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    Composition:

    Une tablette contient:

    Dosage 5 mg

    substance active: lisinopril dihydrate - 5,44 mg (en termes de lisinopril - 5,00 mg);

    Excipients: lactose monohydraté - 64,00 mg; cellulose microcristalline - 27,56 mg; croscarmellose sodique - 2,00 mg; stéarate de magnésium - 1,00 mg.

    Dosage de 10 mg

    substance active: lisinopril dihydrate - 10,89 mg (en termes de lisinopril - 10,00 mg);

    Excipients: lactose monohydraté - 72,00 mg; cellulose microcristalline - 34,11 mg; croscarmellose sodique - 2,00 mg; stéarate de magnésium - 1,00 mg.

    Dosage de 20 mg

    substance active: lisinopril dihydraté - 21,78 mg (en termes de lisinopril - 20,00 mg);

    Excipients: lactose monohydraté - 144,00 mg; cellulose microcristalline - 68,22 mg; croscarmellose sodique - 4,00 mg; stéarate de magnésium - 2,00 mg.

    La description:Comprimés ronds de valium Couleur blanche ou presque blanche avec un chanfrein (dosage 5 mg et 10 mg) ou biseauté unilatéral et Valium (dosage de 20 mgs).
    Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteur de l'ECA)
    ATX: & nbsp

    C.09.A.A.03   Lisinopril

    C.09.A.A   Inhibiteurs de l'ECA

    Pharmacodynamique:

    Lisinopril est une enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) réduit la formation d'angiotensine II de l'angiotensine I. Réduire la concentration de l'angiotensine II entraîne une diminution directe de la libération d'aldostérone, ce qui peut entraîner une augmentation de la teneur en potassium dans le plasma sanguin. Réduit la dégradation de la bradykinine et augmente la synthèse des prostaglandines. Diminue la résistance vasculaire périphérique totale (TPR), la tension artérielle (BP), la précharge du cœur, la pression dans les capillaires pulmonaires, augmente le volume sanguin et augmente la tolérance myocardique aux charges chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique (CHF). Développe les artères plus que les veines. Certains des effets sont expliqués par l'exposition au système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA). En cas d'utilisation prolongée, l'hypertrophie myocardique et les parois des artères de type résistif diminuent. Améliore l'approvisionnement en sang du myocarde ischémique.

    Les inhibiteurs de l'ECA prolongent l'espérance de vie chez les patients atteints d'ICC, ralentissent la progression de la dysfonction ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque.

    Après la prise de lisinopril à l'intérieur, l'effet antihypertenseur commence à apparaître après environ 1 heure. L'effet antihypertenseur maximal est observé après 6-7 heures et persiste pendant 24 heures. La durée de l'effet dépend de la valeur de la dose. Avec l'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours après le début du traitement, l'action stable se développe après 1-2 mois. Avec un retrait brusque du médicament, il n'y avait pas d'augmentation prononcée de la pression artérielle.

    En plus de réduire la pression artérielle lisinopril réduit le degré d'albuminurie. Chez les patients atteints d'hyperglycémie contribue à la normalisation de la fonction de l'endothélium glomérulaire endommagé.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Après administration orale lisinopril est absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT) en moyenne de 25%, mais l'absorption peut varier de 6% à 60%. La biodisponibilité est en moyenne de 25%. Manger n'affecte pas l'absorption du lisinopril.

    Distribution

    Virtuellement ne se lie pas aux protéines du plasma sanguin. La concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) chez des volontaires sains (90 ng / ml) après 6-7 heures. La perméabilité à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire est faible.

    Métabolisme

    Le lizinopril n'est pratiquement pas métabolisé.

    Excrétion

    Il est excrété par les reins inchangé. Demi vie (T1/2) est de 12,6 heures.

    Pharmacocinétique dans des groupes de patients spécifiques

    Chez les patients avec CHF, l'absorption et la clairance du lisinopril sont réduites, la biodisponibilité est de 16%.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine 5 à 30 ml / min), la concentration de lisinopril est plusieurs fois supérieure à celle du plasma sanguin chez des volontaires sains, avec une augmentation du délai pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin et une augmentation T1/2.

    Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (y compris la cirrhose du foie), environ 30% du lisinopril est absorbé par le tube digestif, et la biodisponibilité est augmentée de 50% par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale.

    Chez les patients âgés Cmax et l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) est 2 fois plus grande que chez les jeunes patients.

    Les indications:

    - Hypertension artérielle (en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs);

    - Insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'un traitement combiné pour traiter les patients prenant des glycosides cardiaques et / ou des diurétiques);

    - traitement précoce de l'infarctus aigu du myocarde dans le cadre d'une polythérapie (dans les 24 premières heures chez les patients présentant des paramètres hémodynamiques stables pour maintenir ces paramètres et prévention de la dysfonction ventriculaire gauche et de l'insuffisance cardiaque);

    - Néphropathie diabétique (diminution de l'albuminurie chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 à pression artérielle normale et chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 avec hypertension artérielle).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au lisinopril, à d'autres inhibiteurs de l'ECA ou à d'autres composants du médicament;

    - angioedème dans l'histoire, y compris avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA;

    - Œdème héréditaire Quincke ou angioedème idiopathique;

    - Grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    - carence en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose;

    - hémodialyse ou hémofiltration à l'aide de membranes de dialyse à haute perméabilité à haute perméabilité (AN69® par exemple);

    - l'aphérèse de lipoprotéines de basse densité en utilisant du sulfate de dextrane;

    - traitement désensibilisant du venin des insectes hyménoptères (abeilles, guêpes);

    - utilisation simultanée avec aliskiren et aliskirenoderzhaschimi médicaments chez les patients atteints de diabète sucré et les patients présentant une insuffisance rénale de sévérité modérée et / ou sévère (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min).

    Soigneusement:

    - Fonction rénale altérée;

    - l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA avec des médicaments aliskirenou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (avec un double blocage du SRAA, il existe un risque accru d'hypotension artérielle, d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale);

    infarctus aigu du myocarde;

    - choc cardiogénique;

    - sténose bilatérale des artères rénales ou sténose de l'artère d'un rein unique;

    - état après transplantation rénale;

    - l'azotémie;

    - Hyperkaliémie;

    sténose de l'ouverture aortique;

    - sténose mitrale;

    - cardiomyopathie obstructive hypertrophique;

    - hyperaldostéronisme primaire;

    - hypotension artérielle;

    - les maladies cérébro-vasculaires (y compris l'insuffisance de la circulation cérébrale);

    - Cardiopathie ischémique (CHD);

    - les maladies systémiques auto-immunes du tissu conjonctif (y compris la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé);

    - l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

    - Régime avec restriction de sel de table;

    - les états hypovolémiques (y compris à la suite de la diarrhée, les vomissements);

    - l'âge avancé (plus de 65 ans);

    - l'utilisation de la race Negroid chez les patients;

    - Diabète.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Application de la drogue Lisinopril pendant la grossesse est contre-indiqué. Lisinopril pénètre dans le placenta. Lorsque la grossesse est établie, prendre le médicament Lisinopril vous devez arrêter dès que possible.L'admission d'inhibiteurs de l'ECA durant les trimestres de grossesse II et III a un effet négatif sur le fœtus (diminution marquée de la pression artérielle, insuffisance rénale, hyperkaliémie, hypoplasie des os du crâne, mort fœtale). Données sur l'effet négatif de la drogue sur le fœtus en cas d'application pendant le trimestre je ne suis pas présent. Chez les nouveau-nés et les nourrissons ayant été exposés à des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, une surveillance attentive est recommandée afin de détecter rapidement une diminution marquée de la tension artérielle, de l'oligurie et de l'hyperkaliémie.

    Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas prendre d'inhibiteurs de l'ECA, y compris lisinopril. Les femmes en âge de procréer doivent être averties des dangers potentiels de l'utilisation des inhibiteurs de l'ECA, y compris lisinopril.

    Des cas d'oligohydramnion, vraisemblablement dus à une altération de la fonction rénale fœtale, ont été décrits. Cette complication peut entraîner une contracture des membres, une déformation cranio-faciale et un développement pulmonaire hypoplasique.

