Substance activeDiclofénacDiclofénac
Médicaments similairesDévoiler
  • Argett Duo
    capsules vers l'intérieur 
  • Argett Rapid
    capsules
  • Voltaren®
    pièce extérieurement 
  • Voltaren®
    pièce extérieurement 
  • Voltaren®
    vaporisateur extérieurement 
  • Voltaren®
    suppositoires rect. 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Voltaren®
    pilules vers l'intérieur 
  • Voltaren®
    pilules vers l'intérieur 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Voltaren®
    Solution w / m 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Voltaren®-Flotac®
    capsules vers l'intérieur 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Voltaren® Acti
    pilules vers l'intérieur 
  • Voltaren® Ophta
    gouttes d / oeil 
  • Voltaren Rapid
    poudre vers l'intérieur 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Voltaren Rapid
    pilules vers l'intérieur 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Voltaren® Emulgel®
    gel extérieurement 
  • Voltaren® Emulgel®
    gel extérieurement 
  • Diclac®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Diclac®
    suppositoires rect. 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Diclac®
    Solution w / m 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Diclac®
    gel extérieurement 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Diclac® Lipogel
    gel extérieurement 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Diklo-F
    gouttes d / oeil 
  • Diklovit®
    gel extérieurement 
  • Diklovit®
    suppositoires rect. 
  • Diklogen®
    pilules vers l'intérieur 
  • Diklogen®
    gel extérieurement 
  • Diklogen®
    pilules vers l'intérieur 
  • Diklogen®
    Solution w / m 
  • Diklogen®
    gel extérieurement 
  • Diclonat® P
    Solution w / m 
  • Dicloran®
    gel extérieurement 
  • Diclofénac
    suppositoires rect. 
    FARMENT FIRM, LLC     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Diclofénac
    gouttes d / oeil 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Diclofénac
    pommade extérieurement 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Diclofénac
    suppositoires rect. 
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
  • ATOLL, LLC     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Diclofénac
    pommade extérieurement 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Diclofénac
    pommade
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russie
  • Diclofénac
    suppositoires
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac
    Solution w / m 
  • Diclofénac
    suppositoires rect. 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac
    Solution w / m 
  • Diclofénac
    suppositoires rect. 
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
    ELFA NPC, CJSC     Russie
  • Diclofénac
    suppositoires rect. 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Diclofénac
    pommade extérieurement 
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
    ZIO-HEALTH, JSC     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
  • Diclofénac
    Solution w / m 
    Hanmi Farm. Co., Ltd     La République de Corée
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac
    gouttes d / oeil 
  • Diclofénac
    Solution w / m 
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac
    Solution
  • Diclofénac
    suppositoires rect. 
    Magister KiK     Roumanie
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Diclofénac
    pommade extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac
    suppositoires rect. 
    FARMAPRIM, LLC     La République de Moldova
  • Diclofénac
    Solutionpilules vers l'intérieur w / m 
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Diclofénac
    gouttes d / oeil 
  • Diclofénac
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Diclofénac
    Solution w / m 
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Diclofénac
    gel extérieurement 
  • Diclofénac Wellpharm
    Solution w / m 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Diclofenac Grindeks
    pommade extérieurement 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • Diclofénac retard
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Diclofénac retard Obolenskoe
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac retard-Akrihin
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Diclofénac Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Diclofénac Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Diclofénac Stade®
    pilules vers l'intérieur 
    SHTADA Artznajmittel AG     Allemagne
  • Diclofénac Stade®
    pilules vers l'intérieur 
    SHTADA Artznajmittel AG     Allemagne
  • SHTADA Artznajmittel AG     Allemagne
  • Elf Diclofenac
    Solution w / m 
  • Diclofénac-Akos
    Solution w / m 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Diclofénac-Akos
    pommade extérieurement 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Diclofénac-Acrychin®
    gel extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Diclofénac-Acrychin
    gel extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Diclofénac-Altpharm
    suppositoires rect. 
    ALTFARM, LLC     Russie
  • Diclofénac-MFF
    suppositoires rect. 
  • Diclofénac-MFF
    pommade extérieurement 
  • Diclofénac-ratopharm
    suppositoires rect. 
    ratiofarm GmbH     Allemagne
  • Diclofénac-SOLOfarm
    gouttes d / oeil 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Diclofénac-Teva
    gel extérieurement 
  • Diclofénac-UBF
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Diclofénac-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Diclofénac-Eskom
    Solution w / m 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Diclofénaclong®
    gouttes d / oeil 
    FIRN M, ZAO     Russie
  • Diclofénacol
    crème extérieurement 
    Hiperion S.A.     Roumanie
  • Dorosan
    aérosol extérieurement 
    Rottafarm SpA     Italie
  • Naklofen
    Solution w / m 
  • Naklofen
    pilules vers l'intérieur 
  • Naklofen
    suppositoires rect. 
  • Naklofen
    gel extérieurement 
  • Naklofen Duo
    capsules vers l'intérieur 
  • Naklofen Protect
    capsules vers l'intérieur 
    KRKA-RUS, LLC     Russie
  • Naklofen SR
    pilules vers l'intérieur 
  • Orthophène
    gel extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Orthophène
    Solution w / m 
  • Orthophène
    pilules vers l'intérieur 
  • Orthophène
    pommade extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Orthofer®
    pommade extérieurement 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Orthofer®
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Orthofer®
    Solution w / m 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Penseid
    Solution extérieurement 
    NovaMedika, OOO     Russie
  • Rapten Duo
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Rapent Rapide
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Rapent Rapide
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Tabuk-Di
    pilules vers l'intérieur 
    Tabuk Pharmaceutical Mfg. Co.     Arabie Saoudite
  • Le Flector
    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbspSuppositoires rectaux.
    Composition:
    Dans 1 suppositoire contient:

