Ambroxol-ZT - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: sorbitol - 35.000 glicerol (glycérine) 15 000 g, propylène glycol 3 000 g, acide benzoïque 0,200 g, acide citrique monohydraté 0,100 g, hydroxyde de sodium 0,051 g, arôme alimentaire Malina (contenant: propylène glycol, éthanol, alpha-tocophérol, acide ascorbique, eau) - 0,100 g, eau purifiée - jusqu'à 100.0 ml.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B.06 Ambroxol

Pharmacodynamique:

Agent mucolytique, stimule le développement pulmonaire prénatal (augmente la synthèse, la sécrétion de tensioactif et bloque sa désintégration) .A une action secréto-motrice, secrétolitique et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente le contenu des sécrétions muqueuses et la libération de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes d'hydrolyse et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clara, réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

Pharmacocinétique

Après l'administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure 6 à 12 heures. L'absorption est élevée, le temps d'atteindre la concentration maximale dans le sang (Cmah) - 2 heures, la connexion avec les protéines plasmatiques - 80%. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique barrière placentaire, excrété dans le lait maternel.

Métabolisé dans le foie, formant de l'acide dibromantranilique et des conjugués glucuroniques. Demi vie (T_1/2) - 7-12 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, sous forme inchangée - 5%.

Demi vie (T_1/2) augmente avec l'insuffisance rénale chronique grave, ne change pas si la fonction hépatique est altérée.

Les indications:

Maladies des voies respiratoires avec la formation de crachats visqueux: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, asthme bronchique avec difficulté dans l'expectoration, maladie broncho-pulmonaire, maladie pulmonaire obstructive chronique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse (I trimestre), intolérance au fructose (le médicament contient sorbitol).

Soigneusement:

Insuffisance rénale ou hépatique, ulcère peptique et ulcère duodénal, période de grossesse (trimestres II et III) et allaitement, propension du patient à développer une pharmacodépendance, alcoolisme, épilepsie, maladies cérébrales, âge des enfants.

Grossesse et allaitement:

Il n'est pas recommandé d'utiliser dans le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement. Au cours des trimestres de grossesse II et III, utiliser avec prudence.

Dosage et administration:

Est ingéré en mangeant, pressé avec une petite quantité de liquide. Dans les 2-3 premiers jours, les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont prescrits 10 ml (2 cuillères à café) 3 fois par jour, puis 5 ml (1 cuillère à café) 3 fois par jour ou 10 ml 2 fois par jour. Dans les cas graves, la dose n'est pas réduite tout au long du traitement.

Les enfants de moins de 2 ans sont prescrits 2,5 ml (1/2 cuillère à café) 2 fois par jour; de 2 à 5 ans - 2,5 ml 3 fois par jour; de 5 à 12 ans - 5 ml (1 cuillère à café) 2-3 fois par jour.

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4-5 jours sans consulter un médecin.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: souvent - éruption cutanée, urticaire; très rarement - œdème angio-névrotique, dermatite de contact allergique, choc anaphylactique.

Du système digestif: rarement - diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, constipation. En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, une gastralgie, des nausées et des vomissements peuvent survenir.

Du système respiratoire: rarement - sécheresse des muqueuses des voies respiratoires, rhinorrhée.

Autre: rarement - faiblesse, mal de tête, exanthème, dysurie.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, indigestion.

Traitement: vomissements artificiels, un lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament, la prise de produits contenant des graisses.

Interaction:

Augmente l'efficacité de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline en augmentant leur pénétration dans la sécrétion bronchique. L'utilisation conjointe avec d'autres médicaments antitussifs conduit à la difficulté à s'éloigner des expectorations tout en réduisant la toux. Compatible avec les médicaments qui inhibent le travail.

Instructions spéciales:

Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

Le médicament ne contient pas de sucre et peut être utilisé par les patients atteints de diabète sucré. La préparation contient éthanol (dans le cadre du parfum) à une concentration finale de 0,018%, il faut donc faire attention aux patients ayant tendance à développer une pharmacodépendance, l'alcoolisme, l'épilepsie, les maladies du cerveau et les enfants.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. Il doit être pris en compte que la préparation contient 0,018% d'éthanol.

Forme de libération / dosage:

Sirop 15 mg / 5 ml.

Emballage:

Pour 100 ml du médicament dans des bouteilles en polymère.

Chaque bouteille, ainsi que les instructions pour un usage médical, est mis dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Après l'ouverture de la bouteille, conserver dans un endroit frais pour pas plus de 30 jours.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002279

Date d'enregistrement:21.10.2013

Date d'expiration:21.10.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine

Fabricant: & nbsp

SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol-3T (Ambroxol-ZT)