Substance activeLisinoprilLisinopril
Médicaments similairesDévoiler
  • Dapril®
    pilules vers l'intérieur 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Diropress®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Diroton®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Irumed®
    pilules vers l'intérieur 
  • Lizakard
    pilules vers l'intérieur 
  • Lizigamma®
    pilules vers l'intérieur 
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    ZIO-HEALTH, JSC     Russie
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    ALSI Pharma, ZAO     Russie
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    Alcaloïde, JSC     Macédoine
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
  • Lisinopril
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Lisinopril Grindeks
    pilules vers l'intérieur 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • Lizinopril Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • Lysinopril Organica
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Lisinopril-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Lisinopril-Krka
    pilules vers l'intérieur 
  • Lizinopril-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Lizinopril-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Lysinate®
    pilules vers l'intérieur 
    Aktavis, AO     Islande
  • Liziprex®
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
  • Lizonorm
    pilules vers l'intérieur 
    Adifarm, EAD     Bulgarie
  • Lysoryl
    pilules vers l'intérieur 
  • Listril®
    pilules vers l'intérieur 
  • Liten®
    pilules vers l'intérieur 
    Boznalek, AO     Bosnie Herzégovine
  • Rileys-sanovel
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active - Lisinopril dihydraté 5,45 mg, 10,89 mg et 21,78 mg (en termes de lisinopril 5,10 et 20 mg respectivement).

    Excipients - mannitol 15mg / 30mg / 60mg, amidon de maïs 36mg / 72mg / 144mg, hydrophosphate de calcium dihydraté 30mg / 60mg / 120mg, amidon carboxyméthylique de sodium 3mg / 6mg / 12mg, stéarate de magnésium 1mg / 2mg / 4mg, cellulose microcristalline 10mg / 20mg / 40mg.

    La description:

    Comprimés 5 mg et 10 mg. Les comprimés sont de couleur blanche ou presque blanche, cylindrique plat, avec un biseau.

    Comprimés 20 mg. Les comprimés sont de couleur blanche ou presque blanche, cylindrique plat, avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)
    ATX: & nbsp

    C.09.A.A.03   Lisinopril

    C.09.A.A   Inhibiteurs de l'ECA

    Pharmacodynamique:

    L'inhibiteur de l'ECA réduit la formation de l'angiotensine II à partir de l'angiotensine I. La réduction de la teneur en angiotensine II entraîne une diminution directe de la libération d'aldostérone. Réduit la dégradation de la bradykinine et augmente la synthèse des prostaglandines. Inhibe le système rénine-angiotensine-aldostérone tissulaire, incl. paroi vasculaire. En conséquence, la pression artérielle (BP) diminue, la résistance périphérique totale des vaisseaux, la précharge, la pression dans les capillaires pulmonaires; le volume minuscule du sang augmente, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, la tolérance du myocarde à l'exercice augmente. Lisinopril dilate les artères plus que les veines. L'effet antihypertenseur commence à se développer après 1 heure, atteignant un maximum après 6-7 heures, et persiste pendant 24 heures. Avec l'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours de traitement, stable après 1-2 mois.Avec un retrait brutal du médicament marqué augmentation de la pression artérielle n'est pas observée.

    Le lizinopril réduit l'albuminurie. Chez les patients atteints d'hyperglycémie contribue à la normalisation de la fonction de l'endothélium glomérulaire endommagé.Avec une utilisation prolongée conduit à un développement inverse de l'hypertrophie myocardique et le remodelage pathologique dans le système cardiovasculaire, améliore la fonction endothéliale et l'approvisionnement en sang du myocarde ischémique.

    Les inhibiteurs de l'ECA augmentent l'espérance de vie chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, ralentissent la progression de la dysfonction ventriculaire gauche chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque.

