myokardinfarkt und / oder Stoppen)
    Herz mit anschließender erfolgreicher Reanimation).
    Pharmakokinetik:

    Absorption - 25%, Bioverfügbarkeit - 65 - 70%. Essen verlangsamt die Umwandlung von Perindopril in Perindoprilat und beeinflusst so die Bioverfügbarkeit. Daher sollte das Medikament oral 1 Mal pro Tag, morgens, vor dem Essen eingenommen werden. Zeit erreiche maximale Konzentration (TCmax)-1 h (Perindopril), Perindoprilata - 3 -4 Stunden. Gleichgewichtskonzentration (Css) wird am 4. Tag erstellt. Im Prozess des Metabolismus 20 % wird in einen aktiven Metaboliten - Perindoprilat umgewandelt; der Rest ist in 5 Metaboliten, die nicht pharmakologisch zeigen Aktivität. Die Halbwertszeit (T1/2) Perindopril - 1 h. Die Beziehung zwischen Perindoprilat und Plasmaproteinen ist unbedeutend, mit einem ACE von weniger als 30% (hängt von der Konzentration ab). Das Verteilungsvolumen von freiem Perindoprilata beträgt 0,2 l / kg. Perindoprilat wird über die Nieren ausgeschieden, T1 / 2 der freien Metabolitenfraktion beträgt 3-5 Stunden.

    Die Dissoziation von Perindoprilat, assoziiert mit ACE, ist langsam. Als Konsequenz wird die "effektive" T1/2 ist 25 Stunden Wiederholte Anwendung von Perindopril führt nicht zu seiner Kumulation, und T1 / 2 Perindoprilata bei wiederholter Aufnahme entspricht der Dauer seiner Aktivität.

    Die Ausscheidung von Perindoprilat verlangsamt sich bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und chronischer Niereninsuffizienz (CRF) (bei letzterer sollte die Dosisanpassung in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance (CC) durchgeführt werden).

    Die dialytische Clearance von Perindopril beträgt 70 ml / min. Bei Patienten mit Zirrhose ist die Leberclearance von Perindopril um den Faktor 2 reduziert, während sich die Gesamtmenge an gebildetem Perindoprilat nicht ändert und eine Korrektur des Dosierungsregimes nicht erforderlich ist.

    Indikationen:

    - arterieller Hypertonie;

    - Chronische Herzinsuffizienz;

    stabile ischämische Herzkrankheit (KHK): eine Verringerung des Risikos für kardiovaskuläre Komplikationen bei Patienten, die bereits einen Myokardinfarkt und / oder eine koronare Revaskularisation hatten.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Perindopril sowie gegen andere in der Formulierung enthaltene Bestandteile oder andere ACE-Hemmer;

    - Angioödem in der Anamnese nach vorheriger Therapie mit ACE-Hemmern, hereditärem und / oder idiopathischem Angioödem;

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Malabsorptionssyndrom;

    - Schwangerschaft, Stillzeit;

