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  • Le Flector
    pièce par. 
  • Forme de dosage: & nbsp
    Pommade pour usage externe.
    Composition:
    1 g d'onguent contient:

    substance active: sodium diclofénac - 20 mg;

    substances auxiliaires: benzoate de benzyle - 60 mg, carbomère - 15 mg, polysorbate 80 -10 mg, hydroxyde de sodium - 5,6 mg, imidazolidinylurée - 5 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 g.
    La description:
    L'onguent est blanc ou presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    S.01.B.C.03   Diclofénac

    M.01.A.B.05   Diclofénac

    Pharmacodynamique:Substance active d'onguent - diclofénac - Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), qui a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase de type 1 et 2 perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines, qui sont le principal lien dans le développement de l'inflammation.

    Le diclofénac est utilisé pour éliminer le syndrome de la douleur et réduire le gonflement associé au processus inflammatoire. Lors de l'application externe, la douleur dans les articulations se détend ou disparaît au repos et au cours du mouvement.Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements.
    PharmacocinétiqueAu niveau de l'application, l'absorption ne dépasse pas 6%. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 99,7%. Il est excrété par les reins. Lorsqu'elle est appliquée à la zone de l'articulation touchée, la concentration dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma.
    Les indications:
    Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'application, la progression de la maladie n'est pas affectée.

    - L'inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations, par exemple, à la suite d'étirements, de surmenage et d'ecchymoses.

    - Affections rhumatismales des tissus mous (tendovaginite, bursite, lésion des tissus périarticulaires).

    - Douleur et gonflement associés à des maladies des muscles et des articulations (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, radiculite, lumbago, sciatique, douleurs musculaires d'origine rhumatismale et rhumatismale).
    Contre-indicationsHypersensibilité au diclofénac ou à d'autres composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS; combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse); grossesse (III trimestre), période de lactation, âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans), violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application prévue.
    Soigneusement:Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, âge avancé, asthme bronchique, troubles de la coagulation (hémophilie, allongement du saignement, tendance à saigner), grossesse (trimestres I et II).
    Grossesse et allaitement:
    L'application dans les trimestres I et II de la grossesse est possible seulement après avoir consulté un docteur. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse.
    L'expérience dans l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas disponible, donc l'utilisation n'est pas recommandée.
    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans le médicament est appliqué une fine couche sur la zone douloureuse 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique de la drogue est 2-4 grammes de pommade (qui en termes de volume est comparable à la taille de la noisette). La dose quotidienne maximale autorisée est de 8 g d'onguent.

    Enfants de 6 à 12 ans appliquer pas plus de 2 fois par jour, une dose unique du médicament à 2 g. "Après l'application du médicament, les mains doivent être lavées.

    La durée du traitement dépend des indications et de l'effet observé. Après 2 semaines d'utilisation, consultez un médecin.

    Si vous avez oublié d'appliquer le médicament

    Si vous oubliez d'utiliser le médicament, faites-le le plus rapidement possible et continuez à l'utiliser comme d'habitude. N'utilisez pas une double dose si vous avez manqué l'heure précédente du médicament.

    PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

    Pommade doit être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant d'avoir des plaies ouvertes. Après l'application, il n'est pas nécessaire d'appliquer un pansement d'octoposition. Ne laissez pas le médicament atteindre les muqueuses et les yeux.

    Lors de l'utilisation du médicament avec d'autres formes posologiques de diclofénac, la dose quotidienne maximale doit être prise en compte.

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, le risque d'effets secondaires systémiques, caractéristique des AINS, augmente.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, rougeurs, gonflement de la peau traitée, papules, vésicules, desquamation).

    Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (urticaire, angio-œdème, réactions bronchospastiques).

    Une application prolongée de la pommade et / ou de l'application de pommades peut produire de grandes quantités d'effets secondaires systémiques, typiques des AINS (voir la section «Surdosage»).

    Si des effets secondaires se produisent (également des effets secondaires non énumérés), informez le docteur.

    Surdosage:

    Une absorption systémique très faible de l'ingrédient actif du médicament lorsqu'il est appliqué à l'extérieur rend le surdosage pratiquement impossible.


    En cas d'utilisation incorrecte ou accidentellement avalée, les onguents peuvent être des effets secondaires systémiques - troubles gastro-intestinaux (douleurs épigastriques, nausées, ballonnements et perte d'appétit), et / ou troubles du système nerveux (maux de tête, vertiges, somnolence). Lorsque les symptômes de surdose ou quand. Si vous suspectez un surdosage, consultez un médecin. Apportez le paquet de médicaments avec vous au médecin.

    Interaction:Le médicament peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.
    Instructions spéciales:Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les égouts ou avec les ordures ménagères. Consultez un pharmacien pour savoir comment détruire les médicaments qui ne sont plus utilisés. Ces mesures aident à protéger l'environnement.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des dispositifs techniques.
    Forme de libération / dosage:
    Pommade pour usage externe 20 mg / g.
    Emballage:30 g ou 50 g dans un tube en aluminium avec une surface interne laquée, avec une membrane de protection en aluminium sur le col et un dispositif en forme de cône pour perforer la membrane dans un Bushon vissé en plastique. Le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas stocker dans le réfrigérateur et le congélateur. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011914 / 01
    Date d'enregistrement:03.06.2011/ 08.02.2013
    Date d'expiration:indéfini
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGrindeks Rus, entreprise ouverteGrindeks Rus, entreprise ouverteRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.12.2016
    Instructions illustrées
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