    Pharmacocinétique

    L'absorption du tractus gastro-intestinal est de 30%. Manger n'affecte pas l'absorption du médicament. La biodisponibilité est en moyenne de 25 à 30%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin (Tmax ) - 6-7 heures, au début de la période post-infarctus - 8-10 heures. La concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est de 90 ng / ml. Lisinopril Il n'est pas lipophile et ne se fixe pratiquement pas aux protéines plasmatiques (moins de 5%) .Pénétration par la barrière hémato-encéphalique et placentaire est faible. Lisinopril pas biotransformé dans le corps. Il est excrété par les reins inchangé. Demi vie (T1/2) est de 12 heures. Les propriétés cumulatives ne le font pas. L'accumulation dans le corps est observée uniquement en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min).

    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, l'absorption et la clairance du lisinopril sont réduites. La biodisponibilité absolue est de 16%.

    Chez les patients atteints de cirrhose, la biodisponibilité du lisinopril (de 30%) et sa clairance (de 50%) ont été réduites.

    Chez les patients insuffisants rénaux (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), la concentration de lisinopril est plusieurs fois supérieure à celle du plasma sanguin des volontaires sains, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin et la demi-vie la vie a été augmentée.

    Chez les patients âgés, la concentration du médicament dans le plasma sanguin et la surface sous la courbe «concentration-temps» sont 2 fois plus élevées que chez les patients jeunes.

    Les indications:

    - Hypertension artérielle (en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs)

    - Insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'un traitement combiné pour le traitement des patients prenant des glycosides cardiaques et / ou des diurétiques)

    - Infarctus aigu du myocarde (traitement précoce (dans les 24 premières heures) des patients présentant des paramètres hémodynamiques stables, afin de maintenir ces paramètres et de prévenir la dysfonction ventriculaire gauche et l'insuffisance cardiaque)

    - Diabétique, néphropathie (pour réduire l'albuminurie chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 avec BP normale et chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 avec hypertension artérielle).

    Contre-indicationsHypersensibilité au lisinopril et / ou d'autres composants du médicament, sensibilité accrue aux autres inhibiteurs de l'ECA, angioedème dans l'histoire, y compris ceux associés à l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, angine de Quincke héréditaire ou angioedème idiopathique, âge jusqu'à 18 ans (efficacité et innocuité non établies ), la grossesse, la lactation.
    Soigneusement:Sténose de l'estuaire de l'aorte, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, artériel, hypotension, cardiopathie ischémique, insuffisance coronarienne; hyponatrémie / régime avec restriction du sel de table, hyperkaliémie; sténose bilatérale de l'artère rénale ou sténose du rein unique avec azotémie progressive, état après transplantation rénale, insuffisance rénale marquée (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), hémodialyse en utilisant des membranes de dialyse à haut débit (AN 69®); hyperaldostéronisme primaire; maladies cérébrovasculaires, incl. insuffisance de la circulation cérébrale; formes sévères de diabète sucré; les maladies systémiques du tissu conjonctif (y compris la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé); l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; les états hypovolémiques (y compris à la suite d'une diarrhée, de vomissements); Âge avancé (plus de 65 ans)
    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'effet sur le fœtus dans le premier trimestre de la grossesse n'est pas présente, dans les trimestres II et III a un effet négatif sur le fœtus.

    L'utilisation de lisinopril pendant la grossesse est contre-indiquée. Lors de la confirmation de la grossesse, le médicament doit être arrêté immédiatement.

    Lizinopril pénètre dans le placenta et peut entraîner des malformations du fœtus, incl. incompatible avec la vie.

    Il n'y a pas de données sur la pénétration du lisinopril dans le lait maternel. Cependant, si vous devez traiter le médicament, l'allaitement doit être interrompu.

    Pour les nouveau-nés et les nourrissons qui ont été exposés à des inhibiteurs de l'ECA, une surveillance attentive est recommandée pour détecter rapidement une diminution marquée de la tension artérielle, de l'oligurie et de l'hyperkaliémie.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, une fois par jour le matin, de préférence en même temps.

    La sélection de dose est effectuée jusqu'à ce que l'optimum (niveau cible) soit atteint.

    La dose d'entretien est déterminée en fonction de la dynamique de la pression artérielle. N'augmentez pas la dose du médicament plus tôt que dans 2 semaines (une titration accélérée de la dose est autorisée chez les patients présentant un dysfonctionnement ventriculaire gauche asymptomatique, une insuffisance cardiaque légère, une hypertension artérielle et des patients hospitalisés).