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Vorsicht ist geboten wenn Anwendung des Medikaments Perindopril beim folgende Bedingungen: Volumenreduktion zirkulierendes Blut (BCC) (Empfang Diuretika, salzfreie Diät, Erbrechen, Durchfall, Hämodialyse), Hyponatriämie, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Angina pectoris - Risiko eines starken Blutdruckabfalls; Renovaskuläre Hypertonie, bilateral Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie Die einzige Niere ist das Risiko der Entwicklung schwere arterielle Hypotonie und Nierenversagen; chronisch Nierenversagen; System Bindegewebserkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie) und immunsuppressive Therapie - das Risiko von Agranulozytose und Neutropenie; Hyperkaliämie; Stenose der Aortenklappe, Mitral Stenose, Atherosklerose, chronische Herzinsuffizienz (IV - Funktionsklasse nach Klassifikation NYHA), hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; während des Verfahrens der Hämodialyse von Anwendung von High-Flow-Polyacrylnitril-Membranen; vor dem Verfahren zur Apherese von LDL; bei Patienten nach Nierentransplantation (Nr ein Erlebnis klinisch Anwendung); gleichzeitig mit der Desensibilisierung der Therapie Allergene; beim chirurgisch Interferenz (gesamt Anästhesie); das Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Mittel zur Aufnahme erhalten nach innen oder Insulin (empfohlen Steuerung Konzentration von Glukose im Blut); Aufnahme von kaliumsparenden Diuretika, Kaliumpräparaten, kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz und Lithium, Hyperkaliämie, älteres Alter und die Verwendung einer negroiden Rasse bei Patienten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Relevant kontrolliert Studien an Schwangeren wurden nicht durchgeführt. Anwendung des Medikaments Perindopril während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. ACE-Hemmer sind in der Lage, in die Plazenta einzudringen und zu einer Zunahme der Inzidenz und Mortalität von Fötus und Neugeborenen zu führen. Die Wirkung von ACE-Hemmern auf den Fetus im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon kann zu fetaler Entwicklung von arterieller Hypotonie, Niereninsuffizienz, Deformitäten der Schädelknochen und des Gesichts führen und sogar tödlich sein. Es gibt Berichte über die Entwicklung der Mutter Oligohydramnios (ausgedrückt Englisch: www.kco.unibe.ch/daten_e/suchen/page.php?id=768 Oligogidramnion kann mit dem Auftreten von Kontrakturen der oberen und unteren Extremitäten, Deformitäten der Schädel - und Gesichtsknochen, hypoplastischer Entwicklung des Feten einhergehen Lungen und Verlangsamung der intrauterinen Entwicklung. Im Falle einer Schwangerschaft während der Behandlung mit dem Medikament Perindopril, sollte die Therapie sofort abbrechen und ggf. eine alternative Behandlung verschreiben.Wenn die Perindopril-Therapie im II. Und / oder III. Schwangerschaftstrimester durchgeführt wurde, sollte eine Ultraschalluntersuchung des Schädels und der fetalen Nierenfunktion durchgeführt werden.

    Bei Neugeborenen ausgesetzt Auswirkung Inhibitor AS in utero, sollte durchgeführt werden sorgfältige Prüfung zum ausschließen Arterielle Hypotonie, Oligurie und Hyperkaliämie.

    Derzeit gibt es keine Daten zur Isolierung von Perindopril in Muttermilch. Frauen erhalten Perindopril sollte empfohlen werden hör auf zu stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, morgens, vor dem Essen.

    Wenn möglich, vor der Anwendung Perindoprie für Patienten in der Gruppe hohes Risiko, arteriell zu entwickeln Hypotonie sollte angepasst werden BCC.

    Arterieller Hypertonie

    Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 4 mg einmal am Tag, morgens. Wann Ineffizienz der Therapie innerhalb eines Monats Dosis kann auf 8 mg pro Zeit erhöht werden Tag. Perindopril kann in verwendet werden Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva.

    Bei Patienten mit hohem ReninAngiotensin-Aldosteron-System (in Merkmale bei Patienten mit renovascular Hypertonie nach einer Diät mit begrenzter Kochverbrauch Salz, reduzierte bcc, Dekompensation Herzversagen oder schwer arterielle Hypertonie) nach der Einnahme die erste Dosis des Medikaments kann sich entwickeln deutliche Abnahme des Blutdrucks. Eine solche Den Patienten wird empfohlen, mit der Behandlung zu beginnen mit einer Dosis von 2 mg, unter ärztlicher Aufsicht.

    Zu Beginn der medikamentösen Therapie Perindopril symptomatisch arterielle Hypotonie, zur Vorbeugung Es wird empfohlen, die Einnahme zu beenden Diuretika 2 bis 3 Tage vor dem geschätzten Beginn der medikamentösen Therapie Perindopril oder verwenden Sie das Medikament in niedrigeren Dosen von 2 mg einmal täglich (notwendig Kontrolle von Blutdruck, Nierenfunktion, Inhalt Kaliumionen im Blutserum). BEIM dann, wenn nötig, Empfang Diuretika können wieder aufgenommen werden.

