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    Composition:

    Dans 1 comprimé du médicament contient:

    substance active: lisinopril dihydraté (en termes de lisinopril) 5,0 mg ou 10,0 mg;

    Excipients: hydroxyphosphate de calcium dihydraté 75,0 mg ou 100,0 mg, amidon de maïs 20,0 mg ou 25,0 mg, lactose monohydraté (lait sucré) -72,4 mg ou 74,4 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, médicamen moléculaire moyen) -3,6 mg ou 5,0 mg. talc (hydrosilicate de magnésium) 2,5 mg ou 3,5 mg. stéarate de calcium - 1,5 mg ou 2,1 mg.

    La description:Les comprimés sont blancs ou presque blancs. Les comprimés avec une dose de 5 mg sont des formes rondes plano-cylindriques, avec une dose de 10 mg sont des formes rondes biconvexes.
    Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE)
    ATX: & nbsp

    C.09.A.A.03   Lisinopril

    C.09.A.A   Inhibiteurs de l'ECA

    Pharmacodynamique:

    Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). réduit la formation d'angiotensine II à partir de l'angiotensine I. La réduction de l'angiotensine II entraîne une diminution directe de la libération d'aldostérone. Réduit la dégradation de la bradykinine et augmente la synthèse des prostaglandines. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale, la pression artérielle (BP), la précharge, la pression dans les capillaires pulmonaires, provoque une augmentation du volume de sang minute et une tolérance accrue du myocarde aux charges chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique. Développe les artères plus que les veines. Certains effets sont expliqués par l'effet sur le système rénine-angiotensine-aldostérone tissulaire. Avec une utilisation prolongée, l'hypertrophie myocardique et les parois des artères de type résistif diminuent. Améliore l'approvisionnement en sang du myocarde ischémique. En plus de réduire la pression artérielle, lisinopril Organika réduit l'albuminurie.

    Les inhibiteurs de l'ECA prolongent l'espérance de vie chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, ralentissent la progression de la dysfonction ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque.

    Le début de l'action est après 1 heure. L'effet maximal est déterminé après 6-7 heures, la durée est de 24 heures.Avec l'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours après le début du traitement, l'effet stable se développe après 1-2 mois.

    Pharmacocinétique

    Absorption -30% (6-60%); la biodisponibilité est de 25%. Se lie mal aux protéines du plasma sanguin. Perméabilité à travers la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire. La concentration maximale de Lysinopril Organic dans le plasma sanguin est de 90 ng / ml. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 7 heures.

    Le métabolisme est pratiquement non exposé et excrété par les reins sans modification. La demi-vie est de 12 heures.

    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, l'absorption et la clairance de Lysinopril Organic sont réduites.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la concentration de Lysinopril Organique est plusieurs fois supérieure à la concentration dans le plasma sanguin chez les volontaires, avec une augmentation du délai pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin et une augmentation de la demi-vie.

    Chez les patients âgés, la concentration du médicament dans le plasma sanguin et la surface sous la courbe sont 2 fois plus élevées que chez les patients jeunes.

    Les indications:Hypertension artérielle (en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs), insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'un traitement combiné pour le traitement des patients prenant des glycosides cardiaques et / ou des diurétiques); traitement précoce de l'infarctus aigu du myocarde en traitement combiné (dans les 24 premières heures avec des paramètres hémodynamiques stables pour maintenir ces paramètres et la prévention de la dysfonction ventriculaire gauche et l'insuffisance cardiaque); néphropathie diabétique (diminution de l'albuminurie chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 avec BP normale et chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 avec hypertension artérielle).
    Contre-indicationsHypersensibilité au lisinopril Inhibiteurs organiques ou autres IEC, autres composants du médicament; angioedème dans l'histoire, y compris l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA; œdème héréditaire de Quincke ou angioedème idiopathique; hémodialyse ou hémofiltration en utilisant des membranes à haut flux (par exemple AN69®); aphérèse de lipoprotéines de basse densité en utilisant du sulfate de dextrane; traitement désensibilisant du venin des hyménoptères (abeilles, guêpes); l'utilisation simultanée avec aliskiren et aliskirenoderzhaschimi médicaments chez les patients atteints de diabète sucré et les patients présentant une insuffisance rénale de sévérité modérée et / ou sévère (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min); intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose; grossesse, allaitement; âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
    Soigneusement:Altération de la fonction rénale; l'urémie; sténose bilatérale des artères rénales ou sténose de l'artère d'un rein unique avec azotémie progressive; état après transplantation rénale; Diabète; hyperkaliémie; sténose de l'aorte aortique, cardiomyopathie obstructive hypertrophique; la sténose mitrale; hyperaldostéronisme primaire; hypotension artérielle; les maladies cérébrovasculaires (y compris l'insuffisance circulatoire cérébrale); ischémie cardiaque; insuffisance coronarienne; les maladies systémiques auto-immunes du tissu conjonctif (y compris la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé); l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; régime avec restriction du sel de table; conditions hypovolémiques (y compris les résultats de la diarrhée, des vomissements); utilisation simultanée avec des préparations contenant aliskirenou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (avec un double blocage du SRAA, il existe un risque accru d'hypotension artérielle, d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale); Âge avancé (plus de 65 ans)
    Grossesse et allaitement:

