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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substance active: Chlorhydrate d'ambroxol 30 mg.

    Excipients: lactose monohydraté 147 mg, amidon de maïs 21,4 mg, cellulose microcristalline 38 mg, stéarate de magnésium 2,4 mg, silice colloïdale 1,2 mg.

    La description:

    Comprimés ronds biconvexes blancs ou presque blancs.

    Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B.06   Ambroxol

    Pharmacodynamique:

    Ambroxol est un médicament mucolytique.Augmente la synthèse, la sécrétion de surfactant et bloque sa désintégration. A une action secréto-motrice, sécrétolitique et expectorante. Stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique, augmente le contenu des sécrétions muqueuses et la libération de surfactant dans les alvéoles et les bronches. Normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes d'hydrolyse et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clara, réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

    Pharmacocinétique

    Le médicament a une forte absorption dans n'importe quel mode d'administration. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte environ 2 heures après l'ingestion. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

    Le médicament est largement métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 9-10 heures. 90% sont excrétés par les reins sous la forme de métabolites hydrosolubles, 5% sont inchangés.

    Les indications:

    - Bronchite aiguë et chronique

    - Pneumonie

    - Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

    - Asthme bronchique avec difficulté dans les expectorations

    - Maladie broncho-cutanée

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose, premier trimestre de la grossesse, enfants de moins de 12 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​grossesse (deuxième et troisième trimestres), période de lactation.

    Dosage et administration:

    Les comprimés sont pris par voie orale, après avoir mangé, avec une quantité suffisante de liquide chaud.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours, fixez 30 mg (1 comprimé) 3 fois par jour, puis 30 mg deux fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dans certains cas - dermatite allergique de contact, choc anaphylactique.

    Rarement - faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie. Avec l'utilisation prolongée dans de hautes doses - gastralgia, la nausée, le vomissement.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, indigestion.

    Traitement: vomissements artificiels, un lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; réception de produits contenant de la graisse.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé de prendre le médicament avec des médicaments qui ont une activité antitussive (par exemple, contenant codéine) en raison de la difficulté de l'excrétion des expectorations des bronches sur le fond de la suppression du réflexe de la toux. Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

    Utilisation possible avec des glycosides cardiaques, des diurétiques et des antibiotiques.

    Instructions spéciales:

    Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 30 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage cellulaire planaire fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    2 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015425 / 01
    Date d'enregistrement:08.09.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKHIM-KHARKOV, CJSC LEKHIM-KHARKOV, CJSC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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