    Bei älteren Patienten Behandlung sollte mit einer Dosis von 2 mg pro Tag begonnen werden für 1 Woche. Dann kann die Dosis sein erhöht auf 4 mg pro Tag. Ein Monat später Nach Beginn der Behandlung kann die tägliche Dosis sein auf 8 mg erhöht werden. Dosis der Droge erhöhen Sie abhängig vom klinischen Wirkung und Funktion der Nieren.

    Chronische Herzinsuffizienz

    Behandlung von Patienten mit Herzerkrankungen Insuffizienz der Droge Perindopril in Kombination mit Nicht-Salvage Diuretikum und / oder Digoxin und / oderAdrenoblocker wird empfohlen, zu beginnen unter vorsichtiger ärztlicher Behandlung Beobachtung, mit dem Medikament in die Anfangsdosis von 2 mg einmal am Tag, am Morgen.

    Später, nach 2 Wochen Behandlung in abhängig von der klinischen Wirkung der Dosis der Wirkstoff kann auf 4 mg 1 erhöht werden einmal am Tag.

    Bei Patienten mit schweren chronischen Herzversagen (IV Funktionsklasse nach Klassifizierung NYHA) oder bei Patienten mit Risikofaktoren (Nierenfunktionsstörung und eine Tendenz zu Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Patienten erhalten gleichzeitig Diuretika und / oder Vasodilatatoren), Behandlung Es ist notwendig, ein spezielles durchzuführen Vorsicht und beginnen Sie vorsichtig medizinische Überwachung.

    Stabile ischämische Herzkrankheit (IHD): eine Verringerung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen,kardiovaskuläre Komplikationen bei Patienten zuvor nach Myokardinfarkt und / oder koronare Revaskularisation Mit stabiler ischämischer Erkrankung Herz, die Anfangsdosis beträgt 4 mg für 2 Wochen, dann die tägliche Dosis sollte auf 8 mg erhöht werden (in Abhängigkeit von der Nierenfunktion und Portabilität).

    Ältere Patienten sollten beginnen Therapie mit einer Dosis von 2 mg einmal täglich für eine Woche, dann 4 mg einmal täglich in fließen nächste Woche. Unter Berücksichtigung des Zustands der Nierenfunktion sollte die Dosis dann einmal täglich auf 8 mg erhöht werden. Erhöhen Sie die Dosis des Medikaments nur, wenn es in der zuvor empfohlenen Dosis gut vertragen wird.

    Anwendung für Nierenfunktionsstörungen Bei Niereninsuffizienz wird die Dosierung durch QC bestimmt: mit QC größer als 60 ml / min - 4 mg / Tag, 30-60 ml / min - 2 mg / Tag, 15-30 ml / min - 2 mg jeden zweiten Tag unter 15 ml / min - 2 mg pro Tag der Dialyse (Dialysalclearance Perindoprilata -70 ml / min).

    Anwendung für Verletzungen der Leberfunktion Bei Patienten mit chronischer Leberinsuffizienz ist eine Korrektur des Dosierungsregimes nicht erforderlich.

    Nebenwirkungen:

    Im Folgenden finden Sie eine Liste der Nebenwirkungen, verteilt nach Organsystemen und Häufigkeit des Auftretens (Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation):

    sehr oft - mehr als 1/10,

    oft von mehr als 1/100 bis weniger als 1/10,

    selten - von mehr als 1/1000 bis weniger als 1/100,

    selten von mehr als 1/10000 bis weniger als 1/1000,

    sehr selten - von weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

    Aus dem Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, verminderter Appetit, _ Tinnitus, Sehbehinderung, Krämpfe, Parästhesien; selten - Labilität der Stimmung, Schlaflosigkeit; sehr selten Verwirrung.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: häufig - übermäßige Verringerung des Blutdrucks und der damit verbundenen Symptome der Vasodilatation; Sehr selten - Arrhythmie, Angina pectoris, Myokardinfarkt, Schlaganfall (möglicherweise ein sekundärer Mechanismus der Entwicklung als Folge eines starken Abfalls des Blutdrucks), Vaskulitis.

    Auf Seiten der Atemwege: oft - ein "trockener" Husten, Atembeschwerden; selten - Bronchospasmus; extrem selten - eosinophile Pneumonie, Rhinitis.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dysurie, Durchfall oder Verstopfung; selten - intestinales Angioödem; selten Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - cholestatische Gelbsucht, Pankreatitis, zytolytische oder cholestatische Hepatitis.

