Amoksiklav Quiktab - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Nom de la substance	Comprimés 125 mg + 31,25 mg	Comprimés 250 mg + 62,50 mg
Substance active:
Amoxicilline trihydratée	143,5 mg	287,0 mg
(correspond à l'amoxicilline)	(125,0 mg)	(250,0 mg)
Clavulanate de potassium (correspondant à	37,2 mg	74,4 mg
acide clavulanique acide)	(31,3 mg)	(62,5 mg)
Excipients:
Crospovidone	9,8 mg	19,7 mg
Dioxyde de silicone	2,5 mg	4,9 mg
Aromatizer douce orange	9,8 mg	19,7 mg
Cellulose contenant du silicium microcristallin *	24,6 mg	49,2 mg
Sucralose	1,4 mg	2,7 mg
Fumarate de sodium	7,1 mg	14,3 mg
Oxyde de fer (III) jaune, E 172	0,3 mg	0,6 mg
Mannitol	83,7 mg	167,4 mg

* contient 98% de cellulose microcristalline et 2% de colloïde de dioxyde de silicium.

La description:

Comprimés ronds du jaune clair au jaune avec des imprégnations de couleur brune et un approfondissement hémisphérique des deux côtés et avec gravure "SN 57 "(dosage de 125 mg + 31,25 mg) ou"SN 34 "(dosage de 250 mg + 62,25 mg) d'une part.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-pénicilline semi-synthétique + inhibiteur de la bêta-lactamase

ATX: & nbsp

J.01.C.R.02 Amoxicilline en combinaison avec des inhibiteurs d'enzymes

Pharmacodynamique:

Mécanisme d'action

Amoxicilline - un antibiotique semi-synthétique à large spectre ayant une activité contre de nombreux micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Dans le même temps, amoxicilline est sujet à la destruction par les bêta-lactamases, par conséquent le spectre d'activité de l'amoxicilline ne s'étend pas aux micro-organismes qui produisent cette enzyme.

Acide clavulanique - L'inhibiteur de la bêta-lactamase, structurellement apparenté aux pénicillines, a la capacité d'inactiver un large spectre de bêta-lactamases présentes dans les microorganismes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines. L'acide clavulanique a une efficacité suffisante contre les bêta-lactamases plasmidiques, qui déterminent le plus souvent la résistance des bactéries, et n'est pas efficace contre les bêta-lactamases chromosomiques de type I qui ne sont pas inhibées par l'acide clavulanique.

La présence d'acide clavulanique dans la préparation protège amoxicilline de la destruction par les enzymes - les bêta-lactamases, ce qui permet d'élargir le spectre antibactérien de l'amoxicilline.

Voici le activité d'une combinaison d'amoxicilline avec l'acide clavulanique dans vitro:

Aérobies à Gram positif: Bacille anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia astéroïdes, Streptocoque pyogenes, Streptocoque agalactiae^1,2, autres stéthocoques bêta-hémolytiques^1,2, Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)¹, Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline), les staphylocoques à coagulase négative (sensibles à la méthicilline).

Aérobies à Gram négatif: Bordetella coqueluche, Haemophilus influenzae Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis¹, Neisseria gonorrhée, Pasteurella multocida, Vibrio choléra.

Anaérobies à Gram positif: espèce de genre Clostridium, Peptococcus Niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, espèce du genre Peptostreptococcus.

Anaérobies à Gram négatif: Bacteroides fragilis, espèce du genre Bacteroides, espèce du genre Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, espèce du genre Fusobacterium, espèce du genre Porphyromonas, espèce du genre Prevotella.

Autre: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Bactéries pour lesquelles la résistance acquise à une combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique est probable

Aérobies à Gram négatif: Escherichia coli¹, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, espèce du genre Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, espèce du genre Proteus, espèce du genre Salmonella, espèce du genre Shigella.

Aérobies à Gram positif: espèce de genre Corynebacterium, Enterococcus faecium, Streptocoque pneumoniae^1,2, groupe de streptocoques Viridans.

Bactéries naturellement résistantes à la combinaison amoxicilline avec l'acide clavulanique

Aérobies à Gram négatif: espèce de genre Acinetobacter, Citrobacter freundii, espèce du genre Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, espèce du genre Providencia, espèce du genre Pseudomonas, espèce du genre Serratia, Stenotrophomonas maltophilie, Yersinia enterocolitica.

