En présence de l'une des maladies / conditions / facteurs de risque suivants, les avantages et le risque potentiel de Benidette doivent être soigneusement pris en compte. Cette question doit être discutée avec le patient avant même de prendre le médicament.En cas d'aggravation de la maladie, aggravation de l'état ou l'apparition des premiers symptômes des conditions ci-dessus ou des facteurs de risque, le patient doit immédiatement consulter un médecin. Le médecin décide d'annuler le médicament individuellement.
Maladies du coeur et des vaisseaux sanguins
Dans les études épidémiologiques, il a été établi qu'il existe un lien entre l'utilisation des COC et un risque accru de thrombose artérielle et veineuse et de thromboembolie, tels que l'infarctus du myocarde, l'AVC, la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire. Ces maladies sont extrêmement rares. L'utilisation de tout COC est associée à un risque accru de thromboembolie veineuse (TEV), se manifestant par une thrombose veineuse profonde et / ou une embolie pulmonaire. Le risque est plus élevé la première année d'admission que chez les femmes prenant COC plus de 1 an.
Lors de la prise d'une combinaison de désogestrel et d'éthinylestradiol, il existe un risque accru (presque 2 fois) de développement de TEV par rapport aux préparations contenant comme composant progestatif
lévonorgestrel, norgestimate ou
noréthistérone.
Très rarement, la thrombose se produit dans d'autres vaisseaux sanguins (par exemple, dans les veines et les artères du foie, le mésentère, les reins, le cerveau ou la rétine).
Pour le moment, il n'y a pas d'opinion sans équivoque sur le rôle possible des varices et de la thrombophlébite superficielle dans l'étiologie de la thromboembolie veineuse.Si l'on soupçonne une prédisposition aux maladies thromboemboliques, une femme devrait être orientée vers un spécialiste avant de décider de la prescription de tout contraceptif hormonal.
Facteurs de risque de thrombose veineuse et artérielle, thromboembolie
Les facteurs de risque élevé de thrombose veineuse sont:
- âge de plus de 35 ans.
- un voyage aérien de plus de 4 heures (surtout s'il existe d'autres facteurs de risque).
- Surpoids (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m2).
Le risque de complications augmente avec l'augmentation de l'indice de masse corporelle, il est particulièrement important d'en tenir compte lorsqu'il existe d'autres facteurs de risque.
- immobilisation à long terme,
- Interventions chirurgicales étendues.
- Opérations neurochirurgicales,
- des interventions chirurgicales dans le bassin ou les membres inférieurs,
- Blessure grave.
Avec une immobilisation prolongée et les interventions chirurgicales ci-dessus, il est recommandé d'arrêter l'utilisation du médicament, avec des interventions chirurgicales planifiées au plus tard 4 semaines avant la chirurgie, et ne pas reprendre l'admission dans les 2 semaines après la rééducation complète. D'autres méthodes de contraception devraient être utilisées pour prévenir les grossesses non désirées. Si le médicament Benidette n'a pas été arrêté à l'avance, alors dans ce cas, un traitement antithrombotique est indiqué.
- la présence de maladies thromboemboliques dans une histoire familiale (thrombose veineuse / thromboembolie chez les frères, sœurs ou parents en bas âge).
- autres conditions / maladies. associée au développement d'une thrombose veineuse (cancer, lupus érythémateux systémique, syndrome hémolytique et urémique, maladie intestinale inflammatoire chronique (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse), anémie falciforme).
Le risque de thromboembolie veineuse a augmenté à la fois avec l'utilisation initiale des COC et avec la reprise des COC après une interruption de 4 semaines ou plus. Le développement de la thromboembolie veineuse peut conduire à un résultat létal dans 1-2% des cas.
Les symptômes de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde et thromboembolie de l'artère pulmonaire)
Les symptômes de la thrombose veineuse profonde peuvent inclure:
- gonflement unilatéral du pied, y compris les pieds, ou le long de la veine affectée;
- une douleur dans la jambe ou une douleur au toucher de la jambe, qui peut être ressentie, y compris seulement en se tenant debout ou en marchant;
- sensation de chaleur dans le membre endolori, rougeur ou décoloration de la peau du pied.
Les symptômes de la thromboembolie de l'artère pulmonaire:
- une crise soudaine de difficulté à respirer ou une respiration rapide d'étiologie inconnue;
- une attaque soudaine de toux, qui peut être accompagnée d'hémoptysie;
- une douleur aiguë dans la poitrine;
- un sentiment de faiblesse ou de vertige grave; fréquence cardiaque rapide ou irrégulière.
Certains de ces symptômes (p. Ex. Difficulté à respirer, toux) ne sont pas spécifiques, ce qui peut rendre le diagnostic difficile. Il est possible de diagnostiquer une maladie plus fréquente ou moins dangereuse (par exemple, une maladie infectieuse des voies respiratoires).
Autres signes de blocage du vaisseau: douleur soudaine, enflure et bleuissement du membre.