    Allergische Reaktionen: oft - Hautausschläge, Juckreiz; selten - Nesselsucht, Angioödem, Schwellung des Gesichts, der Extremitäten, der Lippen, der Schleimhäute, der Zunge, der Epiglottis und / oder des Larynx; sehr selten - multiformes exsudatives Erythem.

    Aus dem Harnsystem: selten - verringerte Nierenfunktion, sehr, selten, akutes Nierenversagen.

    Andere: oft - Asthenie; selten - verstärktes Schwitzen, erektile Dysfunktion.

    Laborindikatoren: oft - Hyperkreatininämie, Proteinurie, Hyperkaliämie; Hyperurikämie; selten (bei längerer Anwendung in hohen Dosen) - Neutropenie, Leukopenie, Hypohämoglobinämie, Thrombozytopenie, Abnahme des Hämatokritwertes; sehr selten - Agranulozytose, Panzytopenie, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Hyperbilirubinämie, hämolytische Anämie (vor dem Hintergrund eines Mangels an Glukose-6 Phosphat-Dehydrogenase), Hypoglykämie.

    Überdosis:

    Symptome: starke Blutdrucksenkung, Schock, Stupor, Bradykardie, Wasser-Elektrolyt-Störungen, Nierenversagen, Hyperventilation, Tachykardie, Herzklopfen, Schwindel, Erregung und Husten.

    Behandlung: Magenspülung, Wiederherstellung des Wasser-Elektrolyt-Zustandes, Wiederauffüllung des reduzierten BZK. Im Falle einer deutlichen Blutdrucksenkung sollte der Patient. nehmen Sie eine horizontale Position, Beine in einer erhöhten Position, ist es erforderlich - intravenöse Injektion von 0,9% Natriumchloridlösung. Effektive Hämodialyse (keine hochpermeablen Polyacrylnitril-Membranen verwenden). Intravenöse Verabreichung von Katecholaminen kann erforderlich sein. Mit der Entwicklung von Bradykardie - AtropinEs kann notwendig sein, einen künstlichen Schrittmacher zu implantieren. Es ist notwendig, die Indizes der lebenswichtigen Fiktionen und Indizes des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts des Blutes ständig zu überwachen.


    Interaktion:

    Diuretika

    Bei einigen Patienten, die Diuretika erhalten, insbesondere wenn überschüssige Flüssigkeit und / oder Salze entfernt werden, kann zu Beginn der Perindopril-Therapie ein übermäßiger Blutdruckabfall auftreten. Das Risiko, diese Komplikation zu entwickeln, kann durch Abschaffung des Diuretikums reduziert werden. 3 Tage vor Beginn der Perindopril-Therapie durch Auffrischung des BCC und durch Anwendung eines ACE-Hemmers in niedrigeren Dosen. Eine weitere Erhöhung der Dosis des Arzneimittels sollte mit Vorsicht durchgeführt werden.

    Kaliumsparende Diuretika oder Kaliumpräparate, kaliumhaltige Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel

    Vor dem Hintergrund der Therapie mit ACE-Hemmern sinkt der Kaliumverlust, bedingt durch die Einnahme von Diuretika. Gleichzeitige Verwendung von ACE-Hemmern und kaliumsparenden Diuretika (Spironolacton, Triamteren und Amilorid) sowie Kaliumpräparate können zu einem signifikanten Anstieg des Kaliumspiegels im Serum führen. Verwenden Sie diese Medikamente in Kombination sollte nur im Falle von Hypokaliämie, während es notwendig ist, Vorsichtsmaßnahmen zu beachten und regelmäßig den Kaliumgehalt im Blutserum zu überwachen.

    Lithium

    Die gleichzeitige Verwendung von ACE-Hemmern und Lithiumpräparaten kann zu einer reversiblen Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blutplasma und zur Entwicklung einer Lithiumintoxikation führen. Die gleichzeitige Anwendung von Perindopril und Lithiumpräparaten wird nicht empfohlen.

    Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), einschließlich hoher Dosen von Acetylsalicylsäure (mehr als 3 g / Tag)

    Die Anwendung von NSAIDs kann mit einer Schwächung der antihypertensiven Wirkung von% ACE-Hemmern einhergehen; Darüber hinaus wurde festgestellt, dass NSAIDs und ACE-Hemmer einen additiven Effekt auf den Anstieg des Serumkaliums haben, wobei eine Nierenfunktionsstörung ebenfalls möglich ist. In einigen Fällen kann sich ein akutes Nierenversagen entwickeln, insbesondere mit einer Abnahme des BZK; bei älteren Patienten und mit eingeschränkter Nierenfunktion. In der Regel sind diese Effekte reversibel und werden normalerweise bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beobachtet.

    Hypotonische Medikamente

    Die antihypertensive Wirkung von Perindopril kann sich vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Anwendung mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln, den Vasodilatoren, den Nitraten der kurzen und langdauernden Wirkung verstärken.

    Insulin und hypoglykämische Arzneimittel zur oralen Verabreichung Die Verwendung von ACE-Hemmern bei Patienten mit Diabetes mellitus kann die hypoglykämische Wirkung von Insulin oder Sulfonylharnstoffpräparaten verstärken (eine erhöhte Glukosetoleranz führt zu einer Abnahme des Bedarfs an Insulin oder Sulfonylharnstoffpräparaten).

    Trizyklische Antidepressiva, Mittel zur Allgemeinanästhesie

    Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und Vollnarkosewirkstoffen kann zu einer erhöhten blutdrucksenkenden Wirkung führen.

    Antipsychotika (Antipsychotika)

    Die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann zur Entwicklung einer posturalen Hypotonie führen.

    Sympathomimetika

    Kann die antihypertensive Wirkung von ACE-Hemmern schwächen.

    Acetylsalicylsäure als aitiagregantnogo Mittel, Thrombolytika, Beta-Adrenoblockers, Nitrate

    Perindopril kann gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure, Thrombolytika, Beta-Adrenoblockern und / oder Nitraten angewendet werden.

    Zubereitungen aus Gold

    Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und Präparaten aus Gold (Natrium Aurotomie Malat zur intravenösen Anwendung) beschreibt einen Symptomkomplex, der Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und Blutdrucksenkung einschließt.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle einer Episode von instabiler Angina während der erste Monat der Therapie Droge Perindopril bei Patienten mit stabiler ischämischer Herzkrankheit ist es notwendig, die Beziehung zwischen dem Nutzen und dem Risiko der fortgesetzten Therapie mit diesem Medikament zu bewerten.

    ACE-Hemmer können einen starken Blutdruckabfall verursachen. Symptomatische arterielle Hypotonie wird selten bei Patienten ohne Begleiterkrankungen beobachtet. Das Risiko eines übermäßigen Rückgangs AD ist bei Patienten mit reduziertem BZK höher (Einnahme von Diuretika, wenn Sie eine Diät mit Beschränkung des Kochkonsums Salz, mit Hämodialyse, Erbrechen, Durchfall und auch bei Patienten mit schwerem Grad arterielle Hypertonie mit hohem Reninaktivität von Blutplasma). Dies Komplikation ist am typischsten für Patienten mit schweren chronischen Herzversagen wie in Vorliegen einer begleitenden Nierenerkrankung Insuffizienz und in ihrer Abwesenheit (meistens dieser Nebeneffekt ist bei Patienten, die erhalten "schleifen" Diuretika in hohen Dosen, und auch bei Patienten mit Hyponatriämie oder mit eingeschränkter Nierenfunktion). Haben Patienten mit erhöhtem Risiko symptomatische arterielle Hypotonie Einleitung der Therapie sollte sein sorgfältige medizinische Überwachung. Haben Patienten mit ischämischer Herzerkrankung oder mit zerebrovaskuläre Erkrankungen schwere arterielle Hypotonie kann zur Entwicklung von Myokardinfarkt führen oder zerebrovaskuläre Komplikationen. BEIM Kommunikation mit dieser Behandlung von solchen Patienten auch sollte unter dem medizinischen beginnen Aufsicht mit weiterer Vorsicht Titrationsdosis je nach klinische Wirkung und Verträglichkeit.

