Aktive SubstanzHydroxyethylstärkeHydroxyethylstärke
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Venofundin
    Lösung d / Infusion 
    B. Brown Mahlen AG     Deutschland
  • Zu den Wühlmäusen
    Lösung d / Infusion 
    MEDSINTEZ FABRIK, LTD.     Russland
  • Volekam® GEK-200
    Lösung d / Infusion 
  • Volemcor
    Lösung in / in 
    FIRM MEDPOLIMER, JSC     Russland
  • Voluven
    Lösung in / in 
  • Hemohes
    Lösung d / Infusion 
    B. Brown Mahlen AG     Deutschland
  • HETA-SORB
    Lösung d / Infusion 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Hydroxyethylstärke 130 / 0,4
    Lösung d / Infusion 
    OST-BAUERNHOF, CJSC     Russland
  • HydroxyethylCrymal 200
    Lösung d / Infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • HydroxyethylCrymal 200
    Lösung in / in 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Hydroxyethylstärke 200 / 0,5
    Lösung d / Infusion 
    OST-BAUERNHOF, CJSC     Russland
  • Hydroxyethylstärke-Eskom
    Lösung in / in 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Infukol GEK
    Lösung in / in d / Infusion 
    Zermverk Bernburg AG     Deutschland
  • IONOCHES
    Lösung d / Infusion 
    OST-BAUERNHOF, CJSC     Russland
  • RheHES 130
    Lösung d / Infusion 
    FIRMA VILANA, LLC     Russland
  • RheHES 200
    Lösung in / in 
    FIRMA VILANA, LLC     Russland
  • Refortan® HES 10%
    Lösung in / in 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russland
  • Refortan® HES 6%
    Lösung in / in 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russland
  • Stabisol® HES 6%
    Lösung in / in 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russland
  • HAES-steril
    Lösung in / in 
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:
    1 Liter Lösung enthält:
    Wirkstoff:
    Hydroxyethylstärke - 130 / 0,42 - 60,0 g;
    Hilfskomponenten:
    Natriumchlorid - 9,0 g;
    Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.
    Theoretische Osmolarität - 309 mOsmol / l
    Beschreibung:Transparente oder leicht opaleszente, farblose oder hellgelbe Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:plasmaersetzendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A.07   Hydroxyethylstärke

    Pharmakodynamik:
    ReoHES 130 ist eine hypertonische kolloidale Lösung auf der Basis von hydroxyethylierter Stärke (im folgenden als HES bezeichnet), einer hochmolekularen Verbindung, die aus polymerisierten Dextrose-Resten besteht. Die Quelle der HES-Produktion ist native Stärke (Amylopectini), die gespalten wird, um Moleküle mit einer bestimmten molekularen Masse zu erhalten, und auch Hydroxyethylierung, bei der freie Hydroxylgruppen von Dextrose-Resten durch Hydroxyethylgruppen über C2 / C6-Bindungen ersetzt sind. HES wird einer längeren Hydrolyse mit Serumamylase unterzogen, um oncotisch aktive Oligo- und Polysaccharide mit unterschiedlichen Molekulargewichten zu bilden.
    ReoHES 130 Infusionslösung 6% - eine Zubereitung von HES (Pentachrachmal) mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 130.000 Da und einem Substitutionsgrad von etwa 0,42.
    Aufgrund der Fähigkeit, Wasser zu binden und zu binden, hat es eine volatile Wirkung - die Fähigkeit, das Volumen von zirkulierendem Blut (im folgenden BCC) um 85-100% des entnommenen Volumens zu erhöhen, welches für etwa 4 Stunden anhält.
    Providing plazmozameschayuschee Aktion, stellt die gestörte Hämodynamik, verbessert die Mikrozirkulation, rheologische Eigenschaften des Blutes (durch die Verringerung der Hämatokrit), reduziert die Viskosität des Plasmas, reduziert Thrombozytenaggregation und verhindert die Aggregation von Erythrozyten.