Autre: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, espèce du genre Chlamydia, Coxiella burnetii, espèce du genre Mycoplasme.

¹pour ces bactéries, l'efficacité clinique de la combinaison d'amoxicilline avec l'acide clavulanique a été démontrée dans des études cliniques.

²souches de ces bactéries ne produisent pas de bêta-lactamases.Sensibilité à la monothérapie avec l'amoxicilline suggère une sensibilité similaire à la combinaison de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.

Pharmacocinétique

Succion

Les substances actives de la préparation sont rapidement et complètement absorbées par le tractus gastro-intestinal (GIT) après ingestion. L'absorption des substances actives est optimale en cas d'application de la préparation avec de la nourriture.

Les paramètres pharmacocinétiques de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique obtenus lors d'études chez des volontaires sains âgés de 2 à 12 ans recevaient une association amoxicilline / acide clavulanique (poudre pour suspension buvable, 125 mg / 31,25 mg) à raison de 40 mg + 10 mg / kg par journée.

La moyenne (± DAKOTA DU SUD) paramètres pharmacocinétiques
actif matière	Dose (mg / kg)	DE_m_Oh (mg / ml)	T_m_Oh (h)	AUC _(0-24_h) *(mg h / l)**	T_1/2 (h)
Amoxicilline, 125 mg	40	7,3±1,7	2,1 (1,2-3,0)	18,6±2,6	1,0±0,33
Acide clavulanique, 31,25 mg	10	2,7±1,6	1,6 (1,0-2,0)	5,5±3,1	0,94±0,05

DE_max - concentration maximale dans le plasma sanguin;

T_max - temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin;

AUC est l'aire sous la courbe concentration-temps;

T_1/2- demi vie.

Distribution

Comme pour l'administration intraveineuse d'une combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique, on trouve des concentrations thérapeutiques d'amoxicilline et d'acide clavulanique dans divers tissus et liquides interstitiels (vésicule biliaire, organes abdominaux, peau, tissus adipeux et musculaires, liquides synoviaux et péritonéaux, bile). sécrétion).

L'amoxicilline et l'acide clavulanique ont un faible degré de liaison aux protéines plasmatiques. Des études ont montré qu'environ 25% de la quantité totale d'acide clavulanique et 18% d'amoxicilline dans le plasma sanguin se lient aux protéines plasmatiques.

Le volume de distribution est d'environ 0,3-0,4 l / kg pour l'amoxicilline et d'environ 0,2 l / kg pour l'acide clavulanique.

Amoxicilline et l'acide clavulanique ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique dans les méninges non enflammées. Amoxicilline (comme la plupart des pénicillines) est excrété dans le lait maternel. Des traces d'acide clavulanique peuvent également être détectées dans le lait maternel.

À l'exception de la possibilité de développer une sensibilisation, la diarrhée et la candidose de la muqueuse buccale, il n'y a pas d'autres effets négatifs de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique sur la santé des nourrissons en période d'allaitement.

Des études de la fonction de reproduction chez les animaux ont montré que amoxicilline et l'acide clavulanique pénètre dans la barrière placentaire. Cependant, il n'y avait pas d'effet indésirable sur le fœtus.

Métabolisme

Environ 10-25% de la dose initiale d'amoxicilline est excrétée par les reins sous la forme d'un métabolite inactif (acide pénicillique). L'acide clavulanique dans le corps humain subit un métabolisme intensif avec la formation de 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyéthyl) -5-oxo-1Hl'acide -pyrrole-3-carboxylique et 1-amino-4-hydroxybutan-2-one et est excrété par les reins, à travers le tractus gastro-intestinal, et aussi avec de l'air expiré sous la forme de dioxyde de carbone.

Excrétion

L'amoxicilline est excrétée principalement par les reins, alors que l'acide clavulanique est à la fois par les mécanismes rénaux et extrarénaux. Après une dose unique d'amoxicilline / acide clavulanique 250 mg / 125 mg environ 60-70% d'amoxicilline et 40-65% d'acide clavulanique dans les 6 premières heures est excrété inchangé par les reins.

La demi-vie moyenne (T_1/2L'amoxicilline / acide clavulanique est d'environ 1 heure, la clairance totale moyenne est d'environ 25 l / h chez les patients en bonne santé. Dans diverses études, il a été constaté que l'excrétion de l'amoxicilline par les reins dans les 24 heures est d'environ 50-85%, l'acide clavulanique 27-60%. La plus grande quantité d'acide clavulanique est excrétée dans les 2 heures suivant l'administration.

