Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antineoplastische Mittel - Inhibitoren von Proteinkinasen

In der Formulierung enthalten
  • Genfatinib
    Pillen nach innen 
    Laborlehrer SAASIFAA     Argentinien
  • Histamel
    Kapseln nach innen 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Gleihib®
    Pillen nach innen 
  • Glivec®
    Kapseln nach innen 
    Novartis Pharma AG     Schweiz
  • Iglib®
    Kapseln nach innen 
  • Imagliv®
    Pillen nach innen 
    Sandoz d.     Slowenien
  • Imatib
    Kapseln nach innen 
    FARM-SYNTHESE, CJSC     Russland
  • Imatinib
    Pillen nach innen 
    BIOCAD, CJSC     Russland
  • Imatinib
    Pillen nach innen 
  • Imatinib
    Kapseln nach innen 
  • Imatinib
    Pillen nach innen 
  • Imatinib
    Pillen nach innen 
    JODAS EKSPOIM, LLC     Russland
  • Imatinib Medak
    Kapseln nach innen 
    medac GmbH     Deutschland
  • Imatinib Forsyte
    Kapseln nach innen 
    Forsythe ZAO     Russland
  • Imatinib-Aktavis
    Kapseln nach innen 
  • Imatinib-Alvogen
    Pillen nach innen 
    Alvogen IPKo S.A.L.     Luxemburg
  • Imatinib-Segardis
    Kapseln nach innen 
    SIGARDIS ENG, LLC     Russland
  • Imatinib-Teva
    Kapseln nach innen 
  • Imatinib-TL
    Kapseln nach innen 
  • Imvek
    Kapseln nach innen 
  • Neopax
    Kapseln nach innen 
    KRKA-RUS, LLC     Russland
  • Filachromin®
    Kapseln nach innen 
    NATIVA, LLC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    7 nosologien

    АТХ:

    L.01.X.E.01   Imatinib

    Pharmakodynamik:

    Hemmt die Protein-Tyrosinkinase (Bcr-Abl-Tyrosinkinase), ein abnormales Enzym, das von dem Philadelphia-Chromosom bei chronischer myeloischer Leukämie produziert wird. Induziert Apoptose von Bcr-Abl-positiven Tumorzellen von gastrointestinalen Stromatumoren, die c-Kit-Mutationen exprimieren und deren Proliferation hemmen. Es hemmt auch den Thrombozyten-Tyrosinkinaserezeptor und die Stammzellfaktorrezeptoren.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme werden bis zu 98% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 2-4 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95%. Dringt in die Muttermilch ein.

    Metabolismus in der Leber unter Beteiligung des Enzyms CYP3A4 des Cytochrom-P450-Systems zur Bildung des aktiven Hauptmetaboliten - N-demethyliertes Piperazinderivat.

    Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Tage. Beseitigung mit Kot und Urin.

    Indikationen:

    Es wird für die Behandlung von Myeloleukämie in der Phase der Beschleunigung und Blastenkrise verwendet, es wird bei der Behandlung von inoperablen Patienten mit metastasierten Stroma bösartigen Tumoren des Magen-Darm-Traktes verwendet.

    II.C81-C96.C92.1   Chronisch-myeloischer Leukämie

    Kontraindikationen:

    Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz, Kinder unter 2 Jahren.

    Vorsichtig:

    Leberversagen, Niereninsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside 1 Mal pro Tag in Remission: 400 mg, mit Verschlimmerung - 600 mg. Je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit des Arzneimittels ist eine Dosiserhöhung möglich: in Remission bis zu 600 mg pro Tag mit Exazerbation, 800 mg pro Tag in zwei Teildosen.

    Die höchste Tagesdosis: 800 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 400 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Ohnmacht, hämorrhagischer Schlaganfall, periphere Neuropathie, Schläfrigkeit, Migräne, Depression, kognitive Störungen, Verwirrtheit, Hirnödem, Krämpfe.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Husten, selten - Pneumonitis, Atemversagen, Dysphonie, Lungenödem.

    Das System der Hämatopoese: Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Leukopenie, febrile Neutropenie, selten - Lymphopenie, Koagulopathie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Senkung des arteriellen Drucks, ventrikuläre Dysfunktion, Myokardinfarkt, supraventrikuläre Arrhythmie, Thrombose, selten - Stenokardie, Myokardischämie, Kardiomyopathie, Vorhofflimmern, hypovolämischer Schock, Lungenembolie, Vaskulitis, Blutung.

    Verdauungssystem: Stomatitis / Mukositis, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, gastroösophagealen Reflux-Krankheit, Ösophagitis, Colitis, Darmverschluss, Entleerung von Mageninhalt, selten - Dysphagie, Magen-Darm-Blutungen, Gastritis.

    Bewegungsapparat: Myalgie, Arthralgie, Muskelschwäche, selten - Muskelkrämpfe, Trismus.

    Dermatologische Reaktionen: Alopezie, Hautausschläge, Erythrodysästhesie-Syndrom Finger und Zehen, Hyperpigmentierung der Haut, Juckreiz, Hautschälen, Nagelschäden, selten - Erythema multiforme.

    Sinnesorgane: Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Tränenfluss, Tinnitus.

    Fortpflanzungsapparat: Zunahme der Brustdrüsen, Gynäkomastie, Schmerzen in den Brustwarzen, Schwellung des Hodensacks, verminderte Potenz.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Induktoren des Isoenzyms P450 CYP3A4 verlangsamen den Metabolismus von Imatinib und erhöhen seine Konzentration im Plasma.

    Präparate, die das Isoenzym CYP3A4 induzieren (Dexamethason, Carbamazepin, Rifabutin, Phenytoin, Phenobarbital, RifampicinJohanniskraut parfümiert), beschleunigen den Metabolismus von Imatinib und reduzieren dessen Konzentration im Blutplasma.

    Spezielle Anweisungen:

    Menschen im fortpflanzungsfähigen Alter wird empfohlen, zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung während der Einnahme von Imatinib und innerhalb von 3 Monaten nach der Behandlung zu verwenden.

    Patienten, die mit Imatinib behandelt werden, dürfen nicht mit beweglichen Mechanismen fahren und arbeiten.

    Anleitung
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