    Substance active:

    diclofénac sodique - 50 mg ou 100 mg

    base pour les suppositoires: graisse solide, type A - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire avec une masse de 1,25 g ou 2,0 g.
    La description:Suppositoires blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, en forme de torpille.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide phénylacétique; a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase 1 et de la cyclo-oxygénase 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans le foyer inflammatoire. Le plus efficace pour la douleur inflammatoire. Comme tous les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le médicament a une activité anti-agrégative.
    Pharmacocinétique
    La concentration maximale dans le plasma sanguin est créée après 30-40 minutes et dépend linéairement de la dose utilisée. Les changements dans la pharmacocinétique du diclofénac dans le contexte de l'administration répétée ne sont pas notés, ne s'accumulent pas. La connexion avec les protéines plasmatiques n'est pas supérieure à 99% (la plus grande partie est associée aux albumines). Pénètre dans le liquide synovial. La concentration maximale dans le liquide synovial est observée 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. La demi-vie du liquide synovial est de 3-6 heures (la concentration de la substance active dans le liquide synovial 4-6 heures après l'administration du médicament est plus élevée que dans le plasma, et reste plus élevée pendant encore 12 heures). La relation entre la concentration du médicament dans le liquide synovial et l'efficacité clinique du médicament n'a pas été élucidée.

    Le métabolisme résulte d'une hydroxylation ou d'une conjugaison multiple ou unique avec l'acide glucuronique. Le système enzymatique P450 CYP2C9 participe au métabolisme du médicament. L'activité pharmacologique des métabolites est inférieure à celle du diclofénac.

    La clairance du système est de 350 ml / min, le volume de distribution est de 550 ml / kg. La demi-vie plasmatique est de 2 heures.65% de la dose administrée est excrétée sous forme de métabolites par les reins; moins de 1% est inchangé, le reste de la dose est excrété sous forme de métabolites avec la bile.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), l'excrétion des métabolites par la bile est augmentée, alors qu'il n'y a pas d'augmentation de leur concentration dans le sang.

    Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose compensée, les paramètres pharmacocinétiques du diclofénac ne changent pas. Diclofénac pénètre dans le lait maternel.
    Les indications:Traitement symptomatique des maladies du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrite goutteuse, atteinte rhumatismale des tissus mous, arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, y compris syndrome radiculaire, tendovaginite, bursite). Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée. Syndrome douloureux de sévérité légère ou modérée: névralgie, myalgie, lumboschialgie, syndrome douloureux post-traumatique, accompagné d'une inflammation, de douleurs postopératoires, de céphalées, de migraine, d'algodismenorea, d'annexite, de mal de dents.
    Contre-indications
    - La période après un pontage aortocoronarien.