La pharmacocinétique de l'amoxicilline / acide clavulanique ne dépend pas du sexe du patient.

Patients atteints d'insuffisance rénale

La clairance totale de l'amoxicilline / acide clavulanique diminue proportionnellement à la diminution de la fonction rénale. La diminution de la clairance est plus prononcée pour l'amoxicilline que pour l'acide clavulanique, car la plus grande partie de l'amoxicilline est excrétée par les reins. Les doses du médicament pour l'insuffisance rénale doivent être choisies en tenant compte de l'indésirable de la cumulation de l'amoxicilline dans le contexte du maintien d'un niveau normal d'acide clavulanique.

Les deux composants du médicament sont excrétés pendant l'hémodialyse et des quantités insignifiantes - avec dialyse péritonéale.

Patients atteints d'insuffisance hépatique

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le médicament est utilisé avec prudence, il est nécessaire de surveiller constamment la fonction hépatique.

Les indications:

Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à l'amoxicilline / acide clavulanique:

- les infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (y compris la sinusite aiguë et chronique, l'otite moyenne aiguë et chronique, l'abcès rétropharyngé, l'amygdalite, la pharyngite);

- infection des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë avec surinfection bactérienne, exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie);

- infections des voies urinaires (p. ex., cystite, urétrite, pyélonéphrite);

- infection en gynécologie et obstétrique;

- les infections de la peau et des tissus mous, y compris les morsures humaines et animales;

- infections de l'os et des tissus conjonctifs (par exemple, l'ostéomyélite);

- infection des voies biliaires (cholécystite, cholangite);

- infections odontogènes.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'amoxicilline, l'acide clavulanique, d'autres composants du médicament;

- réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, réactions anaphylactiques) dans une anamnèse à d'autres antibiotiques bêta-lactamines (céphalosporines, carbapénèmes ou monobactamines);

- Ictère cholestatique et / ou d'autres troubles de la fonction hépatique causés par la prise d'amoxicilline / acide clavulanique dans une histoire;

- les enfants de moins de 2 ans;

- Mononucléose infectieuse;

- leucémie lymphocytaire.

Soigneusement:

- Colite pseudomembraneuse dans l'anamnèse, les maladies du tube digestif;

- insuffisance hépatique;

- dysfonction rénale sévère;

- la grossesse et la période d'allaitement maternel;

- avec l'utilisation simultanée avec des anticoagulants (voir. section "Interaction avec d'autres médicaments").

Grossesse et allaitement:

Les études chez les animaux n'ont pas révélé de données sur les dangers de la prise d'Amoxiclav^® Qtiktab pendant la grossesse et son effet sur le développement embryonnaire fœtal.

Dans une étude chez des femmes présentant une rupture prématurée des membranes amniotiques, il a été constaté qu'une thérapie préventive avec l'amoxicilline / acide clavulanique peut être associée à un risque accru de développer une entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés. Il y a aussi des informations sur le développement chez les nouveau-nés de la diarrhée et la candidose des membranes muqueuses de la cavité buccale.

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament Amoxiclav^® Quiktab est utilisé uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Comme l'amoxicilline et l'acide clavulanique pénètrent dans le lait maternel en petites quantités, la prise du médicament pendant l'allaitement ne doit être poursuivie que s'il existe des indications claires.

Les nourrissons allaités peuvent développer une sensibilisation, une diarrhée, une candidose de la muqueuse buccale. Dans de tels cas, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Le schéma posologique est fixé individuellement en fonction de l'âge, du poids corporel, de la fonction rénale du patient et de la sévérité de l'infection. Les comprimés doivent être dissous dans un demi-verre d'eau (au moins 30 ml) et bien mélanger, puis boire. Ou tenez les comprimés dans votre bouche jusqu'à dissolution complète, puis avalez.

Pour réduire le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal, vous devez prendre le médicament au début du repas.

Lors de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 3 ans, les comprimés doivent être dissous dans l'eau.

La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant!

La durée du traitement dépend de la gravité de l'infection et ne doit pas dépasser 14 jours sans grand besoin.

Adultes et enfants de 12 ans ou plus ou pesant 40 kg ou plus le médicament est prescrit à 500 mg / 125 mg 3 fois par jour.