    Lors de l'établissement de la grossesse, utilisez Lizinopril Organica dès que possible. L'admission d'inhibiteurs de l'ECA pendant les trimestres II et III de la grossesse a un effet négatif sur le fœtus (diminution marquée de la pression artérielle, insuffisance rénale, hyperkaliémie, hypoplasie des os du crâne, mort fœtale). de la drogue sur le fœtus en cas d'application pendant le trimestre je ne suis pas présent. Chez les nouveau-nés et les nourrissons ayant été exposés à des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, une surveillance attentive est recommandée afin de détecter rapidement une diminution marquée de la tension artérielle, de l'oligurie et de l'hyperkaliémie.

    Lysinopril Organica pénètre dans le placenta. Il n'y a pas de données sur l'isolement du lisinopril biologique dans le lait maternel. Si la prise de Lizinopril Organic est nécessaire pendant l'allaitement, l'allaitement maternel doit être éliminé.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, une fois par jour le matin, indépendamment de l'apport alimentaire, de préférence en même temps. Avec l'hypertension artérielle, les patients qui ne reçoivent pas d'autres médicaments antihypertenseurs reçoivent 5 mg une fois par jour. En l'absence d'effet, la dose est augmentée tous les 2-3 jours de 5 mg jusqu'à une dose thérapeutique moyenne de 20-40 mg / jour (l'augmentation de la dose au-dessus de 40 mg / jour n'entraîne généralement pas de diminution supplémentaire de la pression artérielle ). La dose d'entretien quotidienne habituelle est de 20 mg. La dose quotidienne maximale est de 40 mg. Avec un effet thérapeutique insuffisant, il est possible de combiner le médicament avec d'autres médicaments antihypertenseurs.

    Si le patient a reçu un traitement préliminaire avec des diurétiques, l'utilisation de ces médicaments doit être interrompue 2-3 jours avant le début du traitement par Lizinopril Organic. Si le moi n'est pas possible, la dose initiale de Lysinopril Organica ne doit pas dépasser 5 mg par jour. Dans ce cas, après la prise de la première dose, une surveillance médicale est recommandée pendant plusieurs heures (l'effet maximal est obtenu après environ 6 heures), car une baisse prononcée de la pression artérielle peut survenir.

    Lorsque l'hypertension rénovasculaire ou d'autres conditions avec une activité accrue du système rénine-angiotensine-aldostérone, il est conseillé de prescrire une faible dose initiale de 5 mg par jour sous surveillance médicale renforcée (contrôle de la pression artérielle, fonction rénale, teneur en potassium dans le sérum sanguin). ). La dose d'entretien, continue d'un contrôle médical strict, doit être déterminée en fonction de la dynamique de la pression artérielle. En cas d'insuffisance rénale due au fait que le lisinopril Organica est excrété par les reins, la dose initiale doit être déterminée en fonction de la clairance de la créatinine (CK). En outre, la sélection des doses doit être faite en fonction des réactions individuelles avec un suivi régulier de la fonction rénale, le potassium, le sodium dans le sérum sanguin.La dose initiale pour CK 30-70 ml / min est de 5-10 mg / jour, 10-30 ml / min - 5 mg / jour. moins de 10 ml / min, y compris les patients sous hémodialyse - 2,5 mg / jour.