Dans le cas d'une occlusion du vaisseau de l'œil, les symptômes peuvent varier d'une vision floue indolore pouvant évoluer vers une perte complète de la vision. Parfois, une perte complète de la vision peut survenir soudainement.
Des études épidémiologiques ont révélé un lien entre l'utilisation des COC et un risque accru de développer une thrombose artérielle (infarctus du myocarde) ou des troubles circulatoires cérébraux (par exemple, une crise ischémique transitoire, un accident vasculaire cérébral).
La thromboembolie artérielle peut être fatale.
Les facteurs de risque élevé de développer une thrombose artérielle sont:
- âge supérieur à 35 ans;
- Fumer
Les femmes qui prennent COC sont invités à s'abstenir de fumer. Les femmes fumant plus de 35 ne devraient pas prendre COC.
- hypertension artérielle;
- Surpoids (IMC supérieur à 30 kg / m2);
Le risque de complications augmente avec l'augmentation de l'IMC, surtout si d'autres facteurs de risque sont présents.
- présence de maladies thromboemboliques dans les antécédents familiaux (thrombose artérielle / thromboembolie chez les frères, sœurs ou parents en bas âge);
- Migraine;
Une augmentation de la fréquence et de l'intensité de la migraine lors de la prise de COC (qui peut être un signe de troubles cérébro-vasculaires) est la base du retrait du médicament de Benidette.
- Autres affections / maladies associées au développement d'événements indésirables à partir des vaisseaux (diabète sucré, hyperhomocystéinémie, valvulopathie valvulaire et fibrillation auriculaire, dyslipoprotéinémie et lupus érythémateux disséminé).
Les symptômes de la thromboembolie artérielle
Les symptômes des troubles de la circulation cérébrale:
- engourdissement ou faiblesse soudaine des muscles faciaux, des bras ou des jambes, affectant un côté ou une partie du corps;
- une perturbation soudaine de la démarche, des étourdissements, un déséquilibre ou une coordination du mouvement;
- une confusion soudaine, une violation de la parole ou de la compréhension;
- vision altérée soudaine d'un ou des deux yeux;
- Céphalée soudaine forte ou prolongée d'étiologie inconnue;
- Perte de conscience ou faiblesse sévère avec crampes ou sans.
Des symptômes temporaires peuvent indiquer le développement d'une attaque ischémique transitoire.
Les symptômes de l'infarctus du myocarde:
- douleur, gêne, sensation de constriction, lourdeur ou débordement dans la poitrine; douleur dans le bras ou au-dessous du sternum;
- sensation désagréable (malaise), donnant dans le dos, la mâchoire, la gorge, la main, dans la région de l'estomac;
- une sensation de débordement de l'estomac, des troubles digestifs ou une sensation de suffocation;
transpiration, nausée, vomissement ou vertiges;
- fatigue intense, anxiété ou difficulté à respirer;
- Rythme cardiaque fréquent ou irrégulier.
Le risque de complications thromboemboliques augmente avec la combinaison de plusieurs facteurs de risque de ces complications.
Les indicateurs biochimiques pouvant indiquer une prédisposition héréditaire ou acquise à la thrombose veineuse ou artérielle sont: résistance à la protéine C activée, hyperhomocystéinémie, déficit en anthrombine III, carence en protéine C, déficit en protéine S, anticorps antiphospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique).
Tumeurs
Le facteur de risque le plus important de développer un cancer du col de l'utérus est la persistance du virus du papillome humain (infection par le VIH). Certaines études épidémiologiques ont noté une augmentation du risque de cancer du col de l'utérus chez les femmes recevant des COC à long terme. cependant, il existe encore des contradictions quant à la mesure dans laquelle ces facteurs influent sur le mélange de divers facteurs, tels que le dépistage du cancer du col de l'utérus et le comportement sexuel, y compris l'utilisation moins fréquente de méthodes contraceptives ou leurs interrelations.
Il existe des preuves d'une légère augmentation du risque relatif (1,24) de cancer du sein chez les femmes utilisant des COC. Le risque accru diminue progressivement dans les 10 ans après l'annulation du COC. Puisque le cancer du sein chez les femmes de moins de 40 ans est rare, le risque accru de développer un cancer du sein chez les femmes qui reçoivent actuellement des COC ou qui les ont récemment abandonnées est faible par rapport à la probabilité initiale de développer un cancer. Ces études ne fournissent pas de données sur l'étiologie du cancer. Le risque accru de développer un cancer du sein peut être dû à l'observation médicale et au diagnostic précoce du cancer chez les femmes prenant des COC (elles ont des stades plus précoces que les femmes n'ayant jamais pris de COC), aux effets biologiques des COC ou à une combinaison de ces deux facteurs.
Il est extrêmement rare lors de l'application d'une combinaison désogestrel + éthinylestradiol il y avait des cas de développement de tumeurs hépatiques bénignes et même plus rarement malignes. Dans certains cas, ces tumeurs entraînaient des saignements intra-abdominaux potentiellement mortels. Le médecin devrait envisager la possibilité d'une tumeur hépatique dans le diagnostic différentiel d'une femme prenant Benidette Mini si les symptômes comprennent une douleur aiguë dans la partie supérieure de l'abdomen, un foie hypertrophié ou des signes de saignement intra-abdominal. Autres maladies
Si une hypertriglycéridémie est diagnostiquée chez une femme ou sa famille, un risque accru de pancréatite peut survenir lors de la prise du médicament.
