Lizinopril - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Lizinopril 10 mg
Substance active: lisinopril dihydrate correspondant à 10 mg de lisinopril Excipients: mannitol, phosphate de calcium monohydrate anhydre, povidone, stéarate de magnésium, amidon de maïs, amidon prégélatinisé, oxyde de fer jaune 10.
Lisinopril 20 mg
Substance active: lisinopril dihydrate correspondant à 20 mg de lisinopril Excipients: mannitol, phosphate de calcium monohydrate anhydre, polyvidone, stéarate de magnésium, amidon de maïs, amidon prégélatinisé, oxyde de fer jaune 10, oxyde de fer rouge. 30.

La description:Comprimés 10 mg
Comprimés ronds, biconvexes de couleur jaune pâle avec un risque sur un côté, avec des imprégnations jaunes légèrement visibles.
Comprimés 20 mg
Rondes, biconvexes, de couleur rose clair avec une teinte brunâtre avec un risque d'un côté, avec des imprégnations légèrement visibles d'une couleur plus foncée.

Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

ATX: & nbsp

C.09.A.A.03 Lisinopril

C.09.A.A Inhibiteurs de l'ECA

Pharmacodynamique:L'inhibiteur de l'ECA réduit la formation d'angiotensine II à partir de l'angiotensine I. La réduction de l'angiotensine II entraîne une diminution directe de la libération d'aldostérone. Réduit la dégradation de la bradykinine et augmente la synthèse des prostaglandines. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale, la pression artérielle (BP), la précharge, la pression dans les capillaires pulmonaires, provoque une augmentation du volume de sang minute et une augmentation de la tolérance myocardique aux charges chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique. Développe les artères plus que les veines. Certains effets sont expliqués par l'effet sur les systèmes tissulaires rénine-angiotensine. En cas d'utilisation prolongée, l'hypertrophie myocardique et les parois des artères de type résistif diminuent. Améliore l'approvisionnement en sang du myocarde ischémique.
Les inhibiteurs de l'ECA prolongent l'espérance de vie chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, ralentissent la progression de la dysfonction ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque.L'effet antihypertenseur commence dans environ 6 heures et persiste
Dans les 24 heures. La durée de l'effet dépend également de la taille de la dose. Le début de l'action est après 1 heure. L'effet maximum est déterminé en 6-7 heures. Avec l'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours après le début du traitement, l'action stable se développe après 1-2 mois. Avec un retrait brusque du médicament, aucune augmentation prononcée de la pression artérielle n'a été observée.
En plus de réduire la pression artérielle lisinopril réduit l'albuminurie. Chez les patients atteints d'hyperglycémie contribue à la normalisation de la fonction de l'endothélium glomérulaire endommagé.
Le lizinopril n'affecte pas la concentration de glucose dans le sang chez les patients atteints de diabète sucré et n'augmente pas l'incidence de l'hypoglycémie.

PharmacocinétiqueSuccion. Après avoir pris le médicament, environ 25% du lisinopril est absorbé par le tractus gastro-intestinal. Manger n'affecte pas l'absorption du médicament. L'absorption est en moyenne de 30%, la biodisponibilité est de 29%.
Distribution. Presque ne se lie pas aux protéines du plasma sanguin. La concentration maximale dans le plasma sanguin (90 ng / ml) est atteinte après 7 heures. La perméabilité à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire est faible.
Métabolisme. Le lizinopril n'est pas biotransformé dans le corps.
Excrétion. Il est excrété par les reins inchangé. La demi-vie est de 12 heures.
Pharmacocinétique dans des groupes de patients sélectionnés
Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, l'absorption de la clairance du lininopril est réduite.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la concentration de lisinopril est plusieurs fois supérieure à la concentration plasmatique chez les volontaires, avec une augmentation du temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin et une augmentation de la demi-vie.
Chez les patients âgés, la concentration du médicament dans le plasma sanguin et la surface sous la courbe sont 2 fois plus élevées que chez les patients jeunes.

Les indications:Hypertension artérielle (en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs), insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'un traitement associant le foxglue et / ou les diurétiques), traitement précoce de l'infarctus aigu du myocarde (dans les 24 heures paramètres hémodynamiques pour le maintien de ces paramètres et la prévention du dysfonctionnement ventriculaire gauche et de l'insuffisance cardiaque), la néphropathie diabétique (diminution de l'albuminurie chez les patients insulino-dépendants atteints de MA normal et les patients non insulino-dépendants hypertendus).