    Période d'allaitement

    Il n'y a pas de données sur la pénétration du lisinopril dans le lait maternel. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 fois par jour, quel que soit le moment de la prise alimentaire, de préférence le matin.

    Pour assurer la posologie du lisinopril à la dose de 2,5 mg, il est recommandé lisinopril en comprimés de 2,5 mg ou 5 mg avec le risque d'autres fabricants. Avec l'hypertension, les patients qui ne reçoivent pas d'autres médicaments antihypertenseurs, la dose initiale recommandée de la drogue Lisinopril est de 5 à 10 mg une fois par jour, selon l'état du patient. En l'absence d'effet, la dose est augmentée toutes les 2 semaines de 5 mg jusqu'à une dose thérapeutique moyenne de 20-40 mg par jour (l'augmentation de la dose au-dessus de 40 mg par jour n'entraîne généralement pas de diminution supplémentaire de la pression artérielle). La dose d'entretien quotidienne habituelle est de 20 mg. La dose quotidienne maximale est de 40 mg. L'effet thérapeutique se développe habituellement dans 2-4 semaines après le début du traitement, ce qui devrait être pris en compte lors de l'augmentation de la dose. Avec un effet clinique insuffisant, il est possible de combiner le médicament avec d'autres médicaments antihypertenseurs.

    Si le patient a reçu un traitement antérieur avec des diurétiques, l'utilisation de ces médicaments doit être arrêtée 2-3 jours avant le début du traitement. Lisinopril. Si cela n'est pas possible, la dose initiale du médicament Lisinopril ne doit pas dépasser 5 mg par jour. Dans ce cas, après la prise de la première dose, un contrôle médical est recommandé pendant plusieurs heures (l'effet maximal est obtenu après environ 6 heures), car il peut y avoir une diminution prononcée de la pression artérielle.

    Avec l'hypertension rénovasculaire ou d'autres conditions avec l'activité augmentée du RAAS, il est conseillé de prescrire une dose initiale inférieure de la drogue Lisinopril -2,5-5 mg par jour, en surveillant attentivement l'état du patient (contrôle de la pression artérielle, la fonction rénale, la teneur en potassium dans le plasma sanguin). La dose d'entretien, suivie d'une surveillance régulière, doit être choisie en fonction de la dynamique de la pression artérielle.

    En cas de violation de la fonction rénale due au fait que lisinopril est excrété par les reins, la dose initiale doit être déterminée en fonction du CQ (voir Tableau 1). En outre, le choix des doses doit être fait en fonction des réactions individuelles avec un suivi régulier de la fonction rénale, la teneur en potassium, le sodium dans le plasma sanguin.

    Tableau 1

    Clairance de la créatinine, ml / min

    Dose initiale de lisinopril, mg par jour

    30-80

    5-10

    10-30

    2,5-5

    moins de 10 *

    2,5

    *y compris les patients sous hémodialyse

    En cas d'hypertension artérielle persistante, un traitement d'entretien prolongé à une dose de 10 à 15 mg par jour est indiqué.

    Avec CHF, la dose initiale du médicament Lisinopril - 2,5 mg par jour, suivi d'une augmentation de la dose de 2,5 mg 1-2 semaines avant l'habitude, en maintenant une dose quotidienne de 5-20 mg. La dose quotidienne maximale est de 20 mg.

    Chez les patients âgés (plus de 65 ans), il existe souvent un effet antihypertenseur prolongé plus prononcé, qui est associé à une diminution du taux d'excrétion du lisinopril. Il est recommandé de commencer le traitement avec 2,5 mg par jour.

    Traitement précoce de l'infarctus aigu du myocarde (dans les 24 premières heures chez les patients présentant des paramètres hémodynamiques stables pour maintenir ces paramètres et prévenir le développement d'un dysfonctionnement ventriculaire gauche et d'une insuffisance cardiaque) dans le cadre d'un traitement combiné

    Traitement avec de la drogue Lisinopril peut être commencé dans les 24 premières heures suivant l'apparition des symptômes de l'infarctus du myocarde. La dose initiale de la drogue Lisinopril le premier jour - 5 mg, puis -5 mg après 24 heures après la première dose, 10 mg - après 48 heures, puis 10 mg une fois par jour. Le cours du traitement doit être d'au moins 6 semaines.