    - III trimestre de la grossesse, la période d'allaitement.

    - Insuffisance cardiaque non compensée.

    - Hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires.

    - Données anamnestiques sur une atteinte d'obstruction bronchique, rhinite, urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (syndrome d'intolérance à l'acide acétylsalicylique complet ou incomplet - rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme).

    - Changements érosifs-ulcéreux dans la muqueuse gastrique ou le duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif.

    - Exacerbation des maladies inflammatoires de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn).

    - Saignement vasculaire cérébral ou d'autres troubles de saignement et de l'hémostase.

    - Insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive.

    - Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale évolutive, incl. hyperkaliémie confirmée.

    - L'âge des enfants (jusqu'à 18 ans pour les suppositoires de 100 mg, jusqu'à 15 ans pour les suppositoires de 50 mg).

    - Saignement rectal, hémorroïdes, traumatisme ou inflammation du rectum.
    Soigneusement:
    Anémie, asthme bronchique, maladie vasculaire cérébrale, cardiopathie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, artériopathie périphérique, syndrome œdémateux, insuffisance hépatique ou rénale, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme, maladie inflammatoire de l'intestin, état après chirurgie extensive, induit porphyrie, âge avancé, diverticulite, maladies systémiques du tissu conjonctif, clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min, (trimestre I-II).

    Une histoire du développement des maladies ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, la présence de l'infection Helicobacter pylori, l'utilisation à long terme des AINS, la consommation fréquente d'alcool, les maladies somatiques graves.

    Thérapie simultanée avec des anticoagulants (par exemple, warfarine), des agents antiplaquettaires (par exemple, l'acide acétylsalicyliqueclopidogrel), les glucocorticostéroïdes oraux (par exemple, prednisolone), des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (p. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
    Dosage et administration:Rectalement, les adultes reçoivent une dose initiale de 100-150 mg / jour, répartis en 2-3 doses; dans les cas bénins et avec un traitement prolongé - 50-100 mg / jour; en plus de l'administration orale, la dose quotidienne totale (rectale et orale) ne doit pas dépasser 150 mg. Avec algodismenosis (avec l'apparition des premiers symptômes) la dose initiale est 50-100 mgs / jours, qui, si nécessaire, est augmentée pour plusieurs cycles menstruels à 150 mgs. Une crise de migraine est de 100 mg aux premiers signes d'une attaque. Si nécessaire - répéter 100 mg. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement dans les jours suivants, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 150 mg pour plusieurs administrations. Chez les adolescents de plus de 15 ans, seuls des suppositoires de 50 mg sont utilisés, une dose unique n'excède pas 1 suppositoire.
    Effets secondaires:

    Souvent - 1-10%; parfois 0,1-1%; rarement - 0,01-0,1%; très rarement - moins de 0,001%, y compris les cas individuels.

    Du système digestif: souvent - douleur épigastrique, nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie, flatulence, anorexie, augmentation de l'activité des aminotransférases; rarement - gastrite, proctite, saignement du tube digestif (vomissements avec du sang, melena, diarrhée avec un mélange de sang), ulcères gastro-intestinaux (avec ou sans saignement ou perforation), hépatite, jaunisse, altération de la fonction hépatique; très rarement - stomatite, glossite, atteinte de l'œsophage, sténose intestinale diaphragmatique, colite hémorragique non spécifique, exacerbation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn, constipation, pancréatite, hépatite fulminante, exacerbation des hémorroïdes.

    Du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges; rarement - somnolence; très rarement - une violation de la sensibilité, incl. paresthésie, troubles de la mémoire, tremblements, convulsions, anxiété, troubles cérébrovasculaires, méningite aseptique, désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, troubles mentaux.

    Depuis les organes des sens: souvent - vertige; très rarement - déficience visuelle (vision floue, diplopie), déficience auditive, acouphène, violation des sensations gustatives.

    Co côté du système urinaire: très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.