Contre-indicationsHypersensibilité au lisinopril ou à d'autres inhibiteurs de l'ECA, angioedème dans l'anamnèse, y compris l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, œdème héréditaire de Quincke, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

Soigneusement:Dysfonction rénale sévère, sténose bilatérale de l'artère rénale ou sténose artérielle d'un seul rein avec azotémie progressive, transplantation rénale, insuffisance rénale, azotémie, hyperkaliémie, sténose de l'aorte aortique, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, hyperaldostéronisme primaire, hypotension artérielle, maladies cérébrovasculaires (vh cérébrale). insuffisance circulatoire), cardiopathie ischémique, insuffisance coronarienne, les maladies systémiques auto-immunes vont se connecter (y compris la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé); l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; régime avec restriction de sodium; les états hypovolémiques (y compris à la suite d'une diarrhée, de vomissements); âge avancé.

Grossesse et allaitement:L'utilisation de lisinopril pendant la grossesse est contre-indiquée. Lors de l'établissement d'une grossesse, le médicament doit être arrêté dès que possible. Les inhibiteurs de l'ECA au cours des trimestres II et III de la grossesse ont des effets indésirables sur le fœtus (peuvent diminuer la tension artérielle, insuffisance rénale, hyperkaliémie, hypoplasie crânienne, mort intra-utérine) .Données sur les effets négatifs du médicament sur le fœtus en cas d'application pendant le trimestre je ne suis pas présent. Chez les nouveau-nés et les nourrissons ayant été exposés à des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, une surveillance attentive est recommandée afin de détecter rapidement une diminution marquée de la tension artérielle, de l'oligurie et de l'hyperkaliémie.
Le lizinopril pénètre dans le placenta. Il n'y a pas de données sur la pénétration du lisinopril dans le lait maternel. Pour la période de traitement, le médicament devrait être aboli allaitement.

Dosage et administration:À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire. Avec l'hypertension artérielle, les patients qui ne reçoivent pas d'autres antihypertenseurs sont prescrits 5 mg une fois par jour. En l'absence d'effet, la dose est augmentée tous les 2-3 jours de 5 mg jusqu'à une dose thérapeutique moyenne de 20-40 mg / jour (l'augmentation de la dose au-dessus de 40 mg / jour n'entraîne généralement pas de diminution supplémentaire de la pression artérielle ). La dose d'entretien quotidienne habituelle est de 20 mg. La dose quotidienne maximale est de 40 mg.
Le plein effet se développe habituellement dans 2-4 semaines à partir du début du traitement, ce qui devrait être pris en compte lors de l'augmentation de la dose. Avec un effet clinique insuffisant, il est possible de combiner le médicament avec d'autres médicaments antihypertenseurs.
Si le patient a reçu un traitement préliminaire avec des diurétiques, l'utilisation de ces médicaments doit être arrêté 2-3 jours avant le début de l'utilisation du lisinopril. Si cela n'est pas possible, la dose initiale de lisinopril ne doit pas dépasser 5 mg par jour. Dans ce cas, après la prise de la première dose, une surveillance médicale est recommandée pendant plusieurs heures (l'effet maximal est atteint après environ 6 heures), car il peut y avoir une diminution prononcée de la pression artérielle.
Avec l'hypertension rénovasculaire ou d'autres conditions avec une activité accrue du système rénine-angiotensine-aldostérone, il est également conseillé de prescrire une faible dose initiale de 2,5-5 mg par jour, sous surveillance médicale renforcée (contrôle de la pression artérielle, fonction rénale, concentration en potassium dans le sérum ). La dose d'entretien, continue d'un contrôle médical strict, doit être déterminée en fonction de la dynamique de la pression artérielle.
Avec insuffisance rénale à cause du fait que lisinopril est libérée par les reins, la dose initiale doit être déterminée en fonction de la clairance de la créatinine, puis, conformément à la réaction, une dose d'entretien doit être établie dans des conditions de surveillance fréquente de la fonction rénale, du potassium, du sodium dans le sérum sanguin.

Clairance de la créatinine ml / min	La dose initiale de mg / jour
30-70	5-10
10-30	2,5-5
Moins de 10 (y compris les patients traités par hémodialyse)	2,5