    Au début du traitement ou dans les 3 jours suivant l'infarctus aigu du myocarde chez les patients avec une TA systolique basale de base (120 mm Hg ou moins), une dose plus faible de 2,5 mg doit être administrée. Dans le cas d'une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. La dose quotidienne de 5 mg peut être réduite à 2,5 mg si nécessaire. En cas de diminution prononcée de la pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg. Art. pendant plus d'une heure, le médicament doit être arrêté.

    Dans la néphropathie diabétique chez les patients atteints de diabète sucré de type 2, la dose du médicament Lisinopril 10 mg une fois par jour. La dose peut éventuellement être augmentée à 20 mg une fois par jour afin d'atteindre des valeurs de tension artérielle diastolique inférieures à 75 mm Hg. Art. dans la position "assise". Chez les patients atteints de diabète sucré de type 1, la même dose est utilisée pour atteindre des valeurs de pression artérielle diastolique inférieures à 90 mm Hg. Art.dans la position "assise".

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des événements indésirables selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé (OMS):

    très souvent> 1/10;

    souvent de> 1/100 à <1/10;

    rarement de> 1/1000 à <1/100;

    rarement de> 1/10000 à <1/1000;

    très rarement <1/10000, y compris les messages individuels;

    la fréquence est inconnue - il n'est pas possible d'établir la fréquence d'occurrence à partir des données disponibles.

    Du côté du système sanguin et lymphatique: rarement - la réduction de l'hémoglobine, la réduction de l'hématocrite; très rarement - oppression de la fonction de la moelle osseuse, anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie hémolytique, lymphadénopathie, maladies auto-immunes.

    Du système nerveux: souvent - vertiges, maux de tête; rarement - la labilité de l'humeur, la paresthésie, le vertige, la violation du sommeil, la perversion du goût; rarement - l'oppression de la conscience; la fréquence est inconnue - dépression, syncope, confusion, somnolence, contraction convulsive des muscles des extrémités et des lèvres.

    Du système cardiovasculaire: souvent - hypotension orthostatique; rarement, l'infarctus du myocarde, la circulation cérébrale altérée (en raison d'une diminution marquée de la pression artérielle chez les patients à risque accru), la tachycardie, le syndrome de Raynaud; la fréquence est inconnue - diminution marquée de la pression artérielle, douleur thoracique, bradycardie, aggravation des symptômes d'insuffisance cardiaque, violation de la conduction auriculo-ventriculaire.

    Du système respiratoire: souvent - une toux "sèche"; rarement - la rhinite; très rarement - sinusite, dyspnée, bronchospasme, alvéolite allergique / pneumonie à éosinophiles.

    Du système digestif: souvent - diarrhée, vomissements; rarement - nausée, dyspepsie, douleur dans l'abdomen; rarement sécheresse de la muqueuse buccale; très rarement - pancréatite, hépatite, ictère hépatique ou cholestatique, insuffisance hépatique.

    De la peau et des muqueuses: rarement - éruption cutanée, démangeaisons; rarement - l'urticaire, l'alopécie, le psoriasis, la photosensibilité, l'hyperhémie de la peau du visage; très rarement - augmentation de la transpiration, pemphigus (pemphigus), syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), érythème polymorphe exsudatif, pseudolymphome de la peau.

    Du système génito-urinaire: souvent - la dysfonction rénale; peu fréquent - diminution de la puissance; rarement urémie, insuffisance rénale aiguë, gynécomastie; très rarement - l'oligurie, l'anurie; fréquence inconnue - protéinurie.

    Indicateurs de laboratoire: rarement - augmentation de la concentration d'urée, augmentation de la concentration en créatinine, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperkaliémie; rarement - l'augmentation de la concentration de la bilirubine dans le sang, l'hyponatrémie; très rarement - une diminution de la concentration de glucose dans le sang, une augmentation du titre des anticorps antinucléaires, une augmentation du taux de sédimentation des érythrocytes (ESR).

