Bloktran - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ader: Lactose-Monohydrat 4,0 mg, mikrokristalline Cellulose 48,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon, Povidon K-17) 1,4 mg, Kartoffelstärke 27,5 mg, Carboxymethylstärke-Natrium (Natriumstärkeglycolat) 7,0 mg, Magnesiumstearat - 0,7 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 1,4 mg;

Schale: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 3,234 mg, Copovidon 0,420 mg, Titandioxid (E 171) 1,064 mg, Talkum 1,077 mg, Polysorbat 80 (Zwilling 80) 0,700 mg, Farbstoff Sunset Yellow (wasserlöslich) (E 110) (Indakol sunset yellow, Synovitis gelb-orange 85) - 0,005 mg.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-II-Rezeptorantagonist

ATX: & nbsp;

C.09.C.A.01 Losartan

C.09.C.A Angiotensin-II-Antagonisten

Pharmakodynamik:

Ein blutdrucksenkendes Medikament, ist ein spezifischer Antagonist von Angiotensin II - Rezeptoren (Subtyp UM 1). Hemmt nicht Kinase II - ein Enzym, das Bradykinin zerstört. Reduziert den allgemeinen peripheren vaskulären Widerstand (OPSS), die Konzentration von Adrenalin und Aldosteron im Blut, Blutdruck (BP), Druck im kleinen Kreis des Kreislaufs; reduziert die Nachbelastung, wirkt harntreibend. Es stört die Entwicklung von Myokardhypertrophie, erhöht die Toleranz für Bewegung bei Patienten mit Herzinsuffizienz. Nach einer Einzeldosis erreicht der blutdrucksenkende Effekt (Senkung des systolischen und diastolischen Blutdrucks) nach 6 Stunden ein Maximum und sinkt dann innerhalb von 24 Stunden allmählich ab.

Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird in 3-6 Wochen nach dem Start des Medikaments erreicht.

(im Weiteren bezeichnet als ...)

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist beim Führen von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten Vorsicht geboten, da einige der bei Losartan beobachteten Nebenwirkungen, wie Schwindel, Benommenheit, die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen, beeinträchtigen und möglicherweise gefährliche Tätigkeiten ausführen können erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, beschichtet mit einer Beschichtung, 50 mg.

Verpackung:10 Stk., - Packungen der Zellkontur.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000027

Datum der Registrierung:02.04.2007 / 21.10.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bloktran® (Bloctran®)