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  • Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
    Composition:
    Pour 1 ml de solution:
    budésonide 0,5 mg / ml.
    Excipients: parahydroxybenzoate de propyle (nipazole) 0,5 mg, propylène glycol 150 mg, macrogol 400 (oxyde de polyéthylène 400) 350 mg, acide benzoïque 4 mg, acide succinique 1 mg, édétate disodique (trilon B) 0,5 mg, thiourée - 0,4 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.
    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre. L'opalescence de la lumière est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    R.03.B.A.02   Budesonide

    Pharmacodynamique:Budesonide - glucocorticostéroïde synthétique pour application topique, a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique. Augmente la production de lipocortine, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération d'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation d'une substance chimiotactique. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire. Bien toléré avec une utilisation à long terme, n'a pas d'activité minéralocorticoïde, n'a pratiquement pas d'effet résorbant.
    PharmacocinétiqueL'absorption est faible. La partie qui est entrée dans le tractus gastro-intestinal est complètement détruite (90%) (des métabolites inactifs se forment) avec le «premier passage» dans le foie. La biodisponibilité est de 10% de la quantité introduite dans l'estomac. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma est de 15 à 45 minutes après l'administration intranasale. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 88%. A un haut niveau d'efficacité du système - 84 l / h. La demi-vie est de 2,8 heures. La concentration plasmatique maximale est de 0,01 mmol / l. Sortie à travers l'intestin sous la forme de métabolites - 10%, les reins - 70%.
    Les indications:Rhinite allergique saisonnière et toute l'année.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, infections fongiques, bactériennes et virales du système respiratoire, tuberculose du système respiratoire, grossesse, allaitement, âge de 18 ans.
    Soigneusement:Interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme récent du nez.
    Dosage et administration:Intranasalement. La dose et la durée du traitement sont choisies individuellement en fonction de la gravité de la maladie, les adultes et les enfants de plus de 18 ans, une dose unique de 2-3 gouttes dans chaque passage nasal; en règle générale, 2 doses uniques par jour suffisent. La durée du cours est de 10-14 jours, en fonction de la sévérité de la rhinite. La dose unique maximale de 6 gouttes dans chaque passage nasal, la dose quotidienne maximale de 12 gouttes dans chaque passage nasal.
    Effets secondaires:Brûlure, irritation de la muqueuse nasale, rhinorrhée, épistaxis, éternuement, mal de gorge, mal de tête, mal de gorge, réactions allergiques (y compris dermatite, éruption cutanée, urticaire), atrophie de la muqueuse, expression de la muqueuse nasale, perforation de la cloison nasale, hyperémie conjonctivite, augmentation de la pression intraoculaire, myalgie, somnolence, toux, anosmie, nausée, vomissement, gastralgie, palpitations, congestion nasale, candidose de la muqueuse nasale, candidose de la muqueuse du pharynx.
    Surdosage:Avec l'utilisation prolongée de fortes doses (12 gouttes dans chaque passage nasal par jour), ainsi qu'avec l'administration simultanée d'autres glucocorticostéroïdes, des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté.
    Interaction:Phénobarbital, phénytoïne, rifampicine diminuer l'efficacité (induction d'enzymes d'oxydation microsomales). Methandienone, les oestrogènes, les cétocon-cendres intensifient l'action du budésonide.
    Instructions spéciales:Il est recommandé d'éviter le contact avec les yeux.
    Forme de libération / dosage:Les gouttes nasales 0,05%.
    Emballage:À 5,0 ml dans des bouteilles-compte-gouttes de polyéthylène. Pour 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002836 / 01
    Date d'enregistrement:30.03.2011 / 26.11.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NATIVA, LLC NATIVA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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