    Avec l'hypertension artérielle la dose initiale est de 10 mg / jour, la dose d'entretien est de -20 mg / jour, la dose quotidienne maximale est de 40 mg (augmenter la dose au-dessus de 40 mg / jour n'entraîne généralement pas de diminution supplémentaire de la pression artérielle). Un effet complet et stable se développe dans les 2 à 4 semaines.

    La thérapie antérieure avec des diurétiques devrait être annulée 2-3 jours avant le début de l'utilisation de lisinopril. Si les diurétiques ne peuvent pas être annulés, la dose initiale de lisinopril ne doit pas dépasser 5 mg / jour.Dans ce cas, après la prise de la première dose, une surveillance médicale est recommandée pendant plusieurs heures, en tenant compte de l'effet hypotenseur maximal en 6-7 heures.

    Avec l'hypertension rénovasculaire ou d'autres conditions avec une activité accrue du système rénine-angiotensine-aldostérone, la dose initiale est de 5 mg par jour, sous surveillance médicale stricte dans un hôpital (contrôle de la pression artérielle, fonction rénale, teneur en potassium dans le sérum sanguin). La dose d'entretien, continue d'un contrôle médical strict, doit être déterminée en fonction de la dynamique de la pression artérielle.

    Avec insuffisance rénale à cause du fait que lisinopril est excrété par les reins; la dose initiale est déterminée en fonction de la clairance de la créatinine. En outre, conformément à l'effet thérapeutique et à la tolérabilité, une dose d'entretien doit être établie dans des conditions de surveillance fréquente de la fonction rénale, de la teneur en potassium et en sodium dans le sérum sanguin.

    Clairance de la créatinine, ml / min

    Dose initiale de lisinopril, mg par jour

    30-70

    5-10

    10-30

    2,5-5

    moins de 10*

    2,5

    * y compris les patients sous hémodialyse.

    En cas d'hypertension artérielle persistante, un traitement d'entretien prolongé de 10 à 15 mg / jour est indiqué.

    Dans l'insuffisance cardiaque chronique (concomitante avec des diurétiques et / ou des glycosides cardiaques) - lisinopril à une dose de 5 - 10 mg est utilisé pour le traitement d'entretien. La dose initiale est de 2,5 mg (des comprimés de 2,5 mg ou de 5 mg à risque sont utilisés). La dose quotidienne maximale est de 20 mg.

    Infarctus aigu du myocarde (dans le cadre de la thérapie de combinaison).

    Au premier jour lisinopril est montré uniquement aux patients avec des paramètres hémodynamiques stables - 5 mg par voie orale, puis 5 mg après 1 jour, 10 mg après deux jours, puis 10 mg une fois par jour. Au début du traitement ou dans les 3 jours suivant l'infarctus aigu du myocarde, une dose plus faible de 2,5 mg / jour est prescrite chez les patients présentant une pression artérielle systolique basse (100-120 mm Hg).

    Le cours du traitement - au moins 6 semaines.

    En cas de diminution de la pression artérielle (la pression artérielle systolique est inférieure ou égale à 100 mm Hg), la dose quotidienne de 5 mg doit être temporairement réduite à 2,5 mg.

    En cas de diminution de la pression artérielle depuis longtemps (tension artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg pendant plus d'une heure), le traitement par le lisinopril doit être interrompu.

    Avec la néphropathie diabétique 10 mg de lisinopril sont appliqués une fois par jour. La dose peut être augmentée à 20 mg une fois par jour si nécessaire afin d'atteindre des valeurs de tension artérielle diastolique inférieures à 75 mmHg. en position «assise» pour les patients atteints de diabète de type 2 et de moins de 90 mm Hg. en position assise chez les patients atteints de diabète sucré de type 1.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé: très souvent - plus de 10%; souvent - plus de 1 et moins de 10%; rarement - plus de 0,1 et moins de 1%; rarement - plus de 0,01 et moins de 0,1%; très rarement, moins de 0,01%, la fréquence est inconnue.

    Les effets indésirables les plus fréquents (3 à 6%) ​​sont: vertiges, maux de tête, toux sèche, fatigue, nausées, diarrhée.