    Die Ähnlichkeit der Struktur von HES mit der Struktur von Glycogen erklärt die hohe Verträglichkeit und das praktische Fehlen von Nebenwirkungen.
    Pharmakokinetik:
    Nach intravenöser Verabreichung wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.
    Eine kleine Menge sammelt sich im retikuloendothelialen System an (ohne toxische Wirkungen auf Leber, Lunge, Milz und Lymphknoten), wo es durch Amylase gespalten und anschließend in der Nacht durch den Darm ausgeschieden wird.
    Indikationen:
    Prävention und Behandlung von Hypovolämie (Schock nach akutem Blutverlust, einschließlich intraoperatives Trauma, Verbrennungen, Sepsis);
    Prävention der arteriellen Hypotonie bei Verabreichung in Vollnarkose, mit Spinal- und Epiduralanästhesie.
    Störung der Mikrozirkulation und therapeutische Hämodilution, inkl. isovolämisch.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit (einschließlich Stärke), intrakranielle Hypertension, intrakranielle Blutungen, dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, akutes Nierenversagen (Oligo, Anurie), kardiogenes Lungenödem, Hyperhydratation, Hypervolämie, Dehydratation (ggf. Korrektur des Elektrolythaushaltes), geäusserte Gerinnungsstörungen Blut Systeme (einschließlich schwerer hämorrhagischer Diathese, Hypokoagulation), Hyperchlorämie, Hyperparathyemie, Hypokaliämie, Kinder unter 3 Jahren.
    Vorsichtig:Stillzeit, Schwangerschaft, kompensierte chronische Herzinsuffizienz und chronisches Nierenversagen, chronische Lebererkrankung, Morbus Villebraids, hämorrhagische Diathese, Hypofibrinogenämie.
    Dosierung und Verabreichung:
    Treten intravenös Tropf oder Jet ein.
    Die Dosis und die Verabreichungsrate werden individuell festgelegt, abhängig von der Schwere der hämodynamischen Störungen und der Schwere des Zustands des Patienten.
    Die ersten 10-20 ml sollten langsam (anaphylaktoid) verabreicht werden Reaktionen).
    Mit der Entwicklung von Schock die durchschnittliche Tagesdosis für Erwachsene und Kinder zu Beginn von 12 Jahren beträgt 0,5-1,5 Liter, die maximale Tagesdosis beträgt 33 ml / kg 6% ige Lösung. Wenn ein hämorrhagischer Schock mit einer Geschwindigkeit von bis zu 20 ml / kg / h injiziert wird. Bei septischem und Verbrennungsschock ist die Infusionsrate etwas geringer. Die maximale Infusionsrate sollte 20 ml / kg / h nicht überschreiten.
    Die tägliche Dosis und die Verabreichungsrate werden in Abhängigkeit von der Größe der Hämorrhagie, Hämoglobin und Hämatokrit berechnet. Bei Patienten ohne Risiko für kardiovaskuläre und pulmonale Komplikationen wird die Dauer der Therapie durch den Hämatokritwert bestimmt (sollte mindestens 30% betragen).
    Die maximale Infusionsrate hängt von den Anfangsparametern der Hämodynamik ab und beträgt 20 ml / kg / h. Für Kinder von 3 bis 12 Jahren beträgt die maximale Tagesdosis 25 ml / kg.
    Zur Hämodilution wird die Tagesdosis von 500 ml für mehrere Tage auf eine Gesamtdosis von 5 Litern, die in Ausnahmefällen überschritten und bis zu 4 Wochen verteilt werden kann, verabreicht.
    In Abwesenheit einer Notfallsituation beträgt die empfohlene Infusionsrate 30 Minuten pro 500 ml Lösung.
    Behandlung und Prävention von Hypovolämie und Schock: Die maximale Tagesdosis beträgt 33 ml / kg. Die Dauer der Anwendung wird durch die Dauer und Höhe der Hypovolämie bestimmt.
