Lizoril - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: amidon de maïs 26,25 mg, mannitol 18,00 mg, hydrophosphate de calcium dihydraté 54,00 mg, stéarate de magnésium 1,05 mg, oxyde de fer oxyde rouge 0,105 mg.

Chaque comprimé de 10 mg contient:

Substance active: lisinopril dihydrate 10,89 mg est équivalent à lisinopril anhydre 10,00 mg

Excipients: amidon de maïs 52,50 mg, mannitol 36,00 mg, calcium hydrophosphate dihydrate 108,00 mg, stéarate de magnésium 2,10 mg, oxyde de fer oxyde rouge 0,210 mg.

Chaque comprimé de 20 mg contient:

Substance active: lisinopril dihydrate 21,78 mg est équivalent à lisinopril anhydre 20,00 mg

Excipients: amidon de maïs 52,50 mg, mannitol 36,00 mg, hydrophosphate de calcium dihydrate 108,00 mg, stéarate de magnésium 2,10 mg, oxyde de fer rouge 1,15 mg.

La description:

Comprimés 5 mg: De rose clair à rose, rond, comprimés biconvexes avec gravure "5" et divisant le risque d'un côté et "BL" de l'autre.

Comprimés 10 mg: Du rose clair au rose, rond, comprimés biconvexes avec gravure "10" d'un côté et "BL" de l'autre.

Comprimés de 20 mg: Du rose clair au rose, rond, comprimés biconvexes avec gravure "20" d'un côté et "BL" de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de l'ECA

ATX: & nbsp

C.09.A.A.03 Lisinopril

C.09.A.A Inhibiteurs de l'ECA

Pharmacodynamique:Supprime la formation de l'angiotensine II de l'angiotensine I. Réduit la teneur en angiotensine II conduit à une réduction directe de la libération d'aldoséron. Réduit la dégradation de la bradykinine et augmente la synthèse de la prostaglandine. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale, la pression artérielle (BP), la précharge, la pression des capillaires pulmonaires, provoque une augmentation du débit cardiaque et une tolérance accrue du myocarde aux charges chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque. Développe les artères plus que les veines. Certains effets sont expliqués par l'effet sur les systèmes rétinien-angiotensine tissulaire. En cas d'utilisation prolongée, l'hypertrophie myocardique et les parois des artères de type résistif diminuent. Améliore l'approvisionnement en sang du myocarde ischémique. Les inhibiteurs de l'ECA prolongent l'espérance de vie chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, ralentissent la progression de la dysfonction ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque.L'action prend environ 1 heure. L'effet maximal est déterminé après 6-7 heures, durée - 24 heures. Avec l'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours après le début du traitement, l'action stable se développe après 1-2 mois.

PharmacocinétiqueLa biodisponibilité du médicament est de 25 à 50%, se lie faiblement aux protéines du plasma sanguin. La concentration maximale dans le sérum est atteinte après 7 heures. Manger n'affecte pas l'absorption. Lisinopril Il n'est pas métabolisé et est excrété inchangé dans l'urine. La majeure partie est libérée pendant la phase initiale (la demi-vie effective est de 12 heures), suivie d'une phase distante terminale (demi-vie d'environ 30 heures). Perméabilité à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire - basse.

Les indications:

- Hypertension artérielle (sous forme de monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs);

- insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'un traitement combiné pour traiter les patients prenant des digitaliques et / ou des diurétiques).

Contre-indications

- Hypersensibilité au lisinopril et à d'autres inhibiteurs de l'ECA,

- Dysfonction rénale sévère,

- sténose bilatérale des artères rénales ou sténose de l'artère d'un rein unique avec azotémie progressive, une condition après une transplantation rénale, l'azotémie,

- hyperaldostéronisme primaire,

- sténose aortique (et obstructions similaires du flux sanguin),

- Œdème héréditaire de Quincke,

- Grossesse,

- la période de lactation,

- âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Soigneusement:

- Hypotension artérielle,

- l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse,

- hyponatrémie (risque accru d'hypotension artérielle chez les patients suivant un régime pauvre en sel ou sans sel);

- les maladies systémiques du tissu conjonctif,

- Diabète,

- la goutte,

- hyperuricémie,

- l'ischémie cardiaque,

- l'insuffisance cérébrovasculaire,

- insuffisance cardiaque chronique sévère,

- hyperkaliémie,

- âge avancé.

Dosage et administration:

Prendre avant, pendant ou après un repas.