    Du côté du système cardio-vasculaire: diminution souvent marquée de la pression artérielle, hypotension orthostatique; rarement - infarctus aigu du myocarde ou accident vasculaire cérébral, tachycardie, palpitations; Le syndrome de Raynaud; rarement - la bradycardie, l'aggravation de la sévérité des symptômes et l'évolution de la CHF, la violation de la conduction auriculo-ventriculaire, la douleur dans la poitrine.

    Du système nerveux central: souvent - vertiges, maux de tête; rarement - labilité de l'humeur, paresthésie, troubles du sommeil (somnolence / insomnie), asthénie; rarement confusion, vision altérée; fréquence inconnue - dépression, faible.

    A partir des organes de l'hématopoïèse et du système lymphatique: rarement - la réduction de l'hémoglobine et l'hématocrite; - Très rarement - leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, lymphadénopathie, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, éosinophilie et leucocytose.

    Du système respiratoire: souvent - la toux; rarement - la rhinite; très rarement - sinusite, bronchospasme; alvéolite allergique / pneumonie éosinophilique.

    Du système digestif: souvent - diarrhée, vomissements; rarement - dyspepsie, changements dans le goût; douleur abdominale; rarement sécheresse de la muqueuse buccale; très rarement - pancréatite, jaunisse (hépatocellulaire ou cholestatique), hépatite, insuffisance hépatique, œdème intestinal.

    De la peau: rarement - démangeaisons cutanées, éruption cutanée, œdème de Quincke, gonflement du visage, des membres, des lèvres, de la langue, du larynx; rarement - l'urticaire, l'alopécie, le psoriasis; très rarement - augmentation de la transpiration, pemphigus, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, vascularite, exanthème; photosensibilité de la réaction.

    Du système urinaire: souvent - la dysfonction rénale; rarement - urémie, insuffisance rénale aiguë, très rarement - oligurie, anurie.

    De la part du système reproducteur: rarement - l'impuissance; rarement - gynécomastie.

    Du côté du métabolisme: très rarement - hypoglycémie.

    Du système endocrinien: rarement - le syndrome de la sécrétion altérée de l'hormone antidiurétique.

    Indicateurs de laboratoire: rarement - augmentation de la concentration d'urée dans le sang, hypercreatininémie, hyperkaliémie, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques»; rarement - hyperbilirubinémie, hyponatrémie; très rarement - accélération du taux de sédimentation érythrocytaire (ESR), résultats positifs du test pour les anticorps antinucléaires.

    Autre: très rarement - fièvre, myalgie, myosite, arthralgie, arthrite, sérite, maladies auto-immunes.

    Avec l'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et de malate d'aurotomie à sodium par voie intraveineuse, on décrit un complexe symptomatique comprenant des bouffées vasomotrices, des nausées, des vomissements et de l'hypertension.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution marquée de la pression artérielle, toux, sécheresse de la muqueuse buccale, étourdissements, anxiété, irritabilité accrue, somnolence, collapsus vasculaire, respiration rapide, palpitations, tachycardie, bradycardie, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, insuffisance rénale, miction retardée.

    Traitement: lavage gastrique, médicaments adsorbants, donnant au patient une position horizontale avec jambes surélevées, injection intraveineuse de solution de chlorure de sodium à 0,9%, si nécessaire - médicaments vasopresseurs, contrôle de la pression artérielle, équilibre hydro-électrolytique, créatinine. Avec bradycardie persistante - l'utilisation d'un stimulateur cardiaque artificiel. L'hémodialyse est efficace.

    Interaction:

    Le lizinopril peut être utilisé simultanément avec les bêta-bloquants, l'acide acétylsalicylique, les agents thrombolytiques et les nitrates.

    Avec l'utilisation simultanée de lisinopril avec des diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérone, amiloride, éplérénone), les préparations de potassium, les substituts potassiques pour le sel de table, la cyclosporine augmentent le risque d'hyperkaliémie, en particulier avec une altération de la fonction rénale. L'utilisation conjointe est autorisée uniquement avec une surveillance régulière de la teneur en potassium dans le sérum sanguin et la fonction rénale.