Pour les enfants de 2 à 12 ans années La dose quotidienne est habituellement de 125 mg / 31,25 mg ou 250 mg / 62,5 mg 3 fois par jour (en fonction du poids corporel, basé sur 20-40 mg d'amoxicilline et 5-10 mg d'acide clavulanique par kg de poids corporel). Dans les infections sévères, récurrentes et chroniques, ces doses peuvent être doublées (la dose quotidienne maximale est de 60 mg d'amoxicilline et de 15 mg d'acide clavulanique par kg de poids corporel).

Patients atteints d'insuffisance rénale

Chez les patients ayant une clairance de la créatinine (CK) supérieure à 30 ml / min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.

QC	Posologie d'Amoxiclav® Quicact chez l'adulte	Schéma posologique Amoxiclav® Quiktab chez les enfants
10-30 ml / min	500 mg / 125 mg deux fois par jour (avec un cours moyen et sévère de l'infection)	15 mg / kg 2 fois par jour (avec une évolution moyenne et sévère de l'infection), pas plus de 500 mg / 125 mg 2 fois par jour
<10 ml / min	500 mg / 125 mg une fois par jour (avec une évolution moyenne et sévère de l'infection)	15 mg / kg une fois par jour (avec une évolution moyenne et sévère de l'infection), pas plus de 500 mg / 125 mg une fois par jour
Hémodialyse	500 mg / 125 mg une fois par jour et 500 mg / 125 mg pendant et après la dialyse	15 mg / kg une fois par jour et 15 mg / kg pendant et après la dialyse

Patients atteints d'insuffisance hépatique

Lorsque vous prenez Amoxiclav^®Qwiktab devrait faire attention. Il est nécessaire d'effectuer une surveillance régulière de la fonction hépatique. Dans le cas du début du traitement avec l'administration parentérale du médicament, la thérapie peut continuer à recevoir des comprimés Amoxiclav® Quicact.

Effets secondaires:

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les réactions indésirables sont classées selon leur fréquence de développement: très souvent (≥ 1/10), souvent (de ≥ 1/100 à <1/10), rarement (de ≥1 / 1000 à <1/100), rarement (de ≥1 / 10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'apparition.

Maladies infectieuses et parasitaires

Souvent: Candidose de la peau et des muqueuses;

fréquence inconnue: croissance de la résistance des microorganismes.

Violations du système sanguin et lymphatique

rarement: leucopénie réversible (y compris neutropénie), thrombocytopénie;

la fréquence est inconnue: éosinophilie, thrombocytose, agranulocytose réversible, augmentation du temps de saignement et augmentation réversible du temps de prothrombine, anémie (y compris l'anémie hémolytique réversible).

Troubles du système immunitaire

fréquence inconnue: angioedème, réactions anaphylactiques, vascularite allergique, syndrome similaire à la maladie sérique.

Les perturbations du système nerveux

rarement: des étourdissements, des maux de tête;

la fréquence est inconnue: insomnie, agitation, anxiété, changement de comportement, hyperactivité réversible, méningite aseptique, convulsions.

Troubles du tractus gastro-intestinal

souvent: perte d'appétit, nausée, vomissement, diarrhée;

La nausée est plus souvent observée avec l'ingestion de fortes doses. Si les violations du tractus gastro-intestinal sont confirmées, elles peuvent être éliminées si vous prenez le médicament au début du repas.

rarement: indigestion;

fréquence inconnue: colite associée aux antibiotiques (y compris la colite pseudomembraneuse et hémorragique), langue poilue noire, gastrite, stomatite.

Chez les enfants, la décoloration de la couche superficielle de l'émail dentaire était très rare. Des soins bucco-dentaires attentifs aident à prévenir la décoloration de l'émail des dents, car ils peuvent souvent être éliminés avec une brosse à dents.

Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

rarement: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire;

rarement: érythème exsudatif multiforme;

fréquence inconnue: Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative bulleuse, pustulose exanthématique aiguë généralisée.

Troubles des reins et des voies urinaires

fréquence inconnue: cristallurie, néphrite interstitielle, hématurie.

Perturbations du foie et des voies biliaires

rarement: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (une augmentation modérée de l'alanine aminotransférase et / ou de l'aspartate aminotransférase est observée chez les patients recevant un traitement antibiotique bêta-lactame; cependant, sa signification clinique est inconnue);

fréquence inconnue: augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline, augmentation de la concentration de bilirubine, hépatite, ictère cholestatique (avec traitement concomitant avec d'autres pénicillines et céphalosporines).

