Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Substituts pour le plasma et autres composants sanguins

Inclus dans la formulation
  • Venofundin
    Solution d / infusion 
    B. Brown Mehlungen AG     Allemagne
  • Aux campagnols
    Solution d / infusion 
  • Volekam® GEK-200
    Solution d / infusion 
  • Volemcor
    Solution dans / dans 
  • Voluven
    Solution dans / dans 
  • Hemohes
    Solution d / infusion 
    B. Brown Mehlungen AG     Allemagne
  • HETA-SORB
    Solution d / infusion 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Hydroxyéthyl amidon 130 / 0,4
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • HydroxyéthylCrymal 200
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • HydroxyéthylCrymal 200
    Solution dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Hydroxyéthyl amidon 200 / 0,5
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • Hydroxyéthyl amidon-Eskom
    Solution dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Infukol GEK
    Solution dans / dans d / infusion 
    Zermumverk Bernburg AG     Allemagne
  • IONOCHES
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • RheHES 130
    Solution d / infusion 
  • RheHES 200
    Solution dans / dans 
  • Refortan® HES 10%
    Solution dans / dans 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russie
  • Refortan® HES 6%
    Solution dans / dans 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russie
  • Stabisol® HES 6%
    Solution dans / dans 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russie
  • HAES-stéril
    Solution dans / dans 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    B.05.A.A.07   Hydroxyéthyl amidon

    Pharmacodynamique:

    Médicament colloïdal substituant le plasma. Lient et retiennent l'eau, ce qui augmente le volume de sang circulant de 130 à 140% de la quantité administrée. Réduit l'hématocrite, améliorant ainsi les propriétés rhéologiques du sang. Réduit la viscosité du plasma et l'agrégation plaquettaire, empêchant leur agrégation. Améliore la microcirculation, normalise l'hémodynamique.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse, il est distribué dans le système réticulo-endothélial, où il est clivé avec l'amylase.

    La demi-vie est de 24 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour reconstituer le volume de sang circulant, et aussi avec hémodilution. Il est utilisé pour prévenir et traiter le choc hypovolémique dans les blessures, les brûlures et les chirurgies.

    IV.E70-E90.E86   Réduction du volume du liquide

    XVIII.R50-R69.R57.1   Choc hypovolémique

    I.A30-A49.A41.9   Septicémie, sans précision

    XVIII.R50-R69.R58   Saignement, non classé ailleurs

    XIX.T20-T32.T30   Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

    XIX.T80-T88.T81.0   Saignement et hématome compliquant la procédure, non classés ailleurs

    XXI.Z100.Z100 *   CLASSE XXII Pratique chirurgicale

    Contre-indications

    Hypervolémie, hyperhydratation, insuffisance rénale, diathèse hémorragique, intolérance individuelle, enfants de moins de 6 ans.

    Soigneusement:

    Œdème pulmonaire, insuffisance cardiaque congestive, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé pour les indications d'urgence.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse, avec une vitesse de pas plus de 500 ml pendant 30 minutes, jusqu'à 20 ml / kg par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 20 ml / kg.

    La dose unique la plus élevée: 20 ml / kg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, insomnie, faiblesse, fatigue, tremblements, paresthésie.

    Système respiratoire: bronchospasme, œdème pulmonaire.

    Le système cardio-vasculaire: une sensation de palpitations, d'enflure.

    Réactions dermatologiques: acné.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique, l'arrêt du médicament.

    Interaction:

    Augmente la néphrotoxicité des aminoglycosides.

    Pharmacologiquement incompatible avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Contrôle de la composition du sang périphérique, du temps de saignement et de la coagulation sanguine.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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