Avec hypertension artérielle persistante traitement d'entretien à long terme de 10-15 mg / jour est montré.
Avec l'insuffisance cardiaque chronique - commencer avec 2,5 mg une fois par jour, suivi d'une augmentation de la dose de 2,5 mg 3-5 jours avant l'habitude, en maintenant une dose quotidienne de 5-20 mg. La dose ne doit pas dépasser 20 mg par jour.
Chez les personnes âgées effet hypotenseur prolongé souvent plus prononcé, qui est associé à une diminution du taux d'excrétion du lisinopril (il est recommandé de commencer le traitement par 2,5 mg / jour).
Infarctus aigu du myocarde (dans le cadre d'une polythérapie)
Le premier jour - 5 mg par voie orale, puis 5 mg tous les deux jours, 10 mg après deux jours, puis 10 mg une fois par jour. Chez les patients ayant un infarctus aigu du myocarde, le médicament doit être appliqué pendant au moins 6 semaines.
Au début du traitement ou dans les 3 premiers jours après un infarctus aigu du myocarde chez les patients présentant une TA systolique faible (120 mm Hg ou moins), une dose plus faible de 2,5 mg doit être administrée. En cas de diminution de la pression artérielle (la pression artérielle systolique est inférieure ou égale à 100 mm Hg), une dose quotidienne de 5 mg est possible s'il est nécessaire de réduire temporairement à 2,5 mg.En cas de diminution importante la pression artérielle (tension artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg sur 1 heure), le traitement doit être arrêté Lizinotonom.
Néphropathie diabétique
Chez les patients atteints de diabète sucré insulinodépendant, 10 mg de lisinopril sont administrés une fois par jour. La dose peut, si nécessaire, être augmentée à 20 mg une fois par jour afin d'atteindre des valeurs de tension artérielle diastolique inférieures à 75 mmHg. en position assise. Chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant, le dosage est le même, afin d'atteindre des valeurs de tension artérielle diastolique inférieures à 90 mm Hg. en position assise.

Effets secondaires:Les effets indésirables les plus communs sont: vertiges, maux de tête (5-6% des patients), faiblesse, diarrhée, toux sèche (3%), nausées, vomissements, hypotension orthostatique, éruption cutanée, douleurs thoraciques (1-3%).
Autres effets secondaires (fréquence <1%):
Du système immunitaire: (0,1%) œdème de Quincke (visage, lèvres, langue, larynx ou épiglotte, membres supérieurs et inférieurs).
Du système cardiovasculaire: une diminution prononcée de la pression artérielle, une hypotension orthostatique, une altération de la fonction rénale, des troubles du rythme cardiaque, des palpitations.
Du système nerveux central: fatigue accrue, somnolence, convulsions convulsives des muscles des extrémités et des lèvres.
De la part du système hématopoïèse: leucopénie possible, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, avec un traitement à long terme - une petite diminution de la concentration de l'hémoglobine et l'hématocrite, l'érythrocytopénie.
Indicateurs de laboratoire: hyperkaliémie, azotémie, hyperuricémie, hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», en particulier en présence d'antécédents de maladie rénale, de diabète et d'hypertension rénale.
Effets secondaires rares (moins de 1%):
Du système cardiovasculaire: palpitation; tachycardie; infarctus du myocarde; AVC cérébrovasculaire chez les patients présentant un risque accru de la maladie, en raison d'une diminution marquée de la pression artérielle.
Du tube digestif: bouche sèche, anorexie, dyspepsie, modification du goût, douleur abdominale, pancréatite, ictère hépatocellulaire ou cholestatique, hépatite.
De la peau: urticaire, augmentation de la transpiration, démangeaisons, alopécie.
Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, insuffisance rénale aiguë, urémie, protéinurie.
Du système immunitaire: syndrome, qui comprend l'accélération du taux de sédimentation érythrocytaire (ESR), l'arthralgie et l'apparition d'anticorps antinucléaires.
Du système nerveux central: syndrome asthénique, labilité de l'humeur, confusion, diminution de la puissance.
Autre: myalgie, fièvre, altération du développement du fœtus.

Surdosage:Les symptômes (se produisent en prenant une dose unique de 50 mgs): une diminution marquée de la pression artérielle; bouche sèche, somnolence, rétention urinaire, constipation, anxiété, irritabilité accrue.
Traitement: traitement symptomatique, administration de liquide intraveineux, contrôle de la pression artérielle, équilibre hydro-électrolytique et normalisation de ce dernier.
Le lizinopril peut être éliminé du corps par hémodialyse.

Interaction:Une attention particulière est requise lors de l'utilisation du médicament simultanément avec:
- les diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène, amiloride), potassium, substituts de sel contenant du potassium (augmente le risque d'hyperkaliémie, en particulier avec altération de la fonction rénale, de sorte qu'ils peuvent être administrés conjointement uniquement sur la base d'une décision individuelle du médecin traitant avec surveillance régulière du potassium sérique et fonction rénale.
Prudemment peut être appliqué ensemble:
- avec diurétiques: avec l'administration supplémentaire d'un diurétique à un patient recevant Lisinopril, en règle générale, il existe un effet antihypertenseur additif - le risque d'une baisse prononcée de la pression artérielle;
- avec d'autres agents antihypertenseurs (effet additif);
- avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (indométhacine et d'autres), les œstrogènes, ainsi que les adrénostimulateurs - une diminution de l'effet antihypertenseur du lisinopril;
- avec le lithium (la libération de lithium peut diminuer, par conséquent, la concentration de lithium dans le sérum sanguin doit être surveillée régulièrement);
- avec des antiacides et de la colestyramine - réduire l'absorption dans le tractus gastro-intestinal. L'alcool améliore l'effet de la drogue.
Lizinopril réduit l'excrétion du potassium du corps lorsqu'il est traité avec des diurétiques.

Instructions spéciales:Hypotension symptomatique
Le plus souvent, une baisse marquée de la pression artérielle se produit avec une diminution du volume de liquide causée par un traitement diurétique, une diminution du sel dans les aliments, la dialyse, la diarrhée ou des vomissements. Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique avec ou sans insuffisance rénale simultanée, une diminution marquée de la pression artérielle est possible. Elle est plus souvent détectée chez les patients présentant un stade sévère d'insuffisance cardiaque chronique, suite à l'utilisation de fortes doses de diurétiques , hyponatrémie ou altération de la fonction rénale. Chez ces patients, le traitement par le lisinopril doit être instauré sous la supervision stricte d'un médecin (en choisissant avec soin une dose de médicament et des diurétiques).
Des règles similaires doivent être respectées lors de l'attribution de patients atteints de maladie coronarienne, insuffisance cérébrovasculaire, dans lequel une forte diminution de la pression artérielle peut conduire à un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.
Une réaction hypotensive transitoire n'est pas une contre-indication à la prise de la prochaine dose du médicament.
Lors de l'utilisation du lisinopril, chez certains patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, mais avec une pression artérielle normale ou basse, il peut y avoir une diminution de la pression artérielle, ce qui n'est généralement pas une raison pour arrêter le traitement.
Avant de commencer le traitement par le lisinopril, si possible, normaliser la concentration de sodium et / ou remplacer le liquide perdu, surveiller attentivement l'effet de la dose initiale de lisinopril sur le patient.
En cas de sténose de l'artère rénale (en particulier avec sténose bilatérale, ou en présence de sténose de l'artère d'un seul rein), ainsi que d'une circulation sanguine inadéquate par manque de sodium et / ou de liquide, l'utilisation de lisinopril peut entraîner une altération de la fonction rénale, une insuffisance rénale aiguë, qui est généralement irréversible après le retrait du médicament.
Avec infarctus aigu du myocarde
L'utilisation de la thérapie standard (thrombolytiques, l'acide acétylsalicylique, bêta-bloquants). Lisinopril il est possible d'utiliser conjointement avec l'introduction intraveineuse ou avec l'utilisation des systèmes transdermiques thérapeutiques de la nitroglycérine.
Chirurgie / anesthésie générale
Avec des interventions chirurgicales approfondies, ainsi qu'avec l'utilisation d'autres médicaments qui provoquent une diminution de la pression artérielle, lisinopril, bloquant la formation de l'angiotensine II, peut provoquer une diminution imprévisible prononcée de la pression artérielle.
Chez les patients âgés, la même dose conduit à une concentration plus élevée du médicament dans le sang, par conséquent une attention particulière est requise lors de la détermination de la dose.
Étant donné que le risque potentiel d'agranulocytose ne peut être exclu, une surveillance périodique de l'hémogramme est requise. Lorsque le médicament est utilisé en dialyse avec une membrane de polyacryl-nitrile, un choc anaphylactique peut survenir, soit un type différent de membrane de dialyse ou autre. antihypertenseurs est recommandé.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas de données sur l'effet du lisinopril sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes, appliqués à doses thérapeutiques, mais il faut garder à l'esprit que des vertiges peuvent se produire, par conséquent, des précautions doivent être prises.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 10 mg et 20 mg.

Emballage:Emballage primaire: 10 comprimés par blister de film de PVC et feuille d'aluminium.
Emballage secondaire: 2 plaquettes thermoformées ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Conserver à des températures comprises entre 15 et 25 ° C et hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:П N016136 / 01

Date d'enregistrement:23.10.2009 / 16.10.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Alcaloïde, JSCAlcaloïde, JSC Macédoine

Fabricant: & nbsp

ALCALOÏDE, AD Macédoine

Représentation: & nbspALCALOÏDE, AOALCALOÏDE, AO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Lisinopril (Lisinopril)