    Avec l'insuffisance cardiaque chronique: la dose initiale est de 2,5 mg par jour, avec une augmentation progressive de 3-5 jours à 5-10 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de -20 mg. Traitement précoce de l'infarctus aigu du myocarde (dans le cadre d'un traitement combiné): dans les premières 24 heures - 5 mg, puis 5 mg tous les deux jours, 10 mg après deux jours, puis 10 mg une fois par jour. Le cours du traitement - au moins 6 semaines. Au début du traitement ou dans les 3 jours suivant un infarctus aigu du myocarde chez les patients présentant une pression artérielle systolique basse (120 mm Hg ou moins), une dose plus faible de 2,5 mg est prescrite. En cas de diminution de la pression artérielle (tension artérielle systolique inférieure ou égale à 100 mm Hg), la dose journalière de 5 mg, si nécessaire, est réduite à 2,5 mg. En cas de diminution de la pression artérielle depuis longtemps (tension artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg pendant plus d'une heure), le traitement médicamenteux doit être interrompu. Avec néphropathie diabétique (diminution de l'albuminurie chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 à pression artérielle normale et chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 avec hypertension artérielle): la dose initiale est de 10 mg / jour. qui, si nécessaire est porté à 20 mg / jour pour atteindre les valeurs cibles de la pression artérielle diastolique.

    Il est possible d'utiliser le lisinopril sous d'autres formes posologiques - comprimés de 2,5 mg ou comprimés de 5 mg avec un risque pour assurer cette posologie.

    Effets secondaires:

    La fréquence des effets indésirables est classée selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé (OMS): très souvent (> 1/10): souvent (> 1/100. <1/10); rarement (> 1/1000. <1/100): rarement (> 1/10000, <1/1000): très rarement (<1/10000): la fréquence est inconnue (la fréquence des réactions non désirées ne peut pas être estimée sur la base sur les données disponibles).

    Violations du système sanguin et lymphatique: rarement - une diminution de l'hémoglobine, une diminution de l'hématocrite; très rarement - oppression de la fonction de la moelle osseuse, anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie hémolytique, lymphadénopathie.

    Troubles du système immunitaire: rarement - angioedème (visage, lèvres, langue, larynx ou épiglotte, membres supérieurs et inférieurs); rarement - un syndrome, y compris une augmentation du taux de sédimentation érythrocytaire (ESR). l'arthralgie et l'apparition d'anticorps anti-nucléaires, d'urticaire; très rarement - les maladies auto-immunes, l'oedème névrotique intestinal.

    Troubles du système endocrinien: rarement - le syndrome de la sécrétion altérée de l'hormone antidiurétique (ADH).

    Troubles de la psyché: rarement - la labilité de l'humeur; rarement anorexie; la fréquence est inconnue - dépression, confusion).

    Système nerveux altéré: souvent - vertiges, maux de tête; rarement - paresthésie, troubles du sommeil (somnolence / insomnie); rarement confusion; la fréquence est inconnue - contraction convulsive des muscles des extrémités et des lèvres.

    Troubles du côté de l'organe de vision: rarement - déficience visuelle.

    Troubles de l'audition et troubles labyrinthiques: rarement - vergigo.

    Maladie cardiaque rarement - infarctus aigu du myocarde, tachycardie, palpitations; rarement - l'aggravation de la gravité des symptômes et la pondération de l'évolution de la CHF, la violation de la conduction auriculo-ventriculaire, la douleur thoracique.

    Troubles vasculaires souvent - hypotension orthostatique; diminution rare et marquée de la pression artérielle; rarement - altération de la circulation cérébrale chez les patients présentant un «risque accru» en raison d'une diminution marquée de la pression artérielle, du syndrome de Raynaud, de la vascularite.

    Perturbations du système respiratoire: toux souvent sèche; rarement - la rhinite; très rarement - sinusite, dyspnée, bronchospasme, alvéolite allergique / pneumonie à éosinophiles.

    Troubles du système digestif: souvent - nausée, vomissement, diarrhée; bouche rarement sèche, dyspepsie, douleurs abdominales, changements de goût; très rarement - pancréatite.

    Troubles du foie et des voies biliaires: rarement - jaunisse hépatocellulaire ou cholestatique, hépatite.

    Troubles des reins et des voies urinaires: souvent - la dysfonction rénale; rarement urémie, insuffisance rénale aiguë; très rarement - l'oligurie, l'anurie; fréquence inconnue - protéinurie.

    Troubles de l'ornière et des tissus sous-cutanés: rarement - démangeaisons de la peau. téméraire; rarement le psoriasis; très rarement - pemphigus, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, pseudolymphome de la peau.

