Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Ersatz für Plasma und andere Blutbestandteile

In der Formulierung enthalten
  • Venofundin
    Lösung d / Infusion 
    B. Brown Mahlen AG     Deutschland
  • Zu den Wühlmäusen
    Lösung d / Infusion 
    MEDSINTEZ FABRIK, LTD.     Russland
  • Volekam® GEK-200
    Lösung d / Infusion 
  • Volemcor
    Lösung in / in 
    FIRM MEDPOLIMER, JSC     Russland
  • Voluven
    Lösung in / in 
  • Hemohes
    Lösung d / Infusion 
    B. Brown Mahlen AG     Deutschland
  • HETA-SORB
    Lösung d / Infusion 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Hydroxyethylstärke 130 / 0,4
    Lösung d / Infusion 
    OST-BAUERNHOF, CJSC     Russland
  • HydroxyethylCrymal 200
    Lösung d / Infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • HydroxyethylCrymal 200
    Lösung in / in 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Hydroxyethylstärke 200 / 0,5
    Lösung d / Infusion 
    OST-BAUERNHOF, CJSC     Russland
  • Hydroxyethylstärke-Eskom
    Lösung in / in 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Infukol GEK
    Lösung in / in d / Infusion 
    Zermverk Bernburg AG     Deutschland
  • IONOCHES
    Lösung d / Infusion 
    OST-BAUERNHOF, CJSC     Russland
  • RheHES 130
    Lösung d / Infusion 
    FIRMA VILANA, LLC     Russland
  • RheHES 200
    Lösung in / in 
    FIRMA VILANA, LLC     Russland
  • Refortan® HES 10%
    Lösung in / in 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russland
  • Refortan® HES 6%
    Lösung in / in 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russland
  • Stabisol® HES 6%
    Lösung in / in 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russland
  • HAES-steril
    Lösung in / in 
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    B. 05.A.A.07   Hydroxyethylstärke

    Pharmakodynamik:

    Kolloidales plasmasubstituierendes Medikament. Bindet und speichert Wasser und erhöht das zirkulierende Blutvolumen um 130-140% der verabreichten Menge. Reduziert den Hämatokrit und verbessert dadurch die rheologischen Eigenschaften des Blutes. Reduziert die Plasmaviskosität und Thrombozytenaggregation und verhindert deren Aggregation. Verbessert die Mikrozirkulation, normalisiert die Hämodynamik.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Verabreichung wird es im retikuloendothelialen System verteilt, wo es mit Amylase gespalten wird.

    Die Halbwertszeit beträgt 24 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um das Volumen des zirkulierenden Blutes aufzufüllen, und auch mit Hämodilution. Es wird zur Vorbeugung und Behandlung des hypovolämischen Schocks bei Verletzungen, Verbrennungen und Operationen eingesetzt.

    IV.E70-E90.E86   Reduzierung des Volumens der Flüssigkeit

    XVIII.R50-R69.R57.1   Hypovolämischer Schock

    I.A30-A49.A41.9   Sepsis, nicht näher bezeichnet

    XVIII.R50-R69.R58   Blutungen, nicht anderswo klassifiziert

    XIX.T20-T32.T30   Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert

    XIX.T80-T88.T81.0   Blutungen und Hämatome komplizieren den Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert

    XXI.Z100.Z100 *   KLASSE XXII Chirurgische Praxis

    Kontraindikationen:

    Hypervolämie, Hyperhydratation, Nierenversagen, hämorrhagische Diathese, individuelle Intoleranz, Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:

    Lungenödem, kongestive Herzinsuffizienz, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird für Notfallanzeigen verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 500 ml für 30 Minuten bis zu 20 ml / kg pro Tag.

    Die höchste Tagesdosis: 20 ml / kg.

    Die höchste Einzeldosis: 20 ml / kg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwäche, Müdigkeit, Zittern, Parästhesien.

    Atmungssystem: Bronchospasmus, Lungenödem.

    Das Herz-Kreislauf-System: ein Gefühl von Herzklopfen, Schwellungen.

    Dermatologische Reaktionen: Akne.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch, das Absetzen des Medikaments.

    Interaktion:

    Erhöht die Nephrotoxizität von Aminoglykosiden.

    Pharmakologisch unverträglich mit anderen Arzneimitteln.

    Spezielle Anweisungen:

    Kontrolle der Zusammensetzung von peripherem Blut, Blutungszeit und Blutgerinnung.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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