    Autre: rarement - asthénie, fatigue accrue; rarement - myalgie, arthralgie / arthrite, vascularite, œdème de Quincke, œdème facial, extrémités, lèvres, langue, épiglotte et / ou larynx; très rarement - angioedème intestinal; fréquence inconnue - anorexie, fièvre (on observe des cas de syndrome lupique, pouvant inclure fièvre, myalgie, arthralgie / arthrite, augmentation du titre des anticorps antinucléaires, augmentation de la VS, éosinophilie, leucocytose, éruption cutanée). , réactions de photosensibilité ou d'autres manifestations cutanées), syndrome de sécrétion inadéquat antidiurétique.

    Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et une préparation d'or pour l'administration intraveineuse (malate d'aurotomie sodique) décrit un complexe symptomatique qui comprend le rinçage du visage, la nausée, le vomissement et l'abaissement de la tension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes

    Diminution prononcée de la pression artérielle, sécheresse de la muqueuse buccale, somnolence, rétention urinaire, constipation, anxiété, irritabilité accrue, insuffisance rénale, tachycardie, palpitations, bradycardie, étourdissements, toux sèche, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, collapsus, hyperventilation les poumons.

    Traitement

    Il n'y a pas d'antidote spécifique. Si le médicament Lisinopril a été adopté récemment, il est nécessaire de prendre des mesures pour l'enlever du tube digestif (provocation de vomissements, lavage gastrique, utilisation d'entérosorbants et de laxatifs). Avec une diminution prononcée de la pression artérielle, il est nécessaire de transférer le patient à la position de "couché sur le dos avec les jambes levées" (position de Trendelenburg). Il est en outre démontré que le volume de sang circulant (BCC) est rempli par l'administration intraveineuse d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou d'autres solutions de substitution de plasma. Si nécessaire, décider de l'utilisation de médicaments vasopresseurs. En cas de développement d'une bradycardie résistante au traitement, il est nécessaire d'utiliser un stimulateur cardiaque artificiel. Il est nécessaire de surveiller la fonction des systèmes cardio-vasculaire et respiratoire, la pression artérielle, la concentration d'urée, l'AQ, l'équilibre hydro-électrolytique. L'hémodialyse est efficace.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de lisinopril avec des diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène, amiloride, éplérénone), les préparations potassiques, les substituts de sel contenant du potassium, la cyclosporine augmentent le risque d'hyperkaliémie, en particulier avec altération de la fonction rénale, de sorte qu'elles ne peuvent être utilisées conjointement qu'avec un contrôle régulier de la teneur en potassium du plasma sanguin et un contrôle de la fonction rénale.

    L'utilisation simultanée de lisinopril avec des bêta-bloquants, des bloqueurs de canaux calciques «lents», des diurétiques, des antidépresseurs tricycliques / neuroleptiques et d'autres médicaments antihypertenseurs augmente la sévérité de l'action antihypertensive.

    Lizinopril ralentit le retrait des préparations de lithium, ce qui peut augmenter le risque d'effets secondaires. Par conséquent, lorsqu'ils sont utilisés ensemble, il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en lithium dans le plasma sanguin.

    Antiacides et la colestramine réduire l'absorption du lisinopril dans le tube digestif.

    Lorsqu'il est combiné avec l'insuline et les agents hypoglycémiants pour l'administration orale, le risque de développer une hypoglycémie augmente.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2), l'acide acétylsalicylique (à une dose de plus de 3 g par jour), les œstrogènes, les adrénomimétiques réduisent l'effet antihypertenseur du lisinopril.

    Les AINS et les inhibiteurs de l'ECA augmentent le taux de potassium dans le plasma sanguin et peuvent aggraver la fonction rénale. Cet effet est généralement réversible.

    L'éthanol améliore l'action du lisinopril.

    Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et une préparation d'or pour l'administration intraveineuse (malate d'aurotomie sodique) décrit un complexe symptomatique qui comprend le rinçage du visage, la nausée, le vomissement et l'abaissement de la tension artérielle.