    Vor Beginn der Therapie mit dem Medikament Perindopril, sowie andere Inhibitoren ACE sowie während der Verabreichung sollten Blutdruck, Nierenfunktionsindikatoren und den Gehalt an Kaliumionen im Blutserum sorgfältig überwachen.

    Um die Wahrscheinlichkeit einer symptomatischen arteriellen Hypotonie bei Patienten, die Diuretika in hohen Dosen erhalten, zu reduzieren, sollten sie 2-3 Tage vor Beginn des Arzneimittels abgebrochen werden Perindopril. In Zukunft kann bei Bedarf die diuretische Therapie unter engmaschiger Blutdruckkontrolle wieder aufgenommen werden.

    Im Falle der Entwicklung der arteriellen Hypotension sollte der Patient eine horizontale Position einnehmen, falls erforderlich, sollte er sich einer intravenösen Infusion unter Verwendung von 0,9 unterziehen % ige Lösung von Natriumchlorid. Eine deutliche Abnahme des Blutdrucks bei der ersten Einnahme des Medikaments Perindopril ist keine Kontraindikation für die weitere Anwendung. Nach der Erholung von bcc und Blutdruck kann die Behandlung fortgesetzt werden, vorausgesetzt, dass die Dosis des Arzneimittels sorgfältig ausgewählt wird.

    Bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz kann eine arterielle Hypotonie, die in der Anfangsphase der Therapie mit ACE-Hemmern auftreten kann, zu einer eingeschränkten Nierenfunktion führen. In einigen Fällen gab es eine berichtete Entwicklung von akutem Nierenversagen, was normalerweise der Fall ist ist umkehrbar.

    Bei Patienten mit beidseitiger Stenose Nierenarterie oder Stenose der Arterie die einzige Niere (besonders wenn verfügbar Nierenversagen) auf dem Hintergrund der Therapie ACE-Hemmer können zunehmen Konzentrationen von Harnstoff und Kreatinin in Blutserum. Diese Änderungen sind normalerweise Rückkehr zur normalen nach der Stornierung Vorbereitung.

    Bei einigen Patienten mit arteriellen Hypertonie, wenn nicht vorher verfügbar aufgedecktes Nierenversagen, besonders bei gleichzeitiger Anwendung Diuretika können zunehmen Konzentration von Harnstoff und Kreatinin in Blutserum. Diese Änderungen sind normalerweise sind leicht ausgedrückt und tragen umkehrbarer Charakter. In diesem Fall Es wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren Perindopril und / oder Aufhebung des Diuretikums.

    Die Verwendung von ACE-Hemmern bei Patienten mit renovaskulärer Hypertonie ist mit einem erhöhten Risiko verbunden Entwicklung von schwerer arterieller Hypotension und Niereninsuffizienz. Behandlung von solchen Patienten beginnen vorsichtig medizinische Überwachung mit Zubereitung in kleinen Dosen und weiter angemessene Wahl der Dosis. Während erste paar Wochen Therapie Es ist notwendig, die Behandlung vorübergehend zu stoppen Diuretika und Überwachen Sie die Nierenfunktion.

    Anaphylaktoide Reaktionen können auch entwickeln sich unter Verwendung von Inhibitoren ACE bei Patienten, die sich unterzogen Apherese von Lipoproteinen niedriger Dichte Absorption durch Dextran Sulfat oder bei Patienten auf Hämodialyse mit High-Flow-Membranen, wie z Polyacrylnitril. Daher ähnlich Kombinationen sollten durch Anwendung vermieden werden oder andere Antihypertensiva, oder alternative Membranen für die Hämodialyse.

    Daten über die Verwendung des Arzneimittels Perindopril nach Nierentransplantation sind abwesend.

    Bei der Behandlung mit ACE-Hemmern Fälle von Angioödem, Schwellung des Gesichts, Lippen, Sprache, Stimmlippen und / oder Kehlkopf, Anzahl der Patienten, die erhalten haben Perindopril.Diese Komplikation kann in jedem Stadium der Therapie auftreten. Ödem Zunge, Stimmbänder oder Kehlkopf kann zu Atemwegsobstruktion führen. Wege. Wenn eine Kehlkopfpfeife erscheint oder Angioödem, Ödem, Zunge oder Stimmbänder der Droge Perindopril sollte sofort abgesetzt werden.

