Bronchorus - mode d'emploi, dose, les effets secondaires, contre-indications

Substances auxiliaires: sorbitol 600 mg, méthylparahydroxybenzoate (nipagin ou méthylparabène) 0,8 mg, parahydroxybenzoate de propyle (nipazole ou propylparabène) 0,2 mg, propylène glycol 80 mg, saccharinate de sodium dihydraté 0,5 mg, povidone (kollidone 90 F, Plasdon-K90) - 15 mg , saveur de framboise - 2 mg, eau purifiée - pour obtenir 1 ml de sirop.

La description:Liquide transparent de couleur incolore à légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B.06 Ambroxol

Pharmacodynamique:

Mucolytique et expectorant.

A une action sécrétolitique, sécrétoire et expectorante.

Ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique, augmente la teneur de la composante muqueuse de l'expectoration et normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysantes (liaisons de clivage entre les polysaccharides des expectorations) et en améliorant la libération des lysosomes des cellules de Clara, on réduit la viscosité de l'expectoration et ses propriétés adhésives (action mucolytique ou sécrétolytique).

Ambroxol stimule et augmente l'activité motrice des cils l'épithélium de la muqueuse bronchique (action mukinétique ou sécrétoire) empêche la toux ciliaire. Les contractions péristaltiques dans la spirale des cellules ciliaires de l'épithélium bronchique excrètent du mucus provenant de l'arbre bronchique (transport mucociliaire ou clairance mucociliaire). Ambroxol améliore significativement le transport mucociliaire.

Ambroxol augmente la synthèse et la sécrétion de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches.

Grâce à ces mécanismes, la viscosité des expectorations est significativement réduite et son expectoration est améliorée.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée (pour toute voie d'administration). Après ingestion, l'effet arrive en 30 minutes et dure 6-12 h. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

Métabolisme - dans le foie, forme l'acide dibromantranilique et les conjugués glucuroniques. Demi vie (T1/2) - 7-12 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, sous forme inchangée - 10%.

La demi-vie augmente avec l'insuffisance rénale chronique sévère, ne change pas si la fonction hépatique est altérée.

Les indications:

Maladies des voies respiratoires avec la formation d'expectorations visqueuses:

* bronchite aiguë et chronique;

* pneumonie;

* l'asthme bronchique avec difficulté dans les expectorations;

* maladie bronchiectatique;

* maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, la grossesse (I trimestre). Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre le médicament (en raison de la présence de sorbitol dans la composition).

Soigneusement:Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

Grossesse et allaitement:

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament dans II-III les trimestres de la grossesse devraient évaluer les avantages potentiels du traitement pour la mère et le risque possible pour le fœtus.

Pendant la période d'allaitement, le médicament doit être utilisé avec prudence, car ambroxol excrété dans le lait maternel.

Dosage et administration:

À l'intérieur, pendant un repas ou après un repas, avec assez de liquide (un demi-verre d'eau, de thé ou de jus).

1 cuillère à thé (5 ml) de sirop contient 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol.

Adultes et enfants de plus de 12 ans - premier 2-3 jours par 10 ml de sirop (2 cuillères à café) 3 fois par jour, puis 10 ml de sirop (2 cuillères à café) 2 fois par jour ou 5 ml de sirop (1 cuillerée à thé) 3 fois par jour.

Dans les cas graves, la dose n'est pas réduite au cours du traitement - 10 ml de sirop (2 cuillères à café) 3 fois par jour.

Enfants âgés de 5-12 ans prescrire 5 ml de sirop (1 cuillère à café) 2-3 fois par jour;

enfants âgés de 2-5 ans - 2,5 ml sirop (1/2 cuillère à café) 3 fois par jour;

de la naissance à 2 ans - 2,5 ml sirop (1/2 cuillère à café) 2 fois par jour.

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4-5 jours sans consulter un médecin.

Traitement enfants de moins de 2 ans devrait être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin.

Pendant l'utilisation de la drogue est une boisson abondante.

Effets secondaires:

Du système digestif: rarement - diarrhée, sécheresse de la bouche, constipation; avec l'utilisation prolongée dans de hautes doses - gastralgia, la nausée, le vomissement.

Du système respiratoire: sécheresse des muqueuses des voies respiratoires, rhinorrhée.

Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire, angioedème; dans certains cas - dermatite allergique, choc anaphylactique.

Autre: rarement - faiblesse, mal de tête, exanthème, dysurie.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; manger haut dans la graisse.

Interaction:

L'utilisation conjointe avec des médicaments antitussifs conduit à la difficulté à s'éloigner des expectorations tout en réduisant la toux.

Augmente la pénétration dans le secret bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

Instructions spéciales:

Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

Ne contient pas de sucre! Les patients souffrant de diabète peuvent recevoir un sirop: 5 ml de sirop contiennent sorbitol et saccharine dans une quantité correspondant à 0,18 XE. Le médicament peut provoquer un effet laxiste, car le contenu de sorbitol dans une dose quotidienne peut dépasser 10 mg (600 mg de sorbitol dans 1 ml de sirop, et la dose quotidienne peut atteindre 30 ml, 18 g de sorbitol, respectivement).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Sirop 3 mg / ml.

Emballage:

100 ml dans des bouteilles de verre orange avec un col à vis, scellé avec des bouchons en plastique et des bouchons à vis en plastique.

Pour 100 ml dans des bouteilles de verre orange avec une bouche de vis ou une bouteille de verre foncé avec une bouche de vis, bouché avec des bouchons en aluminium avec filetage et contrôle de la première ouverture ou des bouchons avec vis en plastique. Chaque bouteille, une bouteille avec instructions d'utilisation et une cuillerée de pharmacie de dosage ou sans une dose d'un pharmacien de distribution sont placées dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002636

Date d'enregistrement:30.08.2011 / 13.02.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bronchorus® (Bronchorus®)