    L'administration concomitante avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine peut entraîner une hyponatrémie grave.

    L'administration concomitante d'allopurinol, de procaïnamide et de cytostatiques peut augmenter le risque de leucopénie.

    L'utilisation du lisinopril en association avec l'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire, les agents thrombolytiques, les bêta-bloquants et / ou les nitrates n'est pas contre-indiquée.

    L'utilisation simultanée contre-indiquée d'IEC avec des médicaments d'aliskiren et d'aliskirenoderzhaschimi dans les patients avec le diabète sucré et les patients avec la fonction rénale diminuée de sévérité modérée et / ou sévère (clairance de créatinine moins de 60 ml / min); l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA avec des médicaments contenant aliskirenou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II dans d'autres groupes de patients peuvent conduire à un double blocage du SRAA (risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale), il faut donc être prudent.

    Instructions spéciales:

    Hypotension artérielle symptomatique

    Le plus souvent, une diminution marquée de la pression artérielle se produit avec une diminution de la CBC causée par un traitement diurétique, une diminution de la quantité de sel dans l'alimentation, la dialyse, la diarrhée ou des vomissements. Chez les patients atteints d'ICC avec ou sans insuffisance rénale simultanée, une diminution marquée de la pression artérielle est possible.

    Les patients avec IHD, insuffisance cérébrovasculaire, chez qui une forte diminution de la pression artérielle peut conduire à un infarctus du myocarde ou à un accident vasculaire cérébral, la drogue Lisinopril ne peut être administré que sous surveillance médicale stricte. Hypotension artérielle transitoire n'est pas une contre-indication à la prise du médicament Lisinopril après stabilisation de la pression artérielle.

    Lors de l'utilisation du médicament Lisinopril Chez certains patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive, mais avec une pression artérielle normale ou basse, il peut y avoir une diminution de la pression artérielle, ce qui n'est généralement pas la raison de l'arrêt du traitement.

    Avant le début du traitement avec le médicament, si possible, devrait normaliser la teneur en sodium et / ou composent le BCC, surveiller attentivement l'effet de la dose initiale de la drogue Lisinopril sur le patient.

    Infarctus aigu du myocarde

    L'utilisation de la thérapie standard (thrombolytiques, l'acide acétylsalicylique en tant qu'agent anti-agrégant, les bêta-bloquants). Une drogue Lisinopril peut être utilisé en conjonction avec l'administration intraveineuse ou avec l'utilisation de la nitroglycérine par voie sublinguale. Dans les trois premiers jours après un infarctus du myocarde, une dose plus faible doit être utilisée si la pression artérielle systolique ne dépasse pas 120 mm Hg. Art. Avec une hypotension artérielle stable (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg pendant plus d'une heure), le médicament Lisinopril annulation nécessaire.

    Altération de la fonction rénale

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale (KK inférieure à 80 ml / min), la dose initiale de lisinopril doit être modifiée conformément à la CQ (voir rubrique «Dose et administration»). La surveillance régulière de la teneur en potassium et de la concentration en créatinine dans le plasma sanguin est une tactique obligatoire pour traiter ces patients.

    Chez les patients atteints d'ICC, l'hypotension artérielle peut entraîner une altération de la fonction rénale. Chez ces patients, il y avait des cas d'insuffisance rénale aiguë, généralement réversibles.

    En cas de sténose des artères rénales (en particulier, avec sténose bilatérale ou en présence de sténose de l'artère d'un seul rein), ainsi qu'en cas d'insuffisance circulatoire par manque de sodium et / ou de liquide, le drogue Lisinopril peut entraîner une altération de la fonction rénale, une insuffisance rénale aiguë, qui régresse généralement après le retrait du médicament.

    Avec infarctus aigu du myocarde, traitement médicamenteux Lisinopril ne doit pas être instauré chez des patients présentant des signes d'altération de la fonction rénale, c'est-à-dire avec une concentration en créatinine de 177 μmol / L et / ou une protéinurie de plus de 500 mg / jour. Si la fonction rénale est violée dans le contexte de la drogue Lisinopril (la concentration de créatinine dépasse 265 μmol / l ou double sa valeur avant le début du traitement), il est nécessaire de décider d'annuler le médicament.