    Notfalltherapie umfasst, Zusätzlich zu anderen Terminen, sofort subkutane Injektion von Adrenalinlösung (Adrenalin) 1: 1000 (1 mg / ml) 0,3-0,5 ml oder langsame intravenöse Verabreichung (in entsprechend der Vorbereitung der Infusionslösung) unter Kontrolle von EKG und Blutdruck. Der Patient sollte für mindestens 12 bis 24 Stunden zur Behandlung und Nachuntersuchung ins Krankenhaus gebracht werden, bis sich die Symptome vollständig zurückbilden.

    Bei der Behandlung von ACE-Hemmern werden Fälle von Angioödemen des Darms ebenfalls beschrieben. Die Patienten bemerkten Bauchschmerzen (mit / ohne Übelkeit oder Erbrechen); in einigen Fällen ohne ein vorheriges Angioödem und ein normales Niveau an C-1-Esterase. Die Diagnose wurde mittels Computertomographie der Bauchregion, Ultraschalluntersuchung oder zum Zeitpunkt der Operation gestellt. Die Symptome verschwanden nach Absetzen von ACE-Hemmern. Bei Patienten mit Bauchschmerzen, die ACE-Hemmer einnehmen, ist daher bei der Differenzialdiagnose die Möglichkeit der Entwicklung eines Angioödems im Darm zu berücksichtigen.

    Patienten mit Angioödemen in der Anamnese, die nicht mit einem ACE-Hemmer assoziiert sind, können bei Behandlung mit Arzneimitteln dieser Gruppe ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Angioödems haben.

    Patienten, die während einer Desensibilisierungstherapie mit Hepatico- pterengift ACE-Hemmer erhalten, können anaphylaktoide Reaktionen entwickeln, lebensbedrohlich. Durch die vorübergehende Beendigung der Verwendung von ACE-Hemmern konnten diese Reaktionen vermieden werden, aber sie traten wieder auf mit der gelegentlichen Verabreichung dieser Medikamente.

    Sehr selten traten bei der Verabreichung von ACE-Hemmern Fälle der Entwicklung des Syndroms, das mit der Entwicklung von cholestatischem Ikterus begann, zu fulminanten Lebernekrosen auf und führten in einigen Fällen zum Tod. Der Mechanismus der Entwicklung dieses Syndroms ist nicht klar. Anwendung des Medikaments Perindopril Bei Patienten mit Anzeichen einer Gelbsucht oder einer signifikanten Erhöhung der Aktivität von "hepatischen" Enzymen ist es notwendig, eine entsprechende Überwachung der Laborparameter und des Zustands des Patienten abzubrechen und durchzuführen.


    Bei Patienten, die ACE-Hemmer erhielten, traten Fälle von Neutropenie / Agranulozytose, Thrombozytopenie und Anämie auf. Solche Fälle sind bei Patienten mit normaler Nierenfunktion sehr selten. Neutropenie und Agranulozytose verschwinden nach dem Absetzen von ACE-Hemmern. Perindopril sollte bei Patienten mit systemischer Vaskulitis, die eine immunsuppressive Therapie, eine Behandlung mit Allopurinol oder Procainamid erhalten, oder mit einer Kombination mit äußerster Vorsicht angewendet werden diese Risikofaktoren, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei diesen Patienten können in einigen Fällen Infektionen auftreten, die gegen Antibiotika resistent sind. Im Falle des Drogenkonsums Perindopril Diese Patienten sollten regelmäßig auf Blutleukozyten überwacht werden.

    Wenn irgendwelche Symptome einer Infektion (z. B. Halsschmerzen, Fieber) auftreten, sollte der Patient sofort einen Arzt aufsuchen, da dies eine Manifestation einer Neutropenie sein kann.