    Lors de l'utilisation de lisinopril avec d'autres médicaments antihypertenseurs, y compris les diurétiques, les bêta-adrénobloquants, les bloqueurs de canaux calciques «lents», etc., un effet antihypertenseur additif doit être envisagé.

    L'association de lisinopril avec des antidépresseurs tricycliques / antipsychotiques peut entraîner une diminution marquée de la pression artérielle.

    Lizinopril ralentit l'excrétion des préparations de lithium, de sorte que vous devriez surveiller régulièrement la concentration de lithium dans le plasma sanguin.

    Antiacides et la colestramine réduire l'absorption du lisinopril dans le tractus gastro-intestinal.

    L'utilisation conjointe de lisinopril avec de l'insuline et des hypoglycémiants pour l'administration orale augmente le risque d'hypoglycémie, en particulier pendant le premier mois de traitement par un inhibiteur de l'ECA.

    Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, l'acide acétylsalicylique À des doses supérieures à 3 g / jour (dose quotidienne maximale), les œstrogènes et les adrénomimétiques contribuent à réduire l'effet antihypertenseur du lisinopril. L'utilisation simultanée d'AINS et d'inhibiteurs de l'ECA (ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II) peut entraîner une augmentation du taux de potassium dans le sang et aggraver la fonction rénale.Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et de préparations d'or (malate d'aurotomie sodique) décrit un complexe symptomatique qui comprend le rinçage du visage, la nausée, le vomissement et l'abaissement de la tension artérielle. L'utilisation combinée du lisinopril avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine peut entraîner une hyponatrémie grave.

    L'administration concomitante d'allopurinol, de procaïnamide et de cytostatiques peut entraîner une leucopénie.

    L'éthanol améliore l'effet du médicament.

    Instructions spéciales:

    Le traitement par inhibiteurs de l'ECA doit être démarré sous contrôle de la pression artérielle, en tenant compte de l'effet maximal du lisinopril après 6-8 heures (avec infarctus du myocarde 8-10 h).

    Groupe à haut risque développement de réactions indésirables dangereuses sont les patients avec. insuffisance cardiaque (avec ou sans insuffisance rénale). Dans de tels cas, le traitement par le lisinopril doit être instauré sous la surveillance stricte d'un médecin dans un hôpital. Des règles similaires doivent également être respectées lors de l'attribution de patients atteints de maladie coronarienne, insuffisance cérébrovasculaire, dans lequel une forte diminution de la pression artérielle peut conduire à un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

    Une diminution marquée de la pression artérielle après avoir pris la première dose du médicament peut se développer, en particulier, chez les patients ayant une activité rénine plasmatique élevée (par exemple, en présence d'un traitement diurétique à fortes doses ou d'une insuffisance cardiaque congestive). La baisse prononcée de la pression artérielle se produit avec le volume initialement réduit du sang circulant en raison du traitement diurétique, les régimes avec la restriction du sel de table, l'hémodialyse, la diarrhée et le vomissement. Avant de commencer le traitement par le lisinopril, il est nécessaire de reconstituer le volume de sang circulant.

    Hypotension artérielle transitoire n'est pas une contre-indication pour prendre la prochaine dose du médicament.

    Avec l'utilisation du lisinopril chez certains patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique avec une pression artérielle normale ou basse, il peut y avoir une diminution de la pression artérielle, ce qui n'est pas une raison pour arrêter le traitement.
    Avec sténose de l'artère rénale (surtout avec une sténose bilatérale ou avec une sténose de l'artère rénale unique), ainsi qu'une circulation inadéquate, en raison d'un manque de sodium et / ou de liquide, l'utilisation de lisinopril peut entraîner une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine. sang, altération de la fonction rénale et insuffisance rénale aiguë.

    Traitement avec lisinopril avec infarctus aigu du myocarde passer sur un fond de thérapie standard (thrombolytiques, l'acide acétylsalicylique, bêta-bloquants). Compatible avec la nitroglycérine intraveineuse et la nitroglycérine du système thérapeutique transdermique (TTS).

