Lazolvan® (Lasolvan®)

Pour toutes les formes posologiques d'ambroxol à libération immédiate, Absorption rapide et presque complète avec une dose dépendante linéaire dans la gamme thérapeutique des concentrations. La concentration maximale dans le plasma (Cmah) avec prise orale est réalisée par 1 - 2,5 heures. Le volume de distribution est de 552 litres. Dans la gamme de concentration thérapeutique, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%. Le transfert de l'ambroxol du sang vers le tissu avec l'administration orale se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées du composant actif du médicament sont observées dans les poumons. Environ 30% de la dose orale est exposée à l'effet d'un passage primaire dans le foie. Des études sur les microsomes du foie humain ont montré que l'isoenzyme CYP3UNE4 est l'isoforme prédominant responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromoanthranilique. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et par clivage partiel en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose administrée), ainsi que par un petit nombre de métabolites supplémentaires. La demi-vie terminale de l'ambroxol est de 10 heures. La clairance totale est dans les 660 ml / min, la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale. Avec la méthode de l'étiquette radioactive, on a estimé qu'après avoir pris une dose unique du médicament pendant les 5 jours suivants, environ 83% de la dose administrée est excrétée dans l'urine.

Il n'y a pas d'effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol, il n'y a donc aucune raison de choisir un dosage pour ces caractéristiques.