Des effets secondaires indésirables sur le foie ont été observés principalement chez les hommes et les patients âgés et peuvent être associés à un traitement à long terme. Ces phénomènes indésirables sont très rares chez les enfants.

Ces signes et symptômes apparaissent généralement au cours du processus ou immédiatement après la fin du traitement, mais dans certains cas, ils peuvent ne pas apparaître pendant plusieurs semaines après la fin du traitement. Les phénomènes indésirables, en règle générale, sont réversibles. Les phénomènes indésirables du foie peuvent être sévères, dans des cas extrêmement rares, des cas d'issue fatale ont été rapportés.Dans presque tous les cas, il s'agissait de patients atteints de pathologies concomitantes sévères ou de patients ayant reçu des médicaments potentiellement hépatotoxiques en même temps.

Surdosage:

Il n'y a pas de cas de décès ou d'effets secondaires pouvant mettre la vie en danger en raison d'un surdosage d'Amoxiclav® Quicact.

Les symptômes de surdose comprennent des troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, diarrhée, vomissements) et des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique. Des cas de cristallurie causée par l'amoxicilline ont été rapportés, ce qui, dans certains cas, a conduit au développement d'une insuffisance rénale. Possible développement de crises chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou chez les patients recevant des doses élevées du médicament.

En cas de surdosage, le patient doit être sous la surveillance d'un médecin, le traitement est symptomatique. Lavage gastrique recommandé et absorption d'adsorbants (Charbon actif).

L'amoxicilline / acide clavulanique peut être éliminé de la circulation sanguine par hémodialyse.

Interaction:

Les antiacides, glucosamine, médicaments laxatifs, aminoglycosides absorption lente, acide ascorbique - augmente l'absorption de la drogue.

Les diurétiques, allopurinol, phénylbutazone, non-stéroïdien anti-inflammatoires et d'autres médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration d'amoxicilline (l'acide clavulanique est excrété principalement par filtration glomérulaire).

Application simultanée avec allopurinol peut mener au développement de réactions allergiques.

L'utilisation simultanée d'Amoxiclav® Quicact et méthotrexate augmente la toxicité du méthotrexate.

L'utilisation simultanée de disulfirame.

Lorsqu'il est combiné avec rifampicine il y a un affaiblissement mutuel de l'effet antibactérien.

Amoxiclav® Quicact ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec des antibiotiques bactériostatiques (macrolides, tétracyclines), sulfamides en raison d'une possible diminution de l'efficacité d'Amoxiclav® Quicact.

Il n'est pas recommandé d'utiliser avec probénécide. Le probénécide réduit la sécrétion tubulaire de l'amoxicilline. L'utilisation simultanée de probénécide peut entraîner une augmentation et une prolongation de la concentration d'amoxicilline dans le sang, mais pas d'acide clavulanique.

L'utilisation simultanée de l'amoxicilline et digoxine peut conduire à une augmentation de la concentration de digoxine dans le plasma sanguin.

Réduit l'efficacité des médicaments, dont le métabolisme est formé acide p-aminobenzoïque, éthinylestradiol - risque de saignement "percée". Avec application simultanée contraceptifs oraux contenant des oestrogènes et l'amoxicilline devrait être utilisée, si possible, d'autres méthodes de contraception ou d'autres.

Augmente l'efficacité anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine). Dans certains cas, le médicament peut augmenter le temps de prothrombine (PI) et le rapport international normalisé (INR) (avec application simultanée asenocoumarin ou warfarine avec l'amoxicilline), il faut donc faire preuve de prudence lors de l'utilisation d'anticoagulants et d'Amoxiclav® Quicactum. S'il est nécessaire d'utiliser simultanément des anticoagulants avec PV ou MNO, il convient de surveiller de près le médicament prescrit ou retiré, une correction de la dose d'anticoagulant peut être nécessaire.

Chez les patients qui ont reçu mycophénolate mofétil, après le début de la combinaison de l'amoxicilline avec l'acide clavulanique, une diminution de la concentration du métabolite actif de l'acide mycophénolique a été observée - avant de prendre la dose suivante du médicament d'environ 50%. Les changements dans cette concentration ne peuvent pas refléter avec précision les changements globaux dans l'exposition de l'acide mycophénolique.

