Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Koagulantien (einschließlich Gerinnungsfaktoren), Hämostatika

In der Formulierung enthalten
  • Agemphil A
    Lyophilisat d / Infusion 
  • Beriaute®
    Lyophilisat in / in 
    CESEL Behring GmbH     Deutschland
  • Hemoctin
    Lyophilisat in / in 
    Biotest Pharma GmbH     Deutschland
  • Hemofil M
    Lyophilisat in / in 
    Baxter Khelskea SA     Irland
  • Ommunat
    Lyophilisat in / in 
    Baxter AG     Österreich
  • Coate-DWI
    Lyophilisat in / in 
  • Kryopräzipitat
    Lyophilisat d / Infusion 
  • Kryopräzipitat
    Lösung d / Infusion 
  • Kryopräzipitat
    Lösung d / Infusion 
  • Kryopräzipitat
    Lösung in / in 
  • Kryopräzipitat
    Lösung in / in 
  • Kryopräzipitat
    Lösung d / Infusion 
  • Kryopräzipitat
    Lösung d / Infusion 
  • Kryopräzipitat
    Lösung d / Infusion 
  • LongAyt
    Lyophilisat in / in 
    Recoli N.V.     Niederlande
  • Nuwick
    Lyophilisat in / in 
    Oktapharma AB     Schweden
  • Octanat
    Lyophilisat in / in 
  • Fundy®
    Lyophilisat d / Infusion 
  • Emoklot D.I.
    Lyophilisat d / Infusion 
    Kedrion SpA     Italien
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    7 nosologien

    АТХ:

    B.02.B.D.02   Koagulationsfaktor VIII

    Pharmakodynamik:Kompensiert den Defekt der Blutgerinnung bei Patienten mit Hämophilie A. Es wird mit dem Protein C Faktor VIII und von Willebrand Faktor kombiniert. Stärkt den Prozess der Blutgerinnung, fördert den Übergang von Prothrombin in Thrombinund beschleunigt auch die Bildungszeit des Fibringerinnsels.

    Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 10-120 Minuten erreicht.

    Die Halbwertszeit beträgt 8-19 Stunden, sie wird durch Hyperthermie verkürzt.

    Indikationen:Es wird zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Willebrand-Krankheit, kongenitaler Hämophilie A oder erworbenem Mangel an Blutungsfaktor VIII angewendet. Zur Vorbeugung und Behandlung von akuten Blutungen bei Patienten mit Vitamin-K-Mangel und Leberversagen.

    III.D65-D69.D67   Erblicher Mangel an Faktor IX

    III.D65-D69.D66   Erblicher Mangel an Faktor VIII

    XVIII.R50-R69.R58   Blutungen, nicht anderswo klassifiziert

    III.D65-D69.D68.4   Erworbener Gerinnungsfaktor-Mangel

    Kontraindikationen:Syndrom der disseminierten intravasalen Gerinnung, Hyperfibrinolyse, Heparin-induzierte Thrombozytopenie in der Geschichte, Kinder unter 6 Jahren, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:Ischämische Herzkrankheit, Schwangerschaft und Stillzeit, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös, mit leichter Blutung: 10 IE / kg Körpergewicht.

    Bei lebensgefährlichen Blutungen: 40-50 IE / kg, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 20-25 IE / kg alle 8-12 Stunden.

    Bei mäßiger Blutung: 15-25 IE / kg, dann 10-15 IE / kg alle 12-24 Stunden.

    Um Blutungen zu verhindern:

    - bei kleinen chirurgischen Eingriffen: 30-60 IE / kg 30 Minuten vor der Operation, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 20-25 IE / kg alle 8-12 Stunden in 12-24 Stunden nach der Operation (einschließlich Zahnextraktion);

    - für große chirurgische Eingriffe: 40-50 IE / kg 1 Stunde vor der Operation und 20-25 IE / kg 1 Stunde nach der ersten Verabreichung und alle 8-24 Stunden.

    Zur längerfristigen Blutstillung bei schwerer Hämophilie A - 12-25 IE / kg alle 2-3 Tage.

    Die höchste Tagesdosis: 200 IE / kg.

    Die höchste Einzeldosis: 100 IE / kg.

    Nebenwirkungen:Allgemeine ReaktionenHyperthermie, Angst, Kopfschmerzen, Apathie, Schläfrigkeit.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit.

    Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotension, Druckgefühl in der Brust.

    Verdauungssystem: vorübergehende Parästhesien der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen.

    Lokale Reaktionen: brennendes Gefühl an der Injektionsstelle.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:Es ist verboten, das Medikament mit anderen Medikamenten in der gleichen Infusionslösung zu mischen.

    Danazol erhöht die Aktivität von Gerinnungsfaktor VIII.

    Spezielle Anweisungen:

    Kontrolle der Gerinnungsfaktor VIII-Konzentration, um Thrombosen während der Langzeitbehandlung zu vermeiden.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
    Oben