    Chirurgie / anesthésie générale. Avec des interventions chirurgicales approfondies, ainsi qu'avec l'utilisation d'autres médicaments qui provoquent une diminution de la pression artérielle, lisinopril, bloquant la formation de l'angiotensine II, peut provoquer une diminution imprévisible prononcée de la pression artérielle. Avant la chirurgie, y compris la chirurgie dentaire, vous devez informer le chirurgien / anesthésiologiste de l'utilisation d'un inhibiteur de l'ECA.

    Chez les patients âgés la même dose conduit à une concentration plus élevée du médicament dans le plasma sanguin, de sorte qu'un soin particulier est requis lors de la détermination de la dose. Angioedème lors de l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, y compris lisinopril, peut développer à tout moment, le traitement. Lorsque gonflement de la langue, de la gorge, du larynx, obstruction des voies respiratoires avec un résultat létal peut se développer.

    Si ces symptômes apparaissent, arrêtez de prendre immédiatement le médicament et consultez un médecin.Dans ces cas, une injection sous-cutanée rapide d'une solution d'adrénaline 0,1% (0,3-0,5 ml), l'administration de glucocorticostéroïdes, d'antihistaminiques et / ou de mesures pour assurer la perméabilité des voies respiratoires .

    Les inhibiteurs de l'ECA provoquent souvent le développement d'angioedème chez les patients de la race négroïde, que chez les représentants d'autres races.

    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, de diabète sucré, de suppléments potassiques, de substituts du sel contenant du potassium, de diurétiques épargneurs de potassium ou d'autres médicaments augmentant les taux sériques de potassium (héparine), les inhibiteurs de l'ECA augmentent le risque d'hyperkaliémie.

    Très rarement, avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, un syndrome qui a débuté par une jaunisse cholestatique ou une hépatite a été observé et a évolué vers une nécrose fulminante dans le foie et (parfois) avec une issue fatale. Le mécanisme de développement de ce syndrome est inconnu. Lorsque la jaunisse survient à la suite de l'utilisation du médicament ou d'une activité accrue prononcée des transaminases «hépatiques», le médicament doit être arrêté et un suivi attentif de l'état du patient.

    L'utilisation du lisinopril ainsi que de tous les inhibiteurs de l'ECA peut s'accompagner d'une toux sèche qui s'arrête lorsque la dose du médicament diminue ou que le traitement est arrêté. Parce que le risque potentiel d'agranulocytose ne peut pas être exclu, une surveillance périodique de l'image sanguine est nécessaire.

    Chez les patients prenant des inhibiteurs de l'ECA, lors de la désensibilisation au venin des hyménoptères (abeilles et guêpes), une réaction anaphylactoïde potentiellement mortelle peut survenir. Il est nécessaire d'arrêter temporairement le traitement avec un inhibiteur de l'ECA avant de commencer le processus de désensibilisation.

    Des réactions anaphylactoïdes peuvent survenir lors d'une hémodialyse simultanée utilisant des membranes à haut débit (y compris AN 69®), ainsi que lors de l'aphérèse de lipoprotéines de basse densité avec adsorption sur sulfate de dextran.

    Il est nécessaire d'envisager la possibilité d'utiliser un type différent de membrane pour la dialyse ou un autre médicament antihypertenseur.

    Les patients recevant des agents hypoglycémiants à l'intérieur et de l'insuline pendant le premier mois de traitement par des inhibiteurs de l'ECA doivent surveiller régulièrement la glycémie.

    Des précautions doivent être prises lors d'exercices physiques, de temps chaud (risque de déshydratation et abaissement de la pression artérielle excessive en raison d'une diminution du volume de sang circulant).

    Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées, car l'alcool augmente l'effet antihypertenseur du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il devrait être pris en compte qu'il peut y avoir des étourdissements, donc vous devriez être prudent.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 5, 10 et 20 mg.
    Emballage:

    Pour 10 ou 15 comprimés dans un emballage de cellules planaires en film de polychlorure de vinyle et en feuille d'aluminium laqué.

    Pour 2 ou 3 packs de contour de 10 comprimés ou 2 packs de contour de 15 comprimés ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000289
    Date d'enregistrement:26.03.2010 / 30.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up