    Hämodilution: Die Verabreichung erfolgt isovolämisch (mit Blutentnahme) oder hypervolemisch (ohne Entnahme von Eigenblut) bei kleinen (250 ml), mittleren (500 ml) und hohen täglichen Dosen (2 × 500 ml). Das Kriterium der Wirksamkeit ist die Verringerung des für jeden Patienten bestimmten Hämatokritwerts. Infusionsrate: 250 ml für 0,5-2 Stunden, 500 ml für 4-6 Stunden, 2 mal 500 ml für 8-24 Stunden. Die Dauer der Verabreichung der Lösung beträgt 10 Tage.
    Akute normovolämische Hämodilution, um die Einführung von Spenderblut während chirurgischer Operationen zu reduzieren: Die Lösung wird unmittelbar nach der Operation im Verhältnis 1: 1 mit einem Hämatokrit-Index nach Tsilya nach einer akuten normovolämischen Hämodilution von mindestens 30 injiziert. 3 mal 500 ml eigenes Blut, tägliche Dosis 2-3 mal 500 ml Lösung, die Rate der Blutentnahme - 1 Liter 15-30 Minuten, die Rate der Medikamentenverabreichung - 1 Liter für 15-30 Minuten. Verwenden Sie in der Regel eine einzelne Injektion des Arzneimittels unmittelbar vor der Operation. Eine wiederholte Anwendung ist möglich, wenn der initiale Hämatokrit innerhalb der normalen Grenzen liegt.
    In einer kritischen Situation ist eine schnelle Injektion von 500 ml Lösung (unter Druck) möglich. Wenn das Präparat unter Druck verabreicht wird, muss die gesamte Luft aus dem Fläschchen vorher entfernt werden (Risiko der Entwicklung einer Embolie). Geschwindigkeit mit intraoperativer Verabreichung sowie bei Patienten mit Verbrennungen und septischem Schock sollte reduziert werden.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, selten - anaphylaktoide Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie, Tachykardie, Fieber, Kopfschmerzen (Stoppen der Droge). Hämodynamische Störungen, anhaltender reversibler Juckreiz der Haut (bei schneller Verabreichung oder Anwendung hoher Dosen). Erhöhte Aktivität der Serum-Amylase (nicht mit klinischen Manifestationen der Pankreatitis assoziiert).
    Überdosis:
    Mit der schnellen Einführung in große Volumina ist es möglich, die Entwicklung von akutem linksventrikulärem Versagen und Lungenödem zu provozieren.
    Bei Beschwerden über ein Gefühl von Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden, Schmerzen im unteren Rückenbereich sowie bei Schüttelfrost, Zyanose, Durchblutungsstörung und Atmung ist es notwendig, die Verabreichung des Medikaments zu stoppen und entsprechende Symptome zu zeigen Therapie.
    Interaktion:Pharmazeutisch unverträglich mit Lösungen anderer Medikamente. Wenn das Mischen mit anderen Arzneimitteln erforderlich ist, sollte eine vollständige Asepsis eingehalten werden. Es ist notwendig, die Kompatibilität und gute Durchmischung der Medikamente sicherzustellen.
    Spezielle Anweisungen:
    In Verbindung mit der Möglichkeit, allergische Reaktionen zu entwickeln, verabreichen Sie die ersten 10-20 ml der Lösung langsam (Tropf) und überwachen Sie sorgfältig den Zustand des Patienten.
    Die Behandlung sollte unter Kontrolle von bcc, der Gehalt an Elektrolyten, Leukozyten, Thrombozyten, Hämoglobin, Blutgerinnungsindikatoren, Nierenfunktion durchgeführt werden.
    Zu Beginn der Therapie ist es erforderlich, die Serumspiegel von Kreatinin zu überwachen. Bei den Grenzwerten des Kreatiningehaltes (1,2-2 mg / dL oder 106-177 μmol / L - kompensiertes Nierenversagen) ist es notwendig, den Therapiebedarf sorgfältig abzuwägen und eine dynamische Überwachung des Flüssigkeitshaushaltes durchzuführen.
    Es sollte berücksichtigt werden, dass das HES die klinischen und chemischen Parameter (Glukose, Protein, Blutsenkungsgeschwindigkeit, Cholesterin, Sorbitoldehydrogenase, spezifisches Gewicht des Urins) beeinflussen kann.