    Les perturbations du tissu musculo-squelettique et conjonctif: rarement - myalgie, arthralgie / arthrite.

    Violations des organes génitaux et du sein: rarement - dysfonction sexuelle; rarement - gynécomastie.

    Données de laboratoire et instrumentales: rarement - la concentration augmentée de l'urée dans le plasma du sang, l'hypercreatininaemia, la gipekalemia, l'activité augmentée des trane aminases "hépatiques", rarement - l'hyperbilirubinémie. hyponatrémie; très rarement, une augmentation de la VS, une augmentation du titre des anticorps antinucléaires, une diminution de la concentration en glucose.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: rarement - fièvre, asthénie, fatigue, alopécie, altération du développement du fœtus; transpiration très rarement augmentée.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution prononcée de la pression artérielle, sécheresse de la muqueuse buccale, violation de l'équilibre hydro-électrolytique, insuffisance rénale, respiration accrue, tachycardie, palpitations, bradycardie, collapsus vasculaire, étourdissements, anxiété, anxiété, irritabilité, toux sèche, hyperventilation des poumons , somnolence, rétention urinaire, constipation.

    Traitement: thérapie symptomatique, injection intraveineuse de solution de chlorure de sodium à 0,9%, si nécessaire - médicaments vasopresseurs. Il est nécessaire de surveiller la pression artérielle. équilibre hydrique-électrolytique, concentration d'urée, clairance de la créatinine. Avec une diminution marquée de la pression artérielle, il est nécessaire de déplacer le patient en position horizontale avec les jambes vers le haut. Dans le cas d'une bradycardie stable, un stimulateur cardiaque temporaire est requis. L'hémodialyse est efficace. Lavage gastrique, application d'entérosorbants et de laxatifs.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de lisinopril avec des diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène, amiloride, éplérénone), des préparations potassiques, des substituts de sel contenant du potassium, de la cyclosporine, le risque d'hyperkaliémie augmente, notamment en cas d'insuffisance rénale. Par conséquent, ces combinaisons ne doivent être prescrites qu'avec une surveillance régulière de la teneur en potassium du plasma sanguin et de la fonction rénale.

    L'utilisation simultanée de lisinopril avec des bêtabloquants. les bloqueurs des canaux calciques "lents", les diurétiques, les antidépresseurs tricycliques / neuroleptiques, d'autres médicaments ayant un effet hypotenseur augmentent la sévérité de l'effet hypotenseur.

    Lizinopril ralentit le retrait des préparations de lithium, ce qui peut augmenter le risque d'effets secondaires.Par conséquent, lorsqu'il est combiné, il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en lithium dans le plasma sanguin.

    Antiacides et la colestramine réduire l'absorption du lisinopril dans le tractus gastro-intestinal.

    Lorsqu'il est combiné avec l'insuline et les agents hypoglycémiants pour l'administration orale, le risque de développer une hypoglycémie augmente.

    Lorsqu'il est combiné avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), inhibiteurs de la cycloxygénase-2 et de l'acide acétylsalicylique (à une dose de plus de 3 g / jour), les œstrogènes, sympathomimétiques, effet hypotenseur de lisinopril diminue.

    Les AINS et les inhibiteurs de l'ECA augmentent le taux de potassium dans le plasma sanguin et peuvent aggraver la fonction rénale. Cet effet est généralement réversible.

    L'utilisation du lisinopril en association avec l'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire, thrombolytique et / ou nitrique n'est pas contre-indiquée.

    Avec application simultanée éthanol renforce l'action de lisinopril.

    Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et de préparations d'or pour l'administration intraveineuse (malate d'aurotomie sodique) décrit un complexe symptomatique qui comprend le rinçage du visage, la nausée, le vomissement et l'abaissement de la tension artérielle.

    L'administration concomitante avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine peut entraîner une hyponatrémie grave.

    Lorsqu'il est associé à l'allopurinol et à l'aliskirensoderzhaschimi chez les patients diabétiques et les insuffisants rénaux, modéré et / ou sévère (clairance de la créatinine inférieure à 60 mL / min) augmente le risque d'hyperkaliémie, de détérioration de la fonction rénale et d'augmentation de l'incidence des maladies cardiovasculaires et la mortalité.