    Es sollte berücksichtigt werden, dass bei Patienten der Negroid-Rasse das Risiko einer Angioödem-Entwicklung höher ist. Wie andere ACE-Hemmer, Perindopril ist weniger wirksam als blutdrucksenkendes Medikament bei Patienten der Negroid-Rasse. Dieser Effekt ist wahrscheinlich mit einer ausgeprägten Dominanz des niedriggradigen Status bei Patienten der negroiden Rasse mit arterieller Hypertonie verbunden.

    Husten, der bei der Verwendung von Inhibitoren auftritt AS, ist unproduktiv, persistent und geht nach dem Absetzen über Behandlung. Bei der Differentialdiagnose von Husten sollte eine mögliche Assoziation mit ACE-Hemmern in Betracht gezogen werden.

    Die Verwendung von ACE-Hemmern bei Patienten, wessen Zustand erfordert chirurgisch und / oder, falls notwendig, Vollnarkose, kann zur Entwicklung von arterieller Hypotonie oder Kollaps führen, was auf eine starke Zunahme der antihypertensiven Aktivität zurückzuführen ist. Sollte warnen Chirurg / Anästhesist über die Verwendung von ACE-Hemmern und stoppen Sie die Einnahme des Medikaments Perindopril für 24 Stunden vor der Operation (einschließlich Zahnmedizin). Bei der Entwicklung einer arteriellen Hypotonie ist es notwendig, den Blutdruck durch Auffüllen des BCC aufrechtzuerhalten.

    Mit der Verwendung von ACE-Hemmern ist es möglich, Hyperkaliämie zu entwickeln. Risikofaktoren für eine Hyperkaliämie sind Nierenversagen, hohes Alter (über 70 Jahre), Diabetes mellitus, begleitende pathologische Zustände (insbesondere Abnahme des BZK, akute kardiale Dekompensation, metabolische Azidose). Giperculosis kann schwere, manchmal tödliche Herzrhythmusstörungen verursachen. Es wird empfohlen, den Inhalt von Kaliumionen im Blutplasma regelmäßig zu überwachen.

    Es wird normalerweise nicht empfohlen, sich zu bewerben Perindopril und Kaliumpräparate, Salzersatzstoffe, die Kaliumionen enthalten, kaliumsparend Diuretika (Spironolacton, Triamteren oder Amilorid) Diuretika (Spironolacton, Triamteren oder Amilorid) oder andere mit Risiko der Erhöhung des Kaliumgehalts (zB Heparin) wegen der Möglichkeit von schwere Hyperkaliämie. Wenn eine gemeinsame Einnahme dieser Medikamente erforderlich ist, sollte die Therapie von einer regelmäßigen Überwachung von Kalium im Blutserum begleitet werden. Patienten mit Diabetes benötigen möglicherweise eine sorgfältigere Beobachtung und Korrektur einer Dosis von blutzuckersenkenden Mitteln zur oralen und Insulinaufnahme, insbesondere während des ersten Monats der Therapie mit einem ACE-Hemmer, einschließlich Perindopril.

    Es ist nicht empfehlenswert, gleichzeitig mit dem Präparat zu verwenden Perindopril Lithiumpräparate.

    Wie bei anderen ACE-Hemmern sollte Perindopril bei Patienten mit Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts (Aortenstenose, hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie) sowie bei Patienten mit Mitralstenose mit Vorsicht angewendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei der Verwendung der Droge Perindopril Vorsicht ist geboten, wenn Sie ein Fahrzeug führen oder andere Arbeiten ausführen, die besonders zu Beginn erhöhte Aufmerksamkeit erfordern wegen der Gefahr, arterielle Hypotonie und Schwindel zu entwickeln.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 4 mg, 8 mg.

    Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / PVDC / Folie und Aluminiumfolie.

    Für 3 Blister zusammen mit dem Trockenmittel (Silikagel) in einen Beutel aus laminierter Folie legen.

    1 Paket mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:(10) - Blisterpackungen (3) - Beutel aus Aluminiumfolie, laminierte Pappkartons
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001392
    Datum der Registrierung:20.12.2011 / 29.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:20.12.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Aurobindo Pharma Co., Ltd.Aurobindo Pharma Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Aurobindo Pharma, ZAOAurobindo Pharma, ZAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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