    Hyperkaliémie

    Pendant le traitement avec des inhibiteurs de l'ECA, y compris le lisinopril, une hyperkaliémie peut se développer. Les facteurs de risque d'hyperkaliémie comprennent l'insuffisance rénale, l'âge avancé, le diabète sucré, certaines affections concomitantes (c.-à-d. Réduction de la CMC, insuffisance cardiaque aiguë, acidose métabolique), la prise simultanée de diurétiques épargneurs de potassium (p. spironolactone, éplérénone, triamtérène, amiloride), ainsi que des préparations potassiques ou potassiques pour le sel comestible et l'utilisation d'autres médicaments qui augmentent le taux de potassium dans le plasma sanguin (par exemple, l'héparine) .Hyperkaliémie peut conduire à un rythme cardiaque grave perturbations, parfois avec un résultat fatal. L'utilisation combinée des médicaments ci-dessus devrait être faite avec prudence.

    Fonction hépatique altérée

    L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA peut conduire au développement d'un ictère cholestatique avec progression jusqu'à la nécrose fulminante du foie, il est donc nécessaire d'arrêter le traitement avec une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et l'apparition de symptômes de cholestase.

    Sensibilité accrue / angioedème

    Avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, y compris le lisinopril, dans de rares cas, on peut observer un angioedème du visage, des lèvres, de la langue, de la langue du palais supérieur et / ou du larynx. Si ces symptômes apparaissent, le médicament doit être arrêté immédiatement, le patient doit être sous la surveillance du médecin jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement. Si l'œdème de Quincke affecte seulement le visage et les lèvres, alors ses manifestations disparaissent habituellement seules ou les antihistaminiques peuvent être utilisés pour traiter ses symptômes. Un œdème de Quincke, accompagné d'un gonflement de la langue et du larynx, peut entraîner une obstruction des voies respiratoires et la mort. Lorsque de tels symptômes apparaissent, entrer immédiatement sous-cutanée épinéphrine (épinéphrine) à une dilution de 1: 1000 (0,3 ml ou 0,5 ml) et / ou assurer la perméabilité des voies respiratoires. Les patients ayant des antécédents d'angiœdème non associé à l'administration d'inhibiteurs de l'ECA peuvent présenter un risque accru de développer ce médicament avec les médicaments de ce groupe pharmacothérapeutique. Dans de rares cas, dans le contexte d'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA, l'œdème de Quincke se développe dans l'intestin. Dans ce cas, les patients ont des douleurs abdominales en tant que symptôme isolé ou en combinaison avec des nausées et des vomissements, dans certains cas sans angio-œdème antérieur et avec une teneur normale en C1-esterase. Le diagnostic est établi au moyen de la tomodensitométrie de la cavité abdominale, l'échographie ou au moment de l'intervention chirurgicale. Les symptômes disparaissent après l'arrêt de la prise d'inhibiteurs de l'ECA. Chez les patients souffrant de douleurs abdominales prenant des inhibiteurs de l'ECA, le diagnostic différentiel doit tenir compte de la possibilité de développement d'œdème de l'angioedème.

    Réactions anaphylactoïdes

    Chez les patients avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA et l'hémodialyse en utilisant des membranes à haut débit (par exemple, AN69®), des réactions anaphylactoïdes ont été notées. Par conséquent, il est souhaitable d'utiliser des membranes d'un type différent ou d'utiliser un médicament antihypertenseur d'un autre groupe pharmacothérapeutique. Dans de rares cas, lorsqu'une aphérèse de lipoprotéines de basse densité utilisant du sulfate de dextran se produit chez des patients recevant des inhibiteurs de l'ECA, des réactions anaphylactoïdes potentiellement mortelles peuvent se développer. Pour prévenir le développement d'une réaction anaphylactoïde, l'utilisation d'un inhibiteur de l'ECA doit être interrompue avant chaque séance d'aphérèse. Il y a des rapports séparés sur le développement de réactions anaphylactoïdes à long terme, menaçant le pronostic vital, chez les patients prenant des inhibiteurs de l'ECA pendant le traitement de désensibilisation contre le venin des insectes hyménoptères (abeilles, guêpes). L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA par les patients doit être évitée lorsque le traitement de désensibilisation est administré au venin des hyménoptères. Néanmoins, le développement de réactions anaphylactoïdes peut être évité par l'arrêt temporaire de l'inhibiteur de l'ECA au moins 24 heures avant le début de la procédure de désensibilisation.