Si une femme prenant le médicament de Benidette développe une hypertension persistante cliniquement significative, le médecin doit annuler le médicament et prescrire un traitement contre l'hypertension. Dans les cas où les valeurs normales de la tension artérielle peuvent être atteintes pendant un traitement antihypertenseur, le médecin peut considérer qu'il est possible que le patient reprenne la prise du médicament.
Il y a des rapports que la jaunisse et / ou des démangeaisons causées par la cholestase; la formation de calculs biliaires, la porphyrie, le lupus érythémateux systémique, le syndrome hémolytique et urémique, la chorée de Sydenham, l'herpès des femmes enceintes, la perte d'audition due à l'otosclérose, l'angio-œdème héréditaire, l'œdème se développent ou s'aggravent pendant la grossesse . mais la preuve de la combinaison désogestrel + éthinylestradiol ne sont pas convaincants. La dysfonction hépatique aiguë ou chronique peut être à la base du retrait du médicament Benidette jusqu'à ce que les indicateurs de la fonction hépatique soient normalisés. La récurrence de l'ictère cholestatique, observée plus tôt dans la grossesse ou avec l'utilisation de médicaments d'hormones sexuelles, nécessite le retrait du médicament Benidette.
Bien que la prise de Benidette puisse affecter la résistance à l'insuline périphérique et la tolérance au glucose, en règle générale, la correction de la posologie pour les médicaments hypoglycémiants chez les patients atteints de diabète sucré n'est pas nécessaire. Néanmoins, un suivi attentif de la concentration de glucose dans le sang est nécessaire, en particulier pendant les premiers mois de la prise de COC.
Il existe des preuves d'un lien entre l'administration de COC et la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse.
Parfois, en prenant le médicament Benidette peut être observée la pigmentation du visage (chloasma), surtout si elle était auparavant pendant la grossesse. Les femmes prédisposées au chloasma doivent éviter les rayons directs du soleil et les rayons UV provenant d'autres sources lors de la prise du médicament de Benidette.
Examens médicaux / consultations
Avant de commencer ou de reprendre l'utilisation de Benidette, le médecin doit recueillir auprès du patient des antécédents médicaux détaillés (y compris les antécédents familiaux) et procéder à un examen approfondi, compte tenu des contre-indications et des mises en garde. Il est important de répéter les examens médicaux périodiques, car les maladies qui constituent des contre-indications à la prise de Benidette (p. Ex. Attaque ischémique transitoire) ou les facteurs de risque (p. Ex. Thrombose veineuse ou artérielle) peuvent apparaître au début du traitement. .
La fréquence et la liste des examens doivent être basées sur une pratique courante et sélectionnées individuellement pour chaque femme (mais au moins 1 fois en 6 mois). Dans tous les cas, une attention particulière doit être accordée à la mesure de la pression artérielle, la glande mammaire, l'examen abdominal et pelvien, y compris l'examen cervical cervical.
Il est nécessaire d'informer la femme que la KOC ne protège pas contre le VIH (SIDA) et d'autres infections sexuellement transmissibles.
Diminution de l'efficacité
L'efficacité du médicament Benidette peut diminuer dans le cas de sauter le médicament, les troubles gastro-intestinaux ou avec l'utilisation concomitante de certains médicaments (voir Interactions avec d'autres médicaments).
Spotting irrégulier
Lors de la prise du médicament de Benidette, en particulier au cours des premiers mois d'utilisation, des «bavures» irrégulières ou des taches abondantes peuvent survenir. Par conséquent, une évaluation des saignements irréguliers doit être faite seulement après la fin de la période d'adaptation, durant 3 mois.
Si des saignements irréguliers persistent ou apparaissent après des cycles réguliers antérieurs, vous devriez envisager d'éventuelles causes non hormonales du trouble et mener des études appropriées pour exclure les néoplasmes malins ou la grossesse. Ces mesures peuvent inclure un raclage diagnostique.
Certaines femmes peuvent ne pas avoir de saignements menstruels pendant une pause entre la prise du médicament. Si le médicament Benidette a été administré selon les recommandations ci-dessus, la probabilité de grossesse est faible. Sinon, ou si le saignement est absent 2 fois de suite, vous devez exclure la possibilité d'une grossesse et consulter un médecin.
Recherche en laboratoire
Les COC peuvent influencer les résultats de certains tests de laboratoire, notamment les paramètres biochimiques des fonctions hépatiques, thyroïdiennes, surrénaliennes et rénales, la teneur en protéines de transport dans le plasma sanguin, par exemple les fractions de corticoïdes et de lipides / lipoprotéines. paramètres du métabolisme des glucides, paramètres de coagulation et fibrinolyse. Habituellement, ces changements sont dans les valeurs normales des indicateurs de laboratoire.