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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    Substance active:

    Chlorhydrate d'ambroxol, en termes de 100% de la substance - 30 mg

    Excipients:

    Lactose (sucre de lait) - 152 mg

    Crospovidone (Polyplasdone XL-10) 0,20 mg

    Copovidone (Plasdon ES 630) 5,8 mg

    Stéarate de magnésium 2,0 mg

    La description:

    Comprimés du blanc au blanc avec une teinte de couleur légèrement jaunâtre, plat-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B.06   Ambroxol

    Pharmacodynamique:

    Agent mucolytique. A une sécrétion, une sécrétion et une action expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente le contenu de la sécrétion muqueuse et la libération de la substance tensio-active (tensio-actif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes d'hydrolyse et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clara, réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

    Après l'administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure 6 à 12 heures.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée, le temps d'atteindre la concentration maximale dans le sang (TSmah) - 2 heures, connexion avec des protéines plasmatiques - 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

    Métabolisme - dans le foie, forme l'acide dibromantranilique et les conjugués glucuroniques. La période de demi-vie (T1 / 2) est de 7-12 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, sous forme inchangée - 5%. T1 / 2 augmente avec l'insuffisance rénale chronique grave, ne change pas lorsque la fonction hépatique est altérée.

    Les indications:

    Maladies des voies respiratoires avec formation d'expectorations visqueuses: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), asthme bronchique avec difficulté d'évacuation des expectorations, bronchectasie, fibrose kystique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 6 ans, grossesse (I trimestre).

    Soigneusement:Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser l'ambroxol dans II-III Pendant le trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement maternel, il convient d'évaluer le bénéfice potentiel pour la mère avec un risque potentiel pour le fœtus / enfant.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, pendant les repas, avec une petite quantité de liquide. Adultes et enfants de plus de 12 ans sont prescrits - 30 mg trois fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 30 mg deux fois par jour ou 15 mg (un demi-comprimé) 3 fois par jour, les enfants de 6-12 ans 15 mg (un demi-comprimé) 2-3 fois par jour.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser sans rendez-vous médical pour plus de 4-5 jours.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dans certains cas - dermatite allergique de contact, choc anaphylactique.

    Rarement - faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie. Avec l'utilisation prolongée dans de hautes doses - gastralgia, la nausée, le vomissement.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée.

    Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; réception de produits contenant de la graisse.

    Interaction:

    L'utilisation conjointe avec des médicaments antitussifs conduit à la difficulté à s'éloigner des expectorations tout en réduisant la toux. Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

    Instructions spéciales:

    Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 30 mg.
    Emballage:

    Pour 10, 20 ou 30 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    Par 1, 2 ou 3 packs de cellules de contour de 10 comprimés;

    2 packs contour de 20 comprimés ou 1 pack contour de 30 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005785/10
    Date d'enregistrement:23.06.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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