Diclofénac - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le composant actif de la drogue - diclofénac - Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dérivés de l'acide phénylacétique, ont un effet anti-inflammatoire et analgésique. Inhibition indiscriminante de la cyclo-oxygénase 1 et 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit le nombre de prostaglandines, incl. dans le foyer de l'inflammation.

Pommade Diclofénac Il est utilisé pour éliminer le syndrome de la douleur et réduire le gonflement associé au processus inflammatoire. Lorsque l'application topique provoque l'affaiblissement et la disparition des douleurs articulaires au repos et au cours du mouvement.Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements.

Au niveau de l'application, l'absorption ne dépasse pas 6%. La connexion avec les protéines est de 99,7%. Il est excrété par les reins. Lorsqu'elle est appliquée à la zone de l'articulation touchée, la concentration dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma.

Les indications:

- Maladies inflammatoires du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante, troubles rhumatismaux des tissus mous, arthrite goutteuse).

- Inflammation traumatologique des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations (à la suite d'étirements, de foulures et de contusions).

- Syndrome douloureux (lumbago, sciatique, névralgie myalgie, tendo-vaginite, bursite, lésions des tissus mous rhumatismales, maladies dégénératives du système musculo-squelettique: arthrose déformante, ostéochondrose).

Contre-indicationsHypersensibilité au diclofénac ou à d'autres composants du médicament ou d'autres AINS, grossesse (III trimestre), enfants plus jeunes (jusqu'à 6 ans), violation de l'intégrité de la peau.

Soigneusement:porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation), violations graves de la fonction hépatique et rénale, ICC; l'asthme bronchique, l'urticaire ou la rhinite aiguë, déclenchée par l'utilisation d'AAS ou d'autres AINS; troubles de la coagulation sanguine (y compris l'hémophilie, temps de saignement prolongé, tendance à saigner), âge avancé, grossesse I et II trimestre, lactation.

Grossesse et allaitement:Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Expérience en lactation n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II est possible seulement après la consultation avec le médecin.

Dosage et administration:Extérieurement. Pommade - 2-4 g est appliqué en une fine couche, en frottant légèrement dans la peau, sur le foyer d'inflammation 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 8 g. Le cours du traitement est de 7-14 jours. Après l'application, se laver les mains. La durée du traitement dépend des indications et de l'effet thérapeutique.

Effets secondaires:

Réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (prurit, hyperémie, œdème de la zone cutanée traitée, éruptions papulo-vésiculaires, desquamation).

Réactions systémiques: réactions allergiques (démangeaisons et brûlures de la peau, éruptions cutanées érythémateuses, urticaire, angioedème, réactions anaphylactiques systémiques (y compris le choc).

Surdosage:En raison de la faible absorption systémique avec application de pommade, un surdosage est peu probable. En cas d'ingestion accidentelle, il est possible de développer des effets indésirables systémiques caractéristiques des AINS. Traitement: lavage gastrique, induction de vomissements, Charbon actif, diurèse forcée, thérapie symptomatique.

Interaction:Le médicament peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.

Instructions spéciales:

Appliquer uniquement sur la peau non endommagée. Après l'application, ne pas appliquer de bandage occlusif. Éviter le contact avec les yeux, les muqueuses ou les plaies ouvertes.

Lors de l'utilisation du médicament avec d'autres formes posologiques de diclofénac, la dose quotidienne maximale doit être prise en compte.

Avec une utilisation prolongée et / ou une application sur des surfaces étendues, il est possible de développer des effets secondaires systémiques dus à l'action de résorption. Appliquer uniquement à l'extérieur.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Diclofénac n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer un travail qui nécessite une vitesse accrue de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 1%.

Emballage:30 grammes par tube d'aluminium. Par 5, 10, 15, 20, 25, 30 g dans des boîtes de verre foncé telles que BTS en fibre de verre avec des couvercles à enfiler. L'étiquette est auto-adhésive sur la canette.

Chaque tube ou bocal, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton (carton) pour

emballages de consommation.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001330

Date d'enregistrement:07.12.2011

Date d'annulation:2016-12-07

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diclofénac (Diclofénac)