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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: Chlorhydrate d'ambroxol 30,0 mg;

    Excipients: pomme de terre à l'amidon 46,5 mg, lactose monohydraté (lait sucré) 102,0 mg, stéarate de calcium 1,0 mg, talc 0,5 mg.

    La description:Les comprimés sont blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes.
    Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B.06   Ambroxol

    Pharmacodynamique:Le médicament a un effet mucolytique expectorant.Réduire la viscosité des expectorations se produit à la suite de la dépolymérisation des mucopolysaccharides qui sont dans les expectorations. La dépolymérisation des mucopolysaccharides est principalement associée à la rupture des liaisons disulfure dans leurs molécules. Ambroxol augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire, normalise le rapport des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysant et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clark, on réduit la viscosité des expectorations. Il facilite l'excrétion des expectorations des voies respiratoires. Ambroxol stimule le développement pulmonaire prénatal en augmentant la synthèse et la sécrétion de surfactant dans les alvéoles. La synthèse du tensioactif est réduite à la suite de maladies chroniques du système respiratoire, en outre, les propriétés du tensioactif changent en raison de la formation de liaisons entre les phospholipides tensioactifs et les protéines inflammatoires. L'action de l'ambroxol se manifeste pendant 30 minutes et est maintenue pendant 6-12 heures.
    Pharmacocinétique

    Après l'application, l'absorption de l'ambroxol du tractus gastro-intestinal est élevée. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le sang (TCmah) - à propos de 2 heures.La liaison aux protéines plasmatiques - 80%.

    L'ambroxol est métabolisé dans le foie en métabolites inactifs (acide dibromantranilique et conjugués glucuroniques). La demi-vie (T1/ 2) - 9-10 heures. Pénètre à travers les barrières histohématologiques, excrété dans le lait maternel. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, 5% - inchangé.

    Les indications:Maladies infectieuses et inflammatoires du système broncho-pulmonaire, accompagnées de la formation d'expectorations difficiles à séparer: bronchite aiguë et chronique, chronique maladie pulmonaire obstructive, pneumonie, asthme bronchique, bronchiectasie, maladie, fibrose kystique.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Grossesse (premier trimestre).

    Enfants de moins de 12 ans

    Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose, car la forme posologique contient du lactose.

    Soigneusement:

    Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, car il peut y avoir une exacerbation de l'ulcère peptique, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser l'ambroxol dans II-III les trimestres de la grossesse devraient être liés au bénéfice potentiel pour la mère et au risque possible pour le fÅ“tus.

    Pendant l'allaitement, utilisez le médicament avec précaution, car il est excrété dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé à l'intérieur après avoir mangé avec une quantité suffisante de liquide.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans:

    1 comprimé 30 mg 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis la dose du médicament doit être réduite à 1 comprimé 2 fois par jour.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser sans rendez-vous médical pour plus de 4-5 jours.
    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: mal de tête.

    Du système digestif: bouche sèche, nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, constipation.

    Du système respiratoire: RInoreia. sécheresse de la membrane muqueuse des voies respiratoires.

    Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire, angioedème, dermatite de contact allergique, choc anaphylactique.

    Autre: la faiblesse.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, indigestion.

    Traitement: vomissements artificiels, un lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament, prendre des aliments contenant des graisses.

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments antitussifs, il peut être difficile pour l'expectoration de s'échapper en raison de la suppression du réflexe de la toux. Avec l'utilisation simultanée avec l'amoxicilline, le céfuroxime, l'érythromycine, la doxycycline ambroxol augmente leur concentration dans la sécrétion bronchique.

    Instructions spéciales:

    Ambroxol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un réflexe de toux affaibli ou un transport mucociliaire perturbé en raison de la possibilité d'une congestion des expectorations.

    Patients recevant ambroxol Ne recommandez pas d'exercices de respiration; Chez les patients gravement malades, l'aspiration des expectorations diluées doit être réalisée.

    Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ambroxol peut renforcer la toux.

    Ne prenez pas ambroxol juste avant le coucher.

    Ambroxol ne doit pas être pris de façon concomitante avec des médicaments antitussifs, qui peuvent inhiber le réflexe de la toux, par exemple, avec la codéine, tk. cela peut rendre difficile l'élimination des expectorations diluées d'un arbre bronchique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 30 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et une feuille d'aluminium laquée.

    Pour 1, 2, 3, 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001707
    Date d'enregistrement:01.12.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CANONFARMA PRODUCTION, CJSC CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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