    De l'hématopoïèse: très rarement - la thrombocytopénie, la leucopénie, l'anémie hémolytique et aplasique, l'agranulocytose.

    Réactions allergiques réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, y compris une diminution marquée de la pression artérielle et du choc; très rarement - angioedème (y compris le visage).

    Du système cardiovasculaire: très rarement - palpitations, douleurs thoraciques, augmentation de la pression artérielle, vascularite, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde.

    Du système respiratoire: rarement - l'asthme bronchique (y compris la dyspnée); très rarement - pneumonite.

    De la peau: souvent - éruption cutanée; rarement - ruches très rarement - éruptions bulleuses, eczéma, incl. syndrome multiforme et de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, dermatite exfoliative, démangeaisons, perte de cheveux, photosensibilité, purpura, incl. allergique.

    Les réactions locales avec l'administration rectale: irritation de la membrane muqueuse du rectum, écoulement muqueux avec un mélange de sang, douleur pendant la défécation, saignement rectal.

    Surdosage:
    Symptômes: vertiges, maux de tête, hyperventilation des poumons, troubles de la conscience, chez les enfants - crampes myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignement du tube digestif, altération de la fonction hépatique et rénale.

    Traitement: Charbon actif, thérapie symptomatique. La diurèse forcée, l'hémodialyse sont inefficaces.
    Interaction:
    Augmente la concentration dans la digoxine plasmatique, le méthotrexate, le lithium et la cyclosporine.

    Réduit l'effet des diurétiques, dans le contexte de diurétiques épargneurs de potassium augmente le risque d'hyperkaliémie; sur le fond des anticoagulants, des agents thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase) - le risque de saignement (plus souvent du tractus gastro-intestinal). Réduit les effets de l'hypotension et des hypnotiques.

    Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'agents glucocorticostéroïdes (saignement dans le tractus gastro-intestinal), la toxicité du méthotrexate et la néphrotoxicité de la cyclosporine. L'acide acétylsalicylique réduit la concentration de diclofénac dans le sang. L'utilisation simultanée avec le paracétamol augmente le risque de développer des effets néphrotoxiques du diclofénac. Réduit l'effet des agents hypoglycémiants.

    Cefamandol, céfopérazone, céfotétain, acide valproïque et la plikamycine augmente l'incidence de l'hypoprothrombinémie.

    La cyclosporine et les préparations à base d'or augmentent l'effet du diclofénac sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui augmente la néphrotoxicité.

    L'administration simultanée avec de l'éthanol, de la colchicine, de la corticotropine, des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et des préparations de millepertuis augmente le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.

    Diclofenac améliore l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration dans le plasma de diclofénac, augmentant ainsi sa toxicité.

    Les médicaments antibactériens du groupe quinolone - le risque de crises. Effet sur les résultats des tests de laboratoire: diclofénac peut affecter les taux sériques de transaminases (si cet effet dure longtemps ou si des complications surviennent, le traitement doit être interrompu) et peut entraîner une augmentation de la concentration en potassium.
    Instructions spéciales:
    En raison du rôle important des prostaglandines dans le maintien du flux sanguin rénal, il convient de prendre soin des patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale, ainsi que du traitement des patients âgés prenant des diurétiques, dont le volume de sang circulant (par exemple, après une chirurgie majeure). Si dans de tels cas, nommer diclofénac, recommande par mesure de précaution de surveiller la fonction rénale.

    Chez les patients présentant une insuffisance hépatique (hépatite chronique, cirrhose compensatrice du foie), la cinétique et le métabolisme ne diffèrent pas des processus similaires chez les patients ayant une fonction hépatique normale. Lors de l'exécution d'une thérapie à long terme, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique, l'image du sang périphérique, l'analyse des matières fécales pour le sang latent.

    Pendant le traitement, il est possible de réduire la vitesse des réactions mentales et motrices, il est donc nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Suppositoires rectaux 50 mg et 100 mg.
    Emballage:
    Pour 5 suppositoires dans une boîte de cellules de contour à partir d'un film de polychlorure de vinyle. Deux carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 15 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002810/10
    Date d'enregistrement:02.04.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up