    Chez les patients âgés (plus de 65 ans) et les patients présentant une insuffisance rénale, l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'ECA et de sulfaméthoxazole / triméthoprime s'est accompagnée d'une hyperkaliémie sévère. qui est censé avoir été causé par un maquillage, donc lisinopril Utiliser avec précaution avec des préparations contenant du triméthoprime, en surveillant régulièrement la teneur en potassium dans le plasma sanguin.

    Instructions spéciales:

    Hypotension symptomatique.

    Le plus souvent, une diminution marquée de la tension artérielle survient avec une diminution du volume de sang circulant (CBC), causée par un traitement diurétique, une réduction du sel de table dans les aliments, une dialyse, une diarrhée ou des vomissements. insuffisance rénale ou sans elle, une diminution marquée de la pression artérielle est possible. Sous la surveillance stricte d'un médecin, utiliser la préparation Lizinopril Organica chez les patients atteints de maladie coronarienne, insuffisance cérébrovasculaire, dans lequel une forte diminution de la pression artérielle peut conduire à un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. L'hypotension artérielle transitoire n'est pas une contre-indication pour prendre la prochaine dose du médicament.

    Lors de l'utilisation du médicament Lysinopril Organica, chez certains patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, mais avec une pression artérielle normale ou basse, il peut y avoir une diminution de la pression artérielle, qui n'est généralement pas la raison de l'arrêt du traitement.

    Avant le début du traitement avec le médicament, si possible, devrait normaliser la teneur en sodium et / ou constituer le BCC, surveiller attentivement l'effet de la dose initiale de Lysinopril Organic sur le patient.

    En cas de sténose des artères rénales (en particulier, avec sténose bilatérale ou en présence d'une sténose de l'artère d'un seul rein), ainsi qu'en cas de défaillance circulatoire due à un manque d'ions sodium et / ou liquide, l'utilisation de la drogue Lizinopril Organica peut entraîner une altération de la fonction rénale, une insuffisance rénale aiguë, qui est généralement irréversible, même après le retrait du médicament.

    Dans l'infarctus aigu du myocarde, l'utilisation de la thérapie standard (thrombolytiques, l'acide acétylsalicyliquebêta-adrénobloquants) Lysinopril Organic peut être utilisé conjointement avec l'administration intraveineuse ou avec l'utilisation de systèmes transdermiques thérapeutiques de nitroglycérine.

    Intervention chirurgicale / anesthésie générale: avec des interventions chirurgicales étendues, ainsi que d'autres moyens de réduire la pression artérielle, le Lysinopril Organica, bloquant la formation de l'angiotensine II, peut entraîner une diminution imprévisible prononcée de la tension artérielle.

    Angioedème, œdème du visage, des membres, des lèvres. la langue, l'épiglotte et / ou le larynx étaient rarement observés chez les patients traités par des inhibiteurs de l'ECA pouvant survenir à tout moment du traitement. Dans ce cas, le traitement par Lysinopril Organic doit être arrêté le plus rapidement possible et le patient doit observer jusqu'à ce que les symptômes régressent complètement. Dans les cas où il n'y a eu qu'un œdème du visage et des lèvres, la maladie passe généralement sans traitement. , il est possible de prescrire des antihistaminiques. Angioedema avec l'oedème du larynx peut être létal. Lorsque la langue, l'épiglotte ou le larynx sont enflés, une obstruction des voies aériennes peut survenir. Par conséquent, un traitement immédiatement approprié (0,3-0,5 ml d'épinéphrine (adrénaline) 1: 1000 sous-cutanée, l'administration de glucocorticostéroïdes, antihistaminiques) et / ou des mesures pour assurer la perméabilité des voies respiratoires. Les patients qui ont eu un œdème angioneurotique dans l'anamnèse et qui n'étaient pas associés à un traitement antérieur avec des inhibiteurs de l'ECA peuvent présenter un risque plus élevé de développer ce dernier pendant le traitement par un inhibiteur de l'AMP. Une réaction anaphylactique a été observée chez des patients sous hémodialyse utilisant des membranes de dialyse à haut débit (AN69®), qui prennent simultanément des inhibiteurs de l'ECA. Dans de tels cas, il faut envisager la possibilité d'utiliser un autre type de membrane pour la dialyse ou un autre agent antihypertenseur. Possible apparition de réactions anaphylactiques au cours de l'aphérèse de lipoprotéines de basse densité avec du sulfate de dextran.

    Dans certains cas, la désensibilisation du venin d'Hymenoptera, le traitement par des inhibiteurs de l'ECA s'accompagnaient de réactions d'hypersensibilité. Cela peut être évité en interrompant l'administration des inhibiteurs de l'ECA.