    Die Einführung hoher Dosen des Arzneimittels führt zu einer Abnahme des Hämatokrits, der Konzentration von Hb und Plasmaprotein. Werte von Hämoglobin unter 10 g% und Hämatokrit unter 27% werden als kritisch angesehen. Ausgehend von einem Gesamtprotein von weniger als 5 g / dl ist die Verabreichung von Albumin angezeigt. Wenn der Blutverlust mehr als 20-25% des bcc beträgt, wird eine zusätzliche Einführung von Erythrozytenmasse gezeigt.
    Bei Schockzuständen, die durch den überwiegenden Verlust von Wasser und Elektrolyten (Erbrechen, Durchfall, Verbrennungen) verursacht werden, sollte nach der ersten Behandlung mit dem Arzneimittel eine weitere Behandlung mit einer ausgewogenen Lösung von Elektrolyten durchgeführt werden.
    Mischen Sie das Medikament nicht mit anderen Medikamenten im selben Behälter und im selben System.
    Während der Behandlung muss eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr im Körper gewährleistet sein. Wenn anaphylaktoide Reaktionen auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Der Patient sollte in die "liegende" Position gebracht werden, wobei die unteren Gliedmaßen über die Kopfhöhe angehoben, die Atemwege freigelassen, intravenös injizierte Epinephrylen, nach Verdünnung von 1 ml der Lösung (1: 1 tausend) auf 10 ml - 1 langsam eingeführt werden ml der resultierenden Lösung (0,1 mg), während der Puls und der Blutdruck überwacht werden. Die Einführung von Epinephrin kann wiederholt werden. Dann werden 5% ige Lösung von Humanalbumin (zur Auffrischung von BCC), Glukokortikosteroidpräparaten (250-1000 mg Prednisolon), Antihistaminika intravenös verabreicht.
    Die Patienten sollten unter ständiger ärztlicher Überwachung stehen, abhängig vom Zustand der Patienten sollten zusätzliche therapeutische Maßnahmen ergriffen werden.
    Bei der Behandlung von Patienten, deren Blutgruppe nicht etabliert ist, sollte berücksichtigt werden, dass die Einführung großer Mengen von HES die Interpretation der Ergebnisse der Agglutinationsreaktion bei der Bestimmung der Blutgruppe erschweren kann.
    Nach der Verabreichung des Medikaments nimmt die Aktivität der Amylase im Blut merklich zu, was in 3-5 Tagen zur Norm zurückkehrt (sie kann die Labordiagnose der Pankreatitis erschweren, ohne das klinische Bild zu beeinträchtigen).
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für Infusionen 6%.
    Verpackung:
    1. 250 und 500 ml Flaschen Polyethylen niedriger Dichte. Phiolen haben eine Vorrichtung zur Fixierung auf einem Stativ, eine Maßskala an der Seitenwand. Auf den Flaschen sind Euro-Kappen aus Polyethylen mit der Kontrolle der ersten Autopsie geschweißt. Jede Flasche wird in eine Packung Karton mit Gebrauchsanweisungen gegeben.
    2. 250, 500 ml in Flaschen mit einem Fassungsvermögen von je 250, 500 ml, mit Stopfen aus Gummimischung verkorkt und mit Aluminiumkappen vercrimpt. Jede Flasche wird in eine Packung Karton mit Gebrauchsanweisungen gegeben.
    3. Für 10 Flaschen oder Flaschen von 500 ml oder 250 ml werden in Schachteln aus Wellpappe gelegt. Geben Sie in der Verpackung Anweisungen für die Verwendung in einer Menge ein, die der Anzahl der Flaschen oder Flaschen (für Krankenhäuser) entspricht.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 ° bis 25 ° C. An einem für Kinder unzugänglichen Ort. Das Einfrieren der Droge ist nicht erlaubt.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie zum Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002223/08
    Datum der Registrierung:31.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRMA VILANA, LLC FIRMA VILANA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben