Benacap - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: parahydroxybenzoate de propyle (nipazole) 0,5 mg, propylène glycol 150 mg, macrogol 400 (oxyde de polyéthylène 400) 350 mg, acide benzoïque 4 mg, acide succinique 1 mg, édétate disodique (trilon B) 0,5 mg, thiourée - 0,4 mg, purifié eau - jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre. L'opalescence de la lumière est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique

ATX: & nbsp

R.03.B.A.02 Budesonide

Pharmacodynamique:Budesonide - glucocorticostéroïde synthétique pour application topique, a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique. Augmente la production de lipocortine, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération d'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation d'une substance chimiotactique. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire. Bien toléré avec une utilisation à long terme, n'a pas d'activité minéralocorticoïde, n'a pratiquement pas d'effet résorbant.

PharmacocinétiqueL'absorption est faible. La partie qui a pénétré dans le tractus gastro-intestinal est complètement détruite (90%) (des métabolites inactifs se forment) 1 lorsqu'elle est "transmise" pour la première fois par le foie.Biodisponibilité - 10% de la quantité introduite dans l'estomac. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma est de 15 à 45 minutes après l'administration intranasale. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 88%. A un haut niveau d'efficacité du système - 84 l / h. La demi-vie est de 2,8 heures. La concentration plasmatique maximale est de 0,01 mmol / l. Sortie à travers l'intestin sous la forme de métabolites - 10%, les reins - 70%.

Les indications:Rhinite allergique saisonnière et toute l'année.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, infections fongiques, bactériennes et virales du système respiratoire, tuberculose du système respiratoire, grossesse, allaitement, âge de 18 ans.

Soigneusement:Interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme récent du nez.

Dosage et administration:Intranasalement.

La dose et la durée du traitement sont choisies individuellement en fonction de la gravité de la maladie.

Adultes et enfants de plus de 18 ans dose unique de 2-3 gouttes dans chaque passage nasal; en règle générale, 2 doses uniques par jour suffisent.

La durée du cours est de 10-14 jours, en fonction de la sévérité de la rhinite.

Dose unique maximale 6 gouttes par passage nasal, maximum quotidien - 12 gouttes dans chaque passage nasal.

Effets secondaires:Brûlure, irritation de la muqueuse nasale, rhinorrhée, épistaxis, éternuement, mal de gorge, mal de tête, mal de gorge, réactions allergiques (y compris dermatite, éruption cutanée, urticaire), atrophie de la muqueuse, expression de la muqueuse nasale, perforation de la cloison nasale, congestion hyperémie, augmentation de la pression intraoculaire, myalgie, somnolence, toux, anosmie, nausée, vomissement, gastralegie, palpitations, congestion nasale, candidose muqueux coquilles de la cavité nasale, candidose de la membrane muqueuse du pharynx.

Surdosage:Avec l'utilisation prolongée de fortes doses (12 gouttes dans chaque passage nasal par jour), ainsi qu'avec l'administration simultanée d'autres glucocorticostéroïdes, des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté.

Interaction:Phénobarbital, phénytoïne, rifampicine diminuer l'efficacité (induction d'enzymes d'oxydation microsomales).

Methandienone, oestrogènes, kétoconazole améliorer l'action du budésonide.

Instructions spéciales:Il est recommandé d'éviter le contact avec les yeux.

Forme de libération / dosage:Gouttes nasales, 0,05%.

Emballage:À 5,0 ml dans des bouteilles-compte-gouttes de polyéthylène.

Pour 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.

Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002836 / 01

Date d'enregistrement:30.03.2011 / 26.11.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NATIVA, LLC NATIVA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

NATIVA, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Benacap (Benacap)