Ambroxol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients - propylène glycol - 5,0 g, éthanol 95% (alcool éthylique) -2,28 g, sorbitol (sorbitol) - 42,0 g, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,05 g, parahydroxybenzoate de propyle - 0,02 g, arôme de banane - 0,10 g, eau purifiée jusqu'à 100 ml.

La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre avec l'arôme d'une banane.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant, agent mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B.06 Ambroxol

Pharmacodynamique:Agent mucolytique, stimule le développement prénatal des poumons (augmente la synthèse, la sécrétion de tensioactif et bloque sa désintégration) .A une action secréto-motrice, sécrétolitique et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente le contenu de la sécrétion de mucus et la libération de tensioactif (tensioactif) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysant, et en augmentant la libération des lysosomes des cellules de Clark, réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire. Après l'administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure de 6 à 12 heures.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée (pour toute voie d'administration). Le temps pour atteindre la concentration maximale est de 2 heures, le lien avec les protéines plasmatiques est de 80%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel. Métabolisme - dans le foie, forme l'acide dibromantranilique et les conjugués glucuroniques. T_1/2- 7-12 heures. Il est excrété par les reins: 90% sous la forme de métabolites hydrosolubles, sous forme inchangée - 5%. T_1/2 augmente avec l'insuffisance rénale chronique grave, ne change pas si la fonction hépatique est altérée.

Les indications:Les maladies des voies respiratoires, avec la formation d'expectorations visqueuses bronchite aiguë et chronique: la pneumonie, la maladie pulmonaire obstructive chronique, l'asthme bronchique avec difficulté dans l'expectoration, la maladie bronchectasique.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse (I trimestre). Enfants de moins de 3 ans

Soigneusement:Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, grossesse (II-III trimestre), la période de lactation.

Dosage et administration:

À l'intérieur, pendant un repas, avec une petite quantité de liquide.

Sirop (3 mg / ml) pour les adultes - dans les 2-3 premiers jours de 10 ml, puis 5 ml 3 fois par jour ou 10 ml 2 fois par jour. Dans les cas graves, la dose n'est pas réduite tout au long du traitement.

Enfants: 5-12 ans nommer 15 mg 2-3 fois par jour, 3-5 ans-7,5 mg 3 fois par jour.

Il n'est pas recommandé d'utiliser sans rendez-vous médical pour plus de 4-5 jours.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, dans certains cas - dermatite allergique de contact, choc anaphylactique. Rarement - faiblesse, maux de tête, diarrhée, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, constipation, dysurie.Avec une utilisation prolongée à fortes doses - gastralgie, nausées, vomissements, maux de tête intenses, baisse de la pression artérielle, essoufflement, hyperthermie, frissons.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, indigestion.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament; réception de produits contenant de la graisse.

Interaction:

L'utilisation conjointe avec des médicaments antitussifs conduit à la difficulté à s'éloigner des expectorations tout en réduisant la toux.

Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline.

Instructions spéciales:Ne pas combiner avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile le retrait des mucosités. En relation avec la présence d'éthanol dans la formulation avec prudence à utiliser chez les patients ayant une propension à développer une dépendance aux médicaments, avec une maladie du foie, l'alcoolisme, l'épilepsie, les maladies du cerveau, les femmes enceintes et les enfants. Les patients atteints de diabète peuvent être prescrits sous forme de sirop (5 ml de sirop contiennent du sorbitol et saccharine dans une quantité correspondant à 0,1 8 XE).

Forme de libération / dosage:Sirop 15mg / 5ml.

Emballage:

Pour 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml ou 125 ml en flacons ou en pots de verre orange avec une bouche à vis, scellés avec des bouchons en polyéthylène et bouchons à vis matériaux polymères ou des bouchons d'aluminium avec perforation.

Pour 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml ou 125 ml dans des flacons en verre brun, scellés avec des couvercles en matériaux polymères.

Chaque bouteille ou bocal, ainsi qu'une notice d'utilisation et une tasse à mesurer ou une cuillère à mesurer, sont placés dans un paquet de carton. Il est permis de mettre le texte complet des instructions à usage médical sur l'emballage au lieu des instructions contenues dans le carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre. À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption!

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-000845

Date d'enregistrement:11.10.2011 / 19.11.2013

Date d'expiration:11.10.2016

Le propriétaire du certificat d'inscription:ECOLAB, CJSC ECOLAB, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

ECOLAB, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.07.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ambroxol (Ambroxol)