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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    Substance active: chlorhydrate d'ambroxol - 30 mg.

    Substances auxiliaires: amidon de maïs, lactose (sucre de lait), stéarate de magnésium, talc.

    La description:Comprimés ronds de couleur blanche, de forme plate cylindrique avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B.06   Ambroxol

    Pharmacodynamique:

    Mucolytique et expectorant.

    A une action secréto-motrice, sécrétolitique et expectorante.

    L'ambroxol stimule l'activité motrice des cils de l'épithélium cilié de la muqueuse bronchique (action mukinétique ou sécrétoire).

    Les contractions péristaltiques dans la spirale des cellules ciliaires de l'épithélium bronchique excrètent du mucus provenant de l'arbre bronchique (transport mucociliaire ou clairance mucociliaire). Ambroxol améliore significativement le transport mucociliaire. Ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique, augmente la teneur en mucus des expectorations et normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysant et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clara, on réduit la viscosité de l'expectoration et ses propriétés adhésives (action mucolytique ou sécrétolytique).

    Ambroxol augmente la synthèse et la sécrétion de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches.

    Grâce à ces mécanismes, la viscosité des expectorations est significativement réduite et son expectoration est améliorée.

    Après ingestion, l'effet survient en 30 minutes et dure 6 à 12 heures.
    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée (quelle que soit la voie d'administration), le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 2 heures, le lien avec les protéines plasmatiques est de 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel. Métabolisme - dans le foie, forme l'acide dibromantranilique et les conjugués glucuroniques. La demi-vie est de 7-12 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, sous forme inchangée - 5%.

    La demi-vie augmente avec l'insuffisance rénale chronique sévère, ne change pas si la fonction hépatique est altérée.

    Les indications:

    Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées de la libération d'expectorations visqueuses:

    - bronchite aiguë et chronique;

    - pneumonie;

    - maladie pulmonaire obstructive chronique;

    - l'asthme bronchique avec difficulté dans les expectorations;

    - maladie bronchiectatique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse (I trimestre), âge jusqu'à 12 ans (les enfants de moins de 12 ans sont prescrits Bronchorus sous forme de sirop).

    En cas d'intolérance au lactose (en cas d'anomalie d'absorption du glucose / galactose ou d'insuffisance saccharose / isomaltose), il faut tenir compte du fait que le lactose est inclus dans la préparation.

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​grossesse (II-III trimestre), la période de lactation.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, pressé beaucoup de liquide.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 comprimé (30 mg) 3 fois par jour.

    Si nécessaire, pour améliorer l'effet thérapeutique, vous pouvez nommer 2 comprimés (60 mg) 2 fois par jour.

    Dans les cas graves, la dose n'est pas réduite tout au long du traitement.

    Les enfants de moins de 12 ans Bronchorus sont prescrits sous forme de sirop.

    Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dans certains cas - dermatite allergique de contact, choc anaphylactique.

    Rarement - faiblesse générale, maux de tête, diarrhée, dysurie, exanthème, rhinorrhée, constipation.

    Avec l'utilisation prolongée dans de hautes doses - gastralgia, la nausée, le vomissement.
    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, indigestion.

    Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; réception de produits contenant de la graisse.

    Interaction:

    L'utilisation conjointe avec des médicaments antitussifs conduit à la difficulté à s'éloigner des expectorations tout en réduisant la toux.

    Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

    Instructions spéciales:

    Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 30 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    2, 3, 5, 10 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005613/09
    Date d'enregistrement:13.07.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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