Hypertension artérielle

La dose initiale de Lizoril® est de 5 mg une fois par jour. La dose change en fonction de la variation de la pression artérielle. La dose habituelle est de 10 mg par jour avec une dose unique. S'il n'y a pas de réaction adéquate, la dose peut être augmentée jusqu'à 20-40 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 80 mg.

Les patients prenant des diurétiques, la dose est sélectionnée individuellement.

En cas d'insuffisance rénale: la dose est fixée en fonction des valeurs de clairance de la créatinine (CK). Avec un CQ supérieur à 30 ml / min, la dose initiale recommandée de Lizolil® est de 5 à 10 mg par jour. Avec un CQ de 30 à 10 ml / min, la dose initiale est de 2,5 à 5 mg par jour. Au CC inférieur à 10 ml / min - 2,5 mg.

Insuffisance cardiaque chronique

Une dose initiale de 2,5 mg par jour est recommandée. Cette dose est efficace pour certains patients, mais est plus souvent atteinte avec des doses de 5-20 mg par jour.

Effets secondaires:

Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle dans la poitrine, rarement hypotension orthostatique, tachycardie, bradycardie, apparition de symptômes d'insuffisance cardiaque, violation de la conduction auriculo-ventriculaire.

Du système nerveux: vertiges, maux de tête, fatigue, somnolence, contractions convulsives des muscles des membres et des lèvres, rarement - syndrome asthénique, labilité de l'humeur, confusion.

Du tractus gastro-intestinal: nausée, dyspepsie, anorexie, altération du goût, douleur abdominale, diarrhée, bouche sèche.

De l'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie (diminution de l'hémoglobine, érythrocytopénie).

Du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, apnée.

Réactions allergiques œdème angio-névrotique, éruptions cutanées, démangeaisons.

Indicateurs de laboratoire: hyperkaliémie, hyperuricémie, rarement - augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilibinémie.

Autre: toux sèche, diminution de la puissance, rarement - insuffisance rénale aiguë, arthralgie, myalgie, fièvre, œdème (langue, lèvres, membres), altération du développement du rein fœtal.

Interaction:Il n'y avait pas d'interaction significative entre le lisinopril et le propranolol, l'hydrochlorothiazide et la digoxine. Il est possible de réduire l'effet hypotenseur du lisinopril avec l'administration simultanée de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'œstrogènes et de sympathomimétiques. L'hydrochlorothiazide peut potentialiser l'effet antihypertenseur du lysonopril. L'utilisation combinée de bêtabloquants, de bloqueurs des canaux calciques «lents» et de diurétiques augmente l'effet hypotenseur du lisinopril. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, tri-terène, amiloride), le potassium, les substituts de sel, le potassium, le risque d'hyperkaliémie est particulièrement élevé, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Liznopril réduit la perte de potassium causée par les diurétiques tels que thiazide. En cas de co-administration avec des préparations de lithium Lisinopril peut ralentir l'excrétion du lithium du corps. Antiacides et la colestramine réduire l'absorption du lisinopril dans le tractus gastro-intestinal.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, une surveillance médicale régulière est nécessaire. Pour les patients présentant une insuffisance rénale, il est nécessaire de réduire la dose ou de réduire la fréquence de prise de Lizolil®.

Des cas de angioedème, d'œdème facial, de lèvres, de langue, de glotte et / ou de larynx ont été rapportés chez les patients prenant Lizoril ®. Dans ce cas, arrêtez immédiatement de prendre Lizolil®.Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique et d'insuffisance rénale concomitante, une forte baisse de la pression artérielle est observée après la prise de Lizolil®. Le traitement de tels patients devrait être commencé sous la surveillance étroite du docteur avec une dose minimum de 2.5 mgs de Lizolil®.

Forme de libération / dosage:Comprimés 5, 10, 20 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 14 comprimés dans un blister de feuille d'aluminium et de film de PVC.

2 plaquettes thermoformées contenant 14 comprimés ou 3 plaquettes thermoformées contenant 10 comprimés dans un paquet de carton, accompagnées des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température inférieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:П N014842 / 01-2003

Date d'enregistrement:30.05.2008 / 17.05.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Ipka Laboratories Ltd.Ipka Laboratories Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

LABORATOIRES IPCA, Ltd. Inde

Représentation: & nbspIPKA LABORATOIRES LTD. IPKA LABORATOIRES LTD. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Lysoryl (Lisoril)