    Chez les patients de la race Negroid, le risque de développer un angioedème est plus élevé. Comme d'autres inhibiteurs de l'ECA, lisinopril Il est moins efficace pour réduire la pression artérielle chez les patients de la race négroïde. Cet effet, peut-être, est associé à une prédominance marquée du statut à bas grade chez les patients de la race négroïde atteints d'hypertension artérielle.

    Dans de rares cas, sur le fond de la thérapie avec des inhibiteurs de l'ECA se développe un œdème intestinal de l'intestin. Dans ce cas, les patients ont des douleurs abdominales en tant que symptôme isolé ou en combinaison avec des nausées et des vomissements, dans certains cas sans angio-œdème préalable et une teneur normale en C1-estérase. Le diagnostic est établi au moyen de la tomodensitométrie de la cavité abdominale, l'échographie ou au moment de l'intervention chirurgicale. Les symptômes disparaissent après l'arrêt de la prise d'inhibiteurs de l'ECA. Chez les patients souffrant de douleurs à l'abdomen, prendre des inhibiteurs de l'ECA. Lors d'un diagnostic différentiel, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de développer un angioedème de l'intestin.

    Chez les patients âgés, la même dose conduit à une concentration plus élevée du médicament dans le sang, par conséquent une attention particulière est requise lors de la détermination de la dose.

    La toux a été utilisée dans l'utilisation des inhibiteurs de l'ECA. La toux est sèche, prolongée, qui disparaît après l'arrêt du traitement par les inhibiteurs de l'ECA. Avec un diagnostic différentiel de la toux, il faut également tenir compte de la toux causée par l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA. Sur la base des résultats d'études épidémiologiques, il est supposé que l'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et d'insuline, ainsi que d'agents hypoglycémiants administrés par voie orale, peut entraîner le développement d'une hypoglycémie. Le plus grand risque de développement est observé pendant les premières semaines de traitement combiné, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les patients atteints de diabète nécessitent une surveillance attentive de la glycémie, en particulier pendant le premier mois de traitement avec un inhibiteur de l'ECA.

    Dans certains cas, l'hyperkaliémie a été notée. Les facteurs de risque de développement de l'hyperkaliémie comprennent l'insuffisance rénale, le diabète sucré, la prise de préparations potassiques, la prise de diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone. éplérénone, triamtérène, amiloride) ou d'autres médicaments qui provoquent une augmentation du potassium dans le sang (par exemple, l'héparine), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Pendant le traitement avec le médicament, une surveillance régulière des ions potassium, glucose, urée et lipides chez les patients atteints de plasma sanguin est nécessaire.

    L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA peut conduire au développement d'un ictère cholestatique avec progression jusqu'à la nécrose fulminante du foie, il est donc nécessaire d'arrêter le traitement avec une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et l'apparition de symptômes de cholestase.

    Il y a eu des cas de développement de neutropénie / agranulocytose, de thrombocytopénie et d'anémie chez des patients recevant des inhibiteurs de l'ECA. De tels cas sont assez rares chez les patients ayant une fonction rénale normale. La neutropénie et l'agranulocytose disparaissent après l'arrêt des inhibiteurs de l'ECA. Lisinopril doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients atteints de maladies systémiques du tissu conjonctif recevant un traitement immunosuppresseur, un traitement par l'allopurinol ou le procaïnamide, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez ces patients, dans certains cas, des maladies infectieuses résistantes à l'antibiothérapie peuvent se développer. Dans le cas du lisinopril chez ces patients, une surveillance régulière des leucocytes sanguins doit être effectuée.

    Si des symptômes d'infection (p. Ex. Mal de gorge, fièvre) apparaissent, le patient doit consulter un médecin immédiatement, car il peut s'agir d'une manifestation de neutropénie.

    Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées, car l'alcool augmente l'effet hypotenseur du médicament.

    Parce que le risque potentiel d'agranulocytose ne peut pas être exclu, une surveillance périodique de l'image sanguine est nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune preuve de l'effet de Lysinopril Organic sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes, appliqués à des doses thérapeutiques, mais il faut tenir compte du fait qu'il peut y avoir des vertiges, il faut donc être prudent.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 5 mg et 10 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage cellulaire planaire fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    2, 3 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000744
    Date d'enregistrement:29.09.2011 / 19.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ORGANICS, JSC ORGANICS, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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