Instructions spéciales:

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'interroger le patient afin d'identifier dans une histoire de réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, céphalosporines ou autres antibiotiques β-lactamines.

Chez les patients qui présentent une hypersensibilité aux pénicillines, il peut y avoir des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines. Dans le traitement du cours il est nécessaire de surveiller la fonction des organismes de l'hématopoïèse, le foie, les reins.

Les patients présentant un dysfonctionnement rénal sévère nécessitent un ajustement adéquat de la dose ou une augmentation des intervalles entre les doses. section "Méthode d'administration et dose"). Il a été déclaré que amoxicilline précipite dans les cathéters urinaires, principalement après l'administration intraveineuse de fortes doses. Il est nécessaire de vérifier régulièrement la perméabilité des cathéters.

Pour réduire le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal, vous devez prendre le médicament avant ou pendant les repas.

Lors de l'utilisation de fortes doses d'Amoxiclav® Quiktab, les patients atteints de cristallurie devraient compenser adéquatement la perte de liquide.

Dans le traitement de la diarrhée légère (causée par Clostridium difficile) Dans le contexte du traitement par Amoxiclav® Quiclab, les antidiarrhéiques qui réduisent la motilité intestinale doivent être évités, des antidiarrhéiques contenant du kaolin ou de l'attapulgite peuvent être utilisés. En cas de diarrhée grave, vous devriez consulter un médecin.

Peut-être le développement de la surinfection due à la croissance de la microflore insensible, ce qui nécessite un changement correspondant dans la thérapie antibactérienne.

Si une colite associée à un antibiotique survient, cesser immédiatement Amoxiclav^® Quiktab, consultez un médecin et commencez un traitement approprié. Les médicaments anti-péristaltiques dans de telles situations sont contre-indiqués.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients recevant des doses élevées du médicament, des convulsions peuvent se développer.

Le traitement doit continuer pendant encore 48-72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

L'amoxicilline et l'acide clavulanique peuvent provoquer une liaison non spécifique des immunoglobulines et des albumines à la membrane érythrocytaire, ce qui peut être la cause d'une fausse réaction positive dans l'échantillon de Coombs.

L'utilisation de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique est contre-indiquée dans la mononucléose infectieuse, car elle peut provoquer l'apparition d'une éruption semblable à la rougeole.

Tests de laboratoire, Des concentrations élevées d'amoxicilline donnent une fausse réaction positive à la glycémie urinaire lors de l'utilisation d'un réactif de Benedict ou d'une solution d'abattage. Il est recommandé d'utiliser des tests enzymatiques de glucose oxydase.

Des cas de résultats positifs avec l'utilisation du dosage immuno-enzymatique ont été notés Bio-Rad Laboratoires Platelia Aspergillus chez les patients recevant de l'amoxicilline / acide clavulanique, qui par la suite n'ont pas eu d'infection Aspergillus. Une réaction croisée avec des polysaccharides a été notée-Aspergillus et polyfuranes avec dosage immunologique enzymatique Bio-Rad Laboratoires Platelia Aspergillus. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de l'interprétation des résultats de tests positifs chez les patients recevant de l'amoxicilline / acide clavulanique, et elle doit également être confirmée par d'autres méthodes de diagnostic.

Précautions particulières pour la destruction des médicaments inutilisés

Il n'y a pas besoin de précautions spéciales pour la destruction d'Amoxiclav non utilisé^® Quicact.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Données sur les effets indésirables d'Amoxiclav^® Quiktab dans les doses recommandées pour la capacité de conduire une voiture ou travailler avec des mécanismes là-bas. Cependant, en raison de la possibilité de développer des effets secondaires du système nerveux central, comme des étourdissements, des maux de tête, des convulsions, des précautions doivent être prises lors de la conduite et d'autres activités nécessitant la concentration et la rapidité des réactions psychomotrices. des phénomènes apparaissent, il faut s'abstenir d'effectuer ces activités.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés sont dispersibles, 125 mg + 31,25 mg, 250 mg + 62,50 mg.

Emballage:

2 comprimés par blister de Al / Al.

Par 5, 7 ou 10 blisters avec instructions à usage médical dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'emballage d'origine dans un endroit protégé de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004109

Date d'enregistrement:30.01.2017

Date d'expiration:30.01.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie

Fabricant: & nbsp

LEK d.d. Slovénie

Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Amoxiclav® Quicactab (Quicktabs Amoksiklav®)