Ambroxol retard - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Excipients: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), kollidone SR [acétate de polyvinyle 80%, povidone 19%, laurylsulfate de sodium 0,8%, dioxyde de silicium 0,2%], hyeéthylase (hydroxyéthylcellulose), stéarate de magnésium;

capsules de gélatine dure (gélatine, dioxyde de titane, colorant breveté bleu, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle).

La description:Capsules №1 avec un cas et un couvercle de couleur bleue.Le contenu des capsules sont blanc à la poudre jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B.06 Ambroxol

Pharmacodynamique:

Agent mucolytique. A une action secréto-motrice, sécrétolitique et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente le contenu des sécrétions muqueuses et la libération de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes d'hydrolyse et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clara, réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

Après ingestion, l'effet arrive en 30 minutes.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée (quelle que soit la voie d'administration), le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TC_max) - 2 heures, communication avec les protéines plasmatiques - 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

Métabolisé dans le foie par conjugaison, il forme des métabolites pharmacologiquement inactifs: l'acide dibromantranilique et les conjugués glucuroniques. Demi vie (T_1/2) - 7-12 heures, et le T total_1/2 dans le plasma (ambroxol et ses métabolites) atteint 22 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites solubles dans l'eau, inchangé - 5%.

La demi-vie de l'ambroxol et de ses métabolites augmente avec l'insuffisance rénale chronique sévère; ne change pas en cas de violations de la fonction hépatique.

Les indications:

Maladies des voies respiratoires avec la formation d'expectorations visqueuses:

- bronchite aiguë et chronique;

- pneumonie;

- maladie pulmonaire obstructive chronique;

- l'asthme bronchique avec difficulté dans les expectorations;

- maladie bronchiectatique.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'ambroxol ou à tout autre composant du médicament;

- Grossesse (I trimestre);

- Ulcère de l'estomac et 12 ulcère duodénal au stade de l'exacerbation;

- syndrome épileptique;

- violation de la motilité bronchique, de grands volumes de secret sécrété (danger de stase de sécrétion dans les bronches);

- âge jusqu'à 12 ans.

Soigneusement:

Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère peptique et ulcère duodénal (dans l'anamnèse), grossesse (II-III trimestre), la période de lactation, ainsi que les patients ayant un réflexe de toux affaibli ou un transport mucociliaire perturbé en raison de la possibilité d'accumulation des expectorations; patients atteints d'asthme bronchique (ambroxol peut améliorer la toux).

Grossesse et allaitement:

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est possible que si l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le nourrisson (il n'existe toujours pas de données fiables sur les effets indésirables du médicament sur le fœtus et les nourrissons).

Dosage et administration:

A l'intérieur, pendant les repas, avec une petite quantité de liquide.

Adultes et enfants de plus de 12 ans sont prescrits 1 capsule 75 mg le matin.

Il n'est pas recommandé d'utiliser sans prescrire le médecin pendant plus de 4-5 jours.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dans certains cas - dermatite allergique de contact, choc anaphylactique. Rarement - faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, indigestion.

Traitement: vomissements artificiels, un lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament, prendre des aliments contenant des graisses.

Interaction:

Utilisation conjointe avec des médicaments antitussifs (p. codéine) conduit à une difficulté d'évacuation des expectorations sur fond de diminution de la toux, augmente la pénétration des sécrétions bronchiques de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

Instructions spéciales:

Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

Les patients prenant le médicament Ambroxol retard ne devraient pas être recommandés pour effectuer des exercices de respiration.

Chez les patients gravement malades, l'aspiration des expectorations diluées doit être réalisée.

Ne prenez pas Ambroxol retard immédiatement avant le coucher.

Forme de libération / dosage:Capsules d'action prolongée 75 mg.

Emballage:

Par 10, 14, 15 ou 20 capsules dans une boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée laquée.

Par 1, 2, 3 Les paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-004854/10

Date d'enregistrement:28.05.2010

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Fabricant: & nbsp

OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol retard (Ambroxol retard)