Ambroxol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

A une action secréto-motrice, sécrétolitique et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique, augmente le contenu des sécrétions muqueuses et la libération de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes d'hydrolyse et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clara, réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice des cils de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire.

Pharmacocinétique

Après ingestion, l'effet survient en 30 minutes et dure 6 à 12 heures.

Absorption - Rapide et assez complet, temps pour atteindre la concentration maximale - 2 heures, communication avec les protéines plasmatiques - 80%.

Distribution Ambroxol du sang dans les tissus se produit rapidement et est assez prononcé, avec la plus forte concentration dans les poumons. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

Métabolisme - dans le foie par conjugaison, avec la formation d'acide dibromantranilique et de conjugués glucuroniques. L'isoenzyme principale responsable du métabolisme de l'ambroxol - CYP3UNE4. La biodisponibilité après administration orale est d'environ 60%.

Excrétion. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, sous forme inchangée - 5%. La demi-vie est de 1,3 heure, pour les formes prolongées, de 10 à 12 heures; augmente avec l'insuffisance rénale chronique sévère, ne change pas en cas d'altération de la fonction hépatique.

Les indications:

Maladies des voies respiratoires avec la formation d'expectorations visqueuses:

- bronchite aiguë et chronique

- pneumonie

- maladie pulmonaire obstructive chronique

- asthme bronchique avec difficulté dans les expectorations

- maladie bronchiectatique.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants principaux et / ou auxiliaires du médicament, la bromhexine

- Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal

- Syndrome épileptique

- Je trimestre de grossesse

- Âge jusqu'à 12 ans (pour cette forme posologique)

- Maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, la carence en lactase, la malabsorption du glucose et du galactose (la préparation contient du lactose).

Soigneusement:

II-III trimestre de la grossesse, période de lactation, insuffisance rénale et / ou hépatique, maladies associées à une accumulation accrue de sécrétions bronchiques (par exemple, dyskinésie ciliaire primaire). Dans ces cas, lors de la prise Ambroxol, un contrôle d'un médecin est nécessaire.

Grossesse et allaitement:

Des études précliniques et une vaste expérience clinique n'ont révélé aucun effet indésirable du traitement médicamenteux pendant la grossesse. Néanmoins, les règles générales de prescription des médicaments doivent être observées durant cette période, notamment au cours du premier trimestre.

Ambroxol pénètre dans le lait maternel, cependant, lorsqu'il est administré à des doses thérapeutiques, il n'a pas d'effet néfaste sur le bébé.

Dosage et administration:

A l'intérieur, après avoir mangé, pressé avec assez de liquide (eau, thé, lait, jus de fruits).

Adultes et enfants de plus de 12 ans 1 comprimé (30 mg) 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 1 comprimé 2 fois par jour. Si nécessaire, pour améliorer l'effet thérapeutique, vous pouvez prendre 2 comprimés (60 mg) 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 120 mg.

En cas d'ingestion manquée de la prochaine dose à l'admission suivante ne devrait pas doubler la dose du médicament.

Pendant le traitement, il est nécessaire d'utiliser beaucoup de liquide (jus, thé, eau) pour améliorer l'effet mucolytique.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 4-5 jours.

Si le régime posologique n'est pas respecté, une diminution de l'efficacité du traitement est possible. Patients avec altération marquée de la fonction rénale et / ou hépatique le médicament doit être pris 1 comprimé 1-2 fois par jour pendant pas plus de 5 jours.

Effets secondaires:

Fréquence des effets indésirables (classification OMS): très souvent -> 10%; souvent -> 1% et <10%; moins souvent -> 0,1% et <1%; rarement -> 0,01% et <0,1%; très rarement - <0,01%.

Du système digestif: rarement - gastralgie, nausée, vomissement, diarrhée, constipation, sécheresse de la muqueuse buccale, hypersalivation.

Réactions allergiques: moins souvent - éruptions cutanées, urticaire, œdème de Quincke, rhinite, extrêmement rare - choc anaphylactique.

Autre: rarement - faiblesse, maux de tête, sécheresse de la membrane muqueuse des voies respiratoires, exanthème, dysurie.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, indigestion.

Traitement: vomissements artificiels, un lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; réception de produits contenant de la graisse.

Interaction:

Utilisation en association avec des médicaments antitussifs (p.ex. codéine) conduit à la difficulté de retirer les expectorations des bronches sur le fond d'une diminution de la toux.

Augmente la concentration dans le tissu pulmonaire et la pénétration dans le secret bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

Instructions spéciales:

Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités.

L'utilisation du médicament chez les patients présentant une altération de la fonction motrice bronchique ou une expectoration abondante avec une faible viscosité peut conduire à une stagnation des sécrétions bronchiques.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 30 mg.

Emballage:

10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

1, 2, 3, 4 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N003725 / 01

Date d'enregistrement:09.06.2009

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

SKOPINSKY FARM ZAVOD, ZAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol (Ambroxol)