    "Toux sèche

    Dans le contexte du traitement avec des inhibiteurs de l'ECA, une toux «sèche» peut survenir, qui disparaît après le retrait des médicaments de ce groupe pharmacothérapeutique. Si le médecin estime qu'une thérapie avec un inhibiteur de l'ECA est nécessaire, il faut prendre Lisinopril peut être continué.

    Médicaments hypoglycémiants

    Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et d'insuline, ainsi que de médicaments hypoglycémiants administrés par voie orale, une hypoglycémie peut se développer. Le plus grand risque de développer une hypoglycémie est observé au cours des deux premières semaines de traitement combiné, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les patients atteints de diabète nécessitent une surveillance attentive du profil glycémique, en particulier pendant le premier mois de traitement avec des inhibiteurs de l'ECA.

    Neutropénie / agranulocytose

    La neutropénie / agranulocytose provoquée chez les patients ayant une fonction rénale normale recevant des inhibiteurs de l'ECA est généralement réversible. Avec une extrême prudence, il est nécessaire d'appliquer le médicament Lisinopril chez les patients atteints de maladies du tissu conjonctif recevant un traitement immunosuppresseur, en association avec l'allopurinol et le procaïnamide, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez ces patients, le risque de développer une infection grave est accru en raison de la plus grande probabilité de développer une neutropénie sévère et une agranulocytose sévère. . Par conséquent, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'analyse clinique du sang avec le comptage des éléments formés, et également recommander au patient à l'apparition des premiers signes cliniques de l'infection de consulter immédiatement un médecin.

    Les patients de la race négroïde

    Lizinopril et d'autres inhibiteurs de l'ECA sont moins efficaces chez les patients de la race Negroid, en raison de la prévalence des patients souffrant d'hypertension avec une faible activité de la rénine. Chez les patients de la race Negroid, l'œdème angioneurotique avec le lisinopril est plus fréquent que chez les patients des autres races.

    Chirurgie / anesthésie générale

    Avec des interventions chirurgicales approfondies, ainsi qu'avec l'utilisation d'autres moyens qui provoquent une diminution de la pression artérielle, lisinopril, bloquant la formation de l'angiotensine II, peut provoquer une diminution imprévisible prononcée de la pression artérielle.

    Il est recommandé d'arrêter de prendre les inhibiteurs de l'ECA, y compris le lisinopril, 12 heures avant la chirurgie, en avertissant le médecin de l'anesthésie au sujet de l'utilisation des inhibiteurs de l'ECA.

    Chez les patients âgés avant de commencer le médicament Lisinopril devrait évaluer la fonction des reins et la teneur en potassium dans le plasma sanguin. La dose initiale de la drogue Lisinopril sont choisis en fonction du degré de réduction de la TA, en particulier avec une diminution du BCC et de la pondération du flux de CHF (classe fonctionnelle IV selon la classification NYHA). De telles mesures permettent d'éviter une forte diminution de la pression artérielle.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aucune donnée sur l'effet de la drogue Lisinopril sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes utilisés à des doses thérapeutiques, mais il faut garder à l'esprit qu'au début du traitement, il peut y avoir une diminution marquée de la tension artérielle pouvant affecter la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux, et aussi l'apparition de vertiges et de somnolence, alors vous devriez faire attention.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 5 mg, 10 mg ou 20 mg.
    Emballage:

    10, 15 ou 30 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    1, 2 ou 3 packs de contour de 10 comprimés, 2 ou 4 packs de contour de 15 comprimés, 1 ou 2 packs contour de 30 comprimés ainsi que des instructions pour l'utilisation inpack de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000093
    Date d'enregistrement:17.12.2010 / 11.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2018
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