Diclofénac - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:A un effet anti-inflammatoire, analgésique. En inhibant sans discrimination la COX-1 (cyclo-oxygénase) et la COX-2, elle casse le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de Pg (teneur en prostaglandines), y compris dans le foyer inflammatoire. Élimine l'hyperthermie, la douleur, réduit l'œdème, l'érythème sur le lieu d'application. Lorsque les lésions inflammatoires des articulations contribuent à réduire l'enflure inflammatoire, l'enflure et la raideur matinale, augmenter le volume des mouvements, soulager la douleur pendant le mouvement. Avec cette méthode d'application, il n'a pratiquement aucun effet systémique.

PharmacocinétiqueAu niveau de l'application, l'absorption ne dépasse pas 6%. La connexion avec les protéines est de 99,7%. Il est excrété par les reins. Lorsqu'elle est appliquée à la zone de l'articulation touchée, la concentration dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma.

Les indications:Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrose, spondylarthrose; lésions rhumatismales des structures périarticulaires, syndromes douloureux post-traumatiques accompagnés d'une inflammation, douleur postopératoire, goutte.

Contre-indicationsHypersensibilité au diclofénac (y compris d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens) et autres composants du médicament, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase d'exacerbation), combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose nasale récidivante ou paranasale sinus et intolérance à l'acide acétylsalicylique et autres AINS (y compris les antécédents), hématopoïèse, grossesse (III trimestre), les enfants plus jeunes (jusqu'à 6 ans), période de lactation, violation de l'intégrité de la peau.

Soigneusement:

Porphyrie hépatique (exacerbation), altération grave de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque, âge avancé.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur les zones de la peau intacte.Éviter le contact avec les yeux ou les muqueuses.

Si vous avez l'une des maladies / conditions énumérées, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue dans les trimestres I et II n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus. L'utilisation de la drogue dans le troisième trimestre et la lactation est contre-indiquée.

Dosage et administration:Extérieurement. Adultes et enfants de plus de 12 ans. Pommade est appliqué dans une quantité de 2 - 4 g (selon le foyer affecté) à la zone touchée 3-4 fois par jour. Les enfants de 6 à 12 ans 1-2 grammes 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 8 g. Le cours du traitement est de 7 à 14 jours. Le bandage occlusif n'est pas imposé.

Effets secondaires:

De la peau: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, hyperhémie, gonflement de la peau traitée, éruptions papulo-vésiculaires, desquamation).

Réactions allergiques (démangeaisons et brûlures de la peau, éruptions cutanées érythémateuses, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphyliques systémiques (y compris le choc).

Lorsque le médicament est utilisé à la dose recommandée, les effets secondaires sont rares. Avec une utilisation à long terme et / ou une application sur des surfaces étendues, des effets secondaires systémiques sont possibles en raison de l'action de résorption. Si une réaction indésirable se produit, consultez un médecin dès que possible.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: En raison de la faible absorption systémique avec application de pommade, un surdosage est peu probable. En cas d'ingestion accidentelle, il est possible de développer des effets indésirables systémiques.

Traitement pour ingestion accidentelle: lavage gastrique, induction de vomissements, Charbon actif, diurèse forcée, thérapie symptomatique. La dialyse est inefficace en raison du haut degré de liaison aux protéines plasmatiques du diclofénac (environ 99%).

Interaction:

Interaction avec d'autres médicaments

Peut augmenter l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments est peu probable, en raison d'une absorption systémique mineure.

Instructions spéciales:

Appliquer seulement sur la peau non endommagée. Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif.

Avec une utilisation prolongée et / ou une application sur des surfaces étendues, il est possible de développer des effets secondaires systémiques dus à l'action de résorption. Éviter le contact avec les yeux, les muqueuses ou les plaies ouvertes.

Appliquer uniquement à l'extérieur.

Forme de libération / dosage:

Pommade pour usage externe 1%.

Emballage:

30 grammes par tube d'aluminium. Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:À une température non supérieure à 15 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000851

Date d'enregistrement:03.08.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diclofénac (Diclofénac)